Sistema de liberación controlada de morfina.
(23/03/2016) Composición farmacéutica para la liberación controlada de un opioide en un medio acuoso mediante erosión de una superficie de la composición, comprendiendo la composición
una composición de matriz que comprende:
a) un polímero o una mezcla de polímeros, en la que el polímero comprende un poli(óxido de etileno) y/o un copolímero de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, b) un opioide como principio activo y, opcionalmente, c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y
teniendo la composición la forma de una varilla cilíndrica que tiene uno o dos extremos de forma cónica que está dotada de un recubrimiento, que es sustancialmente insoluble…
Forma farmacéutica hinchable que comprende goma gellan.
(16/07/2014) Unidad diferenciada en forma de un comprimido, una cápsula, un sello o un sobre para la administración oral de uno o más principios activos, comprendiendo la unidad diferenciada un vehículo que comprende i) una goma gellan que tiene un grado de acetilación de un glicerato por repetición y un acetato por cada dos repeticiones, y
ii) un agente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en electrolitos, ácidos orgánicos y agentes osmóticos, y mezclas de los mismos, para mejorar el hinchamiento de la goma gellan,
hinchándose y/o gelificándose la unidad diferenciada tras la adición de una cantidad predeterminada de un medio acuoso, sin la necesidad de aplicar fuerzas de cizallamiento u otras fuerzas de mezclado, en el plazo de un periodo de tiempo de 5 minutos o menos y teniendo la composición hinchada una viscosidad de al menos 10.000…
FORMA FARMACÉUTICA HINCHABLE QUE COMPRENDE GOMA GELLAN.
(22/12/2011) Forma farmacéutica en forma particulada para la administración oral de uno o más principios activos, comprendiendo la forma farmacéutica un vehículo en forma particulada que comprende i) una goma gellan que está acilada en un grado de hasta 4 por cada dos repeticiones de la unidad de glucosaramnosa-glucosa-ácido glucurónico del polímero, y ii) un agente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en electrolitos, ácidos orgánicos y agentes osmóticos, y mezclas de los mismos, para mejorar el hinchamiento de la goma gellan, hinchándose y/o gelificándose la forma farmacéutica tras la adición de una cantidad predeterminada de un medio…
SISTEMA PARA LA LIBERACIÓN CONTROLADA DE MORFINA.
(31/05/2011) Una composición farmacéutica para la liberación controlada de al menos un opioide en un medio acuoso por erosión de al menos una superficie de la composición, donde la composición comprende i) una composición matricial que contiene a) un polímero o una mezcla de polímeros, donde el polímero comprende un polietilenglicol, un óxido de polietileno y/o un copolímero de bloques de óxido de etileno y óxido de propileno, b) un opioide como principio activo y, opcionalmente, c) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y ii) un recubrimiento que tiene al menos un orificio en exposición en la una superficie de dicha matriz,…
COMPOSICIONES MATRICIALES PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS.
(16/11/2008) Una composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral en la forma de una composición matricial recubierta, comprendiendo la composición matricial: i) una mezcla de un primero y de un segundo polímero que tienen propiedades plastificantes y que tienen puntos de fusión o intervalos de fusión de una temperatura a lo sumo de 200ºC, siendo seleccionado el primer polímero del grupo que consiste de polietilén glicoles y de óxidos de polietileno que tienen un peso molecular de al menos 20.000 Daltons en forma amorfa y/o cristalina o una mezcla de tales polímeros, y siendo seleccionado el segundo polímero…
DISPERSIONES SOLIDAS DE LIBERACION CONTROLADA DE CARVEDILOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: EGALET A/S. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K9/28.
Una composición farmacéutica de liberación controlada para uso oral que comprende una dispersión sólida de i) carvedilol, que está por lo menos parcialmente en forma amorfa, ii) un polímero farmacéuticamente aceptable que tiene propiedades plastificantes y que tiene un punto de fusión o un intervalo de fusión de una temperatura de máximo 200°C, y iii) un agente estabilizante, y la composición que se designa para liberar el carvedilol con una liberación sustancialmente de orden cero, con la condición de que la composición no es una de las siguientes: a) una tableta que consiste de.