6 inventos, patentes y modelos de DEVANE,JOHN

(08/05/2019) Una composición farmacéutica para la administración a un paciente que la necesite que comprende una dosis de un agente activo de aminosalicilato elegido entre ácido 4-amino salicílico, ácido 5-amino salicílico, un profármaco de ácido 4-amino salicílico que es un compuesto que produce ácido 4-amino salicílico en algún momento después de la administración, y un profármaco de ácido 5-amino salicílico que es un compuesto que produce ácido 5-amino salicílico en algún momento después de la administración, donde el profármaco del ácido 4-amino salicílico o el profármaco del ácido 5-amino salicílico se elige entre sulfasalazina, olsalazina (ácido 5,5'-azo-bis salicílico), ácido 4,5'-azo-bis salicílico, ácido 4,4'-azo-bis salicílico, ácido 5,4'-azo-bis salicílico y balsalazida, y sus sales y ésteres…

(02/07/2014) Formulación de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una estatina transportada utilizando el transporte mediado por portador, de gran peso molecular, que tiene un peso molecular superior a 475 kDa, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y el potenciador de la permeabilidad a través de membrana, caprato de sodio, en la que la formulación muestra la siguiente velocidad de liberación de estatina in vitro: 2 horas: menos o igual al 40%; 4 horas: entre el 20% y el 80%; y 6 horas: más del 70%.

(18/06/2014) Formulación de liberación modificada, que comprende: (a) un núcleo de comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una estatina transportada utilizando el transporte mediado por portadores, de gran peso molecular, que tiene un peso molecular superior a 475 kDa, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y el potenciador de la permeabilidad a través de la membrana, caprato de sodio, dispersados en una matriz polimérica; y (b) un recubrimiento dispuesto sobre el núcleo del comprimido, en la que el recubrimiento es un recubrimiento entérico o un recubrimiento no entérico; en la que, si el recubrimiento es un recubrimiento entérico, la formulación muestra una velocidad de liberación…

(04/03/2011) Una composición farmacéutica de liberación modificada que comprende: un salicilato y/o ácido salicílico elegidos entre ácido 4-aminosalicílico, ácido 5- profármacos de los mismos seleccionados entre sulfasalazina, olsalazina, ácido 4,5'- azo-bis-salicílico, ácido 4,4'-azo-bis-salicílico, ácido 5,5'-azo-bis-salicílico, ácido 5,4'-azo-bis-salicílico y balsalazida; y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, y un recubrimiento de polímero elegidos entre (a) al menos una entre metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa, o (b) dos copolímeros de metacrilato de amonio, y opcionalmente al menos un copolímero de ácido metacrílico, en la que la composición muestra un perfil de liberación de fármaco que es independiente…

(08/07/2010) Composiciones de ticlopidina de liberación modificada multiparticulada que, al administrar a un paciente, aporta ticlopidina de una manera bimodal, multimodal o continua. La composición de liberación modificada multiparticulada comprende un primer componente y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo el primer componente una primera población de partículas que contienen ingrediente activo y comprendiendo al menos un componente subsiguiente una segunda población de partículas que contienen ingrediente activo. La invención también se refiere a una forma de dosificación oral sólida que contiene tal composición de liberación modificada multiparticulada y a métodos para inhibir la agregación de plaquetas, inhibir la coagulación sanguínea y reducir el riesgo de apoplejía en un paciente

(01/04/2008) 1]heptan-2-amina, o una sal de la misma aceptable farmacéuticamente, para la fabricación de un medicamento para reducir la motilidad gastrointestinal en un sujeto que padece un aumento anormal de la motilidad gastrointestinal, en el que dicha N-2, 3, 3-tetrametilbiciclo[2.1.1]heptan-2-amina comprende N-2, 3, 3-tetrametilbiciclo[2.1.1]heptan-2-amina racémica, (R)-N-2, 3, 3-tetrametilbiciclo[2.1.1]heptan-2-amina enriquecida o (S)-N-2, 3, 3-tetrametilbiciclo[2.1.1]heptan-2-amina enriquecida, y en el que dicho aumento anormal de la motilidad gastrointestinal es causado por al menos un estado escogido entre enfermedad intestinal inflamatoria, colitis ulcerativa,…