10 inventos, patentes y modelos de DE ROSA, MARIO
Complejos de condroitina para absorción transcutánea.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K45/06, A61K31/196, A61K47/36, A61K31/407, A61K47/61.
Composiciones farmacéuticas y cosmecéuticas que contienen complejos no covalentes entre condroitina no sulfatada que tiene un peso molecular entre 5 y 100 kDa determinado por cromatografía de exclusión por tamaño y un ingrediente activo seleccionado de diclofenaco o ketorolaco.
PDF original: ES-2765199_T3.pdf
Usos de la condroitina no sulfatada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(15/05/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K9/00, C08B37/00, A61P27/02, A61P19/02, A61Q19/08, A61K31/715, A61K31/726, C12N5/077.
Composiciones que contienen condroitina no sulfatada, como ingrediente activo, para uso en la reparación de heridas, para el tratamiento de patologías articulares, oculares, oncológicas, patologías del aparato respiratorio, osteoartritis, cistitis intersticial.
PDF original: ES-2729115_T3.pdf
Producción biotecnológica de condroitina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/05/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: C12P19/26.
Un procedimiento de preparación de condroitina a partir del precursor polisacarídico capsular bacteriano K4 caracterizado porque la bacteria E. coli K4 comprende múltiples copias modificadas por ingeniería genética de:
(i) una secuencia que codifica la proteína rfaH de E. coli,
o
(ii) una secuencia capaz de hibridarse con la secuencia codificante de rfaH de E. coli en las siguientes condiciones rigurosas: 1,2-1,8 x HPB a una temperatura comprendida entre 40 y 50 °C se cultiva y amplifica, seguido de tratamiento hidrolítico en el caldo de fermentación empobrecido sin biomasa, permitiendo la conversión de polisacárido K4 en condroitina y fructosa.
PDF original: ES-2676755_T3.pdf
Polisacáridos entrecruzados con memoria de forma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Solicitante/s: Medical and Biotechnological Consultants in sigla M.B.C. S.r.l. Clasificación: C08B37/00, A61L27/38, A61L27/60.
Un proceso para la preparación de polisacáridos entrecruzados, seleccionados de ácido hialurónico, condroitina y condroitina sulfato, que comprende el entrecruzamiento del polisacárido en un sistema de no solvente para el polisacárido, que consiste en mezclas de solventes orgánicos y agua, en presencia de bases de amonio cuaternario en concentraciones de 0.025 a 1.3 M y de un epóxido polifuncional, a temperaturas de 30 a 80°C por tiempos de reacción de 2 a 16 horas, donde dichos polisacáridos entrecruzados retienen su forma tridimensional durante el entrecruzamiento.
PDF original: ES-2650366_T3.pdf
Complejos híbridos cooperativos de ácido hialurónico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Clasificación: C08L5/08, C08B37/08, A61K31/728.
Complejos híbridos cooperativos estables de L/H-AH preparados sometiendo a tratamiento térmico, a una temperatura comprendida entre 80 ºC y 160 ºC, a soluciones que contienen simultáneamente ácido hialurónico L-AH o hialuronanos y ácido hialurónico H-AH o hialuronanos, en los que el peso molecular de L-AH está comprendido entre 1 · 104 y 1 · 106 Da y el de H-AH viene dado por la fórmula PMH-5 AH ≥ PML-AH /0,9 y en los que H-AH y L-AH están presentes en cantidades relativas comprendidas entre 0,5-2.
PDF original: ES-2613067_T3.pdf
Procedimiento de obtención de condroitina sulfatada en las posiciones 4 o 6 de restos de N-acetil galactosamina.
(07/01/2015) Procedimiento de producción de sulfato de condroitina, en el que los restos N-acetil galactosamina sulfatados en las posiciones 4 o 6 están presentes en la misma cadena de polisacárido;
caracterizado poque comprende las siguientes etapas de reacción:
a) preparación del derivado de 4,6-bencilideno en los restos de la N-acetilgalactosamina en forma ácida;
b) acilación de los grupos hidroxilo 2 y 3 de los restos de ácido glucurónico;
c) apertura oxidativa del ciclo del bencilideno;
d) sulfatación de los grupos hidroxilo 4 o 6 de los restos de N-acetilgalactosamina;
e) eliminación del grupo protector de benzoílo de las posiciones 4 o 6 de los restos de N-acetilgalactosamina, y de los grupos protectores de acilo de los grupos hidroxilo…
Péptidos que tienen actividad farmacológica para tratar los trastornos asociados con la alteración de la migración celular, tal como el cáncer.
(05/06/2013) Péptidos en forma salificada o no salificada, con la fórmula general L1-X1-X2-X3-X4, en donde:
L1 es Glu, Gln, opcionalmente N-acilada o N-alquilada y/o Cα alquilada, Pro, hidroxi-Pro, Azt, Pip, pGlu,opcionalmente N-acilada y/o Cα-alquilada, Aib, Ac3c, Ac4c, Ac5c o Ac6c, opcionalmente N-acilada o Nalquilada;
X1 y X3 , que son iguales o diferentes, opcionalmente N-alquilados y/o Cα alquilados, se seleccionan de Arg,Orn y Lys, opcionalmente guanidinilado, y fenilalanina sustituida en las posiciones meta o para con un grupoamina o guanidina;
X2 se escoge de Aib, Ac3c, Ac4c, Ac5c y Ac6c, opcionalmente N-alquilado;
X4 se escoge de entre Phe, h-Phe, Tyr, Trp, 1-Nal, 2-Nal, h-1-Nal, h-2-Nal, Cha, Chg y Phg, opcionalmenteamidado…
Péptidos que tienen actividad farmacológica para el tratamiento de trastornos asociados con la migración celular alterada, tal como el cáncer.
(23/05/2013) Péptidos y sus derivados funcionalmente equivalentes, en forma salificada o no salificada, con la fórmulageneral L1-X1-X2-X3-X4, en donde:
L1 es H, o acilo;
X1 y X3, que son iguales o diferentes, opcionalmente N-alquilatado y/o Cα-alquilatado, se seleccionan deArg, Orn y Lys, opcionalmente guanidinilado, y fenilalanina sustituida en las posiciones meta o para con ungrupo amina o guanidina ;
X2 se escoge de Aib, Ac3c, Ac4c, Acc y Ac6c, opcionalmente N-alquilatado;
X4 se escoge de entre Phe, h-Phe, Tyr, Trp, 1-Nal, 2-Nal, h-1-Nal, h-2-Nal, Cha, Chg y Phg,opcionalmente amidado y/o Cα-alquilatado.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GLICOSIDOS ESTEROIDES RUSCUS ACULEATUS MEDIANTE HIDROLISIS ENZIMATICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2007). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: C12P, C12N9/24, C12P33/00.
Un procedimiento para la preparación de desglucodesramnoruscina , que comprende la hidrólisis enzimática parcial de ruscina, desglucoruscina o ruscósido (ruscosaponinas) por medio de preparaciones brutas basadas en hidrolasas extraídas de Aspergillus niger, presentando dichas preparaciones de enzima al mismo tiempo actividades de ß-glucopiranosidasa y a- ramnopiranosidasa y proporcionando la eliminación secuencial del residuo ß- glucósido seguido de la eliminación del residuo a-ramnosidasa.
DERIVADOS MACROMOLECULARES DE CDP-COLINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1990). Solicitante/s: ZAPPIA, VINCENZO DE ROSA, MARIO. Clasificación: A61K31/70, A61K47/00, C07H19/10.
DERIVADOS DE LA CDP-COLINA CON MACROMOLECULAS QUE CONTIENEN GRUPOS CARBOXI, TALES COMO POLIACRILATOS, POLIMETACRILATOS, POLIGLUTAMATOS, POLIASPARTATOS Y POLIMALEATOS, O COPOLIMEROS DE ACIDO ACRILICO Y ACIDO METACRILICO CON ACRILATO DE METILO, METACRILATO DE METILO O ACRILAMIDA. LOS DERIVADOS POLIMEROS DE LA INVENCION LIBERAN GRADUALMENTE CDP-COLINA DEBIDO A LA ACCION DE ENZIMAS PRESENTES EN EL ORGANISMO, EJERCIENDO ASI TAMBIEN UN EFECTO PROTECTOR SOBRE LA MOLECULA DE CDP-COLINA.