6 inventos, patentes y modelos de DE CANCK, ILSE

(14/08/2013) Método para la tipificación o subtipificación de uno o más alelos HLA-B en una muestra que comprende lassiguientes etapas: (i) si es necesario, la liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos nucleicos presentes en dichamuestra; (ii) amplificación separada locus-específica, del exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-B, haciendo uso de almenos tres conjuntos de cebadores, en donde: - para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia objetivolocus-específica en el intrón 2 de HLA-B; -para la amplificación del exón 3, el cebador directo se hibrida específicamente a una…

(14/08/2013) Método para la tipificación o subtipificación de uno o más alelos HLA-C en una muestra que comprende lassiguientes etapas: (i) si es necesario, liberación, aislamiento y/o concentración de los ácidos nucleicos presentes en la muestra;(ii) amplificación separada locus-específica, del exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-C, haciendo uso de almenos tres conjuntos de cebadores, en donde: - para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia objetivolocus-específica en el intrón 2 de HLA-C; - para la amplificación del exón 3, el cebador directo se hibrida específicamente a una secuencia…

(20/06/2012) Un procedimiento para el tipado de los alelos HLA-B*3913, HLA-B*1406 y/o HLA-B*51new en una muestra,definiéndose el exón 2 y el exón 3 de dichos alelos por SEC ID Nº 22 y 23, SEC ID Nº 72 y 73, y SEC ID Nº 74 y 75,respectivamente, en el que dicho procedimiento comprende: i) amplificar un fragmento de dicho alelo que comprende todo o parte del exón 2 y/o todo o parte del exón 3 dedicho alelo usando al menos un par adecuado de cebadores; ii) determinar la ausencia o presencia de los alelos HLA-B*3913, HLA-B*1406 y/o HLA-B*51new en la muestra.

(20/06/2012) Un procedimiento para el tipado de los alelos HLA-DRB1 *0820, HLA-DRB1*04new y/o HLA-DRB4*01new en unamuestra, definiéndose el exón 2 de dichos alelos por SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 50 y SEC ID Nº 67, respectivamente;en el que dicho procedimiento comprende: i) amplificar un fragmento que comprende todo o parte del exón 2 de dicho alelo usando al menos un paradecuado de cebadores; ii) determinar la ausencia o presencia de los alelos HLA-DRB1*0820, HLA-DRB1*04new y/o HLADRB4*01new en la muestra.

(09/02/2011) Método para tipar o subtipar uno o más alelos HLA-A en una muestra, que comprende las siguientes etapas: (i) si es necesario, liberar, aislar y/o concentrar los ácidos nucleicos presentes en dicha muestra; (ii) amplificar de forma separada, específica del locus, el exón 2, exón 3 y exón 4 de los alelos HLA-A, haciendo uso de al menos tres conjuntos de cebadores, en los que - para la amplificación del exón 2, el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia diana específica del locus en el intrón 2 de HLA-A, - para la amplificación del exón 3, el cebador directo se hibrida específicamente a una secuencia diana específica del locus en el intrón 2 de HLA-A, y/o el cebador inverso se hibrida específicamente a una secuencia diana específica del locus en…

(16/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TIPIFICAR O SUBTIPIFICAR HLA-B QUE SE CARACTERIZA POR LA SECUENCIA GCCA EN LA POSICION 30 A 33 DE EXON 2 (CON DICHA NUMERACION ESTANDO DE ACUERDO CON ZEMMOUR Y PARHAM, 1992), SUJETO A ESTAR PRESENTE EN UNA MUESTRA, CON DICHO METODO QUE COMPRENDE AL MENOS LOS SIGUIENTES PASOS: I) AMPLIFICAR EL HLA-B CON AL MENOS UN ELEMENTO PRIMARIO DE AMPLIFICACION DEL EXTREMO 5' DE LA SIGUIENTE LISTA: 5'-AGGTATTTCTACCCGCCA-3' (B25P) O VARIANTES DE LA SECUENCIA DEL MISMO, EN COMBINACION CON UN ELEMENTO FUNDAMENTAL DEL EXTREMO 3' APROPIADO ESCOGIDO ENTRE LOS MISMOS QUE LOS ELEMENTOS FUNDAMENTALES ANTES DEFINIDOS DEL EXTREMO 5', ESTANDO POSIBLEMENTE ETIQUETADOS LOS ELEMENTOS FUNDAMENTALES DE LOS EXTREMOS 5' Y 3'; II) HIBRIDIZAR EL PRODUCTO AMPLIFICADO, SIENDO ETIQUETADO…