SINTESIS DE EPOTILONAS, SUS INTERMEDIOS, ANALOGOS Y USOS.
(19/04/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula:
6 inventos, patentes y modelos de DANISHEFSKY, SAMUEL J.
SINTESIS DE EPOTILONES, SUS INTERMEDIARIOS, SUS ANALOGOS Y SUS USOS.
(01/10/2007) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en donde R1 es un hidrógeno o alquilo C1 - 6 inferior; R2 es un arilo C3 - 14 sustituido o no sustituido, heteroarilo C3 - 14, arilo C3 - 14 alquilo C1 - 20, o una fracción heteroarilo C3 - 14 alquilo C1 - 20; R5 y R6 son cada uno independientemente un hidrógeno o un grupo protector; X es O, S, C (R7)2, o NR7, en donde cada ocurrencia de R7 es independientemente un hidrógeno o un alquilo C1 - 6 inferior; RB es, independientemente para cada ocurrencia, un hidrógeno; halógeno; -ORB 0 ; -SRB 0 ; -N(RB 0 )2; -CY3, -CHY2, -CH2Y, donde Y es F, Br, Cl, I, ORB 0 , NBRB 0 , N(RB 0 )2, o SRB 0 ; -C(O)ORB 0 ; -C(O)RB 0 ; -CONHRB 0 ; -O(C=O)RB 0 ; -O (C=O) ORB 0 ;-NRB 0 (C=O)RB 0 ; N3; N2RB 0 ; un acetal cíclico; o cíclico…
GLICOCONJUGADOS, GLICOAMINO, ACIDOS SUS INTERMEDIARIOS Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/03/2007) Un glicopéptido multi-antigénico que comprende un esqueleto peptídico constituido de 3 a 25 residuos aminoacil, en donde uno o más de dichos aminoácidos son sustituidos con una fracción n- alquilo glucosídica que tiene la estructura: en donde cada aparición de A es independientemente un carbohidrato determinante que tiene la estructura: en donde a, b, c, d, e, f, g, h, i, x, y y z son independientemente 0, 1, 2 o 3, con la condición de que x, y y z no sean simultáneamente 0; en donde R0 es hidrógeno, un grupo de cadena líneal o ramificada alquilo, acilo, arilalquilo o aril; en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, OH, OR1, NH2, NHCORi, F, CH2OH, CH2ORi, un alquilo sustituido o…
SINTESIS DEL ANTIGENO ASOCIADO AL TUMOR DE MAMA DEFINIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL MBR1 Y SUS USOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: A61K39/395, A61K39/44, C07H15/24, C07H15/00.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO QUE POSEE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R ES H, ASI COMO OLIGOSACARIDOS RELACIONADOS UTILES COMO VACUNAS PARA INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA CELULAS DE CANCER DE MAMA HUMANAS EN UNA TERAPIA ADYUVANTE PARA LA MISMA.
CALIQUEAMICINONA, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS Y METODOS PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1996). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Clasificación: C07D493/22, C07C49/747, C07C323/41, C07C233/32, C07C49/743.
SE DESCUBREN CALIQUEAMICINONA, LA PARTE AGLICONA DE CALIQUEAMICINA, SUS DERIVADOS Y ANALOGOS, ASI COMO UN METODO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION.
UNA RUTA DE GLICOLS EN LAS SERIES ALLAL Y GULAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1995). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Clasificación: C07D307/26, C07D309/16.
SULFOXIDAS ANOMERICOS AXIALES GENERADOS MEDIANTE AJUSTES TIOFENOL FERRIER DE DERIVADOS DE GLUCOL Y GALACTAL SE UTILIZAN PARA SINTETIZAR GLICOLES DE LAS SERIES GULAL Y ALLAL. UNA APLICACION DEL METODO CONDUCE A LA SINTESIS DEL TIOGUCIDO ESPERAMICIN.