9 inventos, patentes y modelos de CHVATCHKO, YOLANDE
Secuencias de aminoácidos dirigidas contra IL-17A, IL-17F y/o IL-17A/F y polipéptidos que comprenden las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/01/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K39/395, C07K16/24, A61P37/06, C07K16/46.
Un polipéptido que comprende
i) una primera secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL- 17A humana y la IL-17F humana pero no se une específicamente a la IL-17A humana;
y
ii) una segunda secuencia de aminoácidos que comprende al menos un dominio variable único de inmunoglobulina (ISV), que se une específicamente a la IL-17A humana, a la IL-17F humana y a un heterodímero de la IL-17A humana y la IL-17F humana.
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Uso de inhibidores de IL-18 en trastornos de hipersensibilidad.
(24/12/2014) Uso de un inhibidor de IL-18 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de un trastorno de hipersensibilidad de tipo IV, en el que el inhibidor de IL-18 se selecciona de
proteína de unión a IL-18 (IL-18BP),
una IL-18BP fusionada con una inmunoglobulina o un fragmento de la misma, en la que la proteína fusionada se une a IL-18,
un derivado funcional de IL-18BP, en el que la IL-18BP está ligada a polietilenglicol (PEG),
o una fracción activa de la misma que tiene una actividad similar a IL-18BP.
USO DE ISOFORMAS DE IL-18BP PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS NEUROLÓGICAS.
(14/03/2012) Utilización de una isoforma de IL-18BP que carece de la capacidad de fijarse a la IL-18 o de neutralizarla y que induce la translocación nuclear de STAT2, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad inflamatoria neurológica, en donde dicha isoforma de IL-18BP se caracteriza por una secuencia de aminoácidos que contiene los 36 aminoácidos carboxiterminales de la IL-18BPb (SEQ ID n.º 1) y de la IL-18BPd (SEQ ID n.º 2) y que se selecciona entre el grupo que consiste en:
a) un polipéptido que comprende la SEQ ID. n.º 1;
b) un polipéptido que comprende los aminoácidos 29 a 113 de la SEQ ID. n.º 1;
c) un polipéptido que comprende los aminoácidos 78 a 113 de la SEQ ID. n.º 1;
d) un polipéptido que comprende la SEQ ID. n.º 2;
e)…
PROTEÍNAS DE METALOPROTEASA.
(16/02/2012) Un polipéptido que tiene actividad de metaloproteasa que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID Nº: 14, SEQ ID Nº:34 o SEQ ID Nº:36
USO DE INHIBIDORES DE IL-18.
(07/10/2011) Uso de un inhibidor de IL-18 seleccionado entre el grupo de un anticuerpo de IL-18 y una proteína de unión a IL 18, o una isoforma, una muteína, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado del mismo que tiene esencialmente la misma actividad que una proteína de unión a IL-18, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una lesión hepática crónica seleccionada entre el grupo que consiste en hepatitis alcohólica
USO DE INHIBIDORES DE IL-18 PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERONO SA
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Clasificación: A61P9/10.
El uso de un inhibidor de IL-18 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad vascular periférica de las extremidades, en el que el inhibidor de IL-18 se selecciona de un inhibidor de la caspasa-1 (ICE), un anticuerpo contra IL-18, un anticuerpo contra cualquiera de las subunidades del receptor de IL-18, y una proteína de unión a IL-18, o una isoforma, muteína, proteína condensada o derivado funcional de una proteína de unión a IL-18 que inhiba la actividad biológica de IL-18, comprendiendo la muteína una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras, comprendiendo la proteína condensada una inmunoglobulina de fusión, y estando el derivado funcional PEGilado.
USO DE INHIBIDORES DE IL-18 PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA ATEROSCLEROSIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, C07K16/24, A61P7/02, A61P9/10, C07K14/54, C07K14/81.
Uso de un inhibidor de IL-18 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la aterosclerosis, en donde el inhibidor de IL-18 se selecciona entre el grupo consistente en anticuerpos contra IL-18, anticuerpos contra cualquier subunidad del receptor de IL-18 y la proteína que se une a IL-18 (IL-18BP), una muteína de IL-18BP que comprende sustituciones conservadoras de aminoácidos, una proteína de fusión de IL-18BP y regiones de la cadena pesada de la inmunoglobulina, o la IL-18BP PEGilada, en donde la muteína, la proteína fusionada o la IL-18 BP PEGilada conservan la actividad biológica de unirse a IL-18.
USO DE INHIBIDORES DE IL-18 PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CARDIOPATIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES SERONO SA. Clasificación: A61K48/00, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, C07K14/47, C07K14/715, A61K38/17, A61P9/00, A61K45/06, A61P9/10, A61K38/00, A61P9/04, C07K14/54.
El uso de un inhibidor de IL-18 para fabricar un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la cardiopatía, en el que el inhibidor de IL-18 está seleccionado entre un inhibidor de la caspasa-1 (ICE), anticuerpos contra IL-18, anticuerpos contra cualquiera de las subunidades del receptor de IL-18, y proteína de unión de IL-18, o sus isoformas, muteínas, proteínas fusionadas o derivados funcionales, que inhiben la actividad biológica de la IL-18.
DERIVADOS DE BENZAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLERODERMIA.
(16/03/2007) El uso de un derivado de benzazol de acuerdo con la fórmula I: así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: X es O, S o NR0, siendo R0 H o un alquilo C1-C6; G es un grupo pirimidinilo; R1 se selecciona del grupo que comprende o que consiste en hidrógeno, grupos alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, amino primario, secundario o terciario, aminoacilo, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, arilo, heteroarilo, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi,…
