Agonistas triazoles del receptor APJ.
(26/02/2020) Un compuesto de fórmula I o fórmula II
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero, un estereoisómero de cualquiera de los anteriores, o una mezcla de los mismos, en donde:
R1 es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina no sustituido, o es un piridilo, piridonilo o N-óxido de piridina sustituido con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes R1a;
R1a en cada caso se selecciona independientemente de -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -alquilo C1-C6, -halogenoalquilo C1- C6, -perhalogenoalquilo C1-C6, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquilo C1-C6), -O-(perhalogenoalquilo C1- C6), -alquenilo C2-C6, -O-(alquil C1-C6)-OH, -O-(alquil C1-C6)-O-(alquilo C1-C6), -O-(halogenoalquil C1-C6)-OH, -O- (halogenoalquil C1-C6)-O-(alquilo…
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/06/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61P35/00, C07D409/04, C07D401/12, C07D211/40, C07D401/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D413/06, C07D401/04, A61K31/4412, C07D498/08, C07D279/02, C07D471/20, C07D498/20, C07D407/04.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que
la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.
PDF original: ES-2717306_T3.pdf
Inhibidores duales tricíclicos condensados de CDK 4/6 y FLT3.
(28/12/2016) Compuesto de fórmula IIIA: **Fórmula**
o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el hidrato del mismo o la mezcla del mismo, en la que:
R3a se selecciona de -H, -F o -Cl, -(alquilo C1-C3) u -O-(alquilo C1-C3); R3b es -H, halo, -OH, -O-(alquilo C1-C6), -(alquilo C1-C6) no sustituido, -NR'R", -C(≥O)-(alquilo C1-C6), -C(≥O)-O-(alquilo C1-C6), -C(≥O)-NR'R" o un -(alquilo C1-C6) sustituido, en el que el -(alquilo C1-C6) sustituido está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -OH, -OCH3, -CN o -NO2;
R6 se selecciona de -H, -(alquilo C1-C6), -C(≥O)-(alquilo C1-C6), -C(≥O)-C(≥O)-OH,…
Inhibidores duales tricíclicos condensados de CDK 4/6 y FLT3.
(13/05/2015) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o una mezcla del mismo, en la que:
R1 es un grupo de fórmula IA, fórmula IB, fórmula IC o fórmula ID**Fórmula**
en las que el símbolo indica el punto de unión del grupo de fórmula IA, IB, IC o ID a la parte restante de la molécula;
R2 es un grupo cicloalquilo C5-C7, es un grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros que incluye 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S o es un grupo bicíclico C7-C10; en los que el grupo cicloalquilo C5- C7, el grupo heterociclilo de 5 a 7 miembros o el grupo bicíclico C7-C10 no está sustituido o está sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de -(alquilo C1-C6) no sustituido, -OH, halo, -O- (alquilo C1-C6), -CO2H, -C(≥O)-O-(alquilo C1-C6), -C(≥O)-NR'R", -NR'R"…
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
(29/04/2015) El compuesto ácido 2-((3R,5R,6S)-5-(3-clorofenil)-6-(4-clorofenil)-1-((S)-1-(isopropilsulfonil)-3-metilbutan-2-il)-3 -metil-2-oxopiperidin-3-il)acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS.
(11/05/2009) Un compuesto según la reivindicación 10, que tiene la fórmula (VI):** ver fórmula** o una sal farmacacéuticamente aceptable suya, en la que A y B son independientemente CR'' o N, en la que cada R'' es independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C5), arilalquilo, -C(O)R 7 , -CO2R 8 o -C(O)NR 5 R 6 ; V es un enlace, -O-, -S-, -C(O)-, -N(R'''')- o -N=, en la que R'''' es hidrógeno o alquilo (C1-C5); W es -O-, -S-, -C(O)-, -C(S)-, -N(R'''')- o -N=, en la que R'''' es hidrógeno o alquilo (C1-C5); Z es -N(R)-, -N(R)-alquileno (C 1-C 3)- y -alquileno (C 1-C 3)-N(R)-alquileno (C 1-C 3)-, en la que R es hidrógeno, alquilo (C1-C7), heterocicloalquilalquilo (C1-C7), arilo, arilalquilo, -C(O)R 7…
COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/415, C07D207/26, C07D207/40, C07D263/22, C07D241/08, C07D233/32, C07D239/22, C07D239/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.
