8 inventos, patentes y modelos de CHANG, SOU-JEN
Preparación de derivados carbamato sustituidos con quinolina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/08/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: C07H17/08, C07D401/12, C07C69/96, C07D215/14, C07D215/18, C07C68/06, C07C33/03.
Un proceso para preparar un compuesto de fórmula
R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I),
en el que
X es -NR3;
R1 es quinolina opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes elegidos entre:
(i) alquilo,
(ii) alcoxi,
(iii) arilo,
(iv) nitro, y
(v) halo;
R2 es C1-C10-alquilo; y
R3 es hidrógeno o C1-C6-alquilo; o R2 y R3 juntos forman un anillo aromático o no aromático; que comprende los pasos de:
(a) preparar un compuesto de fórmula R1-CH≥ CHCH2OR4, en el que R4 is hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo;
(b) desproteger opcionalmente el compuesto obtenido en el paso (a); y
(c) hacer reaccionar el compuesto de fórmula R1-CH≥CHCH2OH con un reactivo de acilación.
(Cancelada).
PDF original: ES-2605791_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados carbonato.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/01/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Clasificación: C07H17/08, C07D401/12, C07C69/96, C07C271/12, C07D215/14, C07C269/06, C07D215/18, C07C68/06.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula
R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I),
en donde R1 es hidrógeno;
R2 es terc-butilo; y
X es -O-;
que comprende las etapas de:
(a) preparar un intermedio:
(i) R'-C≡CCH2OR4, en donde R4 es hidrógeno;
(b) reducir el intermedio obtenido en la etapa (a); en donde el intermedio R1-C≡CCH2OR4 de la etapa (a) se trata con gas hidrógeno y un catalizador metálico seleccionado entre catalizadores de paladio y platino, o R'- C≡CCH2OR4 de la etapa (a) se trata con sodio y bis(2-metoxietoxi)aluminio en tolueno; y
(c) acoplar el compuesto obtenido de la etapa (b) con dicarbonato de di-terc-butilo.
PDF original: ES-2565954_T3.pdf
Preparación de derivados de carbonato y de carbamato substituidos con quinolina.
(18/04/2012) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula
R1-CH≥CHCH2OC(O)-X-R2 (I),
donde
R1 es quinolilo eventualmente substituido con uno o más de:
(i) alquilo,
(ii) alcoxi,
(iii) arilo,
(iv) nitro y
(v) halo;
R2 es alquilo C1-C10;
X es -O- o -NR3; y
R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo; o R2 y R3, tomados conjuntamente, forman un anillo aromático o noaromático, que comprende las etapas de:
(a) preparación de un intermediario seleccionado entre:
(i) R1-CºCCH2OR4, donde R4 es hidrógeno o un grupo hidroxi-protector;
(ii) R1-CºC-CH2-OC(O)-X-R2;
(b) reducción o desprotección de un intermediario obtenido en la etapa (a); y
(c) copulación eventual del compuesto obtenido en la etapa (b) con un reactivo acilante.
AMINAS BICÍCLICAS FUSIONADAS SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3.
(06/06/2011) Un compuesto de formula: o una de sus sales, esteres, amidas, farmaceuticamente aceptables, donde: X es O, S, NH, o N(alquilo); Y, e Y' se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en CH, CF, y N; Z es N, uno de R1 y R2 se selecciona del grupo que consiste en arilo, heteroarilo, y heterociclo; el otro de R1 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo, alcoxi, arilo, cicloalquilo, halo, ciano, y tioalcoxi; R3 esta ausente; R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, y cicloalquilalquilo, o R4 y R5 tomados junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos cada uno forman un anillo no aromatico de estructura (a): R7, R8, R9, y R10 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, hidroxialquilo,…
SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32.
Un compuesto de fórmula: en la que R6 y R7 son alquilo inferior o bencilo o R6 y R7 tomados juntos son CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, o CH2CH2CH2CH2-, R8 es alquilo C1-C21 saturado o monoinsaturado, opcionalmente sustituido, R25 es hidrógeno o C(O)NR27R28 en el que R27 y R28 tomados juntos con el nitrógeno al que están unidos, forman un grupo pirrolidinilo o un grupo piperidinilo y R26 es alquilo inferior, fenilo o bencilo, en el que alquilo inferior representa radicales alquilo de cadena lineal o ramificada que contienen de 1 a 7 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OXIMA DE ERITROMICINA A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.
Se proporciona un procedimiento para la preparación de eritromicina A 9-oxima utilizando ácido acético e isopropanol.
SINTESIS DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDO ACICLICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2003). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Clasificación: C07D73/00.
Procedimientos y nuevos intermedios para la preparación de derivados de nucleósido acíclico de fórmula (I) en la que uno de R{sub,1} y R{sub,2} es un grupo acilo aminoácido y el otro de R{sub,1} y R{sub,2} es un C(O)C{sub,3-21} saturado o monosaturado, alquilo opcionalmente sustituido y R{sub,3} es OH o H o un sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ISOTIAZOLONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Clasificación: C07C319/00, C07D275/02, C07C233/02.
EN LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (A) UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) Y UN ALCOHOL O EQUIVALENTE DEL MISMO Y (B) ACIDO INORGANICO FUERTE, OPCIONALMENTE SON UNIDOS A UN SOLVENTE APROPIADO; EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ARILO Y R ES OPCIONALMENTE ALQUILO SECUNDARIO SUSTITUIDO ARALQUILO O ALQUILO TERCIARIO. EL COMPUESTO ASI ESTABLECIDO PUEDE SER TRATADO CON UN AGENTE TIOLANTE PARA FORMAR UNA N-SUSTITUIDO-3-MERCAPTOPROPIONAMIDA QUE A SU VEZ PUEDE SER HALOGENADA A UNA BIOZIDA DE ISOTIAZOLONO.
