Uso de flibanserina en el tratamiento de la obesidad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/08/2017). Solicitante/s: Sprout Pharmaceuticals, Inc. Clasificación: A61K31/137, A61K31/365, A61P3/04, A61K31/496, A61K31/34.
Flibanserina, opcionalmente en forma de la base libre, las sales de adición de ácido farmacológicamente aceptables y/o opcionalmente en forma de los hidratos y/o solvatos de las mismas, para uso en el tratamiento y/o prevención de la obesidad, el fomento, aumento o favorecimiento de la pérdida de peso, la inhibición o prevención de la ganancia de peso corporal y/o la inhibición o reducción del apetito.
PDF original: ES-2646326_T3.pdf
Compuestos en calidad de antagonistas de bradiquinina B1.
(03/12/2014) Compuestos de la fórmula general I**Fórmula**
en la cual significan
R1 el grupo**Fórmula**
R2 H o CH3;
R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquileno C3-6, en el que una unidad -CH2 puede estar reemplazada por un átomo de oxígeno;
R5 H o CH3;
R6 H, F, Cl o metilo;
R7 H, F, Cl, Br, -CN, alquilo C1-4, CF3, CHF2;
R8 H;
R9 F, Cl, Br, alquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -S-alquilo C1-4;
R10 H;
R11 F, Cl, Br, -CN, alquilo C1-4, CF3, CHF2;
y
X CH o N,
sus enantiómeros, sus diastereoisómeros, sus mezclas y sus sales.
Compuestos de tetrahidrofuranilo disustituidos como antagonistas del receptor B1 de bradiquinina.
(03/09/2014) Compuestos de la Fórmula general I**Fórmula**
en donde significan
R1 un grupo seleccionado de**Fórmula**
R2 H, Cl o F, y
X CH o N,
sus enantiómeros, sus diastereoisómeros, sus mezclas y sus sales, en particular sus sales fisiológicamente aceptables con ácidos o bases orgánicos o inorgánicos.
Compuestos en calidad de antagonistas de bradiquinina B1.
(04/09/2013) Compuestos de la fórmula general I **Fórmula**
en la cual significan
n uno de los números 0, 1 ó 2,
R1 (a) un grupo alquilo C1-6 eventualmente sustituido con un radical R1.1,
un grupo alquilo C1-3, en el que cada grupo metileno puede estar sustituido con 1 ó 2 átomos de flúor y cadagrupo metilo puede estar sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor,
un grupo cicloalquilo C3-6, eventualmente sustituido con un radical R1.2, en el que una unidad -CH2 puedeestar reemplazada por un grupo -C(O),
un grupo aril-alquileno C0-2, eventualmente sustituido con 1, 2 ó 3 radicales R1.3,
un radical heteroaril-alquileno…
FLIBANSERINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS.
(15/04/2010) Uso de una cantidad efectiva de flibanserina 1 opcionalmente, en forma de la base libre, las sales de adición de ácidos farmacológicamente aceptables y/o opcionalmente, en forma de los hidratos y/o solvatos de ésta, para el tratamiento o la prevención de la incontinencia urinaria
NUEVOS MODULADOS POSITIVOS ALOSTERICOS DEL RECEPTOR DE AMPA (MPARA), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/2005) Compuestos de fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde A significa un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, NH o N-alquilo C C1-C4, R1 significa un resto elegido del grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C6, eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6, -SO-alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1-C6, -O, fenilalquilo C1-C4, -alquil C1-C4-NR7R8 y -alquil C1-C4-O-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, R2, R9, significan iguales o diferentes, un resto elegido del grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 eventualmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, halógeno, . -NO2, -SO2H, -SO2-alquilo C1-C6,…