18 inventos, patentes y modelos de BUCHMANN, BERND
2H-indazoles novedosos como antagonistas del receptor EP2.
(24/01/2018) Compuestos de fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1: significa H, alquilo C1-C2 o alquiloxi C1-C2; 5 en el que alquilo C1-C2 y alquiloxi C1-C2 pueden sustituirse de forma simple o múltiple con flúor,
R2: es H o metilo;
sometido a la condición de que uno de los dos residuos R1 o R2 sea H;
X: es -(CH2)l-, -(CH2)k-O-, -CH2-S-, CH2-S(O)2-, -CH(CH3)-, -CH(CH3)-O- o -C(CH3)2-O-;
k: es 1 o 2;
l: es 0, 1 o 2;
R4: H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, en el que el alquilo C1-C4 y cicloalquilo C3-C4 pueden sustituirse opcionalmente de forma simple o múltiple con flúor;
o CH2-cicloalquilo C3-C4, en el que el cicloalquilo puede sustituirse opcionalmente de forma simple o múltiple con flúor;
y en el caso de que X: -CH2- o -CH(CH3)-
R4: significa adicionalmente un residuo…
Fenilimidazopirazoles sustituidos y su uso.
(07/06/2017) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula^**
en la que
ArN representa aza-heteroarilo de 5 o 6 miembros, que está seleccionado del grupo que se compone de**Fórmula**
en donde * marca el enlace con el grupo imidazopirazol
e
Y significa O, S o NH,
R1 representa hidrógeno o flúor,
R2 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4),
R3 representa hidrógeno,
R4A y R4B independientemente entre sí representan hidrógeno, flúor, cloro, metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, hidroximetilo, metoximetilo, etilo, hidroxi, metoxi o trifluorometoxi,
R5 representa hidrógeno, flúor, cloro o metilo,
R6 representa hidrógeno, flúor, metilo o hidroxi,
Z1 representa C-R7A o N,
Z2…
Derivados de quinazolina sustituidos con sulfono como agentes inmunomoduladores para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y alérgicas.
(09/05/2012) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa
(i) un anillo de arilo o de heteroarilo eventualmente sustituido una vez o múltiples veces, de igual o
diferente manera, con hidroxi, -NR6R7, -NR5-C(O)-R10, -NR5-C(O)-OR10, -NR5-C(O)-NR6R7,
-NR6-SO2-R10, ciano, halógeno, alcoxi de C1-C6, -OCF3, -CF3, alquilo de C1-C6,
cicloalquilo de C3-C6 y/o heterociclilo con 3 hasta 8 átomos de anillo, o
(ii) un radical alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6 o alquinilo de C2-C6 eventualmente sustituido unavez o múltiples veces, de igual o diferente manera, con hidroxi, -NR6R7, -NR5-C(O)R10,
-NR5-C(O)-OR10, -NR5-C(O)-NR6R7, -NR5-SO2-R10, ciano, halógeno, alcoxi de C1-C6, -OCF3, -CF3,
alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6 y/o heterociclilo con 3 hasta 8 átomos de anillo, o
(iii)…
DERIVADOS DE 6-ALQUENIL-, 6-ALQUINIL-, 6-EPOXI-EPOTILONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU USO EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(07/01/2010) Un compuesto de epotilona de fórmula I, **(Ver fórmula)** en la que R1a, R1b son iguales o diferentes, y significan hidrógeno; alquilo C1-C10, que puede estar opcionalmente perfluorado o sustituido con 1-5 átomos de halógeno, grupo hidroxi, grupos alcoxi C1-C4, o grupos arilo C6-C12 opcionalmente sustituido, que pueden estar sustituidos con 1-3 átomos de halógeno, arilo C6-C12, que opcionalmente puede estar sustituido en uno o más lugares con grupos halógeno, OH, Oalquilo, CO2H, CO2-alquilo, -NH2, -NO2, -N3, -CN, alquilo C1-C20, acilo C1-C20, acil C1-C20-oxi o aralquilo C7-C20, que opcionalmente puede estar sustituido en uno o más lugares con grupos halógeno, OH, O-alquilo, CO2H, CO2-alquilo,…
DERIVADOS DE 9-CLORO-15-DESOXIPROSTAGLANDINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/07/2008) Compuestos de la fórmula general I (Ver fórmula) donde R1 es un grupo CH2OH, -COOR2, -CONHR2 o -CONHR3, R2 es hidrógeno, un radical alquilo C1-C10 que es lineal o ramificado, opcionalmente mono- a poliinsaturado y está opcionalmente mono- a polisustituido con halógeno, alcoxi C1-C4, arilo C3-C10 sustituido o aroílo C3-C10 opcionalmente sustituido, di-alquilamino C1-C5 o tri-alquilamino C1-C5, un cicloalquilo C3-C10 que está sustituido opcionalmente con alquilo C1-C4, un arilo C3-C10 que está sustituido opcionalmente con fenilo, 1-naftilo, 2-naftilo que puede estar sustituido a su vez en posición 3 y en posición 4 con flúor, cloro, alcoxi o trifluorometilo o en posición 4 con hidroxi, halógeno, fenilo,…
DERIVADOS DE 16-HALOGENO-EPOTILONES, PROCEDIMIENTO ACERCA DE SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/03/2008) Derivados de epotilones de la fórmula general I ** ver fórmula**ç en la que R1a, R1b son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo de C7-C20, o en común un grupo -(CH2)m- con m = 2, 3, 4 o 5, R2a, R2b son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo de C7-C20, o en común un grupo -(CH2)n- con n = 2, 3, 4 o 5, R3 significa hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo o aralquilo de C7-C20, G significa un átomo de oxígeno o un grupo CH2, R4a, R4b son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C10, arilo, aralquilo de C7-C20, o en común un grupo -(CH2)p- con p = 2, 3, 4 o 5, D-E significa un grupo H2C-CH2, HC=CH, C*C, H2C-O- o -O-CH2, R5 significa hidrógeno, alquilo de C1-C10,…
NUEVOS DERIVADOS DE EPOTILONA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/02/2008) Derivados de epotilona con resto etilo o propilo en el átomo C6, a saber (4S, 7R, 8S, 9S, 13(Z), 16S(E))-4, 8-dihidroxi-7-etil-16-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-1-oxa-5, 5, 9, 13-tetrametil- ciclohexadec-13-en-2, 6-diona y (4S, 7R, 8S, 9S, 13E, 16S(E))-4, 8-dihidroxi-7-etil-16-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-1-oxa-5, 5, 9, 13-tetrametil-ciclohexadec- 13-en-2, 6-diona (B) (1S, 3S(E), 7S, 10R, 11S, 12S, 16R)-7, 11-dihidroxi-3-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-10-etil-8, 8, 12, 16-tetrametil- 4, 17-dioxabiciclo[14.1.0]heptadecan-5, 9-diona y (1R, 3S(E), 7S, 10R, 11S, 12S, 16S)-7, 11-dihidroxi-3-(1-metil-2-(2-metil-4-tiazolil)etenil)-10-etil-8,…
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONY SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/1998) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B 4 DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,2}OH, CH{SUB,3}, CF{SUB,3}, COOR{SUB,4}, CONR{SUB,5}R{SUB,6}, Y R{SUB,2} ES H O UN RADICAL DE ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE C, R{SUB,3} ES H O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,14} UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE C{SUB,3}-C{SUB,10}, ARILO DE C{SUB,6}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON UNO O MAS HALOGENOS, FENILOS, ALQUILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXILOS DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, FLUOROMETILOS, CLOROMETILOS, TRIFLUOROMETILOS, CARBONILOS, CARBOXILOS O HIDROXILOS, O R{SUB,3}…
ESTERES Y AMIDAS DE 9-CLORO-PROSTAGLANDINA Y SU EMPLEO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTER Y AMIDA DE 9 - CLORO PROSTAGLANDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
NUEVOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO-B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/335, C07D405/12, C07C59/90, C07C69/736, C07C59/68, C07D317/22.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.
DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B 4?, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y FARMACOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C405/00.
LOS DERIVADOS LEUCOTRIENO DONDE R1 ES CH2OH, CH3, CF3, COOR5, CONR6R7, O R1 REPRESENTA JUNTAMENTE CON R2 UN GRUPO CARBONIL; R2 Y R3 SON DIFERENTES O IGUALES Y SON H O UN RESTO DE ACIDO ORGANICO CON 1 DE C; R4 ES H, C1 O VARIAS VECES POR CLORO O BROMO, C3 ESTO C6 NTE UNA O VARIAS VECES POR CLORO, BROMO, FENIL, C1 IL, C1 ARBOXI O HIDROXI O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 MIEMBROS CON AL MENOS UN HETEROATOMO; R5 ES HIDROGENO, C1 STITUIDO POR 1 C4 HIDROXI, CH2 CO CON AL MENOS UN HETEROATOMO; A ES UN GRUPO TRANS, TRANS CH PO C1 EVENTUALMENTE POR FLUOR O EL GRUPO (A); D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, CONJUNTAMENTE CON B UN ENLACE DIRECTO; R6 Y R7 SON DIFERENTES O IGUALES Y SON H O C1 CLORO, BROMO; M ES UNO DE LOS DIGITOS 1 O 4 Y N ES IGUAL A 3-5. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS DERIVADOS CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, DONDE R5 ES HIDROGENO, Y SUS CICLODEXTRINAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1996) LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DEL LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA CH2OH, CH3, CF3, CO-OR5, CONR6R7, O R1 JUNTO CON R2 SIGNIFICA UN GRUPO CARBONILO, R2 Y R3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H O UN RESIDUO DE ACIDO ORGANICO CONTENIENDO 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, R4 SIGNIFICA H, ALQUILO C1-C10, POSIBLEMENTE SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR CLORO O BROMO, CICLOALQUILO C3-C10, UN RESIDUO DE ARILO C6-C10 POSIBLEMENTE SUSTITUIDO UNA O MAS VECES POR CLORO, BROMO O FENILO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, FLUOROMETILO, CLOROMETILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXILO O HIDROXILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO POR LO MENOS, R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO…
NUEVOS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/19, C07C59/90, C07D213/55, C07C59/64, C07C59/68, C07C65/40.
SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS O, Y A UN C1 O, P ES 0,1 O 2; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RESTO UN GRUPO CARBONILO, Y B CON EL SIGNIFICADO DE UN GRUPO ALQUILENO CON 1 6 ATOMOS DE C EN LA CADENA, O DE UN RESTO (A), (B) O (C) CON LA PRECAUCION DE QUE A NO PUEDA EQUIVALER AL RESTO (D), CUANDO X EQUIVALE A UN GRUPO (C7 DE HIDROGENO, (C1 C6 C10) CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, Y SUS INDICES DE CLATH DE CICLODEXTRINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
NUEVO DERIVADO DE LEUCOTRIENO B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07D309/30, C07C69/16, C07C33/14, C07C69/732, C07C69/18, C07C59/46.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CIATRATOS DECICLODEXTRINA. SIENDO: A UN GRUPO TRANS, UN GRUPO TRANS-CH=CH-CH=CH O GRUPO TETRAMETILENO; B UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 10; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AXUFRE, UN GRUPO -C (EQUIVALE) C O UN GRUPO -CH=CR7 O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, CH2OH, C H3, CF3, COOR5, R5; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO CARBONILO; R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES HIDROGENO O UN RESTO ACIDO ORGANICO DE C 1 A 15; R4 HIDROGENO O UN ALQUILO DE C 1 A 10 Y R5 HIDROGENO. EL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PRESENTA LAS FORMULA (III), (IV) O (V).
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO - B4, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07C69/708, C07C69/73, C07C59/48, C07C33/30.
LA PRESENTE PATENTE ABARCA DERIVADOS DE LEUCOTRIENO-B4 DE FORMULA I, DONDE R1 REPRESENTA EL RESTO CH2OH, EL RESTO COOR5 O EL RESTO CONHR6; A ES UN GRUPO TRANS,TRANS - CH = CH - CH = CH O TETRAMETILENO, B ES UN GRUPO ALQUILENO CON HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO; D ES UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO - C (EQUIVALE) C - O UN GRUPO CH = CR7, B Y D JUNTOS SON UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1-15 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO CICLOALQUILO, UN RESTO ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS EN EL CASO DE QUE R5 SEA UN ATOMO DE HIDROGENO. TAMBIEN ABARCA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS , TAMBIEN EL PROCESO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/215, C07C69/007, C07C69/732, C07C67/343, C07C59/48, C07C33/30.
EL INVENTO CONCIERNE A NUEVOS LEUCOTRIENOS B4 ANALOGOS A LA FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE R1 SIMBOLIZA LOS RESTOS CH2OH, CH3, CF3, COOR4 O EL RESTO CONHR5; A UN TRANS-TRANS-CH=CH-CH=CH- , TRANS-CH2-CH2-CH=CH RUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, DE HASTA 10 ATOMOS DE C; D UNA UNION DIRECTA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)CTOS UNA UNION DIRECTA; R2 UN H O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO DE 1-15 ATOMOS DE C Y R3 UN H, UN RESTO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO CICLOALQUILO CON 3-10 ATOMOS DE C, UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON 6-10 ATOMOS DE C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5-6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE H, SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION FARMACOLOGICA.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: C07D207/16, A61K31/215, C07C43/23, C07C67/343, C07C69/736, C07C59/68, C07C59/70.
EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4 DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE N = 1 TOS CH2OH, COOR4, CONHR5 O CONR6R7; A ES UN GRUPO CIS,TRANS TRANS,TRANS-CH = CH-CH = CH-, O UN GRUPO TETRAMETILENO, B UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 10 C; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)C UNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1 OMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 1 TO ARILO EVENT. SUSTITUIDO CON 6-10 C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE HIDROGENO, SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CICLODEXTRIN-CLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.
DERIVADOS DE 9-HALOGENO-(Z)-PROSTAGLANDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 9-HALOGENO(Z)-PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, SUS SALES Y SUS CICLODEXTRICLARATOS Y SU APLICACION FARMACEUTICA.