11 inventos, patentes y modelos de BOUGARET, JOEL
Composición farmacéutica estable de una sal de vinorelbina soluble en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K31/475.
Composición farmacéutica estable que comprende en peso desde 30 a 50% de ditartrato de vinorelbina y
- 30 a 60% de un diluyente del peso total de la composición, consistiendo el diluyente en una mezcla de celulosa microcristalina y de un constituyente seleccionado de entre D-manitol, almidón de maíz y fosfato dicálcico dihidratado,
- estearato de magnesio y sílice coloidal hidrófila dihidratada, caracterizada por que la proporción de sílice coloidal hidrófila dihidratada y/o estearato de magnesio total está comprendida entre 0.2 y 5% del peso total de la composición,
- 1 a 10% de polividona K30 del peso total de la composición, y
- 1 a 10% de croscarmelosa sódica del peso total de la composición,
caracterizada por que aparece en una forma sólida destinada a la administración oral.
PDF original: ES-2733113_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un extracto de Serenoa repens.
(14/05/2014) Composición farmacéutica en forma de una cápsula que contiene una composición de relleno que comprende, en peso con respecto al peso total de la composición de relleno:
- del 50 al 90% de un extracto lípido esterólico de Serenoa repens, y
- del 10 al 50% de por lo menos un polietilenglicol de peso molecular medio comprendido entre 6000 y 35000
Dispersión sólida estable de un derviado de alcaloide de vinca y procedimiento para su preparación.
(26/04/2013) Dispersión sólida y estable de un derivado hidrosoluble de alcaloides de vinca en por lo menos un polietilenglicolcon una masa molecular de entre 1.000 y 6.000, y siendo la proporción de las masas de en primer lugar el derivadohidrosoluble de alcaloides de vinca y en segundo lugar polietilenglicol, es de entre 1,5:1 y 1:10 y preferentemente deentre 1:3 y 1:6.
PELÍCULA MONOCAPA DE DESINTEGRACIÓN RÁPIDA PARA LA ADMINISTRACIÓN BUCAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
(02/08/2011) Película monocapa de desintegración rápida para la administración bucal de sustancias activas, que comprende un soporte hidrosoluble que contiene por lo menos una sustancia activa, caracterizada porque comprende una mezcla polimérica de un agente filmógeno 1 constituido por un copolímero de alcohol polivinílico y de polietilenglicol (PVA-PEG), por una sustancia activa y por un agente hidrófilo gelificante, y el agente hidrófilo gelificante se selecciona de entre la lista constituida por los carragenatos, preferentemente el iota-carragenato, la goma gelana y la goma xantana
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN VINORELBINA Y UN METODO DE TRATAMIENTO.
(10/08/2010) Una composición farmacéutica oral líquida adecuada como una composición líquida de carga para una forma de dosificación de tipo cápsula blanda, incluyendo dicha composición:
a) vinorelbina o una sal farmacéuticamente de la misma;
b) etanol;
c) agua;
d) glicerol; y
e) polietilenglicol
COMPOSICION FARMACEUTICA DE VINFLUNINA DESTINADA A LA ADMINISTRACION PARENTERAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K9/08, A61K31/4375.
Composición farmacéutica de vinflunina, caracterizada porque se presenta en forma de una disolución acuosa estable y estéril de una sal hidrosoluble de vinflunina a un pH comprendido entre 3 y 4, y porque no contiene ningún conservante.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE SAL DE IDAZOXANO O DE UNO DE SUS POLIMORFOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61K47/10, A61P25/16, A61K45/06, A61K31/4178, A61K31/4155, A61K47/02, A61K47/38, A61K47/08, A61K31/5513.
Composición farmacéutica que comprende 5 a 25% de una sal de idazoxano o de hidrato de idazoxano o de sus derivados, 10 a 40% de celulosa microcristalina, 0, 1 a 5% de lubricante, 0, 1 a 05% de sílice coloidal y 25 a 90% de lactosa, con relación a la masa total.
COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADO A BASE DE 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K9/20, A61K31/21.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE COMO PRINCIPIO ACTIVO EL 5-MONONITRATO DE ISOSORBIDA (5-MNIS) EN FORMA DE UN POLVO QUE PRESENTA UNA GRANULOMETRIA DE 80 (MU)M A 500 (MU)M, EN DISPERSION HOMOGENEA EN UNA MATRIZ HIDROFILA A BASE DE AL MENOS UN COMPONENTE INFLANTE Y DE AL MENOS UN COMPONENTE DILUYENTE. TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO.
COMPRIMIDOS DEL TIPO DE MATRIZ HIDROFILA A BASE DE SALBUTAMOL, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/135, A61K9/22.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPRIMIDOS DEL TIPO QUE CONSTAN DE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE SALBUTAMOL, O DE UNO DE SUS DERIVADOS, EN UNA MATRIZ HIDROFILA QUE ASEGURA: IN VITRO, UNA LIBERACION PROLONGADA, REGULAR E INDEPENDIENTE DEL PH, DEL PRINCIPIO ACTIVO DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 12 HORAS APROXIMADAMENTE; EN VIVO, UNA CINETICA DE ENTRADA DEL PRINCIPIO ACTIVO EN EL ORGANISMO DEL ORDEN DE 0 DUTANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 6 HORAS; TENIENDO DICHA MATRIZ UN COMPONENTE DE HINCHAMIENTO POR LO MENOS, Y UN COMPONENTE DILUYENTE EN LA RELACION PONDERAL COMPONENTE DE HINCHAMIENTO/DILUYENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 0,6, PREFERIBLEMENTE IGUAL A 0,4 APROXIMADAMENTE. LA PRESENTE INVENCION SE EXTIENDE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPRIMIDOS.
COMPRIMIDO DE DIHIDROERGOTAMINA (DHE) DEL TIPO DE MATRIZ HIDROFILA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K9/22, A61K31/48.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA DISPERSION HOMOGENEA DE UN PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE DIHIDROERGOTAMINA (DHE) O DE UNO DE SUS DERIVADOS EN UNA MATRIZ HIDROFILA, CARACTERIZADA EN QUE DICHA MATRIZ COMPRENDE AL MENOS UN COMPONENTE HINCHANTE, Y UN COMPUESTO DILUYENTE EN LA PROPORCION HINCHANTE/DILUYENTE COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 0,6 PREFERENTEMENTE 0,4. SE REFIERE IGUALMENTE L PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TAL COMPRIMIDO.
DISPOSITIVO TERAPEUTICO TRANSDERMICO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61M37/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO TERAPEUTICO MULTILAMINAR PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN PRINCIPIO ACTIVO, CARACTERIZADO PORQUE SUPONE SUCESIVAMENTE: (A) UN SOPORTE HECHO DE UN MATERIAL FLEXIBLE Y OCLUSIVO; (B) UN DEPOSITO ADHESIVO ACTIVO A BASE DE POLIEMROS RETICULADOS QUE INCORPORAN EL PRINCIPIO ACTIVO; (C) UNA MEMBRANA PERMEABLE AL PRINCIPIO ACTIVO; (D) UNA INTERFASE ADHESIVA HIPOALERGICA QUE SE SATURA PROGRESIVAMENE DE PRINCIPIO ACTIVO EN EL CURSO DEL ALMACENAJE; (E) UN PROTECTOR REALIZADO EN UN PELICULA RIGIDA O SEMIRIGIDA, REVESTIDO DE ANTIADHESIVO. SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
