Envase primario y método de fabricación del envase primario.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/03/2019). Solicitante/s: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG. Clasificación: C23C16/40, A61F9/00, A61M5/31, A61M5/19.
Envase primario para preparados medicinales, con:
- un cuerpo de base , que tiene un plástico, en el cual
- el cuerpo de base tiene al menos una pared que incluye una cara exterior y al menos una cara interior , en la que
la cara exterior está revestida de una capa hermética de gas , y en la que una capa funcional interior se ha dispuesto en secciones sobre el revestimiento interior hermético al gas, que se caracteriza por que la capa funcional interior se ha omitido en al menos una zona o sección libre.
PDF original: ES-2727710_T3.pdf
Dispositivo y proceso para el liofilizado en serie.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(17/08/2016). Solicitante/s: ARZNEIMITTEL GMBH APOTHEKER VETTER & CO. RAVENSBURG. Clasificación: F26B5/06.
Dispositivo para el liofilizado en serie de soluciones farmacéuticas en cuerpos huecos de uso médico, provisto de:
- un dispositivo de liofilización y
- por lo menos una cámara ,
en el que la por lo menos una cámara puede tomar imágenes por lo menos de la solución farmacéutica que se pretende liofilizar, dichas imágenes pueden emplearse para la regulación y/o el control del proceso de liofilización, caracterizado porque la cámara está colocada en un recinto interior , susceptible de someterse al vacío, del dispositivo de liofilización.
PDF original: ES-2595100_T3.pdf
Dispositivo de recubrimiento.
(16/12/2015) Dispositivo de recubrimiento para el recubrimiento con un fluido atomizado de una cara interna de un cuerpo hueco, caracterizado por
- al menos un tubo de atomización que incluye un canal de atomización en el cual se puede inyectar un gas impulsor a sobrepresión para atomizar un fluido no atomizado y tiene al menos un orificio de salida , y
- al menos una aguja hueca que tiene un orificio de esparcimiento del fluido no atomizado, que interactúa con el canal de atomización y, en lo esencial, está dispuesto coaxial respecto del mismo, en el cual
- el tubo de atomización y la aguja hueca forman una disposición de Venturi , siendo el al menos un orificio de salida desplazable mediante un dispositivo de desplazamiento sobre como mínimo una parte de una extensión…
Sistema portador preesterilizable.
(26/02/2014) Sistema portador preesterilizable, con- al menos un sistema de doble cámara esterilizado con dos cámaras (5, 5') que comprende un elemento de separación que separa las dos cámaras (5, 5') entre sí,
- un cargador que aloja el al menos un sistema de doble cámara ,
- un recipiente ,
pudiendo el cargador que comprende el al menos un sistema de doble cámara estar dispuesto en el recipiente , pudiendo el recipiente ser sellado mediante 10 un elemento de cierre , comprendiendo el recipiente plástico, caracterizado porque el plástico se puede deformar elásticamente de modo que el recipiente se puede recalcar en una dirección vertical para desplazar un cierre del al menos un…
Método para llenar sistemas de doble cámara en sistemas soporte preesterilizables y sistema soporte preesterilizable.
(30/05/2013) Método para llenar sistemas de doble cámara en sistemas soporte preesterilizados , caracterizado por las siguientes etapas:
preparación de al menos un sistema de doble cámara esterilizado , provisto de un elemento que separa entre sí ambas cámaras (5, 5'), en un cargador que aloja, como mínimo, un sistema de doble cámara y se encuentra dentro de un recipiente sellado con un elemento de cierre ;
introducción del recipiente en una sala blanca;
apertura del recipiente y llenado de una primera cámara de al menos un sistema de doble cámara ;
sellado del recipiente con un elemento de cierre permeable a los gases;
liofilización de la solución (L1) contenida en la primera cámara de al menos un sistema de doble cámara ;
apertura…
Contenedor para productos médicos y procedimiento para su fabricación.
(11/04/2013) Contenedor para productos médicos con al menos una cámara , encontrándose por lo menos dos capas desustancias activas y/o auxiliares liofilizadas (W1, W3, W5, W7) juntas en al menos una cámara , caracterizadoporque en las por lo menos dos capas están integrados componentes que, cuando son disueltos y mezclados por undisolvente pueden reaccionar uno con el otro y generar de esta manera un fenómeno de quimio- o bioluminiscencia.