18 inventos, patentes y modelos de BIAN, NANYING

(30/10/2019) Método para comparar la calidad de dos o más muestras de medios de cromatografía de afinidad que contienen ligandos de antígeno del grupo sanguíneo A unidos a un soporte sólido, comprendiendo el método las etapas de: (a) para cada una de las muestras de medios, proporcionar una disolución de anticuerpo IgM-A monoclonal purificado de concentración conocida C1 y volumen VM y una muestra de medio de cromatografía de afinidad de volumen VR; (b) incubar cada muestra de medio de cromatografía con la disolución de (a); (c) obtener un sobrenadante y medir la concentración C2 del anticuerpo IgM-A en el sobrenadante, para cada muestra de medio de cromatografía; (d) determinar la capacidad de unión estática de cada muestra de medio de cromatografía para el anticuerpo IgM-A, en donde la capacidad de unión estática se mide usando…

(01/05/2019) Un método para reducir el nivel de agregados de proteínas en una mezcla de elución que contiene una proteína que contiene Fc, y el método comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra que comprende una proteína que contiene Fc y agregados de proteína; (b) poner en contacto la muestra con un ligando de Proteína A inmovilizado sobre un soporte sólido, en donde el ligando de Proteína A comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID Nº: 3 o la SEQ ID Nº: 4, de manera que la proteína que contiene la región Fc se une al ligando de Proteína A; (c) obtener una mezcla de elución que contiene la proteína que contiene Fc usando: i) un método de gradiente de pH que emplea un tampón de pH alto y un tampón de pH bajo; o ii) un método de etapas de pH que emplea…

(25/03/2019) Un método para comparar la calidad de dos o más muestras de medios de cromatografía de afinidad que contienen ligandos antigénicos del grupo sanguíneo A anclados a un soporte sólido, comprendiendo el método las etapas de: (a) para cada una de las muestras de medios, proporcionar una solución de Lectina HP purificada de concentración C1 y volumen VM conocidos y una muestra de medios de cromatografía de afinidad de volumen VR; (b) incubar cada muestra de medio de cromatografía con la solución de (a); (c) obtener un sobrenadante y medir la concentración C2 de la Lectina HP purificada en el sobrenadante, para cada muestra de medio de cromatografía; (d)…

(27/12/2017) Método de acoplamiento de un ligando proteico a un soporte sólido, que comprende: a) hacer entrar en contacto el soporte sólido con un grupo asociativo tal que el grupo asociativo se une de manera covalente al soporte sólido; b) activar el soporte sólido usando un grupo activador; y c) hacer entrar en contacto el soporte sólido con el ligando proteico, tal que el ligando proteico se une al soporte sólido activado e interacciona de manera no covalente con el grupo asociativo de a); en donde el grupo asociativo y el grupo activador se enlazan, los dos, por separado, al soporte sólido; en donde el grupo asociativo …

(01/03/2017) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que al menos un dominio comprende: a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; y en el…

(13/04/2016) Un procedimiento para la fabricación de perlas de agarosa que comprende: (a) calentar una disolución acuosa de agarosa a una temperatura por encima del punto de gelificación de la agarosa; (b) añadir la disolución calentada a un primer líquido hidrófobo que contiene un emulsionante estabilizante de agua en aceite, en la que el líquido se calienta a una temperatura tal que la emulsión resultante está en o por encima de la temperatura de gelificación de la disolución de agarosa y presenta una fase continua y una discontinua en la que el líquido hidrófobo es la fase continua y la disolución de agarosa es la fase…

(18/03/2015) Un método para reducir el nivel de una o más impurezas asociadas con una proteína de interés en una muestra, comprendiendo el método las etapas de: (i) poner en contacto una muestra que comprende una proteína de interés y una o más impurezas con una o más columnas de cromatografía que contienen medios de afinidad, medios AEX, medios CEX, medios HIC o medios de modo mixto, en condiciones tales que la proteína de interés se une al medio en la una o más columnas de cromatografía; (ii) obtener un eluato de la muestra que comprende la proteína de interés; (iii) poner en contacto el eluato de (ii) en modo de flujo pasante con uno de: (a) un material carbonoso; y (b) una combinación de un material carbonoso y uno o más de medios de afinidad, medios CEX, medios AEX, medios de modo mixto y medios HIC; y (iv) obtener la muestra de flujo pasante…

(09/04/2014) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que cada dominio C comprende una sustitución de glicina en la posición 29 con un aminoácido distinto de alanina, treonina o triptófano, en el que el dominio C comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 90 % con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:1 o está codificado por la secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº: 5, excepto la sustitución de la glicina en la posición 29, y en donde adicionalmente el ligando conserva…

(06/06/2013) Un ligando de cromatografía estable en medio alcalino que comprende dos o más dominios B o dos o másdominios Z de la proteína A de Staphylococcus (SpA), en el que dominio B comprende la secuencia de aminoácidosexpuesta en la SEC ID Nº: 10, y el dominio Z comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:12, en el que los dos o más dominios B o los dos o más dominios Z se unen a una resina de cromatografía en másde un sitio sobre la resina mediante una unión multipunto, y adicionalmente en el que el ligando conserva al menosel 95 % de su capacidad de unión después de 5 horas de incubación en NaOH 0,5 M.

(08/08/2012) Un procedimiento para cuantificar la filtración de proteína desde una resina de cromatografía de afinidad basadaen proteína, seleccionándose dicha proteína entre Proteína A (PrA), Proteína G (PrG) y Proteína L (PrL),comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) marcar la resina de cromatografía basada en proteína con una o más marcas fluorescentes; (b) dividir la resina marcada en una primera y segunda partes iguales; (c) tratar la primera parte con un medio adecuado para liberar la proteína marcada de la resina y añadir unacantidad en exceso de inmunoglobulina (Ig) a la segunda parte; (d) medir…