44 inventos, patentes y modelos de BARTHOLOMAUS, JOHANNES (pag. 2)
FORMA FARMACEUTICA PROTEGIDA CONTRA EL ABUSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48.
Forma farmacéutica sólida protegida contra el abuso parenteral, caracterizada porque, además de uno o más principios activos de potencial abuso, contiene como mínimo un producto de aumento de la viscosidad en cantidades tales que un extracto obtenido de la forma farmacéutica con ayuda de 10 ml de agua a 25ºC forma un gel que contiene el o los principios activos, que todavía puede pasar a través de una aguja y que, al ser introducido con una aguja de inyección con un diámetro de 0,9 mm en otra cantidad de agua caliente a 37ºC, sigue siendo distinguible visualmente durante como mínimo 1 minuto.
FORMA DE PRESENTACION QUE SE BASA EN POLIMEROS HIDROFILOS RETICULADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.
Forma de presentación en forma de película para la administración superficial de por lo menos una sustancia activa y/o una sustancia nutritiva a un ser vivo, que contiene por lo menos una capa, que contiene sustancia(s) activa(s) y/o sustancia(s) nutritiva(s), que se basa en polímeros hidrófilos reticulados in-situ, que contiene de 30 a 60% en peso de glicerol, referido a la cantidad total de los polímeros hidrófilos reticulados, como agente plastificante, y teniendo la forma de presentación una resistencia al desgarro de por lo menos 40 N.
SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE ANALGESICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUENENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de un analgésico, que incluye - una capa soporte (T); - una capa de adhesivo (K) directamente adyacente a la capa soporte (T), que se basa en un adhesivo sensible a la presión y contiene el analgésico; y - en caso dado una capa protectora desprendible (S); teniendo la capa de adhesivo (K) un espesor de menos de 7,0 µm y conteniendo dicha capa de adhesivo (K) el analgésico en una cantidad de más de 0,60 g/m 2 , con respecto a la superficie de la capa de adhesivo (K).
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE EN SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN BUPRENORFINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2008). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.
Sistema transdérmico o sistema terapéutico transdérmico que contiene como principio activo al menos buprenorfina en forma de base o de sal, caracterizado porque contiene como mínimo un antagonista de los receptores opioides y, K o S; en caso dado en forma de sus racematos, de estereoisómeros puros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, o en forma de mezclas de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla; en forma de ácidos o bases, o en forma de sales, en particular de sales fisiológicamente compatibles, o en forma de solvatos, en particular de hidratos.
FORMA FARMACEUTICA PROTEGIDA CONTRA UN POSIBLE ABUSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/515, A61K31/5513.
Forma farmacéutica protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora que, además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), también contiene como mínimo un polímero sintético o natural (C) y en caso dado como mínimo una cera (D), estando presentes el o los componentes (C) y en caso dado (D) en cantidades tales que la forma farmacéutica presenta una resistencia a la rotura de como mínimo 500 N.
FORMA GALENICA PROTEGIDA CONTRA UN POSIBLE ABUSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/14, A61K9/28, A61K9/24, A61K31/4725.
Forma galénica sólida a prueba de abuso que comprende como mínimo un principio activo de potencial abuso y como mínimo un emético separado físicamente del anterior y en la que el o los principios activos se presentan en al menos una subunidad (a) y el emético se presenta en al menos una subunidad (b) y, cuando la forma galénica se administra correctamente, el emético prácticamente no se libera desde la subunidad (b) al cuerpo.
FORMA GALENICA A PRUEBA DE UNA UTILIZACION ABUSIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K31/515, A61K31/5513.
Forma galénica a prueba de abuso termoconformada sin extrusión que, además de uno o más principios activos de abuso potencial (A) y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), también contiene como mínimo un polímero sintético o natural (C) y en caso dado como mínimo una cera (D), estando presentes los componentes (C) y en caso dado (D) en cantidades tales que la forma galénica presenta una resistencia a la rotura de como mínimo 500 N.
FORMA FARMACEUTICA ORAL MULTIPARTICULADA FORMULADA POR FUSION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/16, A61K31/424.
Forma farmacéutica oral multiparticulada formulada por fusión que contiene ácido clavulánico y/o como mínimo una de sus sales fisiológicamente compatibles y también como mínimo un éster de ácido graso de sacarosa y en caso dado como mínimo otra sustancia auxiliar fisiológicamente compatible.
FORMA DE PRESENTACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS, VITAMINAS Y/O SUSTANCIAS NUTRIENTES, KIT CORRESPONDIENTE Y UTILIZACION DEL MISMO.
(01/09/2007) Forma de presentación para la administración oral de principios activos, vitaminas y/o sustancias nutrientes, que incluye una pajita para beber y un dispositivo de retención impermeable a una formulación de principio activo, vitamina y/o sustancia nutriente, pero permeable al aire y a un líquido de transporte , presentando el dispositivo de retención una densidad uniforme y un acabado hidrófugo, caracterizada porque el acabado hidrófugo está configurado de tal modo que el extremo inferior del dispositivo de retención puede estar en contacto durante como mínimo 15 minutos con el líquido de transporte sin que pase líquido de transporte al interior del dispositivo de retención o a través del mismo en una cantidad suficiente para humedecer la formulación que se encuentra por encima del dispositivo…
FORMAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA SUSPENSION DE UNA SAL DE TRAMADOL Y DE DICLOFENACO PARA SU ADMINISTRACION VIA PARENTERAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/195, A61K9/10, A61K47/44.
Formas de administración aplicables por vía parenteral que contienen una suspensión de una sal formada a partir de los principios activos tramadol y diclofenaco.
UTILIZACION DE BUPRENORFINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K9/70, A61P13/10, A61K31/31.
Utilización de buprenorfina, también en forma de sus racematos, enantiómeros, diastereómeros, en particular en forma de mezclas de sus enantiómeros o diastereómeros o en forma de un enantiómero o diastereómero individual; sus bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, para producir un medicamento para el tratamiento de la urgencia de micción, de una frecuencia de micción incrementada y/o de la incontinencia urinaria, en particular de la incontinencia por impulso u overactive bladder (vejiga hiperactiva).
MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION ORAL QUE LIBERA CONTROLADAMENTE SU PRINCIPIO ACTIVO ANALGESICO OPIOIDE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Clasificación: A61K31/135, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/52.
Preparado para su administración oral con una liberación controlada de un analgésico opioide en forma de cristales con un tamaño de partícula de 10ìm a 3 mm, que presentan como mínimo un revestimiento retardador a base de polímeros, empleándose como polímeros resinas acrílicas y/o derivados de celulosa y/o ceras.
