9 inventos, patentes y modelos de BARNES,COLIN
Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(08/04/2020). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, G01N33/53, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Una molécula de nucleótido que tiene una unidad estructural de azúcar ribosa o desoxirribosa y una base enlazada a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la unidad estructural de azúcar comprende un grupo bloqueante unido a través de un átomo de oxígeno 3', de tal manera que el átomo de carbono 3' se ha unido un grupo de la estructura:
-O-Z
en la que Z es -C(R')2-N3;
en la que cada R' es H.
PDF original: ES-2786983_T3.pdf
PDF original: ES-2786983_T8.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/2020). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/20, C07H19/10.
Un kit que comprende cuatro moléculas de nucleótido trifosfato modificadas, cada una de las cuales comprende una base de purina o pirimidina y una unidad estructural de azúcar desoxirribosa en el que el átomo de carbono 3' de la unidad estructural de azúcar ha unido un grupo de la estructura
-O-Z
en la que Z es de la fórmula -CH2N3.
PDF original: ES-2790586_T3.pdf
Sistemas para análisis de secuencia mediante síntesis.
(25/04/2018) Sistema configurado para secuenciar uno o más polinucleótidos que comprende:
a) plataforma configurada para contener un sustrato sólido que tiene uno o más polinucleótidos unidos a este;
b) sistema de dirección de fluido para poner, de manera que se pueda controlar, uno o más reactivos que tengan etiquetas fluorescentes en contacto con los polinucleótidos;
c) sistema de control de temperatura para regular una temperatura de al menos uno del sustrato sólido o de los reactivos;
d) sistema de iluminación para excitar las etiquetas fluorescentes a través de reflexión interna total (TIR) que comprende al menos un láser de excitación acoplado a través de una fibra óptica multimodal con un índice de refracción que cambia de forma dinámica para obtener una…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/06/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Un método para detectar la extensión de un cebador hibridado a un polinucleótido objetivo, que comprende:
(a) proporcionar al menos un nucleótido que comprende
un marcador fluorescente unido mediante un enlazador a la base de nucleótido, y
un grupo protector Unido al oxígeno 2' o 3' del azúcar nucleótido,
en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes;
(b) extender el cebador hibridado con el nucleótido solamente si la base de nucleótidos es complementaria a la base en la posición correspondiente del polinucleótido objetivo; y
(c) detectar la presencia del marcador en el cebador extendido; detectando así la extensión del cebador.
PDF original: ES-2642963_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/02/2017). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Clasificación: C07H21/00, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/533, C07H21/04, G01N33/566, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Una molécula de nucleótido o nucleósido, que tiene una base que se une a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la molécula tiene una porción de azúcar ribosa o desoxirribosa que comprende un grupo protector unido a través del átomo de oxígeno 2' o 3' y el enlazador escindible y el grupo protector son escindibles bajo condiciones idénticas y en donde el enlazador puede ser escindido por exposición a radicales, metales, agentes reductores o agentes oxidantes.
PDF original: ES-2620131_T3.pdf
Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/04/2016). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/20, C07H19/10, C07H19/06, C07H19/16.
Una molécula de nucleótido trifosfato modificada que comprende una base de purina o pirimidina y una unidad estructural de azúcar desoxirribosa que tiene un grupo 3'-azidometilo.
PDF original: ES-2664803_T3.pdf
Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.
(10/11/2015) Un método para convertir un compuesto de fórmula R-O-alilo a un compuesto correspondiente en el cual el grupo alilo es eliminado y reemplazado por hidrógeno, comprendiendo dicho método la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula R-O-alilo en solución acuosa con un metal de transición y una fosfina soluble en agua, en donde R es una molécula de nucleósido, nucleótido o polinucleótido de fórmula PN-O-alilo, en donde PN es dicho nucleósido o nucleótido o es un nucleótido con terminal 3' de dicho polinucleótido.
Nucleótidos modificados para la secuenciación de polinucleótidos.
(13/06/2013) Una molécula de nucleótido modificada que comprende una base purina o pirimidina y una porción de azúcarribosa o deoxiribosa con un grupo de bloqueo 3'-OH removible covalentemente unido a ella, tal que el átomo decarbono 3' tiene unido un grupo de la estructura-O-Zen donde Z es cualquiera de -C(R')2-N(R")2'C(R')2-N(H)R", y -C(R')2-N3,en donde cada R" es, o es parte de un grupo protector removible;
cada R' es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, alquilo sustituido, arilalquilo, alquenilo,alquinilo, arilo, heteroarilo, heterocíclico, acilo, ciano, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi o amido, o un marcadordetectable unido a través de un grupo de enlace; o (R')2 representa un grupo alquilideno de la fórmula ≥C(R''')2en donde cada R''' puede ser igual o diferente y se selecciona del grupo que…
Preparación de plantillas para la secuenciación de ácidos nucleicos.
(21/03/2013) Un procedimiento para generar una plantilla para una reacción de secuenciación de ácidos nucleicos quecomprende,
(i) proporcionar al menos una molécula de ácido nucleico bicatenario unida a un soporte sólido por el extremo5', en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende una región diana a ser secuenciada ysecuencias no diana que flanquean a la región diana,
(ii) escindir una hebra de la molécula de ácido nucleico bicatenario, en un sitio abásico, en el que el sitio parala escisión está ubicado en la secuencia no objetivo, y
(iii) someter la hebra escindida a unas condiciones desnaturalizantes para eliminar la porción de la hebraescindida…