Composición de factor VII.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/03/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/00, A61K38/48, A61P7/04, C12N9/64, A61K9/19.
Composición farmacéutica que comprende factor VII, estando dicha composición desprovista de manitol, de cualquier azúcar y de glicilglicina, comprendiendo dicha composición i) al menos arginina y ii) al menos un aminoácido hidrófobo.
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Composición de factor VII.
(12/08/2015) Composición farmacéutica en forma líquida o en forma sólida, desprovista de manitol y de sacarosa, que comprende:
- factor VII, - arginina, eventualmente en forma de hidrocloruro;
- isoleucina;
- lisina, eventualmente en forma de hidrocloruro;
- glicina;
- citrato trisódico o cloruro de calcio;
- y, eventualmente, polisorbato 80 o polisorbato 20.
Formulación estabilizadora para composiciones de inmunoglobulina G en forma líquida y en forma liofilizada.
(10/10/2013) Formulación estabilizadora para una composición de inmunoglobulina G policlonal, caracterizada porque estáconstituida por un azúcar alcohólico, la glicina, con una concentración comprendida entre 7 g/l y 10 g/l y undetergente no iónico con una concentración comprendida entre 20 y 50 ppm, para ser de este modo adecuada parala estabilización de composiciones de inmunoglobulina G policlonal en forma líquida y para la estabilización decomposiciones de inmunoglobulina G policlonal en forma liofilizada.
Procedimiento de estabilización de un crioprecipitado de proteinas plasmáticas destinado a someterse a un tratamiento térmico de inactivación viral.
(14/06/2012) Procedimiento de obtención de proteínas crioprecipitables exentas de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una etapa de inactivación viral mediante tratamiento térmico de un liofilizado de dichas proteínas, caracterizado porque comprende, antes de poner las proteínas en forma de liofilizado, una etapa inicial de adición, a dichas proteínas, de una formulación estabilizadora y solubilizadora exenta de hidratos de carbono y de tampón tris, que comprende una mezcla de arginina, con al menos un aminoácido hidrófobo y citrato trisódico.
PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION VIRAL MEDIANTE CALENTAMIENTO EN SECO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Clasificación: A61L2/00.
Procedimiento de inactivación viral por calentamiento en seco de un virus presente o potencialmente presente en un producto biológico secado, caracterizado por las etapas siguientes: #a. determinar la temperatura de transición vítrea Tg del producto biológico secado que se tratará posteriormente, #b. calentar el producto biológico secado para tratamiento de la etapa a) a una temperatura de calentamiento en seco T superior o igual a la temperatura de transición vítrea Tg determinada en la etapa a.
COMPOSICION FARMACEUTICA PLACEBO LIOFILIZABLE DESTINADA A IMITAR UN MEDICAMENTO, EN PARTICULAR A BASE DE PROTEINAS O DE POLIPEPTIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K9/19.
Composición farmacéutica liofilizada destinada a imitar un medicamento a base de proteínas o de péptidos, estando dicha composición exenta de dichas proteínas o de dichos péptidos y estando destinada a servir de placebo, caracterizada porque comprende un excipiente habitual seleccionado de entre los ácidos aminados que se presentan en estado sólido en forma amorfa, uno o varios azúcares-alcoholes en forma cristalina y/o uno o varios ácidos aminados en forma cristalina, y un agente tensioactivo no iónico.
