12 inventos, patentes y modelos de AUGUET, MICHEL
Derivados de tiazoles para tratar las disquinesias provocadas por un tratamiento químico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/02/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61P25/14, A61K31/426, A61K31/427.
Uso de un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en forma de mezcla racémica, enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que:
A representa un radical (A1)**Fórmula**
en la que R5 representa un átomo de hidrógeno, R6, R7, R8 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
B representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
n representa 0;
R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
R3 y R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo,
o de una sal de fórmula general (I) definida anteriormente para preparar un medicamento destinado a tratar o a prevenir las disquinesias provocadas por un tratamiento químico.
PDF original: ES-2726354_T3.pdf
Uso terapéutico de la neurotoxina botulínica de Tipo A en el tratamiento del dolor asociado a la neuropatía diabética.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Clasificación: A61P25/02, A61K35/74, A61P29/00, A61P25/04, A61K38/16.
Una neurotoxina botulínica de tipo A para uso en el tratamiento del dolor asociado a la neuropatía diabética, donde dicha neurotoxina botulínica se prepara para administración local limitada a un sitio del cuerpo en un sitio que está distante del sitio dolorido,
donde la administración local no es en el sistema central nervioso (SNC), y
donde se logra un efecto analgésico en el lado ipsilateral y en el lado contra-lateral.
PDF original: ES-2604586_T3.pdf
Uso terapéutico de al menos una neurotoxina botulínica en el tratamiento del dolor inducido por al menos un agente anticanceroso.
(07/01/2015) Utilización de al menos una neurotoxina botulínica para la obtención de un medicamento destinado a tratar o prevenir el o los dolores post-quimioterapia mediante administración localizada por vía intramuscular, intradérmica o subcutánea que permite obtener un efecto generalizado, no siendo el o los dolores dolor(es) inducido(s) por tumores.
Uso terapéutico simultáneo, separado o escalonado en el tiempo de al menos una neurotoxina botulínica y al menos un derivado opiáceo.
(02/04/2013) Producto que comprende:
- una neurotoxina botulínica, y
- un derivado opiáceo o su sal
para uso en el tratamiento de los dolores inflamatorios, caracterizado por que la toxina botulínica y el derivadoopiáceo o su sal se administran a dosis sub-activas.
UTILIZACIÓN DE AL MENOS UNA NEUROTOXINA BOTULÍNICA PARA TRATAR EL DOLOR CAUSADO POR LOS TRATAMIENTOS TERAPÉUTICOS DEL VIRUS DEL SIDA.
(10/01/2012) Utilización de al menos una neurotoxina botulínica para la obtención de un medicamento destinado a tratar o prevenir el/los dolor(es) provocado(s) por los medicamentos anti-VIH, con la característica de que el/los dolor(es) a tratar o prevenir son dolores provocados por los medicamentos anti-VIH con los que se medica a los pacientes enfermos de SIDA.
METODO PARA CUANTIFICAR UNA NEUROTOXINA COLINERGICA EN UNA MUESTRA.
Sección de la CIP Física
(18/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: G01N33/50.
Método para determinar la cinética de acción de una neurotoxina colinérgica, que comprende las etapas siguientes:
(i) administrar la neurotoxina colinérgica a por lo menos un pez teleósteo;
(ii) detectar la actividad biológica de la neurotoxina colinérgica en función del tiempo, en donde la neurotoxina colinérgica es una toxina clostridial.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZONES PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO DESTINADO A PROTEGER LAS MITOCONDRIAS.
(16/03/2007) La utilización de un compuesto de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma de mezcla racémica, de enantiómero o de cualquier combinación de estas formas, en la que A representa un radical (A1) (Ver fórmula) en la que R5 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi y R8 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, cicloalquilo, hidroxi o alcoxi, o también A representa un radical (A2) (Ver fórmula) en la que R9 y R10 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un radical hidroxi, alquilo o alcoxi, R11 representa un átomo de hidrógeno o un radical…
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS O BENCENICOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/2005) Producto de fórmula general (I), caracterizado porque comprende los productos de sub-fórmulas (I)a y y (I)b **(Fórmulas)** en las cuales n representa un número entero de 0 a 6; R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; X-Y representa -O-(CH2)r-, -N(R3)-(CH2)r-, -CO(CH2)r-, -CON(R3)-(CH2)r-, -N(R4)-CO-(CH2)r-, ó -N(R3)-CO N(R4)-(CH2)r-, X-Y representa -(CH2)r-, -(CH2)r-O-(CH2)r-, -(CH2)r-N(R3)(CH2)r- , -(CH2)r-CO-(CH2)r-, -(CH2)r-CO-N(R3)(CH2)r- , -(CH2)r-N(R4)-CO-(CH2)r- , ó -(CH2)r-N(R3)-CO-N(R4)-(CH2)r- , R3 y R4 representan, independientemente cada vez…
PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE NOSISTASAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA SUSTANCIA INHIBIDORA DE LAS FOSFOLIPASAS A2 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P27/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P3/00, A61P31/00, A61P9/00, A61K45/06, A61P29/00, A61P19/00, A61P33/00.
Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.
NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Clasificación: A61K31/49, C07D409/12, C07D243/08, A61K31/38, C07D409/14, A61K31/50, C07D333/38, C07D209/42, C07D295/18, C07C275/36, C07C235/56, C07C235/30, C07D311/66, C07C281/14.
La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2003) Nuevos derivados del ácido lipoico, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene como objetivo nuevos derivados del ácido lipoico que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO-sintasas que producen monóxido de nitrógeno NO y son agentes que permiten la regeneraci on de antioxidantes o de entidades trampa de las formas reactivas del oxígeno (generalmente conocidas como ROS por sus iniciales en inglés: reactive oxygen species) e intervienen de una forma más general en el estado redox de los grupos tiol. La invención se refiere particularmente a los derivados que corresponden a la fórmula general (I), sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que los contienen y su utilización con fines…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA-Q-ADRENERGICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2003). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07D295/12.
DERIVADOS DE LA FENILPIPERACINA QUE TIENE UNA AFINIDAD ELEVADA PARA EL RECEPTOR AL -1 -ADRENERGICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO DE UTILIZACION DE TALES DERIVADOS PARA TRATAR LA HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PROSTATA.
