Microorganismos de levadura con una acumulación reducida de subproductos para una mejor producción de combustibles, productos químicos y aminoácidos.
(05/06/2019) Un microorganismo recombinante que es un microorganismo de levadura que comprende una vía biosintética que usa el acetolactato como producto intermedio, estando dicho microorganismo recombinante modificado mediante ingeniería genética para delecionar o alterar un gen codificante de una enzima que cataliza la conversión del acetolactato en ácido 2,3-dihidroxi-2-metilbutanoico (DH2MB) para reducir o eliminar la expresión o la actividad de dicha enzima, y en el que la deleción o la alteración de dicho gen reduce la producción de DM2MB, microorganismo que expresa además una acetolactato sintasa exógena para convertir el piruvato en acetolactato;
en donde dicho gen se selecciona entre el gen YMR226 de S. cerevisiae con SEQ ID NO: 1 o entre SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ…
Proceso de fermentación usando velocidades de incorporación de oxígeno específicas como un control del proceso.
(19/07/2017) Un proceso que comprende a) determinar un intervalo óptimo de valores de OUR en los que las células de levadura modificadas genéticamente que tienen una alteración de la PDC fermentan un carbohidrato hasta un producto de fermentación deseado; b) cultivar las células de levadura modificadas genéticamente que tienen una alteración de la PDC en un medio que comprende un carbohidrato que las células de levadura son capaces de metabolizar y uno o más nutrientes, mientras se airea el medio de manera que cuando las células crecen y se reproducen, la concentración de oxígeno disuelto en el medio se reduce a menos del 1% de saturación y las células presentan una velocidad de incorporación de oxígeno específica de al menos…
Proceso de fermentación que emplea células de levadura que tienen una ruta alterada desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol.
(22/02/2017) Un proceso de fermentación en el que una célula de levadura pre-duplicación del genoma completo que tiene una ruta metabólica nativa desde dihidroxiacetona fosfato hasta glicerol-3-fosfato hasta glicerol, que está modificada genéticamente para delecionar o alterar al menos un gen nativo de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa, se cultiva en condiciones de fermentación y en presencia de una fuente de carbono para producir un producto de fermentación deseado, en el que el rendimiento de glicerol es menor del 2% respecto del peso de la fuente de carbono que consume la célula, y por lo que se añade glicerol al medio de fermentación;
en el que la fuente de carbono es un carbohidrato de hexosa, un oligómero de glucosa, un carbohidrato de pentosa, o un oligómero de xilosa;
en el que la levadura preduplicación del genoma completo se selecciona de la especie…
Composiciones y métodos para la elevada producción de etanol a partir de biomasa.
Sección de la CIP Construcciones fijas
(10/08/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Clasificación: E21B44/00.
Una célula de levadura genéticamente modificada que expresa en exceso un polipéptido transportador de xilosa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos el 90 % de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO:2 y SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2602808_T3.pdf
Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/06/2016). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Clasificación: C07H21/04, C12P7/06, C12N9/12, C12N1/21, C12N15/81, C12N9/92, C12N9/90, C12P7/56.
Una célula de levadura genéticamente modificada que sobreexpresa una xiluloquinasa funcional y que tiene un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional integrado en su genoma, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno es al menos 90% homólogo con SEC ID NO:162 o codifica una enzima xilosa isomerasa que es al menos 60% homóloga con SEC ID NO:163 y tiene una puntuación de identidad menor que 95% comparado con SEC ID NO:59 y una puntuación positiva menor que 97% comparado con SEC ID NO:59, y el gen de xilosa isomerasa está unido operablemente a secuencias de promotor y de terminador que son funcionales en la célula de levadura, y la célula de levadura modificada presenta además una deleción o alteración de un gen nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de xilosa en xilitol.
PDF original: ES-2586618_T3.pdf
Organismo de levadura que produce isobutanol a un alto rendimiento.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GEVO, INC. Clasificación: C12P7/00.
Un microorganismo de levadura recombinante para producir isobutanol, en donde el microorganismo de levadura recombinante
(a) comprende una ruta metabólica productora de isobutanol que comprende al menos un gen heterólogo que codifica una enzima que cataliza una etapa de la ruta en la conversión de piruvato a isobutanol, en donde la enzima se selecciona de:
una acetohidroxi ácido sintasa;
una cetolácido reductoisomerasa;
una dihidroxi-ácido deshidratasa;
una 2-ceto-ácido descarboxilasa; y
una alcohol deshidrogenasa; y
(b) comprende una mutación, una deleción o una alteración de al menos un gen de piruvato descarboxilasa (PDC) o regulador de la transcripción positivo del mismo, de modo que el microorganismo de levadura recombinante tiene actividad PDC reducida en comparación con un microorganismo de levadura parental, en donde el microorganismo de levadura recombinante convierte glucosa en isobutanol con un rendimiento de más del 10 % del teórico.
PDF original: ES-2563040_T3.pdf
Especies de levadura genéticamente modificadas y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
(24/06/2015) Una célula de levadura que tiene un gen de xilosa isomerasa exógeno que es al menos 80% homólogo con la SEC ID Nº 151 pero no más de 95% homólogo con la SEC ID Nº 58 o que produce una enzima que es al menos 80% homóloga con la SEC ID Nº 152, pero no más de 95% homóloga con la SEC ID Nº 59.
Proceso de fermentación usando velocidades de incorporación de oxígeno específicas como un control del proceso.
(31/12/2014) Un proceso de fermentación en donde una levadura genéticamente modificada que tiene una alteración de una ruta nativa de la piruvato descarboxilasa (PDC) fermenta un sustrato de fermentación, se mantiene la concentración de oxígeno disuelto en menos del 1% de la cantidad de saturación y se determina la velocidad de incorporación de oxígeno específica durante una fase de producción del proceso de fermentación, y se controla al menos un parámetro operativo en respuesta a la velocidad de incorporación de oxígeno medida.
Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
(14/08/2013) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene una deleción o alteración de un gen nativo queproduce una enzima que cataliza la conversión de xilosa a xilitol, y una deleción o alteración de un gen de xilitoldeshidrogenasa nativo.
Especies de levadura genéticamente modificadas, y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.
(06/06/2012) Una célula de levadura genéticamente modificada que tiene un genoma y un gen de xilosa isomerasa exógeno funcional, en la que el gen de xilosa isomerasa exógeno está unido operablemente a secuencias promotoras y terminadoras que son funcionales en la célula de levadura, teniendo la célula de levadura modificada también una deleción o alteración de un gen de xilosa reductasa funcional nativo que produce una enzima que cataliza la conversión de la xilosa en xilitol, y teniendo la célula también una deleción o alteración de un gen de piruvato descarboxilasa nativo.
MICROORGANISMOS TRANSFORMACIONES CON PROPIEDADES MEJORADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2007). Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Clasificación: C12N1/19, C12N1/21, C12P7/10, C12P7/42, C12P13/08.
La invención se refiere a la modificación genética de microorganismos de producción utilizados en biotecnología para mejorar sus propiedades de manera que produzcan productos útiles de forma más eficiente. Los microorganismos expresan al menos una enzima que provoca el acoplamiento funcional de la oxidación y reducción de substratos mediante dos reacciones de deshidrogenasa de unión de piridina-nucleótido con diferentes especificidades para las parejas de coenzimas NAD/NADH y NADP/NADPH y de esta forma se facilita la transferencia de electrones entre las dos pareja de coenzimas a partir de dichos substratos. En particular la invención se refiere al incremento de la producción de productos tales como etano o aminoácidos a partir de fuentes de carbono y nitrógeno tales como biomasa que comprenda hexosas, pentosas o sus polímeros.
