Derivados hidroxamatos de triterpenoides.
(04/12/2019) Un derivado triterpénico de Fórmula (la), o una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en el que, independientemente,
- A-B se selecciona de entre un enlace sencillo carbono-carbono o un doble enlace carbono-carbono;
- B se selecciona de entre un metileno (-CH2-), un metino olefínico (=CH-), un hidroximetino [-CH(OH)-], o un carbono olefínico hidroxilado [-C(OH)=];
- B-C se selecciona de entre un enlace sencillo carbono-carbono o un doble enlace carbono-carbono; o es parte de un anillo heterocíclico que comprende uno o más heteroátomos, en el que al menos uno de dichos heteroátomos es nitrógeno; y en la que dicho anillo heterocíclico es un anillo de cinco miembros que comprende un nitrógeno y un oxígeno;
-…
Nuevos derivados quinona de cannabidiol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/12/2018). Solicitante/s: Emerald Health Pharmaceuticals Inc. Clasificación: C07C69/75, C07C225/28.
Los compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que R es el átomo de carbono de un grupo lineal o ramificado, representado por: grupos arilo, alquenilo, alquinilo, acilo o alcoxicarbonilo; o en la que R es el átomo de nitrógeno de un grupo lineal o ramificado representado por: grupos alquilamina, arilamina, alquenilamina o alquinilamina.
PDF original: ES-2692693_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento de ingenol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/04/2018). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: C07C45/85, C07C49/727.
Un procedimiento de aislamiento de ingenol de una mezcla de ésteres diterpenoides y ésteres de ingenol mediante la combinación de las fases de hidrólisis de los ésteres de ingenol y extracción/aislamiento de ingenol en una sola etapa, sometiendo dicha mezcla a una sola etapa de tratamiento combinado con un agua acidificada y una solución de disolvente orgánico.
PDF original: ES-2674150_T3.pdf
Derivados de quinona de cannabinoides.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/11/2017). Solicitante/s: Emerald Health Pharmaceuticals Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/122, A61P3/10, C07C50/38, C07C50/28.
Derivados quinona de cannabinoides. La presente invención hace referencia a derivados quinona de cannabinoides para ser usados como medicamentos, particularmente, como agonistas de PPARg para tratar enfermedades cuya etiología está basada en una función alterada del PPARg como factor de transcripción, es decir, enfermedades relacionadas con PPARg.
PDF original: ES-2657940_T3.pdf
MÉTODO DE AISLAMIENTO DE INGENOL.
(20/06/2013) Método de aislamiento de Ingenol. La presente invención detalla un nuevo método para aislar Ingenol (C20H28O5), en un único paso, a partir de mezclas de ésteres diterpenoides y ésteres de ingenol. El Ingenol aislado mediante este método puede ser usado como precursor para la síntesis de derivados de ingenol biológicamente activos, como el Ingenol 3-Angelato y el Ingenol 3-Tigliato.
AGONISTAS DE TRPV1, FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN Y USOS DE LOS MISMOS.
(12/12/2011) Compuestos de fórmula general (I) en la que X representa dos átomos de hidrógeno, un enlace π, oxígeno o metileno; R2 es un residuo de arilalquilo o arilo C6-C12; R3 es hidrógeno, 2-hidroxietilo o 2-aminoetilo
COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE CANNABINOIDES NO PSICOTRÓPICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
(19/05/2011) Una composición que comprende cannabidiol y denbinobin, y que presenta un contenido en delta-9tetrahidrocannabidiol menor del 0,7 % del peso total de la composición, donde a. denbinobin está presente a concentraciones de entre 0,25 μM y 0,5 μM cuando el cannabidiol está presente a concentraciones de entre 10 μM y 20 μM, y b. denbinobin está presente a concentraciones entre 0,25 μM y 1 μM cuando el cannabidiol está presente a concentraciones de 10 μM