DERIVADOS DE PIRROL(2,3-B)PIRIDINA ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(20/05/2010) Un compuesto de fórmula (I)
(20/05/2010) Un compuesto de fórmula (I)
(16/10/2004) Un conjugado polimérico que consiste en: (i) de 85% a 97% molar de unidades de N-(2-hidroxipropil) metacriloilamida representadas por la fórmula **(fórmula)** (ii) de 3% a 15% molar de unidades de 20-O-(N-metacriloil-glicil-aminoacil-glicil)-camptotecina representadas por la fórmula **(fórmula)** en la que n es de 2 a 8, [O-CPT] representa el residuo de una camptotecina de fórmula **(fórmula)** que está unido en la posición C-20 y y en el cual cada uno de R1, R2, R3, R4 y R5, que son iguales o diferentes, es hidrógeno, alquilo C1-C12 lineal o ramificado, nitro, amino, (CH2)aNR6R7, donde a es de 0 a 4, y R6 y R7 son hidrógeno o uno de R6 o R7 es hidrógeno y el otro R6 ó R7 es alquilo C1-C6, o NR6R7 representa un anillo piperazino o N-alquil-piperazino opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6 lineal…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.
UN CONJUGADO POLIMERICO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE DE: (I) DE 60 A 99 MOL % DE UNIDADES DE N-(2-HIDROXIPROPILO)METACRILOLAMIDA REPRESENTADAS EN LA FORMULA ; (II) DE 1 A 40 MOL % DE UNIDADES DE 20-0-(N-METACRILOILGLICILAMINOACILO)CAMPTOTECINA REPRESENTADAS EN LA FORMULA , DONDE [A] ES UN GRUPO SE SEPARACION QUE TIENE GRUPOS RESPECTIVOS DE TERMINAL AMINO Y CARBONILOS LOS CUALES ESTAN SEPARADOS POR AL MENOS 3 ATOMOS Y O-CPT REPRESENTA UN RESIDUO DE UNA CAPTOTECINA, EL GRUPO HIDROXI C-20 DE LA CAMPTOTECINA, ESTANDO LIGADO A UN GRUPO DE TERMINAL CARBONILO DEL GRUPO SE SEPARACION; Y (III) DE 0 A 10 MOL % DE UNIDADES DE NMETACRILOILGLICINA O N-(2.HIDROXIPROPIL)METACRILOILGLICINAMIDA REPRESENTADAS EN LA FORMULA DONDE Z REPRESENTA HIDROXI O UN RESIDUO DE LA FORMULA NH-CH2-CH(OH)-CH3.
(01/03/2002) UN POLIMERO CONJUGADO QUE SE COMPONE ESENCIALMENTE DE : DESDE 90 A 99,9 MOLES % DE UNIDADES REPRESENTADAS POR LA FORMULA (A); DESDE 0,1 A 5 MOLES % DE UNIDADES REPRESENTADAS POR FORMULA (B), EN DONDE UNO DE R1 Y R2 ES UN RESIDUO COPOLIMERO DE FORMULA (C), Y EL OTRO ES ATOMO DE HIDROGENO; DE 0 A 9,9 MOLES % DE UNIDADES REPRESENTADAS POR FORMULA (D), EN DONDE R ES UN GRUPO FENILO O GRUPO T-BUTOXILO, R3 ES H O UN GRUPO ACETILO, A Y A1 LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN UN SIMPLE ENLACE QUIMICO, UN RESIDUO AMINO ACIDO O PEPTIDA SEPARADORA SELECCIONADA DE (BETA) ALA, GLY, PHE-GLY, PHE-PHE, LEU-GLY, VAL-ALA, PHE-ALA, LEU-PHE, LEU-ALA, PHE-LEU-GLY, PHE-PHE-LEU, LEU-LEU-GLY, PHE-GLY-PHE, PHE-PHE-GLY, PHE-LEU-GLY-PHE, GLY-PHE-LEU-GLY-PHE, GLY-(BETA) ALA, PHE-GLY-(BETA)ALA, PHE-PHE-(BETA)ALA,…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTRACICLINAS DE FORMULA (A) COMBINADAS EN POLIMEROS, FORMADAS ESENCIALMENTE POR TRES UNIDADES REPRESENTADAS POR LAS FORMULAS , Y , EN LAS QUE: GLY REPRESENTA GLICINA; N ES 0 O 1; X ES DEL 70 AL 98 MOL % Y ES DEL 1 AL 29 MOL %; Z ES DEL 1 AL 29 MOL %; R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1 Y ES UN RESIDUO AMINOACIDO O UN ESPACIADOR PEPTIDO; [NH UN GRUPO HIDROXI O UN RESIDUO DE FORMULA ES CONFORME A LO DEFINIDO ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACETUICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48, C07H15/252.
UN CONJUGADO CON LA FORMULA , EN DONDE EL SISTEMA A-OES EL RESIDUO DE CUALQUIER ANTRACICLINA CON LA FORMULA A-O-H QUE LLEVA, AL MENOS, UN GRUPO HIDROXILO PRIMARIO O SECUNDARIO; A ES UN ENTERO DEL 1 AL 30; W ES UN RESIDUO CON LA FORMULA , EN DONDE B REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C1-C6 OPCIONALMENTE HETERO-INTERRUMPIDO Y M ES 0 O 1; Z ES UN GRUPO SEPARADOR Y T ES UN SISTEMA PORTADOR. LOS CONJUGADOS CON LA FORMULA DE LA PRESENTE INVENCION SON AGENTES ANTITUMORALES UTILES PUESTO QUE CONTIENEN UN ENLACE ACETALICO QUE LIBERA EL MEDICAMENTO PADRE AO-H EN LA HIDROLISIS DE HIDRONIO-ION-CATALIZADO O DISOCIACION ENZIMATICA "IN VIVO".
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: C07C50/38.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-ANTRACICLINOS O DE 4 -DEMETOXI-DUANOMICINONA QUE TIENEN LA FORMULA XIV EN QUE R SUB 4 ES UN HIDROGENO O HIDROXI CUYO PROCESO CONSISTE EN LA DIAZOLIZACION DEL GRUPO 4-AMINO DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-7-DUANOMICINONA O 4 -DEMETOXI-4-AMINO-DUANOMICINONA DE LA FORMULA XV EN QUE R SUB 4 SE HA DEFINIDO ARRIBA, Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES SUAVES EL COMPUESTO DE DIAZONIO ASI FORMADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C221/00.
LOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1993). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.
ANTRACICLINO GLICOSIDOS TENIENDO LA FORMULA GENERAL 1 Y 2: EN DONDE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, FLUOR, HIDROXILO O AMINO; R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROXILO O UNO DE R2 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITROGENO O AMINO Y EL OTRO DE R2 Y R3 ES UN GRUPO HIDROXILO, SON AGENTES ANTITUMORALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.
GLUCOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (A), DONDE R1 ES HIDROGENO, HIDROXI O METOXI; R2 ES AMINO; R3 ES HIDROGENO O HIDROXI Y X ES HIDROGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SON AGENTES ANTITUMORALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07H15/244.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA. EL GLICOSIDO (AK) EN QUE R1FH, OH O CH3O, UNO DE R2 Y R3 ES OH Y EL OTRO ES NO2 Y R4 F H U OH Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UNA AGLICONA (B) CON UNA DAINOSAMINA (C) SEGUIDA DE SEPARACION DEL GRUPO OCOCF3, SEPARACION DE LOS ISOMEROS 7(S), 9(S) Y 7(R), 9(R) Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR N-TRIFLUORACETILO. OPCIONALMENTE, SE PUEDE SALIFICAR, BROMAR Y/O HIDROLIZAR EL COMPUESTO OBTENIDO. ESTOS GLICOSIDOS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.