Inhibidores de proteínas quinasas.
(18/03/2015) Un compuesto según la fórmula general Ia**Fórmula**
en donde
R9 es -NR5R6 o R8
R5 y R6 independientemente entre si son hidrógeno, alquilo de C1-4, hidroxi-alquilo de C1-4 o alquenilo de C3-4, cicloalquilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8-alquilo de C1-4 o heterocicloalquilo de C4-7-alquilo de C0-4, arilo de C4-7- alquilo de C1-4, heteroarilo de C4-7-alquilo de C0-4 o
en donde R5 y R6 junto con el átomo de N al que están unidos también pueden formar un heterocicloalquilo de 5 a 8 miembros,
en donde dicho cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o alquilo está además opcionalmente sustituido…
1H-Quinazolina-2,4-dionas.
(20/08/2014) Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de
N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida;
N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida;
N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida;
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Derivados de quinazolina.
(20/03/2013) Compuestos de la fórmula (I)
en donde G está en la posición 6 y R1 está en la posición 7 de la benzipirimidin-diona;
G es NR3R4;
R3 y R4, junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un residuo heteroarilo mono o policíclico aromático de 5a 10 miembros que está unido a través del átomo de nitrógeno al anillo y que contiene uno o más heteroátomos enel anillo; en donde dicho residuo está sustituido o no sustituido por sustituyentes seleccionados de entrehalógeno, nitro, ciano, formilo, carboxamido, hidroxilo, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilaminode 1 a 4 átomos de carbono, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono,
alcoxicarbonilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcanosulfonilo de 1 a 4 átomos de…
(01/08/2012) N-[7-isopropil-6- (2-metil-2H-pirazol-3-il) -2, 4-dioxo-1, 4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(01/12/2008) El uso de un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde X representa un grupo alquenileno (C2 - 4) opcionalmente halo-sustituido o un grupo alquinileno enlazado a través de átomos de carbono vecinos insaturados, R1 es hidrógeno, alquilo (C1 - 4), alcoxi (C1 - 4), hidroxialquilo (C1 - 4), ciano, etinilo, carboxilo, alcoxicarbonilo (C1 - 4), di alquilamino (C1 - 4), alquilaminocarbonilo (C1 - 6), trifluorometil-fenilaminocarbonilo, R2 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo (C1 - 4), hidroxialquilo (C1 - 4), alcoxi (C1 - 4), carboxilo, alcanoiloxi (C2 - 5), alcoxicarbonilo (C1 - 4), dialquilamino (C1 - 4) alcanoilo (C1 - 4), dialquilaminometilo (C1 - 4), 4-(4-fluoro-benzoil)-pi-peridin- 1-il-carboxilo, 4-t.-butiloxicarbonil-piperazin-1-il-carboxilo, 4-(4-azido-2-hidroxibenzoil)-piperazin-1-il-carboxilo…
ACIDOS AMINOALCANOFOSFONICOS SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6509.
SE EXPONEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROXI O UN RADICAL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO; X ES UN RADICAL BIVALENTE, ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO - ALIFATICO, ARALIFATICO, HETEROARILALIFATICO O AROMATICO; R 2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO O ARALIFATICO; ALK SIGNIFICA ALQUILIDENO INFERIOR; Y R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITADORES, Y PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOXALINILO.
(01/11/2004) DERIVADOS DE 2,3 DIOXO 1,2,3,4 TETRAHIDRO QUINOIXALINIL DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS RADICALES R 1 Y R 2 ES UN GRUPO R 5 Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA CH (R 6 ALK R 7 (IA), - ALK CH(R 6 R 7 (IB), - ALK N (R 8 X R 7 (IC), - ALK N + (R 8 )(R 9 ) X R 7 A - (ID), - ALK O X R 7 (IE) O ALK S X R SUB,7 (IF), R 3 , R 4 Y R 5 SON CADA UNO INDEPEND IENTEMENTE DE LOS OTROS HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, CIANO O NITRO, R 6 NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA INFERIORMENTE ALQUILADO Y/O AMINO ALKANOILADO INFERIORMENTE, R 7 ES UN HIDROGENO; UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFAT ICO O HETEROCICLOALIFATICO; CIANO; ACILO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO O DE UN SEMIESTER O SEMIAMIDA DEL ACIDO CARBONICO,…
ANTAGONISTAS DE MGLUR5 PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA ANSIEDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. SIBIA NEUROSCIENCES, INC. Clasificación: A61K31/44, A61P25/24, A61P29/00.
El uso de un antagonista de mGluR en la fabricación de una composición farmacéutica para administración transdérmica, para el tratamiento del dolor.
ACIDO FOSFONICO. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DEL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS.
(01/09/1995) DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I (FORMULA). PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS INSATURADOS DE FORMULA I EN EL QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO ACILADO O UN HIDROXI ETERIFICADO ALIFATICAMENTE, O HALOGENO O UN AMINO ACILADO Y/O SUSTITUIDO ALIFATICAMENTE, O UN RESTO AZA, DIAZA, AZOXA O OXACILCICLOALIFATICO , UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE C A UN HIDROCARBURO AZACICLOALIFATICO N-SUSTITUIDO O N-ACILADO; R2 SIGNIFICA UN CARBOXI LIBRE O ESTERIFICADO. ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SUS SALES, POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS FRENTE AL ACIDO N-METIL-D-ASPARGICO (SENSITIVO AL NMDA).SE OBTIENEN POR EJEMPLO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE Z1 Y Z2…
DERIVADO AMINODICARBONICO INSATURADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO AMINODICARBONICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DESCRIBE UNA ACCION ANTAGONICA SELECTIVA A BASE DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS, EXCITADORES Y SENSITIVOS FRENTE AL ACIDO N-METILO-D-ASPARAGINICO (NMDA) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN: TRANSFORMAR UN Z1 Y Z2 PROTEGIDO EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN HIDROXI; ELIMINAR LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDOS DE LOS COMPONENTES; SEPARAR LOS ISOMEROS Y/O SUMINISTRAR UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO EN UNA SAL O UNA SAL OBTENIDO EN EL COMPUESTO LIBRE. SIENDO A UN RESTO DE HIDORCARUROS ALIFATICOS DE C2; R1 Y R2 GRUPOS CARBOXI ESTERIFICADO; Z1 Y Z2 HIDROXI Y Z3 AMINO.
ARALQUIL-4H-1,2,4-TRIAZOLDERIVADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/41, C07D249/10.
LA INVENCION SE REFIERE A ARALQUIL-4H-1,2,4TRIAZOLDERIVADOS , EN ESPEFCIL 5-FENILALQUILINFERIOR-4H1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE PH ES FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HALOGENO Y/O TRIFLUORMETILO, ALK ES ALQUILO INFERIOR, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R2 ES CARBAMILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR, Y SUS SALES, ASI COMO, SI ES CASO, SUS TAUTOMEROS, Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTYOS PUEDEN APLICARSE COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
