Compuesto novedoso que tiene capacidad para inhibir la enzima 11B-HSD1 o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, método de producción del mismo, y composición farmacéutica que contiene el mismo como principio activo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/05/2016). Solicitante/s: Ahn-Gook Pharmaceutical Co., Ltd. Clasificación: A61P3/10, A61K31/18, C07C311/29.
Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto está seleccionado del grupo que consiste en los siguientes compuestos:
amida de ácido E-4-[1-((2-fluoro-bencenosulfonilamino)metil)ciclopropanocarboxamido]-adamantano-1- carboxílico;
amida de ácido E-4-[1-((2-fluoro-N-metil-bencenosulfonilamino)metil)ciclopropanocarboxamido]- adamantano-1-carboxílico;
amida de ácido E-4-[2-(2-fluoro-bencenosulfonilamino)-2-metilpropanamido]-adamantano-1-carboxílico;
amida de ácido E-4-[2-(2,6-difluoro-bencenosulfonilamino)-2-metilpropanamido]adamantano-1-carboxílico;
E-[3-((5-carbamoiladamantan-2-il)carbamoil)fenil]-2-fluoro-3-cloro-bencenosulfonilamida de sodio; y
amida de ácido E-4-[3-(3,5-dicloro-bencenosulfonilamino)-benzamido]-adamantano-1-carboxílico.
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Derivados de benzofenona tiazol útiles para inhibir la formación de microtúbulos y método de producción de los mismos.
(04/03/2015) Un compuesto representado por la fórmula 1 o una sal, un hidrato o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
donde R1 y R2 son, independientemente entre sí, hidrógeno (H) o metilo (CH3); y R es hidrógeno, metilo, etilo o un radical elegido entre compuestos representados por los siguientes fragmentos:**Fórmula**
Derivados de benzofenona de utilidad para la inhibición de la formación de microtúbulos.
(04/09/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula I, una sal de éste farmacéuticamente aceptable, unhidrato de éste, o un solvato de éste,**Fórmula**
en donde, R1, R2, R3, R4, y R5, pueden ser idénticas o diferentes la una con respecto a las otras, éstas puedenformar un anillo de dioxano ó de dioxolano mediante la conexión con carbonos contiguos, y son, cada una de ellas,de una forma independiente hidrógeno, hidroxilo, hidroxialquilo, flúor, bromo, cloro, alquilo C1-6, sustituido oinsustituido, alcoxi C1-3, formilo, [1,3]dioxano, o un grupo funcional representado mediante la siguiente fórmulaestructural 1,**Fórmula**
en donde, q es 1 ó 2, y…
Procedimiento para la preparación de atorvastatina y productos intermedios usados en dicho procedimiento.
(12/06/2013) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo, que comprende las etapas de:
hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula 7 con un compuesto de la siguiente fórmula 8 paraobtener un compuesto de la siguiente fórmula 9, y
desproteger e hidrolizar el compuesto de fórmula 9 obtenido en la etapa **Fórmula**
DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINADIONA Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE.
(03/06/2011) Un derivado de la tiazolidinadiona, representado por la fórmula : en donde: Fórmula X representa un átomo de carbono o de nitrógeno; Y representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alcoxilo, un halógeno, o un grupo arilo; Z representa un átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre; y R1 y R2 cada uno, representan un átomo de hidrógeno, ó R1 y R2 juntos forman un enlace, sales farmacéuticamente aceptables del mismo, o solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo
DERIVADOS DE FUMAGILOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2003). Solicitante/s: CHONG KUN DANG CORP. Clasificación: C07D303/22.
Derivado de fumagilol representado por la Fórmula Química 1 o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: en la que, X representa un grupo hidroxi e Y representa un halógeno, o X e Y pueden formar un anillo oxiránico; B representa oxígeno o hidrógeno; y R1, R2, R3, R4 y R5 independientemente representan hidrógeno, hidroxi, acetoxi, amino substituido o no substituido, alquilo substituido o no substituido, aminoalcoxi substituido o no substituido, C1-C6 alcoxi, halógeno, ciano, trifuorometilo, nitro, alquilendioxi, formilo, acetamido o metilenoxicarboxilo, con la condición de que R1, R2, R3, R4 y R5 no representen hidrógeno al mismo tiempo.