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(28/01/2015) Un procedimiento de cuantificación de una cepa de vacuna del serotipo 1 del virus de la enfermedad de Marek (MDV-1) en una muestra de un ave, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una muestra biológica que ha sido obtenida del ave; (ii) someter la muestra biológica de (i) a PCR cuantitativa (qPCR) en tiempo real, que comprende: (a) la amplificación de una región del gen pp38 dentro de la muestra de ácido nucleico de (i), conteniendo dicha región una diferencia de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) uniforme entre las cepas de vacuna y virulenta del MDV-1; y siendo dicho SNP un polimorfismo G/A ubicado en la posición 320 de las secuencias de la Figura 1 ((a) y (b)); y (b) la puesta en contacto del ácido nucleico amplificado de (a) con una sonda…

(19/11/2014) Composición veterinaria oral que comprende: una cantidad eficaz de un compuesto antihelmíntico de bencimidazol, o tiofanato, febantel o netobimina; una cantidad eficaz de una lactona macrocíclica; uno o más tensioactivos en una cantidad de un 2,5 % p/v a un 60 % p/v; un aceite farmacéuticamente aceptable en una cantidad de un 25-65 % p/v; y un disolvente miscible con agua, siendo el disolvente miscible en agua un alquilenglicol; un polialquilenglicol o un alcohol o una mezcla de los mismos, siendo la composición una solución no acuosa.

(23/04/2014) Una composición de vacuna bivalente contra la gripe aviar que es eficaz en la prevención o mejora de la infección por el virus de la gripe aviar, que comprende dos cepas inactivadas del virus de la gripe aviar, en la que la hemaglutinina (HA) combinada total es de al menos aproximadamente 200 HA/dosis de dicha composición de vacuna y en la que cada una de dichas cepas presenta al menos aproximadamente 128 HA/dosis y, además, en la que una de dichas cepas es un virus de la gripe aviar H5N9 y en la que una de dichas cepas es un virus de la gripe aviar H7N1 y también en la que dicha composición está formulada como una emulsión de agua en aceite que comprende un aceite mineral y dos tensioactivos…

(19/02/2014) Composición vacunal que comprende un polipéptido aislado codificado por una secuencia nucleotídica que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 12 y que corresponde al ORF'2 de un circovirus MAP de tipo B.

(22/01/2014) Compuesto para su utilización como medicamento que comprende un polipéptido glucosilado aislado de secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 15.

(29/11/2013) Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y virus de lagripe porcina (VGP) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante del virus de la gripe porcina (VGP); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y uncopolímero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, composición de vacuna que después de una única administración provocainmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.

(14/11/2013) Una composición de vacuna que comprende una emulsión de agua-en-aceite, en la que dicha emulsión comprende un componente oleoso y un componente acuoso; y en la que dicho componente acuoso comprende al menos un antígeno y al menos un adyuvante seleccionadodel grupo que consiste en un polímero acrílico y bromuro de dimetil dioctadecil amonio (DDA).

(23/10/2013) La bacteria Mycoplasma gallisepticum viva atenuada depositada en la ATCC bajo el número de acceso PTA-8485.

(21/08/2013) Una composición de vacuna para su uso en la prevención o alivio de encefalitis del Nilo Occidental en équidosque comprende un componente inmunogénicamente activo seleccionado entre el grupo que consiste en una cepaVM-2 del Virus del Nilo Occidental completo inactivado o muerto; un adyuvante que comprende un aceiteinmunoestimulante; y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.