10 patentes, modelos y diseños de UMC UTRECHT HOLDING B.V.
Microesfera que comprende un complejo de metal lantánido.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/05/2019). Inventor/es: NIJSEN,JOHANNES FRANCISCUS WILHELMUS, VAN HET SCHIP,ALFRED DIRK, BULT,WOUTER. Clasificación: A61P35/00, A61K41/00, A61K51/12.
Un procedimiento para preparar una microesfera que comprende un complejo de fosfato de metal lantánido, y el procedimiento comprende:
(a) proporcionar una microesfera de complejo orgánico de metal lantánido, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de las microesferas y el complejo orgánico de metal lantánido comprende un ion de lantánido y ligandos orgánicos con los cuales el ion de lantánido forma un complejo; y después
(b) reemplazar al menos parte de los ligandos orgánicos en la microesfera de complejo orgánico de metal lantánido con fosfato en una reacción de química suave, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en la microesfera resultante en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de la microesfera y el complejo de metal lantánido en la microesfera resultante comprende un ion de lantánido y fosfato.
PDF original: ES-2711818_T3.pdf
Unión de anticuerpos a fibronectina-EDA para prevenir las complicaciones relacionadas con el infarto de miocardio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/02/2019). Inventor/es: ARSLAN,FATIH, PASTERKAMP,GERARD, DE KLEIJN,DOMINICUS PASCHALIS VICTOR. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, A61P9/10.
Un anticuerpo que se une específicamente al dominio EDA de fibronectina-EDA para uso en el tratamiento, la prevención o prevención de la progresión de una afección relacionada con o que resulta de un infarto de miocardio y/o una remodelación adversa, en la que dicha afección se selecciona del grupo que consiste de dilatación cardíaca, remodelación ventricular adversa, insuficiencia cardíaca, fibrosis miocárdica remota, aneurisma o rotura del ventrículo, regurgitación mitral y arritmias y en el que dicho anticuerpo se une específicamente a la secuencia de aminoácidos TYSSPEDGIHELFPAPDGEEDTAELQG (SEQ ID NO: 2).
PDF original: ES-2698450_T3.pdf
Un ensayo cuantitativo rápido para medir la función de CFTR en un modelo de cultivo intestinal primario.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(21/11/2018). Inventor/es: BEEKMAN,JEFFREY MATTHIJN, DEKKERS,JOHANNA FLORENTIA, VAN DER ENT,CORNELIS KORSTIAAN, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS. Clasificación: G01N33/50, C12N5/00.
Un método in vitro para estudiar la efectividad de uno o más fármacos para tratar una enfermedad o aflicción caracterizado por un transporte iónico y/o de fluidos alterado, en donde el método comprende la estimulación de uno o más organoides de enfermedad generados a partir de células primarias con dicho uno o más fármacos y medir la hinchazón de uno o más organoides, en donde la hinchazón significa un cambio en el tamaño del uno o más organoides debido a la absorción o secreción de fluidos.
PDF original: ES-2690560_T3.pdf
Compuestos para el uso para potenciar la coagulación.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(15/11/2018). Inventor/es: HACK, CORNELIS, ERIK, YILDIZ,CAFER. Clasificación: A61P7/04, A61K38/10, G01N33/86, A61K38/57, C07K16/38.
Inhibidor de antitrombina III para uso en el tratamiento y la prevención de un sangrado:
i) en un sujeto que padece un trastorno de sangrado adquirido o genético (hipocoagulabilidad); o,
ii) en un sujeto que tiene una condición clínica caracterizada por sangrado excesivo, donde el sangrado no se debe al uso de anticoagulantes;
donde el inhibidor se selecciona del grupo que consiste en:
a) un péptido o peptidomimético que imita la secuencia de aminoácidos de los residuos P1-P14 del RSL;
b) un aptámero que se enlaza específicamente a la antitrombina III; y,
c) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se enlaza específicamente a la antitrombina III,
y donde el inhibidor, cuando se añade a plasma agrupado de voluntarios sanos, causa una reducción de los niveles de antitrombina III funcional de al menos el 20 % medido con un ensayo cromogénico para la antitrombina III funcional usando el factor Xa o trombina.
PDF original: ES-2689776_T3.pdf
Proteína de fusión que comprende una interleucina 4 e interleucina 10.
(28/09/2018) Una proteína de fusión que comprende interleucina 4 e interleucina 10 para su uso en la prevención o el tratamiento de osteoartritis; dolor crónico o una afección caracterizada por inflamación local o sistémica, activación inmunitaria y/o linfoproliferación seleccionada del grupo que consiste en: septicemia, síndrome disneico del adulto, alo- y xenotrasplante, dermatitis, enfermedad inflamatoria del intestino, sarcoidosis, alergias, psoriasis, espondiloartritis anquilosante, enfermedades autoinmunitarias, glomerulonefritis, vasculitis inducida por el complejo inmunitario y otras formas de vasculitis, esclerosis múltiple, enfermedad de Sjogren, gota, enfermedades linfoproliferativas,…
Un ensayo cuantitativo rápido para medir la función de CFTR en un modelo de cultivo intestinal primario.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(29/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BEEKMAN,JEFFREY MATTHIJN, DEKKERS,JOHANNA FLORENTIA, VAN DER ENT,CORNELIS KORSTIAAN, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS. Clasificación: G01N33/50, C12N5/00.
Un método in vitro para estudiar la eficacia de uno o más fármacos para tratar fibrosis quística, enfermedad renal poliquística o cólera, en el que el método comprende estimulación de uno o más organoides de fibrosis quística, enfermedad renal poliquística o cólera generados a partir de células primarias con uno o más fármacos y medir la hinchazón de uno o más organoides, en el que la hinchazón significa un cambio en el tamaño de uno o más organoides debido a la absorción o secreción de fluido.
PDF original: ES-2561604_T3.pdf
Microesfera que comprende un complejo de metal lantánido orgánico.
(25/12/2013) Microesfera que comprende un complejo de metal lantánido orgánico en donde el metal lantánido está presente enuna cantidad mayor que 20 %p, basado en la microesfera total, y en donde la cantidad de matriz de polímero en lacual puede incorporarse el complejo de metal es menor que 1 %p, basado en la microesfera total.
SISTEMA PARA CORREGIR HUESOS.
(06/09/2011) Sistema para corregir huesos, comprendiendo: - al menos una primera clavija (4a) que puede ser conectada al hueso en una primera ubicación (1a); - al menos una segunda clavija (4b) que puede ser conectada al hueso en una segunda ubicación (1b) a una distancia de la primera ubicación (1a); - una pieza de fijación; y - al menos una primera pieza anular (5a) de fijación que está conectada a la primera clavija (4a) y al menos una segunda pieza anular (5b) de fijación que está conectada a la segunda clavija (4b), caracterizado porque la pieza de fijación está acoplada rígidamente a las clavijas primera y segunda (4a, 4b) con el fin de fijar la distancia mutua entre las…
USO TERAPÉUTICO DE LPI, UN INHIBIDOR DE LA VÍA DE LAS LECTINAS DE ORIGEN ESTAFILOCÓCICO, EN ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(03/06/2011) Péptido o polipéptido codificado por una secuencia de nucleótidos que corresponde a una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en: a) una secuencia de nucleótidos que comprende una parte de una de las secuencias representadas en la Figura 2a y 2b e identificada como SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6; b) secuencias de nucleótidos que codifican un péptido o polipéptido que posee la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 3 e identificada como SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5 o SEQ ID NO: 7; c) secuencias de nucleótidos que codifican un péptido o polipéptido que posee una parte de la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 3 identificada como SEQ ID NO:.3, SEQ ID NO:5 o SEQ ID NO: 7; d) secuencias de nucleótidos que son, al menos,…
DISPOSITIVO DE EXPANSION QUIRURGICA.
(01/05/2008) Dispositivo quirúrgico para una aplicación en un tratamiento realizado en el cuerpo humano o animal con el objetivo de dar acceso a un sitio quirúrgico en dicho cuerpo, comprendiendo unos medios de expansión de un material tipo hoja con una rigidez a la flexión relativamente baja y una rigidez relativamente alta en plano y siendo adecuado para ejercer una fuerza sobre los órganos y/o tejidos en dicho sitio quirúrgico, p. ej. para movilizar y/o soportar dichos órganos y/o tejidos, después de la expansión de dicho dispositivo en la ubicación del sitio quirúrgico, al menos un depósito de fluido al igual que medios para…
