(31/01/2011) Cristal de ácido 3-{5-[4-(ciclopentiloxi)2-hidroxibenzoil]-2-[(3-hidroxi-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil}propiónico que tiene picos en las posiciones de 14,0, 16,0, 23,3, 23,7 y 26,3º en un ángulo de difracción 2θ en el patrón de difracción de rayos X del polvo
(28/12/2010) Un derivado de arilamidina representado por la fórmula general o una de sus sales: [Fórmula I] donde R 1 y R 2 representan idénticamente o diferentemente un grupo alquilo C3-C4 sustituido opcionalmente
(21/06/2010) Metanosulfonato de ácido (R)-1-Ciclopropil-8-difluorometoxi-7-(1-metil-2,3-dihidro-1 H-5-isoindolil)-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolinocarboxílico
(20/11/2009) Un derivado de N-alcoxialquil-N,N-dialquilamina representado por la siguiente fórmula general, o su sal: ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y representan al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o heterocíclico no sustituido o sustituido, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo no protegido o protegido, un grupo nitro y un grupo oxo; R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan un grupo alquilo, cicloalquilo o aralquilo no sustituido o sustituido; cada uno de mR5 ''s, mR6'' alquilo; , nR7'' s y nR8'' s son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo el anillo D representa…
(16/04/2008) Un derivado de la carboxamida heterocíclica conteniendo nitrógeno, o una sal del mismo, para su utilización en terapia o prevención, siendo representado dicho derivado de la carboxamida heterocíclica conteniendo nitrógeno por la siguiente fórmula general: en donde el anillo A representa un anillo de pirazina, pirimidina, piridazina o triazina, cuyos anillos pueden ser sustituidos por, al menos, un grupo seleccionado de entre el grupo consisten en átomos halógenos; grupos alquilo insustituidos o sustituidos por uno o más grupos hidroxilo, alcoxi, alquiltio, arilo, amino o alquilamino; grupos halogenoalquilo; grupos alquenilo; grupos cicloalquilo; grupos hidroxilo; grupos alcoxi; grupos cicloalquiloxi; grupos alcoxicarbonilo; grupos mercapto; grupos alquiltio…
(16/12/2007) Un derivado alquil éter representado por la fórmula general, o sus sales: en la cual cada uno de R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, es seleccionado de átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, alquilo C1-12, arilo seleccionado de fenilo, naftilo, indanilo e indenilo, aralquilo seleccionado de bencilo, difenilmetilo, tritilo y fenetilo, alcoxi C1-12, feniloxi, naftiloxi, indaniloxi, indeniloxi, alquil C1-12 tio feniltio, naftiltio, indaniltio, indeniltio, alquenilo C2-12, alqueniloxi C2-12, alquil C1-12 sulfonilo fenilsulfonilo, p-toluénsulfonilo, naftilsulfonilo, carbamoilo, un grupo heterocíclico seleccionado de pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, homopiperazinilo, homopiperidinilo, morfolilo, tiomorfolilo, tetrahidroquinolilo, tetrahidroisoquinolilo,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2007). Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, KITO, TOKUNORI, MITSUYAMA, JUNICHI, YAMAKAWA, TETSUMI, KURODA, HIROSHI, KAWAFUCHI, HIROYO. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04.
Derivados de ácido quinolonacarboxílico o sales de los mismos representados por la fórmula general si- guiente (en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de carboxilo; R2 representa un grupo cicloal- quilo opcionalmente sustituido; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, alcoxi o alquiltio opcionalmente sustituido, un grupo hidroxilo o amino opcionalmente protegido, o un grupo nitro; R4 re- presenta un grupo alquilo o alcoxi opcionalmente susti- tuido; y Z representa un grupo piridin4ilo o piridin3 ilo que está sustituido opcionalmente con al menos un grupo seleccionado de un átomo de halógeno, un grupo al- quilo, alquenilo, cicloalquilo, alcoxi, alquiltio o amino opcionalmente sustituido y un grupo hidroxilo o amino op- cionalmente protegido).
(16/10/2005) Un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo ácido monofosfórico, difosfórico o trifosfórico protegido o no protegido; R3, R4, R5 y R6 que pueden ser iguales o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo azido, un grupo hidroxilo o amino sustituido o no sustituido protegido o no protegido o R4 y R6, tomados juntos, representan una unidad de enlace; A representa un átomo de oxígeno o un grupo metileno; n representa 0 o 1; e Y representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo NH, o una sal del mismo siempre que se excluya el caso en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno;…
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(01/08/2005). Ver ilustración. Inventor/es: EGAWA, HIROYUKI, FURUTA, YOUSUKE, SUGITA, JUN, UEHARA, SAYURI, YONEZAWA, KENJI, HAMAMOTO, SHOICHI. Clasificación: A61P31/12, A61K31/496, C07D405/04, A61K31/4965, C07H19/04, A61K31/706, C07D241/24.
Un derivado de pirazina representado por la siguiente fórmula general: donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo ácido monofosfórico, difosfórico o trifosfórico protegido o no protegido; R3, R4, R5 y R6 que pueden ser iguales o diferentes representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo azido, un grupo hidroxilo o amino sustituido o no sustituido, protegido o no protegido o R4 y R6, tomados juntos, representan una unidad de enlace; A representa un átomo de oxígeno o un grupo metileno; n representa 0 o 1; e Y representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo NH, o una sal del mismo.
(16/06/2004) Uso de un derivado de 1, 2-etanodiol representado mediante la siguiente fórmula general o su sal (Fórmula) en la que R1 representa un grupo fenilo, naftilo, indanilo, indenilo, tetrahidronaftilo o heterocíclico sustituido o no sustituido; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo protector de hidroxilo; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; los nR4 pueden ser el mismo o diferentes uno del otro y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; los nR5 pueden ser el mismo o diferentes uno del otro y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; R6 representa un grupo amino o un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno sustituido o no sustituido o un grupo amonio y n representa el 0 ó…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2004). Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, TODO, YOZO, TAKAHATA, MASAHIRO, WATANABE, YASUO, NARITA, HIROKAZU. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07F7/22, C07D498/08.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLONA- O NAFTIRIDONACARBOXILICO , O CON SU SAL, UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, TENIENDO DICHO DERIVADO UN SUSTITUYENTE EN POSICION 7, REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE PREFERIBLEMENTE R{SUP,3} REPRESENTA AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Y UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILIDENO INFERIOR Y UN GRUPO QUE FORMA UN ANILLO CICLOALCANO JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTA UNIDO R{SUP,4}; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO CICLOALQUILO O ALQUILO INFERIOR, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HAYASHI, KAZUYA, TODO, YOZO, TAKAHATA, MASAHIRO, WATANABE, YASUO, NARITA, HIROKAZU. Clasificación: C07F5/02, C07D401/04, A61K31/475.
DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEINCARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES DE ESTOS. SE PREFIEREN LOS COMPUESTOS, EN LOS QUE R 2 REPRESENTA CICLOALQUILO OPCIONALM ENTE SUSTITUIDO, R 3 REPRESENTA AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO E HIDROXI O AMINO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R 4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR OPCIONAL MENTE SUSTITUIDO, R 5 Y R 6 REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO Y A REPRESENTA C-Y (DONDE Y REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, CADA UNO DE ELLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Inventor/es: NARITA, HIROKAZU, ONO, SATOSHI, MAEKAWA, MUTSUKO, HIRATA, KAZUNARI. Clasificación: A61K31/495, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/535, A61K31/38, C07D333/54, A61K31/395, A61K31/34, C07D333/52.
UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I] O SU SAL: TIENE UN EFECTO POTENCIADOR DE ACTIVIDAD NGF Y ES UTIL COMO UN REMEDIO PARA DIFERENTES ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO COMO DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DIFERENTES NEUROPATIAS, SINDROME DE RILEY-DAY, LESION DEL NERVIO TRAUMATICO, ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) Y SIMILARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2001). Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, OSHIO, ICHIRO, SHIMOTORI, TOMOYA, AIKAWA, YUKIHIKO, INABA, TAKIHIRO, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, TANIGUCHI, YOICHI. Clasificación: A61K31/352, A61K31/353, C07D311/22.
UN DERIVADO DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA DE LA FORMULA GENERAL [1], O UNA SAL DEL MISMO QUE EJERCE UNOS EFECTOS EXCELENTES DE INMUNOMODULACION Y DE INHIBICION DE LA ADHESION CELULAR Y SE ESPERA QUE POSEA TAMBIEN EL EFECTO DE ALIVIAR LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES A UN NIVEL COMPARABLE AL DE LOS ESTEROIDES. POR TANTO, EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL [1] ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES CAUSADAS FUNDAMENTALMENTE POR UNA INMUNOPATIA O UNA ADHESION CELULAR ACELERADA DE FORMA ANORMAL, POR EJEMPLO, ARTRITIS REUMATICA CRONICA, ERICEMATOSIS DE LUPUS SISTEMICO, ESCLEREMAS, ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONJUNTIVO MIXTO, POLIARTERITIS NUDOSA, LA POLIMIOSITIS/DERMATOMIOSITIS , SINDROME DE SJOGREN, ENFERMEDAD DE BEHCET, ESCLEROSIS MULTIPLE, DIABETES AUTOINMUNE, ENFERMEDAD DE HASHIMOTO, PSORIASIS, MIXEDEMA PRIMARIO, ANEMIA PERNICIOSA, ADINAMIA AGUDA, COLITIS ULCERATIVA, HEPATITIS CRONICA ACTIVA, ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE Y PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1997). Inventor/es: NAKANO, JOJI, TAYA, NOBUHISA, CHAKI, HISAAKI, YAMAFUJI, TETSUO, MOMONOI, KAISHU. Clasificación: C07D333/56.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE BENZO [B]TIOFEN-5-ILO OPTICAMENTE ACTIVO. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (6A) O (6B), DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXILO Y R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO INFERIOR, UTILIZANDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (2A) O (2B) OBTENIDO POR CRISTALIZACION PREFERENCIAL, Y TAMBIEN A UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (6A) O (6B), DONDE R1 ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA , DONDE R2 ES TAL COMO SE HA DEFINIDO ANTES, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO REPRESENTADO POR LA FORMULA , O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA , DONDE R2 ES TAL COMO SE HA DEFINIDO ANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1992). Inventor/es: ONO, SATOSHI, YAMAFUJI, TESUO. Clasificación: C07C43/13.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IV); O BIEN, HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (VII). EN DICHAS FORMULAS RBS1, RBS3, RBS4, RBS5, RBS6, RBS6A Y RBS6B RFEPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS, N REPRESENTA 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6 Y M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION COMO MEJORADORES DE LA FUNCION CEREBRAL POR LO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA CEREBROVASCULAR, DEMENCIA SENIL, DEMENCIA DE ALZHEIMER, SECUELAS DE ENCEFALOPATIAS ISQUEMIDAS Y APOPLEJIA CEREBRAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1991). Ver ilustración. Inventor/es: OCHIAI, HIROKAZU. Clasificación: C07D499/00.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PENAM Y SUS SALES. COMPRENDE PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (A) HACIENDO REACCIONAR (II) CON (III); O (B) SOMETIENDO (IV) A UNA REACCION DE ANILLO; O (C) HACIENDO REACCIONAR (V) CON (VI), O CON (VII) O CON (VIII), O CON (IX); Y, SI ES NECESARIO, DESPUES DE LAS ETAPAS (A, B O C), ELIMINAR LOS GRUPOS PROTECTORES, O PROTEGER ADECUADAMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO CON EL GRUPO AMINO LIBRE. EN LAS FOMULAS ANTERIORES LOS DIFERENTES RADIALES REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS PRODUCIDAS POR BACTERIAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1991). Ver ilustración. Inventor/es: TAKANO, SHUNTARO. Clasificación: C07D311/22.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: SOMETER A REACCION DE DESHIDROGENACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1991). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI. Clasificación: C07D311/22.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UN DERIVADO REACTIVO DEL COMPUESTO DE FORMULA RBS1SOSI3H, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS RESPRESETAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1991). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI. Clasificación: C07D311/22.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO A HIDROLISIS, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1991). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI. Clasificación: C07D311/22.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: SOMETER A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1991). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI. Clasificación: C07D311/22.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA RBS5A-X, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1991). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI. Clasificación: C07D311/22.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1991). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI. Clasificación: C07D311/22.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO O UNA SAL DE ELLOS CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO. EN ESTAS FORMULAS, LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN PRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1990). Ver ilustración. Inventor/es: TODO, YOZO, NARITA, HIROZAKU, NITTA, JUN, TAKAGI, HIROYASU, IINO, FUMIHIKO, MIYAJIMA, MIKAKO, FUKUOKA, YOSHIKAZU, SAIKAWA, ISAMU. Clasificación: C07D498/04.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACIDO PIRIDONCARBOXILICO. COMPRENDE: SOMETER A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO O UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO; Y, SI ES NECESARIO, CONVERTIR EL ATOMO DE HALOGENO REPRESENTADO POR RBS2A DEL PRODUCTO DE REACCION EN UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, UN GRUPO (ALQUIL INFERIOR) AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO O UN GRUPO DI (ALQUIL INFERIOR) AMINO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO MEDIANTE UNA REACCION DE SUSTITUCION. EN ESTAS FORMULAS LOS SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN UTILIDAD POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, GRAM-POSITIVAS Y CONTRA BACTERIAS RESISTENTES A ANTIBIOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1990). Ver ilustración. Inventor/es: HIRANO, HIROSHI, HIRAI, SHIRO, ARAI, HIROTOSHI, SHIBATA, HISANARI, KUSAYANAGI, YOSHIKAZU, HASHIBA, KAZUHIKO. Clasificación: C07D307/52.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE AMINA. COMPRENDE: A) ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR DE AMINO DEL COMPUESTO (II) O B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (III) CON METILAMINA Y FORMALDEHIDO O P-FORMALDEHIDO O CON 1,3,5-TRIMETILTRIMETILENTRIAMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO, PARA PROPORCIONAR EL COMPUESTO (I). EN ESTAS FORMULAS R REPRESENTA 4-HIDROFENILO, 4-CARBAMOILFENILO O 3-METASULFONILAMINOFENILO Y RBS1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO. EL COMPUESTO (I) TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1990). Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, KEIICHI, MAKINO, SHINJI, SHIMOTORI, TOMOYA, YOSHIDA, CHOSAKU, TAKANO, SHUNTARO, INABA, TAKAHIRO, TAKENO, RYUKO, NAGAKI, HIDEYOSHI. Clasificación: C07D311/22, C07D407/02.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ON A O SUS SALES. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE FORMADOR DE ANILLO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION SIN REPRODUCCION DE EFECTOS ULCEROGENICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1990). Ver ilustración. Inventor/es: KAWAFUCHI, HIROYO, WATANABE, ISAO, NAKANO, JOJI, HIRAIWA, TORU, TAKEDA, KENJI, SUDANI, MINEICHI, FURUHATA, KUNIKAZU, TAKATA, MAKOTO. Clasificación: C07D213/38.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIPERAZINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); O B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V); O C) SOMETER A REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN LAS FORMULAS ANTERIORMENTE MENCIONADAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y POSTCEREBROVASCULARES. FORMULAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1987). Clasificación: C07D213/74.
METODO DE PRODUCIR UN DERIVADO DE 1,4-DIHIDRO-4-OXO-NAFTIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACTIVO DE VILSMEIER DERIVADO DE UNA FORMAMIDA N,N-DI-SUSTITUIDA, Y SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, PARA OBTENER UN DERIVADO 1,4-DIHIDRO-4-OXO-NAFTIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR; E Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UNA SAL DEL MISMO. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 150JC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/1987). Clasificación: C07D213/74.
METODO DE PRODUCIR ACIDOS 5-FLUORNICOTINICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN AGUA O BENCENO, EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO, ENTRE 0 Y 150JC Y DURANTE 5 MIUNUTOS A 30 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SIENDO: R1 H O UN PROTECTOR DE CARBOXILO; X H O F; Y Z UN GRUPO SEPARABLE COMO HIDROXILO, HALOGENO O ALCANOSULFONILOXI. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIALES.
Sección de la CIP Electricidad
(01/07/1987). Clasificación: H01M4/68.
METODO DE OBTENER DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-4-OXONAFTIRIDINA Y SUS SALES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, DONDE R ELEVADO A 1A ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI, A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 160GC, Y SI SE DESEA, SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR CARBOXI, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-4-OXONAFTIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R ELEVADO A 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; R ELEVADO A 2 ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y R ELEVADO A 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO CICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1986). Clasificación: C07C103/50.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE DIAMIDAS DE N-ACILAMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS, EN QUE R1, R2, R3 Y R4 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO, O FORMAN CON LOS ATOMOS DE NITROGENO ADYACENTES UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO; R5 REPRESENTA UN GRUPO CICLOALQUILO, ACILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO; A REPRESENTA UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALCADIENILENO Y N ES 1, 2 O 3. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R5-A-COOH SIENDO R5 Y A LOS DEFINIDOS ANTES, A TEMPERATURAS ENTRE C25 Y B50JC. DE APLICACION EN COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIULCERANTE PARA EL HOMBRE Y LOS ANIMALES.
