Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1992). Inventor/es: PHILLIPS, ARTHUR PAGE. Clasificación: A61K31/47, C07D215/38.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1992). Inventor/es: HIGHFIELD, PETER EDMUND, RODGERS, BRIAN COLIN, TEDDER, RICHARD SETON, BARBARA, JOHN ANTHONY J. Clasificación: C12P21/02.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO VIRICO DE HEPATITIS NO A Y NO B POST-TRANSFUSIONAL (PT-NANBH). COMPRENDE CLONAR O SINTETIZAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN ANTIGENO QUE TIENE UNA SECUENCIA DEFINIDA DE AMINOACIDOS QUE ES HOMOLOGA AL MENOS EN UN 90% CON UNA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS INDICADAS EN LA MEMORIA, O CON UN FRAGMENTO ANTIGENICO DE LA MISMA, INSERTAR LA SECUENCIA DE ADN EN UN VECTOR DE EXPRESION TAL QUE ESTA ES APTA PARA SER EXPRESADA EN UN HOSPEDANTE APROPIADO, TRANSFORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE CON EL VECTOR DE EXPRESION, CULTIVAR LA CELULA HOSPEDANTE TRANSFORMADA Y AISLAR EL POLIPEPTIDO VIRICO. LOS POLIPEPTIDOS OBTENIDOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICO DE INFECCIONES POR VIRUS DE PT-NANBH Y A LA PRODUCCION DE LAS CORRESPONDIENTES VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1992). Inventor/es: GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND, JONES, HARRY PHILLIP, MACKEY, ROBERT JUDSON. Clasificación: A61K31/44, A61K9/52.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UNIDADES DISCRETAS INCLUYENDO ACRIVASTINA O UNA SAL DE LA MISMA RECUBIERTA CON UNA MEZCLA CONTENIENDO: A) UN COPOLIMERO O POLIMERO QUE COENTIENE UNIDADES DE MONOMEROS REPETIDAS SELECCIONADAS DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS ACRILICOS Y METACRILICOS Y B) ETILCELULOSA Y UN PROCESO PARA PREPARAR ESTAS FORMULACIONES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1992). Inventor/es: BARRY, DAVID, WALTER, FREEMAN, GEORGE, ANDREW, FURMAN, PHILLIP, ALLEN, RIDEOUT, JANET LIESTER, LEHRMAN, SANDRA NUSINOFF, ST. CLAIR, MARTHA HEIDER. Clasificación: A61K31/70, C07H19/073.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) PREPARAR 3'-AXIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, Y (B) PONER EL PRODUCTO DE LA ETAPA (A) EN ASOCIACION CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA EL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1992). Inventor/es: JEFFRIES, DAVID ALAN, CHADWICK, PETER ROBIN. Clasificación: A01N25/28, A01N53/00.
UNA FORMULACION DE PESTICIDA MICROENCAPSULADA COMPRENDE UN PESTICIDA NO ENCAPSULADO Y PESTICIDA ENCAPSULADO. LOS DOS PESTICIDAS PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES Y TIPICAMENTE UNA FORMAULACION DEL 25% DE PERMETRIN TIENE UN 20% DE PERMETRIN DENTRO DE LA CAPSULA Y UN 5% FUERA.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/1992). Inventor/es: DAVIS, PHILIP. Clasificación: B65D81/38.
UN CONTENEDOR PROVISTO DE UN RECIPIENTE INTERIOR , UNA ABERTURA DESDE LA QUE PUEDEN DISTRIBUIRSE CONTENIDOS DESDE EL RECIPIENTE INTERIOR , UN CIERRE PARA SELLAR LA ABERTURA Y EN SU ALREDEDOR UNA CUBIERTA DE MATERIAL AISLANTE AL CALOR, SIENDO UNA PORICON DEL MATERIAL AISLANTE DEL CALOR MOVIBLE DESDE UNA POSICION CERRADA DONDE SE EXTIENDE SOBRE LA ABERTURA HACIA UNA POSICION ABIERTA, SUBSTANCIALMENTE SIN EXPONER EL RECIPIENTE AL MEDIO EXTERIOR, PARA PERMITIR QUE EL CONTENIDO SEA DISTRIBUIDO DESDE EL CONTENEDOR, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE EL CONTENEDOR ES ADECUADO PARA CONTENER UN LIQUIDO E INCLUYE ADICIONALMENTE (I) UN TUBO DE DISTRIBUCION QUE, AL SER UTILIZAADO, SE EXTIENDCE HACIA EL RECIPIENTE INTERIOR Y (II) UN RECESO EN EL MATERIAL DE AISLAMIENTO EN EL QUE PUEDE UBICARSE EL TUBO DE DISTRIBUCON CUANDO EL MISMO NO SE UTILICE. ADICIONALMENTE, PUEDE PROVEERSE UNA BOMBA PARA EXTRAER LIQUIDO A TRAVES DEL TUBO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1991). Inventor/es: CRISP, DAVID JOHN. Clasificación: A47K10/34.
EL EXTREMO ANTERIOR DEL ROLLO DE UNA TRAMA DE MATERIAL VA MARBETEADO AL EXTREMO POSTERIOR DE DICHA TRAMA, SITUADO EN OTRO ROLLO , MEDIANTE AL MENOS UN AREA DE POTENCIACION DE LA FRICCION ESTIRADA A TRAVES DE UN ENSANCHAMIENTO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1991). Inventor/es: SAWYER, DAVID, ALAN, COPP, FREDERICK CHARLES. Clasificación: A61K31/53, C07D253/06.
SE PRESENTA EL ISETIONATO DE 3,5-DIAMINO-6-(2,3DICLOROFENIL)-1 ,2,4-TRIAZINA. LA SAL TIENE ALTA SOLUBILIDAD EN AGUA POR LO QUE PRESENTA LA VENTAJA DE PODERSE ADMINISTRAR POR VIA PARENTERAL EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA ESTERIL ADECUADA PARA INYECCIONES.
(16/10/1991) COMPUESTOS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DE FORMULA (I) DONDE AR ES FENILO O NAFTILO, SUSTITUIDO, O NO, CON GRUPOS ALQUILO C1-C6, HALOGENO, ALCOXI C1-C6, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALCOXI C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X=0 O 1; M=1 A 7; N=1 A 7; A=CH2 U OXIGENO; A=0 A 1. R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO ALQUILO C1-C6 O CICLOALQUILO C3-C6 (DE LOS CUALES UNO U OTRO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C2-C6, ALQUINILO C2-C6), Z REPRESENTA UN GRUPO (II) DONDE RA Y RB, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN HIDROGENO O METILO; RC ES METILO, RD ES METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, T-BUTILO O VINILO; Y RE ES HIDROGENO O METILO, O CUANDO RC Y RD FORMAN UN GRUPO METILENO (=CH2) O JUNTO CON C2 FORMAN UN ANILLO DE CICLOPROPANO O CICLOBUTANO, SIENDO RA, RB Y RE HIDROGENO…
(01/06/1991) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O UN ETER MONOMETILICO O MONOETILICO DE LOS MISMOS, INCLUYENDO EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A DICHOS ETERES QUE NO CONTIENEN MAS DE 29 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; UN ETER DE LOS MISMOS; UNA SAL DE LOS MISMOS; DONDE AR ES UN SISTEMA DE ANILLOS DE FORMULA (II) EN LA QUE (III) EN UN ANILLO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE POR LO MENOS UN HETEROATOMO Y DOS DOBLES ENLACES O UN DERIVADO SUSTITUIDO DEL MISMO O UNA FORMA DE RESONANCIA DEL MISMO, EL HETEROATOMO ES PREFERIBLEMENTE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO SUSTITUIDO CON HIDROGENO, METILO O ETILO; R1 NO CONTIENE MAS DE OCHO ATOMOS DE CARBONO Y…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1989). Inventor/es: IRVING, STEPHEN NICHOLAS, MOSS, MATTHEW DAVID VERE. Clasificación: A01N53/00.
UNA FORMULACION DE PESTICIDA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE PIRETROIDO Y DICICLOALCANO DE LA FORMULA (I), DONDE R ES ALQUIL DE C3 - 4, CICLOALQUIL O ALCOXI C1 - 4, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR METIL SUSTITUIDO POR, CIANO, HALO , CICLOALQUIL C3 - 4 O ALXCOXI C1 - 4, O EL GRUPO S(O)MR2 DONDE R2 ES ALQUIL C1 - 4 Y M ES 0, 1 O 2 O R ES CICLOALQUIL C3 - 10, CICLOALQUENIL C4 - 10 O FENIL, SIENDO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALCOXI C1 - 4, ALQUIL C1 - 3, ALQUINIL C2 - 4, HALO, CIANO O UN GRUPO S(O)MR2 DEFINIDO COMO ANTERIORMENTE Y R1 ES FENIL O CICLOALQUENIL C5 - 10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1989). Ver ilustración. Inventor/es: WOLBERG, GERALD, BARRY, DAVID, WALTER, FREEMAN, GEORGE, ANDREW, FURMAN, PHILLIP, ALLEN, WHITE, GEOFFREY, ZIMMERMAN, THOMAS PAUL, RIDEOUT, JANET LITSTER, ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, LEHRMAN, SANDRA NUSINOOF, MIRANDA, PAULO M. Clasificación: A61K31/70, C07H19/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE 3'-AZIDO-NUCLEOSIDOS DE FORMULA: (DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O PIRMIDINA UNIDA EN LA POSICION 9 O 1, RESPECTIVAMENTE), EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (DONDE B ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA DISTINTA DE TIMINA, UNIDA EN LA POSICION 9 O 1, RESPECTIVAMENTE, Y M REPRESENTA UN GRUPO PRECURSOS PARA EL GRUPO AZIDO DE LA POSICION 3'), CON UN AGENTE O EN CONDICIONES QUE SIRVAN PARA CONVERTIR DICHO GRUPO PRECURSOR EN EL GRUPO AZIDO DESEADO, Y EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I)A SE PONE EN ASOCIACION CON UN SEGUNDO AGENTE TERAPEUTICO Y/O UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS E INFECCIONES POR RETROVIRUS, ESPECIALMENTE EL SIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1988). Clasificación: C07D209/80.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UN MONOMETIL O MONOETILETER DEL MISMO, INCLUYENDO DICHO COMPUESTO ESTOS ESTERES DE MANERA QUE NO CONTENGAN MAS DE 29 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL, UN ESTER O UNA SAL DEL MISMO; EN DONDE AR ES UN SISTEMA DE ANILLOS AROMATICOS CUYO SIGNIFICADO VIENE EXPRESADO EN LA DESCRIPCION. TANTO LOS DERIVADOS DE AMINOALCOHOL, COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS ASI COMO SU FORMULACIONES FARMACEUTICAS SE UTILIZAN COMO AGENTES BIOCIDAS Y MAS PARTICULARMENTE COMO AGENTES ANTITUMORES. ARCH2NHR ELEVADO A 1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1988). Ver ilustración. Inventor/es: LARKIN, JOHN PATRICK. Clasificación: C07D497/08.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE HETEROBICICLOALCANOS DE FORMULA I DONDE R ES UN RADICAL ORGANICO, R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, R2 ES UN RADICAL ORGANICO, R3 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y E Y1 SON OXIGENNO Y S(O)SIM, DONDE M ES 0, 1 O 2, Y Z ES AZUFRE O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE CONDENSA, A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA DE UNA BASE O UN ACIDO Y OPCIONALMENTE DE UN DISOLVENTE, UN ORTOSILICATO CON UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE R, R1 Y R3 SON COMO ANTES, Y2 E Y3 SON OXIGENNO O AZUFRE Y Z1 ES UN RADICAL ORGANICO. EXISTEN OTRAS VIAS DE SINTESIS DEL COMPUESTO DE FORMULA I QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PESTICIDAS, PARTICULARMENTE COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1988). Clasificación: C07H19/06.
LA 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA , SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO TIPO 1,4-DIOXI-PIRIMIDINA (II) CON UN COMPUESTO 3-ACIDO RIBOFURANOSILO (III), DONDE B ES HIDROXILO PROTEGIDO O NO, COMO EL P-TOLUENSULFONILO Y A UN GRUPO ELIMINABLE COMO EL ACETOXILO, BENCILOXILO O HALO; EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE LA DE REFLUJO Y 0GC, TRAS LO CUAL SE DESPROTEGE EL OH EN B. APLICABLE AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS HUMANAS Y EN PARTICULAR EL VIRUS III CAUSANTE DEL SIDA EN ASOCIACION CON ACICLOVIR O INTERFERON. *FORMULA*.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1988). Clasificación: C07H19/06.
LA 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II), DONDE R1 ES HIDROXILO PROTEGIDO O NO, CON UN COMPUESTO (II), DONDE R1 ES HIDROXILO PROTEGIDO O NO, CON UN COMPUESTO ACIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO. APLICABLE AL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRICAS HUMANAS Y EN PARTICULAR EL VIRUS III CAUSANTE DEL SIDA EN ASOCIACION CON ACICLOVIR O INTERFERON. *FORMULA*.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BARRY, DAVID, WALTER, FREEMAN, GEORGE, ANDREW, ZIMMERMAN, THOMAS PAUL, RIDEOUT, JANET LITSTER, LEHRMAN, SANDRA NUSINOFF, ST. CLAIR, MARTHA HEIDER, URMAN, PHILLIP ALLEN. Clasificación: A61K31/70, C07H19/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3K-AZIDO-NUCLEOSIDOS DE FORMULA: DONDE C ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA UNIDA EN LA POSICION 9 O 1, RESPECTIVAMENTE, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE A ES UNA BASE DE PURINA O PIRIMIDINA DISTINTA DE TIMINA, UNIDA EN LA POSICION 9 O 1, RESPECTIVAMENTE, Y M REPRESENTA HALOGENO O UN GRUPO HIDROXI O SULFONILOXI O UN ESTER DEL MISMO, CON UN AZIDURO DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. EXISTEN OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS E INFECCIONES POR RETROVIRUS, ESPECIALMENTE EL SIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: BLADE, ROBERT, JOHN. Clasificación: A01N27/00, C07C15/24.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE NAFTALENO DE FORMULA: (I)AR-O-(CH2)M(CHFCH)ACONR1R2 DONDE AR ES UN GRUPO DONDE R10 Y R11 SON UNO O MAS DE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, A ES 1 O 2, M ES 1 A 14 Y R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS (II)ARO(CH2)M(CHFCH)ACOZ1 (III)HNR1R2 DONDE Z1 ES HIDROXILO, HALOGENO O UN GRUPO ESTER DE FOSFOROIMIDATO Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON COMO ANTES, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN UN DISOLVENTE APROTICO TAL COMO ETER, DICLOROMETANO O BENCENO, A UNA TEMPERATURA NO EXTREMA, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE. OTRAS VIAS DE SINTESIS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES CONTRA PLAGAS DE INSECTOR Y ACAROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1988). Clasificación: C07H19/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE; A) SE PREPARA 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA LO CUAL SE HIDROLIZA, SOLVOLIZA O HIDRGENIZA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTAL Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE; Y SE EFECTUAN UNA O MAS DE LAS CONVERSIONES OPCIONALES SIGUIENTES: 1) CUANDO SE FORMA 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA , SE CONVIERTE DICHO COMPUESTO EN UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y 2) CUANDO SE FORMA UN DERIVADO ACEPTABLE DE 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA , SE CONVIERTE DICHO DERIVADO EN 3'-ACIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UN DERIVADO; Y B) SE ASOCIA EL PRODUCTO DE LA ETAPA A) CON UN EXCIPIENTE. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES RETROVIRICAS HUMANAS. *FORMULA* C.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1988). Clasificación: C07C275/64.
LOS DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, AR ES NAFTILO O FENILO, SUSTITUIDOS O NO, L ES -O-, -CH2O-, AR' ES FENILENO O TIENILO X OXIGENO O AZUFRE, Y ALQUILENO C1-10, Q UN RESTO NO CICLICO , CON R1 Y R2 ALQUILO C1-4, Y K, P Y Q VAN DE 0 A 1, PERO CUANDO K ES 1, P TAMBIEN ES 1; SE OBTIENE POR REACCION DE AR-(L-AR')Q-(X)K-(Y)P-N(OZI)H CON OTRO R2-8; SIENDO Z1 UN GRUPO PROTECTOR ISOCIANATO, ACETILO, BENCILO Y OTROS, Y R8 UN GRUPO CAPAZ DE REACCIONAR CON NH, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO UNA AMINA Y DISOLVENTE APROPIADO. SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O CICLOOXIGENASA DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS, ALERGICOS Y PARA LA CONSERVACION DE FRUTA, ASI COMO PARA EVITAR EL MARCHITAMIENTO DE LOS VEGETALES. *FORMULA*.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1988). Inventor/es: PEEK, ROBERT JOHN, BLADE, ROBERTO JOHN. Clasificación: A01N37/18, C07C153/063.
LOS DERIVADOS DESCRITOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) HR1C(CAFCAK)N C(FS)NR2R3 HDONDE R1 ES ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILO, ARILOXI O ARILALCOXI; ARILOXI O ARILALCOXI; PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CUALQUIERA DE ELLOS CON HALO; N ES 1 O 2; CADA A Y AK ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, ALQUILO O HALOALQUILO; Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS ESTOS CON UNO O MAS DE HALO, ALQUENILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALCOXI, ALQUINILO O CIANO, SALVO QUE, CUANDO N ES 1, R2 ES ALQUILO, R3 ES HIDROGENO Y A Y AK SON AMBOS HIDROGENO, ENTONCES R1 NO ES ALQUILO INSUSTITUIDO, SE PREPARAN POR REACCION DE COMPUESTOS DE PARTIDA APROPIADOS ESPECIFICADOS EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES. LOS DERIVADOS OBTENIDOS, LA MAYORIA DE LOS CUALES SON NUEVOS, SON UTILES PARA COMBATIR PLAGAS DE INSECTOS Y ACAROS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/1988). Clasificación: C07C215/06.
LOS DERIVADOS DE AMINOALCANOLES POLICICLICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ES UN SISTEMA DE ANILLOS CARBOCICLICOS CONDENSADOS C15-22 COMO EL ACENTRILENO (II) O 11H-BENZO[A]DLUORENO (III), SUSTITUIDOS O NO CON HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-4, SIENDO R ELEVADO A 1 UN COMPUESTO C1-8 LINEAL; SE OBTIENEN REDUCIENDO UNA AMIDA R.CO.NHR ELEVADO A 1, INERTE ENTRE 0GC Y 100GC Y OPCIONALMENTE DESPROTEGER LOS GRUPOS HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS (I) INTERCALEN IN VITRO CON ADN Y POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. *FORMULA*.
(16/06/1988) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA O UNO DE SUS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: A) SE PREPARA 3'AZID-O-3'-DESOXITIMIDINA HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE M ES UN GRUPO PRECURSOR DEL GRUPO 3'-AZIDO, CON UN COMPUESTO AZIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTAL Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE; PUEDIENDOSE EFECTUAR UNA O MAS DE LAS CONVERSIONES SIGUIENTES: 1) CUANDO SE FORMA EL 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIDINA , SE CONVIERTE EN UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y 2) CUANDO SE FORMA UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE 3'-AXIDO-3'-DESOXITIMIDINA , ESTE SE CONVIERTE EN 3'-AZIDO-3'-DESOXITIMIADINA O UN DERIVADO DIFERENTE DE LA MISMA; Y B) EL PRODUCTO RESULTANTE SE ASOCA CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PRODUCTO RESULTANTE…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1988). Clasificación: A61K37/54.
METODO DE PREPARACION DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA). SE SECA, A UNA PRESION ENTRE 0.01 TORR Y 0.1 TORR, UNA SOLUCION ACUOSA CONGELADA DE UNA SAL T-PA QUE TIENE UN PH DE 2 A 5, SIENDO LA TEMPERATURA INICIAL DE -30 A -40 GC Y LA TEMPERATURA FINAL IGUAL O SUPERIOR A LA AMBIENTE DESPUES DE QUE SE HAYA SUSTANCIALMENTE TODA EL AGUA. LA SAL ES UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE T-PA, O UNA SAL HIDROCLORURO DE T-PA. DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1988). Clasificación: C07C215/06.
LOS DERIVADOS DE AMINOALCANOLES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ES UN SISTEMA DE ANILLOS CARBOCICLICOS CONDENSADOS C15-22 COMO ACEANTRILENO (II) O 11H-BENZO [A] FLUORENO (III), SUSTITUIDOS O NO CON HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-4, SIENDO R ELEVADO A 1 UN COMPUESTO C1-8 LINEAL; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN RCH2L, SIENDO L UN GRUPO ELIMINABLE, CON UN NH2R ELEVADO A 1, EN DISOLVENTE APROPTICO DIPOLAR O ALCOHOL, ENTRE 50 Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS (I) INTERCALAN IN VITRO CON ADN Y POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. *FORMULA*.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: LEIGHTON, HARRY JEFFERSON, LEVER, O WILLIAM. Clasificación: A61K31/335, C07D313/14.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: O SUS SALES, ESTERES O AMIDAS, DONDE R1 ES -CH2-CH2-, -CH2-O- O -CH2-, R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O, TOMADOS JUNTAMENTE CON EL NITROGENO, CONSTITUYEN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 6 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO, R4 ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE C1-7 Y PUEDE ESTAR UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO AROMATICO EN POSICIONES 2, 3, 8 O 9, Y N ES 0 A 3, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R1 Y R4 SON COMO ANTES, CON UN REACTIVO DE WITTIG O DE GRIGNARD, SEGUIDO POR DESHIDRATACION. EXISTEN OTRAS VIAS DE OBTENCION ALTERNATIVAS QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN POTENTES PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS Y ANTIASMATICAS Y SON UTILES PARA FORMULAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1988). Clasificación: C07C45/71.
LOS DERIVADOS DE VINILISOQUINOLINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, SEGUN SEA M 1 O O, R ES CH2R10, R1 METOXI O METILO, R2, R3 Y R4 SON UN GRUPO R10-ACON R10 HIDROCARBILO C1-16, R5A Y R5B SON ALQUILO C1-4, R6A Y R6B HIDROCARBILO C1-12, R7 HIDROGENO, R8 CUANO O NITRO Y R9 ES -(CHFCH)NR11, CON N DE 0 A 2 Y R11 ALQUILO C1-8; SE IBTIENEN CICLIZANDO COMPUESTO (II), POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO O ACIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE UN REACTIVO ACIDO COMO EL OXICLORURO DE FOSFORO. POSEEN ACTIVIDAD CONTRA LOS PROTOZOOS, PARTICULARMENTE CONTRA LOS TRICHONOMAS, COMO EL TRICHONOMAS VAGINALES Y OTROS COMO LOS DEL GENERO COCCIDIA, LEISHMANIA, ETC. SON ANTIFUNGICOS DE AMPLIO ESPECTRO, APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS EN LOS SERES HUMANOS Y LAS PLANTAS POR: CANDIDA ALBICANS, CRYPTOCOCCUS NETORMANS, SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y OTROS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1988). Clasificación: A61K37/56.
METODO PARA PREPARAR UNA VACUNA PARA INDUCIR INMUNIDAD A LA TOSFERINA EN EL QUE: 1) ASIALAR UNA PREPARACION ANTIGENICA CON MATERIAL PROTEINICO ASOCIADO CON ACTIVIDAD DE ADENILATO-CICLASA (ACAP) DE B. PERTUSSIS, MEDIANTE UN TRATAMIENTO, ENTRE 10 Y 20 HORAS A UNOS 37JC, DE UN CULTIVO DE CELULAS DE B. PERTUSSIS CON UN TAMPON ACUOSO DE AMINOACIDO DE PH3 QUE COMPRENDE UNA CONCENTRACION HIPERTONICA DE DICHO AMINOACIDO CON RESPECTO A LAS CELULAS; 2) SEPARAR LAS CELULAS DEL SOBRENADANTE RESULTANTE;3) AISLAR, MEDIANTE ENFOQUE ISOELECTRICO, UNA PREPARACION ANTIGENA QUE CONTIENE ACAP DEL SOBRENADANTE; Y 4) COMBINAR DICHA PREPARACION CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1988). Clasificación: C07C45/71.
LOS DERIVADOS DE LA VINILISOQUINOLINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R0 ES CH2R10, CON R10 HIDROCARBILO C1-16 R1 METOXI, R2, R3 Y R4 SON R10-A0, CON A OXIGENO O AZUFRE, R5A, R5B, R6A Y R6B ALQUILO C1-4, R8 CIANO, R9 -(CHFCH)NR11, CON R11 ALQUILO C1-8; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO METALICO COMO EL CLORURO ESTANNICO O DE ALUMINIO, Y DE UN ACIDO COMO EL PERCLORICO O FOSFORICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CODISOLVENTE COMO EL CLOROFORMO O EL DI-N-BUTILETER, ENTRE 0 Y 100JC. PRESENTAN ACTIVIDAD CONTRA PROTOZOOS, PARTICULARMENTE CONTRA LOS TRICHONOMAS, COMO EL TRICONOMAS VAGINALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1988). Clasificación: C07D219/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALCANOLES AROMATICOS HETEROPOLICICLICOS, DE FORMULA (I), SUS ETERES MONOMETILICO O MONOETILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO: RCH2L,EN LA QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE Y R ES UN SISTEMA DE ANILLOS CONDENSADOR QUE CONTIENE 3, 4 O 5 ANILLOS Y UN MAXIMO DE 4NB1 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO N EL NUMERO DE ANILLOS PRESENTES, CON UN COMPUESTO NH2R1, EN LA QUE R1 NO CONTIENE MAS DE OCHO ATOMOS DE CARBONO Y ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III). DE APLICACION COMO AGENTES BIOCIDAS, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTITUMORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1988). Clasificación: A01N37/18.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HAL ES HALURO; Y M ES UN ATOMO DE METAL O UN GRUPO METALICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE AR ES FENILO, NAFTILO, TIENILO, FLUORENILO O DIBENZOFURANILO, LLEVANDOSE A CABO DICHA REACCION PREFERIBLEMENTE EN UN DISOLVENTE APROTICO, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. DE APLICACION COMO PESTICIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1988). Clasificación: C07D335/16.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 0, 1 O 2 Y LOS RADICALES VIENEN EXPRESADOS EN LA MEMORIA DEL DOCUMENTO, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, ASI COMO FARMACOS PRECURSORES Y METABOLITOS DE LOS COMPUESTOS DE IDENTICA FORMULA. ESTOS COMPUESTOS HAN PRESENTADO, INESPERADAMENTE, UNA POTENCIA SUPERIOR EN COMPARACION CON LA DEL COMPUESTO CONOCIDO, CUANDO SE HAN ENSAYADO EN UNA PRUEBA DE SELECCION SOBRE LA QUE SE PUEDE PREDECIR LA ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA. PRESENTANDO LA VENTAJA DE QUE AL NO SER COMPUESTOS DE ARILAMINAS O ARILAMIDAS, NO ENCIERRAN RIESGO POTENCIAL DE CARCINOGENICIDAD Y DE OTROS EFECTOS SECUNDARIOS. *FORMULA*.
