85 patentes, modelos y diseños de THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY
Régimen de terapia y métodos para sensibilizar células de cáncer tratadas con una terapia epigenética frente a inhibidores de PARP en múltiples cánceres.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/07/2020). Inventor/es: BAYLIN,STEPHEN, RASSOOL,FEYRUZ, ROBERT,CARINE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/53, A61K31/4184, A61K31/5025, A61K31/513.
Una combinación que comprende un agente desmetilante del ADN y un inhibidor de poli ADP ribosa polimerasa (PARP) para su uso en el tratamiento del cáncer, en la que el agente desmetilante del ADN se administra a una dosis menor que 100 mg/m2 y el inhibidor de PARP se administra a una dosis menor que 500 mg/m2, y en la que la combinación se selecciona de lo siguiente:
a) el agente desmetilante del ADN es 5-azacitidina, el inhibidor de PARP es BMN-673, y el cáncer es la leucemia mieloide aguda;
b) el agente desmetilante del ADN es decitabina, el inhibidor de PARP es BMN-673, y el cáncer es la leucemia mieloide aguda;
c) el agente desmetilante del ADN es 5-azacitidina, el inhibidor de PARP es veliparib, y el cáncer es la leucemia mieloide aguda; y
d) el agente desmetilante del ADN es decitabina, el inhibidor de PARP es veliparib, y el cáncer es la leucemia mieloide aguda.
PDF original: ES-2817414_T3.pdf
Redirectores de células T específicas de antígenos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(01/07/2020). Inventor/es: SCHUETZ,CHRISTIAN, SCHNECK,JONATHAN. Clasificación: C07K14/725, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/30, B82Y5/00.
Una nanoparticula que comprende en su superficie:
(A) un anticuerpo que se une especificamente a un antigeno de celula diana o epitopo del mismo; y
(B) un resto que se une a una celula T especifica de antigeno, en donde el resto se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo especifico anti-TCR clonotipico;
(b) una molecula de MHC de clase I monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(c) una molecula de MHC de clase I multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno;
(d) una molecula de MHC de clase II monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; y
(e) una molecula de MHC de clase II multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno,
en donde la nanoparticula tiene un diametro medio de particula de 25 nm a 125 nm.
PDF original: ES-2820729_T3.pdf
Derivados de N-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
- R1 es H;
- R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
- m y n son independientemente un número entero de 0 a 1;
- x es un número entero de 0 a 4;
- y es un número entero de 0 a 3;
- A es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q1, Q2, Q3 y Q4, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo A;
- B es un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, aromático o heteroaromático que contiene las fracciones anulares Q5, Q6, Q7 y Q8, que se toman en conjunto con los carbonos en las posiciones a y a' para formar el anillo B;
- Q1, Q2, Q3, Q4, Q5,…
Composiciones y métodos para la expresión de ARNs de guía de CRISPR utilizando el promotor de H1.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/01/2020). Inventor/es: JASKULA-RANGA,VINOD, ZACK,DONALD. Clasificación: C12N15/861.
Un sistema CRISPR-Cas no natural que comprende un vector que comprende un promotor H1 bidireccional, en donde el promotor de H1 bidireccional comprende:
a) elementos de control que proporcionan la transcripción en una dirección de al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un ARN guía del sistema CRISPR-Cas (ARNg), en donde el ARNg se hibrida con una secuencia diana de una molécula de ADN en una célula, y en donde la molécula de ADN codifica uno o más productos génicos expresados en la célula; y
b) elementos de control que permiten la transcripción en la dirección opuesta de una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína Cas9,
en donde ARNg se dirige a e hibrida con la secuencia diana y la proteína Cas9 escinde la molécula de ADN a la expresión alter del uno o más productos génicos, y en donde dicho sistema está empaquetado en una sola partícula de virus adenoasociado (AAV).
PDF original: ES-2788426_T3.pdf
Células presentadoras de antígeno artificiales a escala nanométrica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2020). Inventor/es: SCHNECK,JONATHAN, OELKE,MATHIAS, PERICA,KARLO. Clasificación: A61K39/39, A61K35/12, C12N5/078.
Procedimiento in vitro de activación de células T, que comprende:
incubar, en presencia de un campo magnético, una población de células T y una célula presentadora de antígeno artificial a escala nanométrica (nano-aAPC), comprendiendo la nano-aAPC:
una nanopartícula paramagnética;
como mínimo una molécula coestimuladora de células T sobre la superficie de la nanopartícula; y
como mínimo un complejo mayor de histocompatibilidad que comprende, como mínimo, una hendidura de unión a antígeno,
en el que un péptido antigénico se une a la hendidura de unión a antígeno, activando así células T específicas de antígeno.
PDF original: ES-2782002_T3.pdf
Un péptido biomimético y una plataforma de administración biodegradable para el tratamiento de enfermedades dependientes de angiogénesis y linfangiogénesis.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/10/2019). Inventor/es: POPEL,ALEKSANDER S, PANDEY,NIRANJAN B, LEE,ESAK, GREEN,JORDAN J, SHMUELI,RON B. Clasificación: A61K38/00, A61K38/10, C12N5/00.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de LRRFSTXPXXXXDINDVXNF (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoácido y la secuencia de aminoácidos es al menos 95% idéntica a LRRFSTAPFAFIDINDVINF (SEQ ID No: 1), donde el péptido exhibe propiedades antiangiogénicas, permeabilidad antivascular, antitumorigénesis y/o propiedades antilinfangiogénicas.
PDF original: ES-2774217_T3.pdf
Inhibidores de PSMA marcados con metal/radiometal para obtención de imágenes dirigidas a PSMA y radioterapia.
(10/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
Z es tetrazol o CO2Q;
Q es H o un grupo protector;
cada uno de X1 y X2 es independientemente NH u O;
a es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3 y 4;
c es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4;
cada R1, R2 y R4 son independientemente H o alquilo C1-C4;
cada R3 es independientemente H, alquilo C1-C6 o arilo C2-C12;
W es independientemente O o S;
Y es -NH- y puede estar presente o ausente;
L es un enlazador seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que:
m es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8;
cada R5 es independientemente H o -COOR6, en la que cada R6 es…
Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.
(03/07/2019) Composición que comprende un par aislado de cebadores polinucleotídicos que comprenden, como mínimo, 10 pero menos de 600, residuos de nucleótidos contiguos de una secuencia codificante de una proteína IDH1 o IDH2 humana, que se encuentra en un tumor humano o su complemento, en la que en uno de dicho par de cebadores polinucleotídicos dichos, como mínimo, 10 residuos de ácido nucleico contiguos comprenden:
los nucleótidos 394 y/o 395 de la secuencia codificante de IDH1, en la que dichos nucleótidos no son C o T en el nucleótido 394 y/o no son G en el nucleótido 395, respectivamente;
el nucleótido 515 de la secuencia codificante de IDH2, en la que dicho nucleótido 515 no es una G;
el complemento de los nucleótidos 394 y/o 395 de la secuencia codificante de IDH1, en la que dichos…
Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/05/2019). Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, SAMUELS,YARDENA, VELCULESCU,VICTOR. Clasificación: C12Q1/6886.
Método para detectar un polinucleótido PIK3CA mutado, que comprende: amplificar un polinucleótido PIK3CA; y detectar la presencia de una mutación en el polinucleótido amplificada en la etapa de amplificación, en la que la mutación es al menos una mutación seleccionada del grupo que consiste en C112T, G113A, G263A, C311G, G317T, G323C, del332-334, G353A, G365A, C370A, T1035A, G1048C, T1132C, T1258C, G1357C, G1616G, G1624A, A1625G, A1625T, G1633A, A1634G, G1635T, C1636A, A1637C, C1981A, A2102C, G2702T, T2725C, T3022C, A3073G, C3074A, G3129T, C3139T, A3140G, A3140T, G3145A, en comparación con un polinucleótido PIK3CA de tipo natural, teniendo el polinucleotido PIK3CA de tipo natural una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO.1.
PDF original: ES-2743125_T3.pdf
Inhibidores homomultivalentes y heteromultivalentes de antígeno de membrana específico de próstata (PMSA) y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Inventor/es: POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA, SHALLAL,HASSAN. Clasificación: A61P35/00, C07K5/08, C07D403/12, C07D403/14, A61K38/06, A61K31/4196, C07K5/02, A61K51/08, A61K51/04, C07K5/097, C07K5/068, C07K5/09.
Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
- en la que Z es H, CO2H, NH2, SH u OH;
- en la que cada R1 es el mismo resto o uno diferente y se selecciona entre el grupo que consiste en (III), (IV) y (V):**Fórmula**
como alternativa, R1 es un ligando peptídico para un receptor enzimático o endotelial; y
- en la que R2 es un resto de quelación, un colorante fluorescente o H, en la que cuando R2 es un resto de quelación, este se puede unir a un ion metálico útil para obtención de imágenes, o como un resto citotóxico;
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, o estereoisómero del mismo.
PDF original: ES-2729555_T3.pdf
Prueba de Papanicolaou para cánceres de ovario y de endometrio.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/02/2019). Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., BETTEGOWDA,Chetan, PAPADOPOULOS,NICKOLAS, KINDE,ISAAC, DIAZ,LUIS, WANG,YUXUAN. Clasificación: C12Q1/6886.
Procedimiento que comprende:
poner a prueba una muestra líquida de frotis de Papanicolaou de un sujeto humano para un cambio genético o epigenético en uno o más ácidos nucleicos mutados en una neoplasia o un cáncer de endometrio, trompas de Falopio u ovario, en el que la etapa de prueba se realiza aumentando la sensibilidad de instrumentos de secuenciación masiva en paralelo con una técnica de reducción de errores que incluye:
(i) asignación de un identificador único (UID) a cada molécula modelo para formar moléculas modelo con código de barras; y
(ii) secuenciación redundante de las moléculas modelo con código de barras.
PDF original: ES-2701742_T3.pdf
Inhibidores marcados del antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), evaluación biológica y uso como agentes para la obtención de imágenes.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(14/02/2019). Inventor/es: FOSS,Catherine, POMPER,MARTIN GILBERT, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA. Clasificación: A61K31/17, G01N33/574, A61K31/195, C07D213/38, A61K31/4402, C07F13/00, A61K31/395, A61K38/06, C07D215/12, A61K31/145, A61K51/04, A01N47/28, C07D257/00.
Un compuesto de fórmula VII:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R" es H o alquilo C1-C6;
Rx es arilo sustituido con:
**(Ver fórmula)**
Ry es H o alquilo C1-C6;
AA1 y AA2 son cada uno independientemente un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina, ácido glutámico, tirosina y cisteína;
X y Z son cada uno independientemente alquileno C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, heteroalquilo C1- C8, heteroalquenilo C2-C8, heteroalquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, o un enlace, cada uno de los cuales puede ser sustituido con 0-5 RA;
Y es -O-, -S(O)p-, -NH-, -CH≥CH-, -NH-CO-, -NH-CO2-, -CO-NH-, -CO2-NH-, o un enlace;
p es 0, 1, o 2;
RA, para cada aparición, es CO2H.
PDF original: ES-2700234_T3.pdf
Activadores y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/02/2019). Inventor/es: LAIHO,MARIKKI, PELTONEN,KARITA. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/381, A61K31/4196, A61K31/4985, A61K31/4375, A61K31/498, C07D495/14, A61K31/4162, A61K31/4706, C07D215/46, C07D239/88.
Uso de un compuesto que tiene la fórmula seleccionada del grupo que comprende**Fórmula**
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamente para el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2699735_T3.pdf
Derivados de hidroxilamina N-acilados y derivados de hidroxilamina o-acilados.
(23/01/2019) Un compuesto de formula (I)**Fórmula**
o una sal, un hidrato o un solvato del mismo farmaceuticamente aceptables en donde:
R es hidrogeno, alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi, benciloxi, -NR3R4 o - N(OR3)R4, en donde dichos alquilo, heterocicloalquilo, arilo, bencilo, alcoxi, heterocicloalcoxi, ariloxi y benciloxi estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;
R3 y R4 son independientemente alquilo, heterocicloalquilo o arilo, en donde dicho alquilo, heterocicloalquilo y arilo estan sin sustituir o sustituidos con uno o mas sustituyentes;
L es SO2,
Y es arilo y dicho arilo esta sin sustituir o sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados independientemente…
Formación de imágenes por moteado láser multimodal.
(23/05/2018) Un sistema que comprende:
una primera fuente de luz colocada para emitir una luz laser hacia un objetivo;
una segunda fuente de luz colocada para emitir luz hacia el objetivo;
una camara colocada para recibir la luz dispersada desde el objetivo; y
un procesador programado para:
recibir de la camara al menos una imagen del objetivo iluminado por el laser;
a partir de la al menos una imagen del objetivo iluminado por el laser, obtener una imagen de contraste de moteado laser del objetivo;
recibir de la camara al menos una imagen del objetivo iluminado por la segunda fuente de luz;
dividir la imagen de contraste de moteado laser en subpartes y dividir en subpartes identicas la al menos una imagen del objetivo iluminado por la segunda fuente de luz;
determinar si cada subparte incluye una caracteristica de…
Métodos de modulación de la función inmunitaria con anticuerpos anti-B7-H7CR.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/01/2018). Inventor/es: CHEN, LIEPING. Clasificación: C07K14/705.
Composición farmacéutica que comprende:
(a) un anticuerpo que se une específicamente a B7-H7CR definido por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 en una cantidad eficaz para modular la interacción entre B7-H7 y B7-H7CR, en la que la unión del anticuerpo a B7-H7CR agoniza la interacción entre B7-H7 definido por la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y B7-H7CR, y potencia la proliferación de linfocitos T; y
(b) un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2666152_T3.pdf
Procedimiento para generar organismos hipermutables.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(03/01/2018). Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/50, C07K14/47, G01N33/566, C12Q1/02, C12N15/10, A01K67/027, G01N33/15, C12N15/01.
Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134);
probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y
restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.
PDF original: ES-2659209_T3.pdf
Mutaciones del gen de PIK3CA en cánceres humanos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/10/2017). Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., SAMUELS,YARDENA, VELCULESCU,VICTOR. Clasificación: C12Q1/68.
Método para identificar agentes quimioterápicos candidatos, que comprende las etapas de:
poner en contacto un mutante activado de p110α (SEQ 5 ID NO: 3) con un compuesto de prueba, en el que el mutante activado contiene una mutación activante en su dominio cinasa correspondiente a los nt 2095-3096 de SEQ ID NO: 2, en su dominio helicoidal correspondiente a los nt 1567-2124 de SEQ ID NO: 2, o en su dominio P85BD correspondiente a los nt 103-335 de SEQ ID NO: 2;
medir la actividad de p110α;
identificar un compuesto de prueba como agente quimioterápico candidato si inhibe la actividad de p110α.
PDF original: ES-2663248_T3.pdf
Partículas de tipo papilomavirus (VLP) como vacunas de amplio espectro del virus del papiloma humano (VPH).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/09/2017). Inventor/es: KIRNBAUER, REINHARD, RODEN,RICHARD B.S, SCHELLENBACHER,CHRISTINA. Clasificación: A61K39/12, A61K38/16, C07K14/025.
Una composición de partícula de tipo virus (VLP), ensamblada a partir de un polipéptido quimérico que comprende una proteína L1 de papilomavirus (PV) en la que se inserta un péptido presentado en superficie que consiste en la siguiente secuencia de una proteína L2 de papilomavirus:
a) QLYKTCKQAGTCPPDIIPKV (SEQ ID NO:9) o
b) QLYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG (SEQ ID NO:56) o
c) LYKTCKQAGTCPPDIIPKVEG (SEQ ID NO:57)
en la que el péptido L2 se inserta en el bucle DE de la proteína L1.
PDF original: ES-2653251_T3.pdf
Compuestos de quinolina como inhibidores de la angiogénesis, metionina aminopeptidasa humana, y SirT1, y procedimientos de tratamiento de trastornos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(28/06/2017). Inventor/es: LIU,JUN O, SHIM,JOONG SUP, CHONG,CURTIS R, BHAT,SHRIDHAR. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, C07D417/14, C07D215/04, C07D215/28.
Nitroxolina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en la inhibición de angiogénesis o neoplasia en una enfermedad o trastorno de un sujeto, en la que dicha enfermedad o trastorno se selecciona de cáncer de riñón, cáncer ocular, cáncer rectal, cáncer de colon, cáncer de cuello de útero, cáncer de próstata, cáncer de mama y cáncer de vejiga.
PDF original: ES-2641471_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para la mejora de la función cognitiva.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/05/2017). Inventor/es: GALLAGHER,MICHELA, HABERMAN,REBECCA, KOH,MING TENG. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4015, A61K31/19.
Composición que comprende levetiracetam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en el tratamiento del deterioro cognitivo relacionado con la edad en un sujeto humano en necesidad o en riesgo del mismo.
PDF original: ES-2637497_T3.pdf
Compuestos peptídicos a base de urea útiles para la detección entre otros de cáncer de próstata.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/05/2017). Inventor/es: CHEN,YING, POMPER,MARTIN,G, MEASE,RONNIE C, RAY,SANGEETA. Clasificación: A61P35/00, A61K49/00, A61K31/41, C07D257/00.
Compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
en la que Z es un tetrazolio o CO2Q; cada Q es hidrógeno,
a es 1, 2, 3, o 4;
R es cada uno independientemente H o alquilo C1-C4,
Ch es un resto quelante de metal seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
que opcionalmente incluye un metal quelado, en donde el metal quelado es Tc, In, Ga, Y, Lu, Re, Cu, Ac, Bi, Pb, Sm, Sc, Co, Ho, Gd, Eu, Tb o Dy.
W es -NRC(O)-, NRC(O)NR-, NRC(S)NR-, -NRC(O)O-, -OC(O)NR-, -OC(O)-, -C(O)NR- o -C(O)O-;
Y es -C(O)-, NRC(O)-, -NRC(S)-, -OC(O)-;
V es - C(O)- o NRC(O)- o NRC(S)- o -OC(O)-;
m es 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
n es 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
p es 0, en donde uno de R2 y R3 es CO2R4 y el otro es H;
R4 es alquilo C1-C6, arilo C2-C12 o alquilarilo C4-C16.
PDF original: ES-2636618_T3.pdf
Composiciones y métodos para anticuerpos y proteínas de fusión inmunomoduladores dirigidos contra dianas.
(03/05/2017) Una composición que comprende una molécula de fusión bifuncional dirigida contra dianas, en la que dicha molécula comprende un resto seleccionador de dianas y un resto inmunomodulador, en la que:
(a) el resto seleccionador de dianas se une específicamente a un componente de una célula tumoral, microentorno tumoral, factor de crecimiento o receptor asociado a un tumor, citocina o receptor asociado a un tumor, linfocito T asociado a un tumor, o molécula coestimulante o inhibidora de células T; y
(b) el resto inmunomodulador comprende una secuencia del dominio de unión al ligando extracelular de un receptor que se une específicamente a un ligando que promueve el…
Agentes de unión a PSMA y usos de los mismos.
(03/05/2017) Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
en la que
Z es tetrazol o CO2Q;
cada Q se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo protector; y en la que m es 0, 1, 2, 3, 4, 5, o 6;
R es un anillo de piridina seleccionado entre el grupo que consiste en
en la que X es flúor, yodo, un radioisótopo de flúor, un radioisótopo de yodo, cloro, bromo, un radioisótopo de bromo, un radioisótopo de astatina, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2), B(OH)2, -NHNH2, - NHN≥CHR3, -NHNH-CH2R3;
n es 1, 2, 3, 4, o 5;
Y es O, S, N(R'), C(O), NR'C(O), C(O)N(R'), OC(O), C(O)O, NR'C(O)NR', NR'C(S)NR', NR'S(O)2, S(CH2)p, NR'(CH2)p, O(CH2)p, OC(O)CHR8NHC(O), NHC(O)CHR8NHC(O), o un enlace covalente; en los que p es 1, 2, o 3, R' es…
Sistema de secuenciación segura.
(05/04/2017) Procedimiento para identificar mutaciones por sustitución, inserción y deleción de una sola base en un fragmento de ácido nucleico de analito, que comprende:
unir una secuencia de ácido nucleico de identificación única (UID) a un primer extremo de cada uno de una pluralidad de fragmentos de ácido nucleico de analito para formar fragmentos de ácido nucleico de analito identificados de forma única;
determinar de forma redundante la secuencia de nucleótidos de un fragmento de ácido nucleico de analito identificado de forma única, en la que determinadas secuencias de nucleótidos que comparten una UID forman una familia de miembros;
identificar una secuencia de nucleótidos que representa con precisión un fragmento de ácido nucleico de analito cuando, como mínimo,…
Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2016). Inventor/es: YAN, HAI, VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., JONES,SIAN, PARSONS,D. WILLIAMS, VELCULESCU,VICTOR, ZHANG,XIAOSONG, LIN,JIMMY CHENG-HO, ANGENENDT,PHILIPP, PAPADOPOULOS,NICKOLAS, PARMIGIANI,GIOVANNI, KARCHIN,RACHEL, BIGNER,DARELL, KUAN,CHIEN-TSUN, LEARY,REBECCA J, RIGGINS,GREGORY J. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento de caracterización de un tumor de glioblatoma multiforme (GBM) en un sujeto humano, que comprende:
analizar una muestra de ensayo de un tumor GBM obtenida a partir del sujeto humano para identificar la presencia o ausencia de una mutación somática en:
* el codón 132 en la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1); o
* el codón 172 en la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2).
PDF original: ES-2609414_T3.pdf
Alteraciones genéticas en la citrato deshidrogenasa y otros genes en gliomas malignos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/11/2016). Inventor/es: YAN, HAI, VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, JONES,SIAN, VELCULESCU,VICTOR, PARSONS,WILLIAMS, ZHANG,XIAOSONG, LIN,JIMMY CHENG-HO, LEARY,REBECCA, ANGENENDT,PHILIPP, PAPADOPOULOS,NICKOLAS, PARMIGIANI,GIOVANNI, KARCHIN,RACHEL, BIGNER,DARELL, KUAN,CHIEN-TSUN, RIGGINS,GREGORY. Clasificación: C12Q1/68.
Procedimiento para caracterizar un tumor seleccionado entre el grupo que comprende astrocitoma difuso, oligoastrocitoma, astrocitoma anaplásico, oligoastrocitoma anaplásico, oligodendroglioma, xantoastrocitoma pleomórfico y oligodendroglioma anaplásico en una muestra aislada de un sujeto humano que tiene un tumor, que comprende:
Ensayar la muestra para el gen de la isocitrato deshidrogenasa 1 (IDH1) o de la isocitrato deshidrogenasa 2 (IDH2) o el ARNm transcrito a partir del gen en el sujeto humano o la proteína traducida del ARNm, para identificar el residuo 132 o un codón para el residuo 132 de la IDH1 o el residuo 172 o un codón para el residuo 172 de la IDH2, en el que se identifica una mutación si se identifica que el residuo o el codón para el residuo son distintos de la arginina.
PDF original: ES-2608310_T3.pdf
Métodos y composiciones para infusión de poblaciones seleccionadas de linfocitos alogénicos con prendimiento transitorio para tratar cáncer.
(28/09/2016) Un método para preparar una composición de linfocitos alogénicos que comprende:
proporcionar una composición de células de sangre periférica de un donante humano alogénico al receptor, comprendiendo la composición de células de sangre periférica células T CD4+, células T CD8+, y células asesinas naturales, en la que (i) el donante comprende al menos una disparidad alélica de antígeno leucocitario humano (HLA) Clase II respecto al receptor en la dirección donante frente a receptor y la disparidad alélica de HLA Clase II está en un gen seleccionado del grupo que consiste en HLA-DRB1, HLA-DQB1, y HLA-DPB1, y (ii) el receptor no tiene anticuerpos…
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(14/09/2016). Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB. Clasificación: A61P9/04, A61K31/18, C07C323/67, C07C311/48, C07C317/14.
Composición farmacéutica que comprende (i) un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con (ii) un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo; y
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilsulfonilo, perhaloalcoxi y N-hidroxilsulfonamidilo, y en donde al menos uno de entre R3, R4, R5, R6 y R7 es distinto de H.
PDF original: ES-2600518_T3.pdf
Hidrogeles biocompatibles basados en polisacáridos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2016). Inventor/es: GERECHT,SHARON, SHEN,YU-I, HO,CHIA CHI, SUN,GUOMING. Clasificación: A61K47/30, A61K47/36, A61K47/40.
Una composición que comprende un polisacárido con al menos un monómero que tiene al menos un grupo hidroxilo sustituido, en la que el grupo hidroxilo sustituido tiene la fórmula (III), y en la que el grado de sustitución de la fórmula (III) en el polisacárido es inferior a 0,2;
en la que la fórmula (III) es
-O1-C(O)NR7-CH2CH≥CH2
y O1 es el átomo de oxígeno de dicho grupo hidroxilo sustituido y R7 es hidrógeno o alquilo C1-C4.
PDF original: ES-2586178_T3.pdf
Composiciones y métodos para detectar una neoplasia.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(04/05/2016). Inventor/es: WANG,Jeff, AHUJA,NITA, BAYLIN,STEPHEN, HERMAN,JAMES GORDON, BAILEY,VASUDEV, YI,JOO-MI. Clasificación: C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/53.
Un método in vitro para detectar o caracterizar una neoplasia en una muestra biológica de un sujeto, comprendiendo el método detectar la metilación de un gen BNC1 y ADAMTS1, en donde la detección de la metilación detecta o caracteriza la presencia de una neoplasia en la muestra, comprendiendo además el método opcionalmente la etapa de detectar una alteración en la secuencia o el nivel de expresión de un gen o polipéptido Brca1, Brca2, p16, K-ras, APC, PalB2, DPC4, EGFR y/o EML-ALK4, en donde la neoplasia es un cáncer seleccionado de cáncer de colon, pulmonar o pancreático y en donde el nivel de metilación presente en el promotor del gen BNC1 y ADAMTS1 se compara con una referencia seleccionada del nivel de metilación presente en una muestra de control obtenida de un paciente que no tiene una neoplasia, un nivel inicial de metilación presente en una muestra biológica derivada de un paciente, antes de, durante o después del tratamiento para una neoplasia o una curva estandarizada.
PDF original: ES-2581594_T3.pdf
Derivados de n-hidroxilsulfonamida como nuevos donantes de nitroxilo fisiológicamente útiles.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/04/2016). Inventor/es: COURTNEY, STEPHEN MARTIN, BROOKFIELD,FREDERICK ARTHUR, TOSCANO,JOHN P, COHEN,ANDREW D, FROST,LISA MARIE, KALISH,VINCENT JACOB. Clasificación: A61P9/04, A61K31/18, C07D213/74, C07C323/67, C07D263/58, C07D307/82, C07C311/48, C07D333/62, C07D295/096, C07D285/125, C07D309/12, C07D261/10, C07C317/14.
Un compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es H;
R2 es H, aralquilo o heterociclilo;
n es 0;
b es un número entero de entre 0 a 4;
cada R8 se selecciona independientemente de F, Br, Cl, CF3, fenilo, metilo, SO2NHOH, morfolino, piperidino, 4-metil-piperazino; y
Q9, Q11, Q12, Q13 y Q14 se definen de tal manera que el anillo C es un furano;
para su uso en un método para modular in vivo los niveles de nitroxilo, tratar una enfermedad o afección que responde a la terapia con nitroxilo, tratar una enfermedad o afección cardiovascular, o tratar la insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2576292_T3.pdf