33 patentes, modelos y diseños de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
Activación de procaspasa 3 mediante terapia de combinación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/02/2020). Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, TARASOW,THEODORE M, ROTH,HOWARD S. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/495, A61K38/05, A61K31/404, A61K9/20, A61K47/10, A61K45/06, A61K9/08, A61K9/48, A61K31/496, A61K31/704, A61K31/553, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/4965, A61K31/138, A61K31/7048, A61K47/40.
Una composición que comprende:
(a) un compuesto PAC-1:
**(Ver fórmula)**
(b) un segundo agente activo, en donde el segundo agente activo es bortezomib, doxorrubicina, tamoxifeno, carboplatino, o paclitaxel; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2774930_T3.pdf
Procedimientos de uso y aparato para modulación inmunitaria de células madre.
(05/02/2020) Un biorreactor para modular los linfocitos y suprimir las células T autorreactivas, que comprende:
una cámara q 5 ue tiene al menos una superficie de sustrato cargada positivamente e hidrófoba;
una población de células madre que no se deriva de la masa celular interna de un blastocisto unido a la superficie del sustrato, donde las células madre están caracterizadas por: (a) mostrar características de células madre embrionarias; (b) mostrar características de células hematopoyéticas como positivas para el antígeno común de leucocitos CD45; (c) no expresar el marcador CD34; (d) mostrar baja inmunogenicidad; o (e) expresar un regulador autoinmune;
un conducto de entrada para introducir linfocitos en la cámara para el cultivo conjunto con las células madre,…
Composiciones y métodos para tratar trastornos médicos relacionados con estrógeno.
(04/12/2019) Una composición para uso en el tratamiento de un trastorno médico relacionado con estrógeno en un sujeto que necesita tal tratamiento, donde el trastorno médico relacionado con estrógeno se selecciona del grupo consistente en cáncer, inflamación, osteoporosis, atrofia vaginal, enfermedades del sistema nervioso central y enfermedades del sistema cardiovascular, y donde la composición comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I-vii)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de este,
donde
R1 se selecciona del grupo consistente en hidrógeno, alquilo, -SO3Rx1, -PO3Ry1Rz1 y -C(=O)Ra;
R2 se selecciona del grupo consistente en halo…
Receptores de linfocitos T humanos de alta afinidad modificados.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/11/2019). Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, D., KRANZ,DAVID M, SMITH,SHEENA N, HARRIS,DANIEL T, SCHMITT,THOMAS M. Clasificación: A61P35/00, C07K14/725, A61K38/17.
Un receptor de linfocitos T modificado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende una Vα y una Vß derivadas de un receptor de linfocitos T no mutante, en el que la Vα comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 4 y la Vß comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, en el que el receptor de linfocitos T modificado se une a un complejo del péptido WT1 y la molécula HLA-A2 con mayor afinidad que el receptor de linfocitos T no mutante.
PDF original: ES-2729406_T3.pdf
Inducción apoptótica selectiva en células cancerosas incluyendo la activación de procaspasa-3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(02/10/2019). Inventor/es: HERGENROTHER,PAUL J, PUTT,KARSON S, CHEN,GRACE W, PEARSON,JENNIFER M. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495, G01N33/574, C12Q1/37, C07D295/15.
Un compuesto de fórmula ZZ:**Fórmula**
en donde n= 1 o 2; R, independientemente de otra R, es hidrógeno, halógeno, alilo o grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R2 = hidrógeno, grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, éster; R3 = hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, alilo, alquenilo, o haloalquenilo; R4 y R5 son N; o R4=N y R5=C; o R4 y R5 = C; y A = oxígeno o azufre; para su uso en el tratamiento de cáncer, administrando a un paciente que lo necesite una cantidad eficaz de dicho compuesto.
PDF original: ES-2763156_T3.pdf
Derivado de anfotericina b con toxicidad reducida.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/09/2019). Ver ilustración. Inventor/es: BURKE,MARTIN D, UNO,BRICE E. Clasificación: C07H17/08, A61P31/10, A61K31/7048.
C2'epiAmB, representado por**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2749927_T3.pdf
Composición y método para el tratamiento de una enfermedad ocular relacionada con los ácidos nucleicos.
(22/05/2019) Una composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad ocular relacionada con los ácidos nucleicos, en donde la composición comprende una nucleasa y un excipiente oftálmico; en donde la nucleasa se selecciona del grupo que consiste en la desoxirribonucleasa I (DNasa I), la desoxirribonucleasa II (DNasa II), la desoxirribonucleasa III (DNasa III), la nucleasa microcócica y una DNasa recombinante I; y en donde la enfermedad ocular relacionada con los ácidos nucleicos se selecciona del grupo que consiste en la enfermedad del ojo seco, la queratitis laminar, la queratitis asociada a las lentes de contacto, la endoftalmitis, la queratopatía cristalina infecciosa, el penfigoide cicatricial ocular (OCP), la queratoconjuntivitis seca (KCS), el síndrome de Sjogren (SS),…
Terapia combinada de procaspasa para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K31/53, A61K9/48.
Una combinación de un compuesto de Fórmula (I) y un compuesto PAC-1 para uso en un un método de tratamiento de un cáncer en un paciente que lo necesite, el uso que comprende la administración a un paciente, simultáneamente o secuencialmente, de una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
y una cantidad efectiva del compuesto PAC-1:**Fórmula**
donde, de ese modo, se trata el cáncer.
PDF original: ES-2738448_T3.pdf
Inhibidores de HDAC y métodos terapéuticos que utilizan los mismos.
(01/05/2019) Un compuesto que tiene una fórmula estructural. **Fórmula**
en donde el anillo **Fórmula**
se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
R0, independientemente, se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, perfluoroalquilo C1-C6, perfluoroalcoxi C1-C6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C8, alquilen(C1-C6)arilo, alquilen(C1-C6)heteroarilo, alquilen(C1-C6)heterocicloalquilo, alquilen(C1-C6)cicloalquilo, **Fórmula**
ORb, halo, N(Rb)2, SRb, SORb, SO2Rb, CN, C(=O)Rb, OC(=O)Rb, C(=O)ORb, alquilen(C1-C6)N(Rb)2, alquilen(C1-C6)ORb, alquilen(C1-C6)SRb, alquilen(C1-C6)C(=O)ORb, C(=O)N(Rb)2, C(=O)NRbalquilen(C1-25 C6)ORb, Oalquilen(C1-C6)C(=O)ORb,…
Derivados de N-hidroxibenzamida como inhibidores de HDAC y métodos terapéuticos que utilizan los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/04/2019). Inventor/es: KOZIKOWSKI,ALAN, KALIN,JAY HANS, BUTLER,KYLE VINCENT, BERGMAN,JOEL, HANCOCK,WAYNE W. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/404, C07D209/20, C07D209/12.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2734878_T3.pdf
Terapia combinada de procaspasa para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/07/2017). Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495, A61K9/00, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/48, A61K31/4188.
Composición que comprende:
(a) un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
(b) el compuesto PAC-1: **Fórmula**
Y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2646008_T3.pdf
Matrices de sensores colorimétricos basados en pigmentos nanoporosos.
(15/06/2016) Matriz de sensores colorimétricos, que comprende:
un sustrato;
un primer punto sobre el sustrato, que comprende un primer pigmento nanoporoso; comprendiendo el primer pigmento nanoporoso un primer material nanoporoso y un primer colorante quimiosensible inmovilizado; y
un segundo punto sobre el sustrato, que comprende un segundo pigmento nanoporoso; comprendiendo el segundo pigmento nanoporoso un segundo material nanoporoso y un segundo colorante quimiosensible inmovilizado;
en la que el primer pigmento nanoporoso difiere del segundo pigmento nanoporoso en que el primer y segundo colorantes quimiosensibles inmovilizados son diferentes; y
en la…
Inhibidores de las interacciones que unen la subunidad alfa de la beta integrina-proteína G.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: DU,XIAOPING. Clasificación: A61K39/00.
Un péptido para su uso en el tratamiento o la prevención de un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón en un sujeto que lo necesite; en la inhibición de la trombosis en un sujeto que lo necesite;
en la mejora de la retracción del coágulo de sangre en un sujeto que lo necesite; en la inhibición de la angiogénesis en un sujeto que la necesite; o en la inhibición de la metástasis de una célula tumoral; en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos
Xaa1 Xaa2 Glu,
en la que Xaa1 es Glu y Xaa2 es Glu, Lys, Ser o Ala, en la que el péptido es uno de 5-mer, 6-mer, 7-mer, 8-mer o 9-mer, y en la que el péptido inhibe una interacción de unión entre una ß3 integrina y una subunidad Gα12 o Gα13 de proteína G.
PDF original: ES-2575160_T3.pdf
Células no símicas para el desarrollo del virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/02/2016). Inventor/es: ZUCKERMANN,FEDERICO A. Clasificación: C12N5/06.
Célula macrófaga alveolar porcina fetal aislada capaz de reproducir el virus del PRRS, donde la célula es ZMAC-1, un depósito en la American Type Culture Collection designado como depósito de patente ATCC N.º PTA-8764 o un derivado del mismo, o una variante de célula inmortalizada o un derivado de dicha célula, donde dicha célula derivada de la misma, variante o derivado es capaz de reproducir el virus del PRRS.
PDF original: ES-2560432_T3.pdf
Constructos de ARNsi multicistrónico para inhibir tumores.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: RAO,JASTI S, GONDI,CHRISTOPHER S, LAKKA,SAJANI S. Clasificación: C07H21/04, C12N15/113.
Un constructo de ARN de interferencia corto bicistrónico que comprende una primera secuencia autocomplementaria de receptor del activador de plasminógeno de tipo uroquinasa (uPAR) y una segunda secuencia autocomplementaria de metaloproteasa de la matriz tipo 9 (MMP-9) y una secuencia de intervención entre la primera y la segunda secuencias autocomplementarias de aproximadamente 22-68 pares de bases.
PDF original: ES-2556272_T3.pdf
Sistema para controlar la reactividad de los ácidos borónicos.
(24/11/2015) Un procedimiento de realizar una reacción química, que comprende:
poner en contacto un ácido organoborónico protegido y un organohaluro con un catalizador de paladio en presencia de una base acuosa, el ácido organoborónico protegido que incluye un boro que tiene una hibridación sp3, un grupo protector constitucionalmente rígido unido al boro y un grupo orgánico unido al boro a través de un enlace boroncarbono, para proporcionar un producto de acoplamiento cruzado, en donde el ácido organoborónico protegido está representado por la fórmula (II):
R1-B-T (II)
en la que: R1 representa el grupo orgánico, y comprende al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo, un grupo heteroalquilo, un grupo alquenilo, un grupo heteroalquenilo, un grupo alquinilo, un grupo…
Células madre de tipo embrionario aisladas de sangre de cordón umbilical humano.
(25/12/2013) Células madre de tipo embrionario aisladas de sangre de cordón umbilical humano caracterizadas por:
(a) mostrar características de células madre embrionarias que comprenden la capacidad de proliferación y la capacidad de diferenciarse a diversos tipos de células, (b) mostrar características de las células hematopoyéticas que comprenden la expresión de CD45; (c) fenotípicamente distintas de linfocitos, macrófagos y monocitos por ser negativas para los marcadores CD3, CD20, CD11b/Mac-1 y CD14; (d) fenotípicamente distintas de las células madre hematopoyéticas por ser negativas para el marcador CD34, (e) mostrar baja inmunogenicidad mediante la expresión de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) asociadas con baja inmunogenicidad, y (f) mostrar una regulación…
Presentación de proteínas en la superficie de células de levadura y sus usos.
(11/12/2013) Método para seleccionar proteínas con propiedades fenotípicas mejoradas con respecto a las de esa proteína detipo silvestre, que comprende las etapas de:
transformar las células de levadura con un vector que expresa una proteína a ensayar fusionada a unaproteína de pared celular de levadura, en el que se utiliza la mutagénesis para generar una poblaciónvariegada de mutantes de la proteína a ensayar;
marcar dichas células de levadura con un primer marcador, en el que dicho primer marcador se asocia conlas levaduras que expresan dicha proteína a ensayar y no se asocia con las levaduras que no expresan dichaproteína…
3-Benzofuranil-4-indolil-maleimidas como potentes inhibidores de GSK-3 para trastornos neurodegenerativos.
(23/10/2013) Un compuesto de fórmula:
y sales, ésteres y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde:
C y D se seleccionan entre:
donde w y z son 1 o 0, y w y z no son ambas 0;
donde las líneas punteadas en el anillo central arriba y en el grupo indican uniones sencillas o doblessegún proceda para satisfacer la valencia;
R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterocíclico, arilalquilo, heteroarilo,heteroarilalquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, tioalquilo, tioalcoxi,éter y tioéter;
R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo,…
Composiciones y métodos para tratar los trastornos del sueño.
(20/09/2013) Al menos un antagonista de los receptores B de la colecistocinina (CCK) para el uso en la prevención omejora un problema respiratorio relacionado con el sueño, en donde la prevención o mejora comprende laadministración de una cantidad eficaz de dicho al menos un antagonista de los receptores de la colecistocinina(CCK) a un sujeto que necesita el tratamiento, por lo que se previene o mejora el problema respiratorio relacionadocon el sueño que padece el sujeto,
en donde el al menos un antagonista de los receptores de la colecistocinina (CCK) se selecciona del grupo quecomprende CR2945, YM022, itriglumida, L740.093, L-365.260, L-156.586, LY-262691, RP 69758, RP 72540, RP73870, tetronotiodina, CI-1015, CI-988, YF476, A-63387, GV150013X, espiroglumida, CR2622, L-365.260, L-708.474,…
METODO DE SUPRESION DE COV EN GASES DE ESCAPE MEDIANTE EFECTO CORONA DE PULSOS VIA HUMEDA.
(22/02/2010) Un método de supresión de compuestos orgánicos volátiles (COV) en una corriente de gas de escape, que comprende hacer pasar una corriente de gas de escape a través de una cámara de efecto corona pulsado en presencia de un rocío de gotas de agua o una película fluyente de agua para formar uno o más productos de oxidación que se disuelven en las gotas de rocío de agua o en la película fluyente para proporcionar así una corriente de agua de efluentes y una corriente de gases de efluentes, en el que:
(a) dichos efectos corona pulsados se producen a un ritmo de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 2 kHz,
(b) el cociente…
ECTEINASCIDINAS SUSTITUIDAS POR NUCLEOFILOS Y N-OXIDO ECTEINASCIDINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: RINEHART,KENNETH LLOYD, TONG,ZHOU. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495, C07D487/04, C07D241/36, C07D515/22, C07D291/08, C07D221/02, C07D317/08.
Ecteinascidina 802, libre del residuo celular de Ecteinascidia turbinata.
SISTEMAS Y METODOS PARA MODULACION DE ANCHURA DE PULSOS.
Sección de la CIP Electricidad
(16/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KREIN,PHILIP,T. Clasificación: H03K7/08.
Un método para generar una señal de control modulada en anchura de impulso, que comprende las operaciones de: proporcionar un perfil de onda de portadora de base; segmentar dicho perfil de onda de portadora de base en una pluralidad de perfiles de onda de portadora individuales; proporcionar al menos una señal moduladora; comparar dicha pluralidad de perfiles de onda de portadora con dicha al menos una señal moduladora para producir una pluralidad de salidas de comparador; y combinar matemáticamente dicha pluralidad de salidas de comparador para producir una señal de control modulada en anchura de impulso.
ECTEINASCIDINAS SEMISINTETICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., MORALES, JOSE, J. Clasificación: A61P35/00, A61K31/495, A61K31/47, A61K35/56, A61K31/50, A61P35/02, C07D519/00, A61K31/4995, C07D515/22, C07D497/22.
El compuesto Et 757, que tiene la siguiente estructura: (Ver fórmula).
AGENTES CON ACTIVIDAD RELACIONADA CON LA SEROTONINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA APNEA DEL SUEÑO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: RADULOVACKI, MIODRAG, CARLEY, DAVID, W. Clasificación: A61K45/06, A61K31/415.
Uso de un antagonista de receptor de serotonina, en el que el antagonista de receptor de serotonina no es 1- (2-fluorofenil)-3-(4-hidroxifenil) 2-propen-1-ona13-O-(2- dimetilaminoetil)oxima , y de sus sales farmacéuticamente aceptables o de mirtazapina en la preparación de un medicamento para prevenir o mejorar un trastorno respiratorio relacionado con el sueño.
ESTUDIOS SEMISINTETICOS PARA DAR ANALOGOS DE DIDEMNINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2006). Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., KATAUSKAS, ALEXANDRA, J. Clasificación: A61K38/04, C07K11/00.
En la presente invención se describen procedimientos semisintéticos para la preparación de análogos de diemnina. Los compuestos de este tipo se ilustran en la Fórmula (I).
COJINETE QUE TIENE UNA SUPERFICIE FORMADA POR LA CONVERSION DEUN CARBURO METALICO A CARBONO EN LA SUPERFICIE DEL CARBURO DE METAL MEDIANTE ATAQUE DE HALOGENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MCNALLAN, MICHAEL, J., ERSOY, DANIEL, GOGOTSI, YURY. Clasificación: C04B41/91.
Rodamiento dispuesto como parte de un dispositivo mecánico, incluyendo dicho dispositivo mecánico una parte sólida en contacto de fricción con dicho rodamiento, de manera que hay un movimiento relativo entre dicha parte sólida y dicho rodamiento cuando se acciona el dispositivo mecánico, en el que el rodamiento está formado a partir de un carburo metálico que se empobrece metálicamente en la superficie del rodamiento para proporcionar una capa superficial de carbono, comprendiendo la capa superficial de carbono una subcapa de carbono interna que tiene una relación de intensidad pico Raman de 1D/1G de 0, 8 a 1, 20, y una subcapa de carbono externa más grafitizada.
SINTESIS TOTAL DEL ANALOGO HIP AMINO DE LA DIDEMNIN A.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2004). Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., KATAUSKAS, ALEXANDRA, J. Clasificación: A61P35/00, A61P31/00, A61P37/06, A61K38/12, C07K7/50.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO SINTETICO PARA LA OBTENCION DE INTERMEDIARIOS Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA DIDEMNINA A ASI COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y EL USO DE LOS MISMOS.
ANTICUERPO MONOCLONAL PARA UN PRODUCTO GENETICO HUMANO CON RESISTENCIA AL MULTIFARMACO MDR1 Y SUS UTILIZACIONES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/03/2004). Inventor/es: MECHETNER, EUGENE, RONINSON, IGOR, B. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, C12P21/08, C12N5/20.
LOS HIBRIDOMAS (LLAMADO HIBRIDOMA UIC2, N ACCESO ATCC HB11207 Y HIBRIDOMA UIC2/A, N EL ANTICUERPO MONOCLONAL (LLAMADO UIC2 MAB) DIRIGIDO CONTRA UN DOMINIO EXTRACELULAR DE UN ANTIGENO DE GLICOPROTEINA-P DE SUPERFICIE DE CELULA ASOCIADO CON LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN CELULAS DE PRIMATE ERAN PRODUCIDAS POR FUNDIR UNA CELULA DE MIELOMA HUMANO CON UNA CELULA DE BAZO DERIVADA DE UN RATON BALB/C INMUNIZADO CON LOS FIBROBLASTOS 3T3 SINGENEICOS PREVIAMENTE TRANSFECTADOS CON EL CDNA MDR1 HUMANA AISLADA. LA UIC2 MAB, ASI PRODUCIDA, COMO TAMBIEN LOS FRAGMENTOS Y SUS DERIVADOS RECOMBINANTES, DEBEN SER USADOS PARA DETECTAR Y AISLAR LAS CELULAS DE PRIMATE RESISTENTES DE MULTIDROGA Y LOS PRODUCTOS DEL GEN MDR1 HUMANO, Y PARA INVERTIR LA RESISTENCIA DE MULTIDROGA EN LAS CELULAS DE PRIMATE, INCLUYENDO LAS CELULAS DE LOS TUMORES HUMANOS RESISTENTES DE MULTIDROGA.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETULINICO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE MELONOMAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Inventor/es: PEZZUTO, JOHN, M., DASGUPTA, TAPAS, K., KIM, DARRICK, S., H., L. Clasificación: A61P35/00, A61K35/78, A61K31/19.
Se presenta una composición y un procedimiento para prevenir o inhibir el crecimiento tumoral y para tratar melanomas malignos, sin efectos colaterales tóxicos. El ácido betulínico o un derivado del ácido betulínico es el compuesto activo de la composición que se aplica tópicamente en la zona del tumor.
METODOS Y APLICACIONES PARA ELEMENTOS SUPRESORES GENETICOS EFICIENTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: RONINSON, IGOR, B., HOLZMAYER, TATYANA, CHOI, KYUNGHEE, GUDKOV, ANDREI. Clasificación: C12N5/10, C12N15/11, C12N15/00, C12N1/21.
SE REVELARON METODOS PARA AISLAR Y IDENTIFICAR ELEMENTOS GENETICOS QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA FUNCION GENETICA, ASI COMO ELEMENTOS GENETICOS AISLADOS O IDENTIFICADOS DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION ADEMAS DE CELULAS HUESPED MODIFICADAS MEDIANTE MODIFICACION GENETICA UTILIZANDO ELEMENTOS SUPRESORES DE GENES DE ACUERDO CON LA INVENCION.
NUEVOS DEPSIPEPTIDOS CICLICOS CITOTOXICOS A PARTIR DEL TRIDIDEMNUM SOLIDUM.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2000). Inventor/es: RINEHART, KENNETH L., JR., SAKAI, RYUICHI, STROH, JUSTIN G. Clasificación: A61K38/15, C07K1/14, C07K11/02.
SE DESCUBREN NUEVOS COMPUESTOS DE DIDEMIN, LLAMADOS DIDEMIN X Y DIDEMIN Y PARA EL TRIDIDEMNUN SOLIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES CITOTOXICAS, Y POR LO TANTO PUEDEN SER USADOS COMO MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
