11 patentes, modelos y diseños de SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.
Inhibidores de PDK1 heterocíclicos para uso para tratar cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/06/2020). Inventor/es: HANSEN,STIG K, BINNERTS,MINKE E. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/4439, A61K31/519, A61K31/444, A61K31/497, A61K31/517, A61P35/02.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto que lo necesite, en el que el crecimiento o la supervivencia del cáncer depende de una interacción con los sustratos mediada por PDK1-PIF, comprendiendo el método administrar a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2820770_T3.pdf
Compuestos para preparar inhibidores de quinasa Raf.
(09/10/2019) Un compuesto de fórmula II-vi-a, II-vi-b o II-iv:
**(Ver fórmula)**
en la que:
A- es un anión quiral de un ácido quiral seleccionado entre el grupo que consiste en ácido alcanforsulfónico, (+) ácido tartárico, ácido málico, N-acetil-L-leucina, ácido di-toluloil-L-tartárico, (+) ácido desoxicólico, ácido quínico, (+) ácido alcanfórico, terc-butoxicarbonil-alanina, ácido tartárico, (+) ácido di-toluloil-D-tartárico, (+) ácido alcanforsulfónico, (+) ácido dibenzoil-D-tartárico, (+) ácido L-citramálico, (+) ácido 5-acetil mandélico, (+) terc butoxicarbonil-isoleucina, ácido (S)-mandélico y ácido (R)-mandélico;
Cy1 es tiazolilo; y
Cy2 es un anillo monocíclico o bicíclico,…
Método de preparación del ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridina-3-carboxílico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(19/07/2017). Inventor/es: SUDHAKAR, ANANTHA, SUBRAMANI,TAMILARASAN, RAHUMAN,MOHAMED SHEIK MOHAMED MUJEEBUR, SUBBIAH,RAMAR. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/4375, C07D207/14.
Un proceso que comprende:
i) el compuesto 3 de apertura de epóxido **Fórmula***
con metilamina para obtener el Compuesto 4 **Fórmula**
y
ii) resolver el Compuesto 4 con un ácido quiral seleccionado entre ácido L- -málico y ácido L- -piroglutámico para proporcionar el Compuesto 5A o 5B **Fórmula**.
PDF original: ES-2646093_T3.pdf
Compuestos útiles como inhibidores de quinasa Raf.
(03/05/2017) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Cy1 es un anillo parcialmente insaturado, o aromático de 5-6 miembros opcionalmente sustituido que tiene 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, y azufre;
Cy2 es un anillo monocíclico, bicíclico, o tricíclico, saturado, parcialmente insaturado, o aromático de 5-14 miembros opcionalmente sustituido que tiene 0-4 heteroátomos, seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, y azufre;
L1 es un enlace directo o una cadena de alquileno C1-6 líneal o ramificada, opcionalmente sustituida; L2 es un enlace…
Utilización combinada de ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridin-3-carboxílico y citarabina (Ara-C) para el tratamiento de la leucemia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ADELMAN,DANIEL C, SILVERMAN,JEFFREY A, MICHELSON,GLENN, SCATENA,CAROLINE DARNE. Clasificación: A61K31/513, A61P35/02, A61K31/4375.
Una combinación de ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8- naftiridin-3-carboxílico y Ara-C para su uso en un método para tratar la leucemia mielogenosa aguda en un mamífero, en la que la combinación se prepara para la administración del ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi- 4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridin-3-carboxílico a una dosis de aproximadamente 10-120 mg/m2, y la administración de Ara-C a una dosis de aproximadamente 5-1500 mg/m2, en la que la dosis de Ara-C se administra a diario durante al menos un día.
PDF original: ES-2556677_T3.pdf
Uso de SNS-595 para tratar leucemia.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/01/2016). Inventor/es: ADELMAN,DANIEL C, SILVERMAN,JEFFREY A, MASARU,HIGAKI, SATOSHI,NAKAO. Clasificación: A61K38/18, A61K31/555, A61P35/00, A61K47/12, A61K31/44, A61K9/00, A61K41/00, C07D471/04, A61K45/06, A61P35/02, A61K31/4375, A61K31/7068, A61K31/4745.
Un compuesto que es ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)- 1,8-naftiridina-3-carboxílico para uso en un método de tratamiento de leucemia en un paciente, en donde el método comprende administrar el compuesto al paciente en una dosis semanal de 60 mg/m2 - 150 mg/m2.
PDF original: ES-2566973_T3.pdf
PDF original: ES-2566973_T9.pdf
Composiciones estables de SNS-595 y métodos de preparación.
(19/03/2014) Un procedimiento para preparar una sustancia SNS-595, que comprende:
(a) hacer reaccionar el Compuesto 3
**(Ver fórmula)**
con una primera base acuosa seguido por neutralización para obtener un hidrato primario de SNS-595;
(b) deshidratar el hidrato primario de SNS-595 de la etapa (a) y hacer reaccionar el producto deshidratado con una segunda base acuosa seguido por neutralización para obtener un hidrato secundario de SNS-595; y
(c) deshidratar el hidrato secundario de SNS-595 obtenido en la etapa (c) para obtener la sustancia SNS-595.
Inhibidores de piridinonil pdk1.
(04/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula:
donde
n es un número entero de 1 a 5;
L1 es -NH-L1A-, formando así un sustituyente con la fórmula R1-NH-L1A (cuando X está ausente y L2 estáausente), donde L1A está ausente, o es alquileno sustituido o sin sustituir, o heteroalquileno sustituido o sinsustituir;
L2, independientemente, está ausente o es -O-, -NH-, -S-, -S(O)-, S(O)2-, alquileno sustituido o sin sustituir, oheteroalquileno sustituido o sin sustituir;
X está ausente, cicloalquileno sustituido o sin sustituir, heterocicloalquileno sustituido o sin sustituir, arilenosustituido o sin sustituir, o heteroarileno sustituido o sin sustituir;
R1 es pirimidinilo sustituido o sin sustituir;
R2, R4, R5, R6, R7 y R8 son independientemente…
SNS-595 Y METODOS DE USO DEL MISMO.
(16/03/2010) Una combinación que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido (+)-1,4-dihidro-7-((3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil)-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridin-3-carboxílico y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de Hsp90 o de un agente que es capaz de impedir la síntesis de DNA seleccionado de un antibiótico anti-neoplásico, un anti-metabolito, un complejo de coordinación del platino y un inhibidor de topoisomerasa II
UN PROCEDIMIENTO DE ANCLAJE EXTENDIDO PARA LA IDENTIFICACION RAPIDA DE LIGANDOS.
Sección de la CIP Física
(29/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BRAISTED, ANDREW, MCDOWELL, ROBERT, PRESCOTT, JOHN, ERLANSON,DANIEL,A. Clasificación: G01N33/68.
Un procedimiento que comprende: #(i) proporcionar una molécula biológica diana (MBD) que contiene o modificada para que contenga un nucleófilo reactivo cerca de un primer sitio de interés en la MBD; #(ii) poner en contacto la MBD de (i) con una biblioteca de moléculas orgánicas pequeñas en presencia de un extensor molecular pequeño (EMP) bifuncional que tiene un primer y un segundo grupo funcional, en el que el primer grupo funcional del EMP forma un enlace covalente reversible con el nucleófilo en la MBD, y el segundo grupo funcional del EMP forma un enlace covalente reversible con un grupo funcional en un miembro de dicha biblioteca para formar un complejo de MBD-EMP-miembro de la biblioteca reversible, y #(iii) identificar el miembro de la biblioteca de (ii).
SISTEMAS Y PROCEDIMIENTOS PARA CONGELAR, ALMACENAR, TRANSPORTAR Y DESCONGELAR MATERIAL BIOFARMACEUTICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/03/2007). Inventor/es: PRESCOTT, JOHN, C., BRAISTED, ANDREW. Clasificación: C12N3/00, B62B3/10, A01N1/00, B65D19/44, F25D25/00.
Un sistema para transportar y almacenar un material biofarmacéutico, comprendiendo el mencionado sistema: una armadura configurada para recibir un contenedor de material farmacéutico en su interior; un canal configurado para recibir la mencionada armadura y el mencionado contenedor de material biofarmacéutico; y al menos un raíl de soporte configurado para soportar la mencionada armadura en el mencionado canal de forma que la mencionada armadura que recibe el contenedor se extienda desde el mencionado al menos un raíl de soporte dentro del mencionado canal y el mencionado canal se extienda desde el mencionado a menos un raíl de soporte a al menos un extremo inferior de la mencionada armadura en respuesta a la mencionada armadura que recibe el contenedor del material biofarmacéutico y la mencionada armadura siendo recibida en el mencionado canal.
