10 patentes, modelos y diseños de RHODE ISLAND HOSPITAL

(05/10/2016) Un compuesto inhibidor de asparatilo (asparaginil) beta-hidroxilasa (ASPH) para uso en un método para reducir la proliferación, migración, invasión o metástasis de una célula tumoral en el tratamiento del trastorno proliferativo celular, que comprende poner en contacto dicha célula tumoral con el compuesto inhibidor de ASPH, en donde el compuesto inhibidor de ASPH es de Fórmula Ia o Ib: **(Ver fórmula)** o una sal, éster o solvato del mismo, en donde Ar1 es arilo C6-C20 sustituido o no sustituido o heteroarilo de 5 a 20 miembros; X es S(O)2, C(O) o C(S); W1 es CR50R51, un enlace sencillo, o NR52 cuando X es SO2, y W1 es un enlace sencillo, CR50R51, O u NR52 cuando X es CO; y …

(15/04/2015) Un método de diagnóstico in vitro de la Enfermedad de Alzheimer (EA) en un sujeto, consistente en la detección de una disminución del nivel del factor de crecimiento semejante a la insulina tipo-I (IGF-I) en el líquido cefalorraquídeo extraído de dicho sujeto, donde una disminución del nivel de IGF-I comparado con el nivel en los sujetos sanos es un indicador diagnóstico de la EA..

(06/11/2013) Un método para identificar un agente anti-cáncer de hígado, comprendiendo el método: seleccionar un compuesto de ensayo que se une a un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidosde una proteína Wnt3 o Wnt11 o un fragmento de unión a FZD de la misma; y determinar si el compuesto de ensayo es capaz de: (a) reducir la señalización de Wnt/FZD 7 en una célula de hígado; (b) reducir la motilidad de células de cáncer de hígado;(c) reducir la acumulación de β-catenina en una célula de cáncer de hígado; o (d) tratar el cáncer de hígado in vitro o en un animal no humano in vivo; en el que un compuesto de ensayo que es capaz de al menos uno de (a) a (d) es un agente anti-cáncer de hígado.

(26/03/2013) Utilización de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista selectivo del receptor δ activado por losinductores de la proliferación de los peroxisomas (PPAR-δ) en la fabricación de un medicamento para: (i) el tratamiento, la prevención o la reversión de una enfermedad hepática alcohólica; o (ii) el tratamiento, laprevención o la reversión de la lesión hepática producida por la ingesta prolongada de alcohol en un animal.

(20/03/2013) Una tribonectina que contiene una secuencia de aminoácidos que abarca por lo menos una, pero menos de 76 subunidades, en la que (a) cada subunidad consta por lo menos de 7 aminoácidos; (b) la secuencia de aminoácidos de dicha subunidad es idéntica por lo menos en un 50% con la SEQ ID NO: 3, en la que un aminoácido no idéntico es una sustitución conservadora de aminoácido; (c) dicha tribonectina consta por lo menos de un resto ß Gal-GalNAc; y (d) por lo menos un 10% en peso de dicha tribonectina está formado por oligosacáridos unidos a través de O.