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FENILOXAZOLIDINONA SUSTITUIDA POR UN ANILLO HETEROAROMATICO COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.
(16/01/2002) UN PRODUCTO ANTIMICROBIANO DE FENILOXIZOLDINONA SUSTITUIDA (Q) HETEROAROMATICO DE FORMULA (I) EN LA QUE Q ES UN HETEROAROMATICO DE 5 ELEMENTOS QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE NITROGENO O ALTERNATIVAMENTE UN HETEROAROMATICO DE 5 ELEMENTOS BENZOANULADOS QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE NITROGENO DONDE R {SUP,1} ES INDEPENDIENTEMENTE H, OCH {SUB,3},F, O CP; R {SUP,2} ES HIDROGENO, C {SUB,1}-C {SUB,8} ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNO A MAS DE F, CL, HIDROXI,C {SUB,1}-C {SUB,8} ALCOXI, C {SUB,1}-C {SUB,8} ACILOXI, C {SUB,3}-C {SUB,6} CICLOALQUILO, AMINO, C {SUB,1}-C {SUB,8} ALQUILAMINO, C {SUB,1}-C {SUB,8} ALCOXI; Y CADA Q ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE H, F, CL, BR, OR {SUP,4}, SR {SUP,4}, S(O) {SUB,N} R {SUP,4} (=1 O 2), CN, O {SUB,2} CR {SUP,4}, NHCOR {SUP,4},…
OXAZOLIDINONAS CON RESTO DIAZINILO Y CARBAZINILO ESPIROCICLICO Y BICICLICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2001). Ver ilustración. Inventor/es: HUTCHINSON, DOUGLAS, K., BARBACHYN, MICHAEL, ROBERT, BRICKNER, STEVEN, J. Clasificación: C07D487/04, C07D491/052, C07D471/04, A61K31/42, C07D487/10, C07D491/044.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I O II) UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS EN HUMANOS O EN OTROS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TAL COMO SE DEFINEN AQUI.
ENVASE FRIO PARA VIALES QUE CONTIENEN FARMACOS.
Secciones de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2001). Ver ilustración. Inventor/es: GRABOWSKI, PAUL, PHILIP. Clasificación: F25D3/08, A61J1/16.
MALETA-NEVERA PORTATIL QUE PERMITE LA CONSERVACION Y EL TRANSPORTE EN FRIO DE LOS FRASCOS DE MEDICAMENTOS COLOCADOS EN UN SOPORTE. LA MALETA-NEVERA CONSTA DE UNA ENVOLTURA CON PAREDES DELGADAS Y HUECAS Y UNA BASE QUE TIENE UNA PARTE HUECA PREVISTA PARA RECIBIR EL SOPORTE. LA ENVOLTURA EN LA BASE DEFINE UN ESPACIO DE ALMACENAMIENTO INTERIOR ALREDEDOR DEL SOPORTE. LAS PAREDES HUECAS DE LA ENVOLTURA CONTIENEN LIQUIDO REFRIGERABLE QUE SUMINISTRA LA ENERGIA DE REFRIGERACION. LA PARTE HUECA ORIENTA EL SOPORTE EN EL ESPACIO DE ALMACENAMIENTO, DE TAL FORMA QUE SE SITUA PROXIMA A LA SUPERFICIE INTERIOR DE LA ENVOLTURA, CON PAREDES DELGADAS Y HUECAS, PARA REFRIGERAR DE UN MODO EFICAZ EL MEDICAMENTO QUE ESTA EN LOS FRASCOS. UN CONJUNTO DE CIERRE AUTORIZA UN ACCESO REPETIDO AL SOPORTE QUE SE ENCUENTRA EN EL ESPACIO DE ALMACENAMIENTO.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE LA DOPAMINA D3.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2001). Ver ilustración. Inventor/es: LEIBY, JEFFREY, A., ROMERO, ARTHUR, G. Clasificación: A61K31/13, A61K31/18, C07C233/11, C07C311/08, C07C311/10, C07C211/42, C07C311/18, C07C311/03, C07C307/10, C07C317/06.
LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE APROPIADAS PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CON LA ACTIVIDAD DE RECEPTOR D3 DE DOPAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILARILO; X ES CH{SUB,2}R{SUB,3} O NHSO{SUB,2}R{SUB,4}; Y ES HIDROGENO, CH{SUB,2}R{SUB,3}, NHSAO{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. SO{SUB,2}CH{SUB,3}, HALOGENO, OSO{SUB,2}R{SUB,4}, SCH{SUB,3} O OCH{SUB,3}, R{SUB,3} ES NHSO{SUB,2}R{SUB,4}, SO{SUB,2}R{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2} O ARILO; Y R{SUB,4} ES NR{SUB,1}R{SUB,2}, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1-C{SUB,8} ALQUILARILO.
FENIL-5-BETA-AMIDOMETILOXAZOLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS CON NITROGENO EN LA POSICION 3.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2001). Inventor/es: BRICKNER, STEVEN L. Clasificación: C07D413/14, C07D413/04.
SE PRESENTAN 3-FENIL-5(BETA)-AMIDOMETILOXAZOLIDINONAS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
DISPOSITIVO DE INMOVILIZACION DE ANIMAL.
(01/09/2001) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PERFECCIONADO DE INMOVILIZACION ANIMAL QUE INCLUYE UNA LITERA QUE INMOVILIZA Y UN MARCO SOPORTE . ESTE MARCO SOPORTA LA LITERA Y TIENE ELEMENTOS QUE FACILITAN UN AJUSTE DE LA ANCHURA ENTRE LOS ELEMENTOS DE SOPORTE DE LA LITERA Y UN AJUSTE DE LA ALTURA DEL MARCO. ESTE MARCO TIENE UN EXTREMO EN FORMA V QUE FACILITA EL ACCESO A LA CABEZA DE UN ANIMAL QUE ESTA EN LA LITERA. ESTA LITERA TIENE ABERTURAS PARA RECIBIR LAS PATAS DE UN ANIMAL Y PERMITIR QUE ESTAS PATAS CUELGUEN LIBREMENTE DEBAJO DE LA LITERA . EL MARCO TIENE UN LADO DE ENTRADA QUE FACILITA LA ENTRADA DE LA LITERA CON EL ANIMAL. NO HAY NECESIDAD…
DERIVADOS DE (S)-3-FENILPIPERIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE AUTORRECEPTORES DE DOPAMINA.
(16/08/2001) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE DONDE N ES 0-3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H (PREVIENDO SOLO UN H AL MISMO TIEMPO), -OH (PREVIENDO QUE R4 SEA DISTINTO DE HIDROGENO), CN, CH2CN, 22CHF2, CH=CF2, (CH2)2CF3, ETENILO, 2-PROPENILO, OSO2CH3, OSO2CF3, SSO2CF3, COR4, COOR4, CON(R4)2, SOXCH3 (DONDE X ES 0-2), SOXCF3, O(CH2)2CF3, SO2N(R4)2, CH=NOR4, COCOOR4, COCOON(R4)2, ALQUILOS C1-4 CICLOALQUILO C3-8CH2OR4 CH2(R4)2, NR4SO2CF3, NO2, HALOGENO, UN FENILO EN POSICIONES 2, 3 O 4 TIENILO, FURILO PIROL, OXAZOL, TIAZOL, NPIRROLINA, TRIAZOL, TETRAZOL O PIRIDINA, R3 ES HIDROGENO, CF3, CH2 CF3, ALQUILO C1-8 CICLOALQUILO C3-8 CICLOALQUIL-METILO…
CEFTIOFUR (ACIDO LIBRE) CRISTALINO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2001). Inventor/es: CHAO, ROBERT, S., BERGREN, MICHAEL, S., DUNN, MICHAEL J., HAVENS, JEFFREY, L., HARDEE, GREGORY, E., SHEPHARD, KENNETH, PAUL. Clasificación: A61K31/545, C07D501/36.
FORMAS DE ACIDO LIBRE CRISTALINO Y ANHIDRIDO DEL ANTIBIOTICO CEFALOSPORIN CEFTIOFURO, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE.
ANALOGOS DE CC-1065 QUE TIENEN DOS SUBUNIDADES CPI.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Textiles y papel Química y metalurgia
(16/03/2001). Inventor/es: KELLY, ROBERT C., ARISTOFF, PAUL A. Clasificación: A61K31/40, D06L3/12, C07D519/00, C08K5/3417.
UNOS COMPONENTES QUIMICOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE CPI1 Y CPI2 SON IGUALES ODIFERENTES Y ESTAN ELEGIDOS DE LA FORMULA (II) O (III), R5 Y R5' SON ELEGIDOS DE UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO ACIL CARBONILO Y T ES UN AMINOCARBONILO, CARBONILAMINO, CARBONILOXILO Y FORMULA (IV) Y FORMULA (V). LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) SON UTILIZADOS COMO ABSORVENTES DE CUZ UV, AGENTES ANTIBACTERIANOS Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES LOS COMPONENTES REPRESENTATIVOS DE LA FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS POR POSEER INTERVALOS UTILES DE ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN ENSAYOS ESTANDARIZADOS CON ANILAMES DE LABORATORIO.
AMINAS BICICLICAS-HETEROCICLICAS EFICACES FARMACEUTICAMENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2000). Inventor/es: BUNDY, GORDON, L., JACOBSEN, ERIC, JON, AYER, DONALD, E. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D519/00, C07H15/26, C07D473/16.
SE PRESENTAN LOS AMINOS BICICLICOS-HETEROCICLICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS (XXX), DONDE W1 ES N= O -CH=; W3 ES -N= O -CH=; W5 ES -.N= O -CR5ANDO TANTO W1 COMO W3 SEAN -N=, LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE CABEZA LEVES Y/O DE MODERADAS A SEVERAS, HEMORRAGIAS SUBARACNOIDES Y EL SUBSECUENTE CHOQUE ISQUEMICO, EL ASMA Y LA REDUCCION DE LA FORMACION/SECRECION DE MUCOSIDAD EN EL PULMON Y OTRAS ENFERMEDADES Y LESIONES.
ENVASE CON ENCAPSULADOS CONVERTIBLES INACCESIBLES PARA LOS NIÑOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/2000). Inventor/es: LEBLONG, WAYNE, T. Clasificación: B65D75/34.
SE PROPORCIONA UN ENVASE DE AMPOLLAS QUE PUEDE SER TRANSFORMADO DESDE UNA CONDICION DE RESISTENCIA A LA MANIPULACION POR PARTE DE LOS NIÑOS HASTA UNA CONDICION SIN RESISTENCIA A LA MISMA SEGUN CONSIDERE EL USUARIO. SE PROPORCIONA UNA FISURA EN CADA ENVASE PARA POSIBILITAR EL ACCESO A UNA AMPOLLA INDIVIDUAL Y SE PUEDE QUITAR UNA SECCION DEL ENVASE PARA PROPORCIONAR EL ACCESO A UNA BANDA PERFORADA DE ARRANQUE QUE SIRVE PARA PROPORCIONAR EL ACCESO A UNA FILA DE AMPOLLAS. ALTERNATIVAMENTE, SE PUEDE PROPORCIONAR, ADEMAS, UNA BANDA PERFORADA DE ARRANQUE PARA POSIBILITAR EL ACCESO A UNA AMPOLLA INDIVIDUAL.
PROTEINA QUE ACTUA SOBRE LOS CANALES KATP.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2000). Inventor/es: GROPPI, VINCENT, E., JR., DEIBEL, MARTIN, R., JR., WOLFE, MARK, L., YEM, ANTHONY, W. Clasificación: C07K14/705.
ESTA INVENCION DESCRIBE EL AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE UNA NUEVA PROTEINA, P56, UTIL PARA LA IDENTIFICACION DE FARMACOS QUE SELECTIVAMENTE ABRIRAN O CERRARAN LOS CANALES K. LA PROTEINA P56 TIENE UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 56.000 DALTONS Y LA SECUENCIA DEL PEPTIDO N-TERMINAL ES: GLU-PRO-ARG-ALA-PRO-PRO-GLULYS-ILE-ALA-ILE-VAL-GLY-ALA-GLY-ILE.
DERIVADOS DE INDOL SUSTITUIDOS POR FORMIL O CIANO CON ACTIVIDAD DOPOMINERGICA.
(16/11/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE Z ES R3 Y X E Y FORMAN (A), O X ES R3 E Y Y Z FORMAN (A), (B) O (C); R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C3-7, CICLOALQUIL-CH2-C3-7 , FENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO O ALQUIL C1-6), TIOFENIL (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O UN ALQUIL C1-6) O UN ALQUIL FENILC1-6; R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL-O-C1-6 O ALQUIL C1-6; R4 ES UNA UNION DE VALENCIAS, CH2 U OXIGENO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, SULFURO, ALQUIL-S-C1-6, HALOGENO, CON(R3)2, COCF3, ALQUIL-CO-C1-6, FENIL-CO, OXIGENO, -COHO-CN, EXCEPTO QUE CUANDO Y Y Z FORMAN (B), R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN ALQUIL C1-6 Y R3 ES HIDROGENO,…
DERIVADOS DE PIPERIDINA USADOS COMO DIURETICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2000). Ver ilustración. Inventor/es: HUMPHREY, STEPHEN, J., CURRY, JAMES, T., JACOBSEN, ERIC, JON. Clasificación: A61K31/445, C07D295/12.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DIURETICO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE R SUP,1} ES UN ALQUILO C SUB,1-6}; R SUP,2} ES HALOGENO, ALQUILO C SUB,1-4}; Y R SUP,3} ES UN ALCOXI C SUB,1-4}, PREFERENTEMENTE MONOHIDROCLORURO DE 3 CLORO N (2 ETIL 2 (3 METOXIFENIL) 4 (1 PIPERIDINIL)BUTIL)BENZAMIDA. LOS COMPUESTOS SON DIURETICOS EFICACES QUE AUMENTAN LA EXCRECION DE AGUA CON UN AUMENTO REDUCIDO EN LA EXCRECION DE ELECTROLITOS.
ENSAYO DE PROXIMIDAD DE CENTELLEO PARA LA DETECCION DE ACTIVIDAD DE N-ACETILGALACTOSAMINILTRANSFERASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(01/08/2000). Inventor/es: ELHAMMER, AKE, P. Clasificación: C12Q1/48, G01N33/546.
ESTA INVENCION COMPRENDE UN ENSAYO DE PROXIMIDAD DE CENTELLEO DISEÑADO PARA ENSAYAR LA PRESENCIA DE NACETILGALACTOSAMINILTRANSFERASA , TAMBIEN CONOCIDA COMO GALNACTRANSFERASA. EL ENSAYO SE LLEVA A CABO MAS CONVENIENTEMENTE EN 96 PLACAS DE MICROTITULO. EL ENSAYO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA INVESTIGACIONES A GRAN ESCALA DE COMPUESTOS QUE AFECTEN LA ACTIVIDAD DE GALNAC-TRANSFERASA.
USO ANTINEOPLASICO DE DELTA 6,7-TAXOLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2000). Inventor/es: KELLY, ROBERT C., JOHNSON, ROY A., SKULNICK, HARVEY I., NIDY, ELDON G. Clasificación: A61K31/335, C07D263/04, C07D305/14, C07D413/12.
LA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-DEOXI- DL 6,7}TAXOL Y 7-DEOXI-{DL}{SUP,6,7}-TAXOL DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES PARA LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE EL TAXOL SE HA MOSTRADO ACTIVO, INCLUYENDO EL CANCER DE OVARIO HUMNAO, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ADEMAS DE CANCER DE PULMON, CANCER GASTRITICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO Y LEUCEMIA.
ANTIARRITMICOS (S)-ENANTIOMEROS DE METANOSULFONAMIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2000). Ver ilustración. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., GIBSON, J., KENNETH. Clasificación: A61K31/18, C07C311/08.
LAS METANOSULFONAMIDAS (S) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R{SUB,3} ES UN ALQUILO C{SUB,1-9} SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR. ESTOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS DE CLASE III, SIN QUE PRESENTEN EL EFECTO SECUNDARIO INDESEABLE DE TAQUICARDIA VENTRICULAR POLIMORFICA (TVP), Y SON ESTABLES FRENTE A UN METABOLISMO RAPIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA TRATAR ARRITMIAS CARDIACAS.
PROSTAGLANDINA E 1 ESTABILIZADA.
(16/04/2000) SE PRESENTA UNA FORMULACION ESTABLE Y LIOFILIZADA DE PROSTAGLANDINA E{SUB,1} HECHA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE A) LA DISOLUCION DE LA PGE-1 EN UNA SOLUCION DE LACTOSA Y ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO EN DONDE EL ALCOHOL DE BUTILO TERCIARIO ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE ENTRE EL 15% Y EL 33% DE VOLUMEN/VOLUMEN Y LA PROPORCION DE LA LACTOSA CON RESPECTO A LA PGE-1 ES DE ENTRE 40000 A 1 Y 10000 A 1 DEL PESO/PESO MEDIANTE LO CUAL SE FORMA UNA FORMULACION DE PGE-1 DISPERSA EN LACTOSA; B) EL AJUSTE Y EL MANTENIMIENTO DEL PH DE LA FORMULACION ENTRE 3.5 Y 6 CON UN NEUTRALIZADOR DE ACIDO ORGANICO; C) LA CONGELACION…
IMPLANTE PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA PROVISTO DE UN SELLO TEMPORAL QUE LIMITA EL FLUJO.
(01/03/2000) SE MUESTRA UN IMPLANTE PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA QUE INCLUYE UNA PLACA ELASTOMERICA CON TUBO DE DRENAJE ELASTOMERICO NO VALVULADO UNIDOS AL MISMO. LA PLACA ES CURVADA PARA ADAPTARSE A LA ANATOMIA ESFERICA DEL GLOBO OCULAR. LA PARED INCLINADA SE EXTIENDE DESDE LA PLACA Y RODEA LA APERTURA DEL TUBO DE DRENAJE DENTRO DE LA PLACA . LA PLACA SE INSERTA BAJO LA CAPSULA DE TENON Y PARA SUTURAR LA ESCLEROTICA UTILIZA SUTURAS TEMPORALES Y SUTURAS PERMANENTES QUE NO SE DISUELVEN. LA PARED CURVADA PROPORCIONA UNA SUPERFICIE DE SELLADO TEMPORAL CON LA ESCLEROTICA EL TUBO DE DRENAJE ES CONSTRUIDO A TRAVES DE LA ESCLEROTICA…
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS D3 DE LA DOPAMINA.
(16/02/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE LA DOPAMINA D3 Y QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SE ESCOGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUIL C1-8, OCH3, OH, OSO2-CF3, OSO2-CH3, SOR5, CO2-R5, CONH2, CONR5-R6, COR5, CF3, CN, SR5, SO2-NH2, SO2-NR5-R6, SO2-R5, -OCO-ALQUIL C1-6, -NCO-ALQUILO C1-6, -CH2O-ALQUILO C16, -CH2OH, -CO-ARILO, -NHSO2-ARILO, -NHSO2-ALQUILO C1-6, PFTALAMIDO, TIOFENILO, PIRROL, PIRROLINILO, OXAZOL, HALOGENO (BR, CL, F, I), R6 O R1 Y R2 JUNTAS FORMAN O(CH2)M}O- (EN DONDE M ES 1-2) O CH2(CH2-P-CH2- (EN DONDE P ES 1-4); (EXCEPTO QUE SOLAMENTE UNA DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO, OCH3 U OH EN CUALQUIERA DE TALES COMPUESTOS);…
FORMULACION ACUOSA DE LIBERACION RETARDADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Inventor/es: HAGEMAN, MICHAEL, J., POSSERT, MARGARET L. Clasificación: A61K9/08, A61K38/27.
LIBERACION PARENTERAL PROLONGADA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DE UNA VACA DE UNA SOMATOTROPINA BOVINA BIOACTIVA EN NIVELES DESEADAMENTE EFICACES QUE SE PUEDE CONSEGUIR UTILIZANDO COMPOSICIONES NUEVAS EN LAS QUE LA SOMATOTROPINA BOVINA SE ENCUENTRA PRESENTE EN UN LIQUIDO ACUOSO EN UNA DOSIS DE LA MENOS APROXIMADAMENTE 150 MG Y EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS APROXIMADAMENTE 50 MG/ML. LA FORMULACION DE SOMATOTROPINA BOVINA ACUOSA PROPORCIONA LA LIBERACION SOSTENIDA DE LA SOMATOTROPINA BOVINA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL ANIMAL DURANTE MAS DE TRES DIAS.
ANTIMICROBIANOS DEL TIPO DE OXAZIN- Y TIAZIN-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(01/02/2000) UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO EN DONDE: X ES O, S, SO, SO{SUB,2}, SNR{SUP,10} O S(O)NR{SUP,10}; R ES (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES: F, CL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,8}ACILOXI O -O-CH{SUB,2}-PH, (C) C{SUB,3}C{SUB,6}CICLOALQUILO , (D) AMINO, (E) C{SUB,1}C{SUB,8}ALQUILAMINO , (F) C{SUB,1}-C{SUB,8}DIALQUILAMINO O (G) C{SUB,1}-C{SUB,8}ALCOXI; R{SUP,1} ES H, EXCEPTO CUANDO X ES O, ENTONCES R{SUP,1} PUEDE SER H, CH{SUB,3}, CN, CO{SUB,2}H, CO{SUB,2}R O (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,11} (M ES 1 O 2); R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE H, F O CL; R{SUP,3} ES H EXCEPTO CUANDO X ES O Y R{SUP,1} ES CH{SUB,3}, ENTONCES R{SUP,3} PUEDE SER H O CH{SUB,3}; R{SUP,10} ES INDEPENDIENTEMENTE…
PRODUCCION DE 3-ALQUILAMINO-2-PIPERAZINILPIRIDINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1999). Inventor/es: PERRAULT, WILLIAM, R., PEARLMAN, BRUCE ALLEN, KROOK, MARK A., DOBROWOLSKI, PAUL J. Clasificación: C07D213/74.
LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 3-ALQUILAMINO-2PIPERACINILPIRIDINAS (III), DONDE R{SUB,3} ES -CH{SUB,2}-CH{SUB,3} O -CH(CH{SUB,3}){SUB,2} , Y UN PROCEDIMIENTO PARA PURIFICARLAS. LAS 3-ALQUILAMINO-2PIPERACINILPIRIDINAS (III) SE UTILIZAN EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CONOCIDOS UTILES PARA TRATAR INDIVIDUOS VIH POSITIVOS.
ESTERES DE HIDROXIACETIL-PIPERAZIN-FENIL-OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.
(16/09/1999) COMPUESTO CON FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: R ES -C(O)-R{SUP,1}, -PO{SUB,3}= O P(O)(OH){SUB,2}; R{SUP,1} ES C{SUB,1-6} ALQUILO, N(R{SUP,4}){SUB,2}, C{SUB,1-6} ALQUIL-N(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENILN(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENIL-NHC(O)CH{SUB,2}NH{SUB ,2}, C{SUB,2}H{SUB,4}-MORFOLINILO , PIRIDINILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-OH, C{SUB,1-6} ALQUIL-OCH{SUB,3}, C{SUB,1-6} ALQUILO C(O)CH{SUB,3}-OC{SUB ,1-6} ALQUILO OCH{SUB,3}, C{SUB,0-3} ALQUIL-PIPERACINILO (SE PUEDE SUSTITUIR, OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-3} ALQUILO), IMIDAZOLILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-COOH, C(CH{SUB,2}OH){SUB,2}CH{SUB ,3}; R{SUP,2} Y R{SUP,3}…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC Y CARDIOVASCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/1999). Inventor/es: ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, ROMERO, ARTHUR, G., SIH, JOHN, C., TEN BRINK, RUTH, E., LAHTI, ROBERT, A. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D405/06, C07D295/08, C07D307/87, C07D313/08, C07D311/76.
SE PRESENTAN NUEVOS AMINOS BICICLICOS AROMATICOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE ARRITMIAS CARDIACAS Y DE FIBRILACION CARDIACA.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE 6,7,8,9-TETRAHIDRO-3H-BENZ(E)INDOL CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1999) UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES H, C1-C-3 ALQUILO, (CH2)NCONH2 EN DONDE N ES DE 2 A 6, (CH2)N-1-(4,4DIMETILPIPERIDINA 1-C8 ALQUILO, C3-C8 CICLOALQUILO O COMBINADO CON R1 PARA FORMAR UN C3-C8 CICLOALQUILO, C2-C8 ALQUENILO, C2-C8 ALQUINILO, (CH2)N CH2)M-R9 EN DONDE M ES 2 O 3 Y R9 ES FENILO, 2-TIOFENILO O 3-TIOFENILO; R3 ES C1-C3 ALQUILO, 2,2,2TRIFLUOROETILO, 3,3,3-TRIFLUOROPROPILO , FORMILO, CN, HALOGENO, CH2OR2, C(O)C(O)Y EN DONDE Y ES OR1 O NR1R2, -(CH2)Q-NR1R2 EN DONDE Q ES DE 0 A 5, C = NOR2, 2(4,5-DIHIDRO)OXAZOLILO , O COR10 EN DONDE R10 ES H, R1, NR1R2 O CF3; R4 ES C1-C3 ALQUILO, CICLOPROPILMETILO, CF3, 2,2,2-TRIFLUOROETILO , CN, CONR1R2, = O, 2(4,5-DIHIDRO)IMIDAZOLILO , 2(4,5-DIHIDRO)OXAZOLILO , 2-OXAZOLILO, 3-OXADIAZOLILO,…
OXIMAS SUSTITUIDAS CON PIRIDINA, PIRROLIDINA Y AZEPINA UTILES COMO AGENTES CONTRA LA ATEROSCLEROSIS Y ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1999). Inventor/es: LARSEN, SCOTT, D., SPILMAN, CHARLES, H. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07F7/08, A61K31/395.
OXIMAS SUSTITUIDAS DE IMIDAZOPIRIDINO-, PIRAZOLOPIRIDINO-, PIRAZOLAPIRRALIDINO Y PIROZOLOAZEPINO, TENIENDO FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A SON CONFORME SE DESCRIBEN EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENETO DE LA ATEROESCLEROSIS Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
FORMULACION DE TIRILAZAD CON COSOLVENTE PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1999). Inventor/es: SU, CHING-CHIANG, BAKER, DAVID, S., MACHKOVECH, SUSAN, M. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K31/57, A61K47/20.
LA INVENCION ES UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARENTERAL COSOLVENTE DE UN LANZAROIDE Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
PIRIMIDINAS-CIANOGUANIDINAS COMO BLOQUEANTES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/05/1999) COMPUESTOS DE PIRIMIDINA-CIANOGUANIDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES ADICIONALES ACIDIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O METIL; R{SUB,2} ES C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL , C{SUB,2}-C{SUB,6}ALQUENIL , C{SUB,2}C{SUB,6}ALQUINIL , C{SUB,3}-C{SUB,5}CILCOALQUIL , C{SUB,3}C{SUB,5}CICLOALQUENIL , HIDROXIMETIL, METOXIC{SUB,1}C{SUB,5}ALQUIL , O R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS PARA SER HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL , F, CL, BR, I O CF{SUB,3}; R{SUB,5} ES HIDROGENO, F O CL; R{SUB,6} ES HIDROGENO, -NH{SUB,2}, NHCH{SUB,3}. -NHC{SUB,2}H{SUB,5}, -NHCH(CH{SUB,3}){SUB ,2}, N(C{SUB,2}H{SUB,5}){SUB ,2},…
COMPRIMIDOS CON ALTO CONTENIDO DE CLORHIDRATO DE COLESTIPOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1999). Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI, PRICE, JEFFREY, ELLIS. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/785.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA FORMULACION DE MATERIA Y UN NUEVO PROCESO PARA HACERLA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNICAS Y NUEVAS TABLETAS DE 1000 MG DE HIDROCLORURO DE COLESTIPOL QUE TIENEN LAS VENTAJOSAS PROPIEDADES DE ROBUSTED Y REDUCIDA FRIABILIDAD Y NUEVOS PROCESOS PARA HACER TALES TABLETAS.
CONVERSION DE BISNORALCOHOL EN BISNORALDEHIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1999). Inventor/es: HEWITT, BRADLEY, DEE. Clasificación: C07J9/00.
LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA CONVERSION DE BISNORALCOHOL (I) EN BISNORALDEHIDO (II) QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO CONOCIDO EN LA SINTESIS DE LA PROGESTERONA.
DERIVADOS DE 8-HETEROCICLIL-2-AMINOTETRALINA ACTIVOS SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1999). Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F. Clasificación: A61K31/195, A61K31/165, A61K31/275, C07C215/68, C07C229/14, C07C217/58, C07C237/48, C07C229/50, C07C255/58, C07C233/06, C07C211/38.
ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.
