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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HAWLEY, MICHAEL, WARCHOL, MARK, P., LENNON, PATRICK, J., MOROZOWICH, WALTER, WEGNER, CRAIG, D., MOON, MALCOLM, W., RICHARDS,IVAN, CAMMARATA,SUE,K, KONTNY,MARK, KOLBASA,KAREN,P, BONAFOUX,DOMINIQUE, WOLFSON,SERGEY,G. Clasificación: A61K31/40, A61P11/00, C07C215/54, A61K31/14, C07C211/27, C07C219/28, C07D295/02, C07C211/29, C07C217/62, A61K31/452, C07C215/66.

Un compuesto de amonio cuaternario de la fórmula (Ver fórmula) y cualquier estereoisómero del mismo, en el que R1, R2 y R3 representan independientemente alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con fenilo o hidroxilo, o ambos, R 4 representa -H -CH3, ó -CO-R4-1, en donde R4 - 1 representa -(alquilo C1-C4), -(alcoxi C1-C4), o -NR4 - 2R4 - 3, en donde R4 - 2 y R4.3 representan independientemente -H ó -(alquilo C1-C4); R5, R6 y R7 representan independientemente -H -OCH2, -OH, -CONH2, -SO2NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -CF3, ó -(alquilo C1-C4), opcionalmente sustituido con uno o dos -OH, -(alcoxi C1-C4), -COOH, ó -CO-O-(alquilo C1-C3); y X- representa un anión de un ácido farmacéuticamente aceptable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, SCOTT, A. Clasificación: A61K9/10, A61K31/545.

Uso de un antibiótico para la elaboración de un medicamento para el tratamiento o prevención de una infección bacteriana en un animal, en el que el medicamento es para inyectarse subcutáneamente en la parte posterior de la oreja del animal, en el que el medicamento es una suspensión inyectable de un agente antimicrobiano escasamente soluble en agua en un aceite estéril.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HAVENS, JEFFREY, L., PEARLMAN, BRUCE ALLEN, PADILLA,AMPHLETT,GREG, MACKEY,SONJA,S, WU,HAIFENG. Clasificación: C07J1/00.

Un esteroide 7alfa-sustituido de fórmula (II) (Ver fórmula) en la que R7 - 1 es un fragmento molecular de la formula (-A1) (Ver fórmula) o de la fórmula (-A2) (Ver fórmula) en la que X1 es: -S-, -O- o -NX1 - 1- y en la que X1 - 1 es: -H, alquilo C1-C4, -CO-OX1 - 2 en la que X1 - 2 es alquilo C1-C4 o -CH2-Psi, -CO-X1 - 2 en la que X1 - 2 es como se ha definido anteriormente, -CO-Psi en la que -Psi está sustituido en la posición o con -CO-O-(alquilo C1-C4), -SO2-(alquilo C1-C3), -SO2-Psi en la que '' está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, en la que Rb se selecciona entre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ELLSWORTH,MICHAEL,AARON C/O PFIZER INC, TUCKER,CASSIUS,MCALLISTER PFIZER INC. Clasificación: A61K39/12, A61K39/295.

Uso de una cantidad eficaz de un antígeno seleccionado entre el grupo constituido por un virus de la diarrea vírica bovina (BVDV) tipo 1 inactivado, un BVDV tipo 2 inactivado, un BVDV tipo 1 vivo modificado y un BVDV tipo 2 vivo modificado para la fabricación de una vacuna para prevenir infección testicular por BVDV en un animal macho susceptible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PEARLMAN, BRUCE ALLEN, ANTOSZ,FREDERICK,J. Clasificación: C07J21/00.

Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en forma cristalina que tiene un espectro de modelo de difracción en polvo de rayos X de ángulo Dos Theta (º) con unos intervalos de (Ver tabla) en que el ángulo Dos Theta se mide en grados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RANK,KENNETH,BRUCE, SHARMA,SATISH,KUMAR. Clasificación: C12N15/62, C07K14/47, C12Q1/37, C07K14/245.

Una proteína de fusión soluble que comprende proteína Notch recombinante fusionada al extremo C terminal de una secuencia de proteína NusA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PATEL, DINESH, V., GORDEEV, MIKHAIL, F., RENSLO,ADAM, LUEHR,GARY,W, LAM,STUART, WESTLUND,NEIL,E. Clasificación: A61K31/38, A61K31/422, A61P31/04, C07D413/10, A61K31/541, C07D417/10.

Un compuesto de fórmula II: o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: X es N o CH; Y es -S-, -S(=O)- o -S(=O)2; R1 es -alquilo C1-4, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres -F o -Cl; R2 y R3 son independientemente -H, -Cl, -F, -CH3, -NH2 o -OH; R4 es H, F, -alquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -S-alquilo C1-4 o -NH-alquilo C1-4; R5 es H, -alquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -S-alquilo C1-4 o -NH-alquilo C1-4; R6 es -H, -F, -Cl, -NH2, -OH, -CN, -alquilo C1-4 o -O-alquilo C1-4; W es O o S; con la condición de que cuando X es N, R4 es distinto de F.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/02, A61P25/22, A61P11/00, A61P25/18, A61K31/5375, A61P25/00, A61P25/28, A61P3/04, A61P25/34, A61P25/20, A61P13/10, A61P25/06, A61P25/32, A61P25/36, A61P1/14, A61P39/02.

El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir el síndrome de fatiga crónica, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de reboxetina (S, S) y (R, R) presente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WUTS,PETER,GM. Clasificación: C07J1/00, C07J21/00, C07J43/00.

Un procedimiento para preparar compuestos esteroides sustituidos en 7 de fórmula I, Fórmula I en la que R1 es H o -COR2; R2 es alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; Z1 es CH2 o en el que OR3 está en la configuración ?; R3 es H o -COR2; Z2 es CH; o Z1 y Z2 pueden tomarse juntos para formar un doble enlace carbono-carbono; Q es Y es -CN, -CH2-CH=CH2, CHR4C(O)Ar, CHR4C(O)(alquilo C1-6), CHR4C(O)XAr, o CHR4C(O)X(alquilo C1-6); en el que R4 = O-alquilo C1-6 o arilo X=O o S comprendido por hacer reaccionar un producto intermedio esteroide de fórmula II, FÓRMULA II en la que R1 y R3, Z1, Z2, R2 y Q son como para la fórmula I; con un reactivo nucleófilo en presencia de un catalizador de ácido de Lewis.