1123 patentes, modelos y diseños de PFIZER INC. (pag. 26)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: A61K31/47, C07D413/14, C07D413/04, C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES CATIONICAS Y DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y R ES HIDROGENO, ALCANOHILO INFERIOR O BENZOILO; SEGUIDA DE LA EVENTUAL RESOLUCION DEL COMPUESTO RACEMICO FORMADO, O DE LA ACILACION CON UN CLORURO DE ACIDO. LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AGUA EN CONDICIONES BASICAS FUERTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07C37/055.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CETONA BICICLICA DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R CONSIDERADOS JUNTOS SIGNIFICAN ALQUILENDIOXI CON DOS A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN LACTOL DE FORMULA (II) O UN CETOALDEHIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE FRENTE A LA REACCION, CON UNA AMINA SECUNDARIA, PREFERIBLEMENTE PIRROLIDINA, Y ACIDO ACETICO. DE APLICACION COMO ANALGESICOS NO NARCOTICOS, ANTIEMETICOS Y ANTIDIARREICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07C37/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3- 2-HIDROXIFENIL-4-SUSTITUIDOS -4(O 5)-SUSTITUIDOS CICLOALCANONAS Y CICLOALCANOLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O BENCILO; S ES 1 O 2; W ES HIDROGENO O PIRIDILO; Y ES -CH(R )CH(R>O )- O -CH(R>O )CH -, SIENDO R HIDROGENO O METILO Y R>O Y R>O SON OXIALQUILO; Y Z ES ALQUILENO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE OXIDACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE S, R , Z Y W TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; E Y ES -CH(R )CH(R>O )- O -CH(R>O )CH -, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R>O Y R>O SON ALQUENILO. DE APLICACION COMO AGENTES ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO ANTIDIARREICOS Y COMO ANTIEMETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D263/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS 5-FENIL Y 5-NAFTIL SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL, O UN CARBONATO DE DIALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLICEMIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1983). Clasificación: C07D263/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS 5-FENIL Y 5-NAFTIL SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESPLAZAMIENTO DE HALOGENO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE W PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES FENILO HALOGENADOS, CON UN ANION TAL COMO METOXIDO, ETOXIDO, METILMERCAPTURO O CIANURO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO METANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 22 C Y 55 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLICEMIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1983). Clasificación: A61K9/22.

DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA Y CONTINUA DE UN PRODUCTO QUIMICO, PARTICULARMENTE FARMACOS, A UN ENTORNO QUE CONTIENE UN LIQUIDO ACUOSO DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO, DE ESPECIAL APLICACION EN LA MEDICACION DE ANIMALES, PARTICULARMENTE RUMIANTES. ESTA CONSTITUIDO POR UNA PARED FORMADA, AL MENOS EN PARTE, POR UN MATERIAL POROSO CUYOS POROS CONTIENEN UN HIDROGEL, ESTANDO LA PARED POROSA EN CONTACTO CON POR LO MENOS UNA PARTE DE UN RESERVORIO QUE CONTIENE UN PRODUCTO QUIMICO Y, SI SE DESEA, UN EXCIPIENTE Y/O UN DETERGENTE LIQUIDO SOLUBLE EN AGUA. COMO HIDROGEL ESTA DESTACADO EL TRIACETATO DE CELULOSA GELIFICADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D213/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRBUTEROL DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXIMETILO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN PIRIDINCARBALDEHIDO DE FORMULA (II), DONDE R ES BENCILO; Y R ES HIDROGENO O METILO, CON UN HALURO DE METILFOSFONIO CUATERNARIO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN PERACIDO PARA PRODUCIR UN EPOXIDO-N-OXIDO; TERCERA, SE HACE REACCIONAR EL EPOXIDO-N-OXIDO CON T-BUTILAMINA PARA OBTENER UNA AMINA DE FORMULA (IV), DONDE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y POR ULTIMO, SE HIDROGENOLIZA LA AMINA PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES BRONCODILATADORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO PENICILANICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), Y ES HIDROGENO, CLORO, BROMO O YODO; Z ES CLORO, BROMO O YODO; Y N VALE 0-2. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, O CON UN HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE. SI N ES 0 O 1, EL PRODUCTO OBTENIDO SE OXIDA CON UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO PERMANGANATO POTASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ~J-LACTAMASAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-ESTERES DE METANODIOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXILO; Y Q, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA WOOM CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA W COOCH X, EN LAS QUE M ES UN CATION; X ES UN GRUPO SALIENTE, Y W Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-ESTERES DE 1,1-ALCANODIOLES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R ES HIDROGENO O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA WCOOCHR -X CON UNA SAL CARBOXILATO DE FORMULA W -COOM, EN LAS QUE X ES UN GRUPO SALIENTE; R ES HIDROGENO O METILO, M ES ANION FORMADOR DE UNA SAL DE CARBOXILATO; Y W Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE HIDROGENACION DEL PRODUCTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D499/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-ESTERES DE METANODIOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O HIDROXILO Y LA CADENA LATERAL AMIDICA DERIVA DEL ACIDO D-~C-AMINOFENILACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Y Y LA CADENA LATERAL TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO DEJANDO LOS REACTIVOS EN REPOSO HASTA QUE LA REACCION ES PRACTICAMENTE COMPLETA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 50 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: A61K31/47, C07D413/14, C07D413/04, C07D417/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA-5-HETEROCICLICO-SUSTITUIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO C -C O FENILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE OXIDACION UN COMPUESTO TIO DE FORMULA (III), DONDE R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO. EL COMPUESTO RACEMICO DE FORMULA (I) OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE PUEDE DESDOBLAR EN SUS ENANTIOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ANIMALES HIPERGLICEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07C37/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(2-HIDROXIFENIL-4-SUSTITUIDO)-4(O 5)-SUSTITUIDO CICLOALCONONAS Y CICLOALCANOLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE S VALE 1 O 2 Y R , Y , W Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE S, R , Z Y W TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), E Y ES -CH(R )CH(R >O)- O -CH(R >O)CH -, DONDE R ES HIDROGENO O METILO, Y CADA UNO DE R >O Y R >O ES ALQUILENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C02F5/10.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COPOLIMERO DE ACRILATO-MALEATO. CONSISTE EN COPOLIMERIZAR DE 35 A 65 MOLES POR CIENTO DE ACIDO ACRILICO O METACRILICO CON 65 A 35 MOLES POR CIENTO DE ANHIDRIDO MALEICO, A UNA TEMPERATURA DE 80 A 150 C, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE LA POLIMERIZACION Y UN DISOLVENTE DE TRANSFERENCIA DE CADENA, DE MANERA QUE LOS MONOMEROS Y EL POLIMERO FORMADO, PERMANEZCAN EN SOLUCION, Y LA RELACION MOLAR DEL ACIDO ACRILICO O METACRILICO MONOMERICO, AL ANHIDRIDO MALEICO MONOMERICO EN EL DISOLVENTE SE MANTIENE POR DEBAJO DE 0,2 APROXIMADAMENTE DURANTE TODA LA POLIMERIZACION. EL COPOLIMERO RESULTANTE SE MANTIENE A TEMPERATURA CONSTANTE DURANTE 10 A 120 MINUTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1983). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA AMIDA DE UN D-AMINOACIDO, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R>A ES CH OH O CH CH ; Y R>C ES UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE FENQUILO, DIISOPROPILCARBONILO O DICICLOPROPILCARBINILO , Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN D-AMINOACIDO PROTEGIDO EN EL GRUPO AMINO, DE FORMULA GENERAL (II) O UN DERIVADO ACTIVADO EN EL CARBOXILO DEL MISMO, DONDE Q ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO, PREFERIBLEMENTE BENCILOXICARBONILO O T-BUTOXICARBONILO; Y R>A TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA AMINA DE FORMULA R>CNH , DONDE R>C TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y SEPARAR A CONTINUACION EL GRUPO PROTECTOR DE AMINO. DE APLICACION COMO EDULCORANTE Y PARA PREPARAR COMPOSICIONES COMESTIBLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE AMINA DEL 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO PENICILANICO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN RADICAL DE FORMULA (II); Y N ES 1. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 1,1-DIOXIDO DEL ACIDO PENICILANICO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (IV), O UNA SAL DE LA MISMA, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN UN DISOLVENTE ADECUADO. DE APLICACION EN LA QUIMIOTERAPIA DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS EN LOS MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1983). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BIS-ESTERES DE METANODIOL Y ETANODIOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ACILO O UN ACIDO CARBOXILICO Y Q ES HIDROGENO O METILO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA W-COOM CON UN COMPUESTO DE FORMULA W COOCHQZ, EN LAS QUE W Y W SON DIFERENTES RADICALES, R ES R PROTEGIDO; Z ES UN GRUPO SALIENTE; Y M ES UN CATION FORMADOR DE SALES CARBOXILATO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 80º C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1983). Clasificación: A61K47/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES MICELARES ACUOSAS ESTABLES DE LEVONANTRADOL Y N-METIL-LEVONANTRADOL. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE A TEMPERATURA AMBIENTE EL LEVONANTRADOL O EL N-METIL-LEVONANTRADOL , O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DE LOS MISMOS, EN UNA SOLUCION DE UN ANFIFILO NO IONICO CON UNA CONCENTRACION MICELAR CRITICA Y EN UN VOLUMEN INFERIOR AL VOLUMEN TOTAL DE AGUA QUE HA DE ESTAR PRESENTE EN LA FORMULACION FINAL; SEGUNDA, LA SOLUCION FORMADA SE SOMETE A AGITACION; TERCERA, SE AGREGAN LOS ANTIOXIDANTES, LOS EXCIPIENTES Y LOS TAMPONES; Y POR ULTIMO, SE AJUSTA EL PH Y SE LE AÑADE EL AGUA ADICIONAL NECESARIA PARA CONSEGUIR LA CONCENTRACION DESEADA DE INGREDIENTE ACTIVO EN LA FORMULACION FINAL. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA USO PARENTERAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C07D417/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE LISINA O ARGININA DEL 1,1-DIOXIDO DE N-(2-PIRIDIL)-2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,1-DIOXIDO DE N-(2-PIRIDIL)-2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA CON LISINA O ARGININA. EN LA REACCION SE EMPLEA AL MENOS UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE LISINA O ARGININA Y SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE PROTICO POLAR, TAL COMO AGUA O UN ALCOHOL INFERIOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIARTRITICOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1983). Clasificación: B01D31/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA CONCENTRACION DE DISOLUCIONES O PRECONCENTRADOS ACUOSOS DE BIOPOLIMEROS ALTAMENTE PSEUDOPLASTICOS, CON UNA VISCOSIDAD MINIMA APARENTE DE 3.000 CPS. CONSISTE EN SOMETER LA DISOLUCION O EL PRECONCENTRADO, MANTENIDOS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 C Y 50 C, A UNA ULTRAFILTRACION A TRAVES DE MEMBRANA, A UNA VELOCIDAD DE FLUJO LINEAL MINIMA DE 40 CM/SEG, EJERCIENDO UNA DIFERENCIA DE PRESION MEDIA A TRAVES DE LA MEMBRANA DE, AL MENOS, 2,0 ATM. TIENE APLICACIONES PARA LA CONCENTRACION DE COLOIDES HIDROFILOS PRODUCIDOS POR ~AXANTHOMONAS~B, QUE SE EMPLEAN EN EL DESPLAZAMIENTO DEL PETROLEO DE YACIMIENTOS PARCIALMENTE AGOTADOS Y EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1983). Clasificación: A61K9/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE BACAMPICILINA, CONSTITUIDA POR UN POLVO, QUE POR ADICION DE AGUA FORMA UNA SUSPENSION FARMACEUTICA DE MOCROCAPSULAS. CONSISTE EN FLUIDIFICAR EN UN LECHO UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE BACAMPICILINA SOLUBLE EN AGUA; PULVERIZAR SOBRE EL LECHO UNA DISOLUCION O SUSPENSION CONSTITUIDA POR CELULOSA Y POR UN MATERIAL DE CARGA, SOLUBLE EN AGUA O PERMEABLE A ELLA; Y COMBINAR LAS MICROCAPSULAS ASI FORMADAS CON INGREDIENTES, TALES QUE EL PH DEL MEDIO SUSPENSOR ACUOSO EN LA SUSPENSION NO ES INFERIOR A 6,9. ESTAS FORMULACIONES TIENEN APLICACIONES EN FARMACOLOGIA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE DOSIS MULTIPLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D239/95.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE Y ES HIDROGENO O CLORO; Y ES OR; Y ES HIDROGENO U OR; R Y R 2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R ES ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA A NR R , DONDE Y , Y , Y , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Q ES CN; Y A ES C(=NH)XR O C(=NH)NH , DONDE X ES O O S, Y R ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D213/55, C07D213/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 495.932). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Z REPRESENTA SH O UN HALURO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE FORMULA (III), DONDE Z ES HIDROGENO O ALCOXI -C ; W ES METILENO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, YA SEA CON UN GRUPO METILO O FENILO; R Y R CUANDO SE TOMAN POR SEPARADO SON IGUALES Y REPRESENTAN ALQUILO (C -C ), Y CUANDO SE TOMAN JUNTOS SON ETILENO O N-PROPILENO. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA E INMUNORREGULADORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1983). Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES HALOMETILICOS DE SULFONAS DEL ACIDO PENICILANICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO, BROMO O YODO; Y R ES HIDROGENO O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO C , CICLOALQUILO C , BENCILO O FENILO; N VALE 0 O 1; Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE HALOGENANTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -30C Y 25C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1983). Clasificación: C07D413/14, C07D413/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONA 5-HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES CATIONICAS O DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION ENTRE FOSGENO Y UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), Y R ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO AISLADO O SIN AISLAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07D239/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS DIALURICOS 5-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ALOXANO CON UN REACTIVO ORGANOMETALICO DE FORMULA RM, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y M ES LITIO O MGX, SIENDO X CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -90C Y 50C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS-5-SUSTITUIDAS HIPOGLICEMICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07D221/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 9-AMINO-1-HIDROXIOCTAHIDROBENZOCQUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R , R , R , R , Z Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AMINACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN POSIBLE DOBLE ENLACE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON AMONIACO, UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE AMONIACO Y UN AGENTE REDUCTOR; O CON HIDROXILAMINA SEGUIDA DE HIDROGENACION CATALITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS, TRANQUILIZANTES, ANTIEMETICOS, DIMETICOS, ANTICONVULSIVOS, ANTIDIARREICOS, ANTITUSICOS Y EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: A61K31/12, C07C39/17, C07C49/755, C07C45/68, C07C37/055, C07C69/632.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-2-HIDROXI-4- (SUSTITUIDO)FENIL-NAFTALEN-2-(IH)-ONAS Y 2-OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROXI O ALCANOILOXI C ; Y R , R , R , Z Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE GRIGNARD DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R'' ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXIDO; R' Y R' SON HIDROGENO O JUNTOS SON ALQUILENDIOXI C ; Y Z Y W SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). EL COMPUESTO OBTENIDO PUEDE SER TRANSFORMADO EN EL DESEADO MEDIANTE REACCIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES SNC, ANTIDIARREICOS Y ANTIEMETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1982). Clasificación: C07C45/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-GUANIDINO-4-HETEROARILTIAZOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES CH O CCH ; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RW, EN LAS QUE R'' ES HIDROGENO O METILO; W ES CN O C(NH)OR , SIENDO R ALQUILO C ; Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA A PH ENTRE 4 A 5 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 15C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERACIDEZ GASTRICA Y DE LAS ULCERAS PEPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1982). Clasificación: C07D401/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(4-IMIDAZOLIL) PIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON NIQUEL RANEY UN COMPUESTO (I), EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO LA DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 100 A 150C HASTA QUE LA REACCION SE COMPLETA. LA RELACION PONDERAL DEL MERCAPTANO AL NIQUEL RANEY ES DE APROXIMADAMENTE 1:4. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE R Y R , SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, ALQUILO O FENILALQUILO, SIENDO EL GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. >INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES H DE LA HISTAMINA PARA CONTROLAR LA ACIDEZ GASTRICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1982). Clasificación: A23L1/236.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA AMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R SON METILO; R ES HIDROGENO; Y R Y R JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN RESTO CICLOPROPILO; O R Y R JUNTOS FORMAN UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNH , O UNA SAL DEL MISMO, EN LAS QUE R ES HIDROGENO, HCO O HIDROXILO; Y R R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); EN PRESENCIA DE UN REDUCTOR ADECUADO, CUANDO R ES DISTINTO DE HIDROXILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CUANDO R ES HIDROXILO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO EDULCORANTES PARA ADICION A COMESTIBLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1982). Clasificación: A23L1/236.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE UN D-AMINOACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN D-AMINOACIDO AMINO-PROTEGIDO DE FORMULA QNHCH(R)COOH O UN DERIVADO CARBOXILACTIVADO DEL MISMO, CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA AMINA DE FORMULA RNH , EN LAS QUE Q ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO; Y R Y R SON LO MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR POR METODOS CONVENCIONALES. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO EDULCORANTES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COMESTIBLES.