347 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 11)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1981). Clasificación: C07D215/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOSTIRILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO CARBOSTIRILO DE FORMULA GENERAL I A UN DERIVADO DEL MISMO CON UN COMPUESTO II. SE OBTIENE UN COMPUESTO III, EN QUE R ELEVADO A 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO A 3 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILO, ALCOXI INFERIOR-ALQUILO INFERIOR, ALCANOILOXI INFERIOR-ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO BENZOILOXI-ALQUILO INFERIOR, Y R ELEVADO A 4 ES UN GRUPO CICLOALQUILO, CICLOALQUIL, FENILO O FENILALQUILO. *FORMULA* AGENTES PROFILACTICOS Y TRATAMIENTOS DE TROMBOSIS Y EMBOLIAS; MEJORADOR DEL FLUJO SANGUINEO CEREBRAL, AGENTE ANTIINFLAMATORIO, AGENTE HIPOTENSIVO O SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07D257/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL, DE FORMULA (I), DONDE B Y D SON INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS ALQUILENO INFERIOR, M ES 0 O 1, R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O FENILO, Y R ELEVADO A 2 PUEDE SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS DERIVADOS SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA W'-B-COR ELEVADO A 2, DONDE W Y W' SON DISTINTOS, REPRESENTANDO -SH O X, SIENDO X HALOGENO. LOS DERIVADOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C12P35/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFAMICINA C. CONSISTE EN CULTIVAR EL EN UN MEDIO DE CULTIVO PARA ACUMULAR EN EL MISMO CEFAMICINA C Y POSTERIORMENTE RECUPERACION DE LA CEFAMICINA C. EL MICROORGANISMO SE CULTIVA A UNA TEMPERATURA DE 15 A 46GC, LA TEMPERATURA MAS IDONEA ES LA DE 37GC. EN ESTE METODO DE OBTENCION NO SE UTILIZA REFRIGERACION. ESTE COMPUESTO SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO.

Sección de la CIP Física

(16/02/1981). Clasificación: G01N33/574.

METODO PARA DETERMINAR EL NIVEL DE SUSTANCIA QUE CONTIENE UNION GLICO ASOCIADA A TUMORES Y SIMILARES EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DEL TERMINAL GALACTOSA-(BETA 1- 3 O BETA 1 - 4)-N-ACETIL-GLUCOSAMINA DE LA UNION GLICO ASOCIADA AL TUMOR CON LA LECTINA PARA FORMAR UN COMPLEJO LECTINICO. POSTERIORMENTE, MEDIANTE LA MEDICION DE LA CANTIDAD DEL COMPLEJO O DE LA LECTINA NO REACCIONADA, SE DETERMINA EL NIVEL DE EXISTENCIA DE LA SUSTANCIA DESEADA EN EL FLUIDO CORPORAL. PARA MEJORAR LA DETECTABILIDAD DE LA LECTINA SE EMPLEA EN EL FLUIDO CORPORAL. PARA MEJORAR LA DETECTABILIDAD DE LA LECTINA SE EMPLEA UNA ENZIMA, UNA SUSTANCIA FLUORESCENTE O UNA SUSTANCIA RADIACTIVA. ESTE METODO ES DE EMPLEO EN LA DIAGNOSIS DE LOS TUMORES CANCEROSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1981). Clasificación: C07H15/256.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-O-(BETA-D-GLUCOROPIRANOSIL)-SOJASAPOGENOL B, DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LA SEPARACION DE SOJASAPONINA DE SEMILLAS DE SOJA Y LA ALCOHOLISIS DE DICHO COMPUESTO CON UN ALCOHOL INFERIOR, EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA FORMAR 3-O-(6-O-ALQUIL-BETA-D-GLUCOROPIRANOSIL)-SOJASAPOGENOL B, QUE POSTERIORMENTE ES HIDROLIZADO. LA ALCOHOLISIS PUEDE EFECTUARSE, SEGUN LOS CASOS, DESDE LA TEMPERATURA AMBIENTE HASTA UNOS 100GC, Y LA HIDROLISIS TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y EN UN MARGEN DE TEMPERATURA QUE VA DESDE LA AMBIENTE HASTA 150GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICOMPLEMENTARIA Y SON DE UTILIDAD COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN ENFERMEDADES DE AUTOINMUNIDAD, REUMATICAS Y DEL COLAGENO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07H15/256.

Procedimiento de preparar 3-0(beta-D- glucuronopiranosil)-sojasapogenol B y, más particularmente, de preparar un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** caracterizado porque comprende cultivar aerobicamente un microorganismo del género Stachybotrys en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de nitrógeno, carbono, sales inorgánicas y minerales en trazas, a un pH de unos 3,5 a unos 11,5 y a una temperatura de unos 15º a unos 38ºC, y recuperar el producto resultante de la fórmula (I) del caldo de cultivo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07D401/12, C07D215/227.

En lo que se refiere a las actividades de control nervioso central, los compuestos de la presente invención se caracterizan porque presentan fuertes actividades de control sobre la actitud de lucha de ratones que han permanecido aislados durante largos periodos de tiempo. Así. En comparación con el Diazepam, que es un compuesto con una reconocida elevada actividad de este tipo, los compuestos de la presente invención tiene un importante efecto de control sobre la actitud de lucha de ratones. Por tanto, los compuestos presentes son bastantes útiles particularmente como sedantes, fármacos anti-ansiedad, y fármacos anti-psicosis maniaco depresiva. Además los compuestos de la presente invención aumentan fuertemente la anestesia y el sueño cuando se utilizan en combinación con anestésicos e hipnóticos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07D401/12, C07D215/227.

En lo que se refiere a las actividades de control nervioso central, los compuestos de la presente invención se caracterizan porque presentan fuertes actividades de control sobre la actitud de lucha de ratones que han permanecido aislados durante largos periodos de tiempo. Así. En comparación con el Diazepam, que es un compuesto con una reconocida elevada actividad de este tipo, los compuestos de la presente invención tiene un importante efecto de control sobre la actitud de lucha de ratones. Por tanto, los compuestos presentes son bastantes útiles particularmente como sedantes, fármacos anti-ansiedad, y fármacos anti-psicosis maniaco depresiva. Además los compuestos de la presente invención aumentan fuertemente la anestesia y el sueño cuando se utilizan en combinación con anestésicos e hipnóticos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1980). Clasificación: C07D401/12, C07D215/227.

En lo que se refiere a las actividades de control nervioso central, los compuestos de la presente invención se caracterizan porque presentan fuertes actividades de control sobre la actitud de lucha de ratones que han permanecido aislados durante largos periodos de tiempo. Así. En comparación con el Diazepam, que es un compuesto con una reconocida elevada actividad de este tipo, los compuestos de la presente invención tiene un importante efecto de control sobre la actitud de lucha de ratones. Por tanto, los compuestos presentes son bastantes útiles particularmente como sedantes, fármacos anti-ansiedad, y fármacos anti-psicosis maniaco depresiva. Además los compuestos de la presente invención aumentan fuertemente la anestesia y el sueño cuando se utilizan en combinación con anestésicos e hipnóticos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12.

El objeto de esta invención es proporcionar nuevos tetrazolil- alcoxicarbostiril-derivados con excelente acción inhibidora de la agregación de plaquetas, acción anti-inflamatoria, acción antiulcerante, acción vasodilatadora y acción inhibidora de la fosfodiesterasa, proporcionar un procedimiento para la producción de estos nuevos tetrazolil-alcoxi-carbostiril- derivados y proporcionar una composición farmacéutica que contiene los nuevos tetrazolil-alcoxicarbostiril-derivados como ingrediente activo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D209/08.

Preparación de derivados de beta-lactama representados por la fórmula (I): **(Fórmula)** definida posteriormente y de sus farmacéuticamente aceptables, que son útiles como agentes antimicrobianos. Sin embargo, los derivados beta-lactama preparados según la presente invención son estructuralmente diferentes de estos compuestos de quinolina y quinolicina. Además, los derivados beta-lactama preparados según la presente invención tienen una potente actividad antimicrobiana contra varias bacterias, especialmente Pseudomonas aeruginosa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/65.

Un procedimiento de preparación de ciclo-1,3,2-oxazafosforil- derivados de fórmula (II) **(Fórmula 01)** donde R2 y R3 son respectivamente un grupo alquilo inferior que puede contener uno o más átomos de halógeno o uno o más grupos (alcano inferior) sulfoniloxi como sustituyentes y n es un número entero igual a 2 a 6; cuyo procedimiento consiste en escindir por la acción de un ácido el enlace N-R1 de los 3-(alfa-arilalquil)- ciclo-1,3,2-oxazafosforil-derivados representados por la fórmula (I) **(Fórmula 02)** donde R1 es un grupo alfa-arilalquilo y R2, R3 y n son los definidos anteriormente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D209/08.

Método de preparar compuestos piperacinilbenzoheterocíclicos e intermedios y, para particularmente, compuestos representados por la fórmula (I) **(Fórmula I)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, R2 representa un átomo de hidrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo alcanoílo inferior, un grupo alcansulfonilo inferior, un grupo fenilalquilo, un grupo benzoílo y un grupo p- toluensulfonilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1980). Clasificación: C07F9/26.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de oxazafosforina ópticamente activo, representado por la fórmula general: **(Fórmula 01)** donde R1, R2 y R3 son respectivamente diferentes entre sí y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo aralquilo o un grupo arilo y X es un átomo de halógeno; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un amonoalcohol ópticamente activo representado por la fórmula general: **(Fórmula 02)** donde R1, R2 y R3 son los definidos anteriormente, con un compuesto de fósforo representado por la fórmula general: POX3 donde X es un átomo de halógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D307/94.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de sesquiterpeno, representado por la fórmula (I) **fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcanoílo inferior, R4 y R6 , que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno de ellos un grupo hidroxilo o un grupo alcanoiloxi inferior, R5 representa un grupo hidroxilo, y R2 y R3 o ambos representan un grupo carboxilo y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de oxidación el correspondiente compuesto de fórmula (I) donde R2 y, R3 o ambos representan un grupo formilo y , opcionalmente, alquilar o acilar los compuestos obtenidos donde R1 es hidrógeno y/o R4 y R6 son grupos hidroxilo, para obtener los correspondientes compuestos donde R1 es un grupo alquilo inferior o alcanoliloxi inferior y/o R4 y R6 son grupos alcanoiloxi inferior, y si se desea, convertir el producto obtenido en sus sales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D215/22.

Un procedimiento para la producción de nuevos derivados carbostirilicos de fórmula **(Fórmula)** donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilalquilo formado por la combinación de un grupo fenilo y un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono; R2 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi o un grupo fenilo y un grupo alquilenoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R4 es un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido por la combinación de un grupo cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono y un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo 2-(3, 4-dimetoxifenil)etilo; R5 es un átomo de hidrógeno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C12P17/04, A61K31/34, C07D307/94.

Un procedimiento para la preparación de un derivado de sesquiterpeno, de fórmula (Ia): **(Fórmula)** que consiste en cultivar aeróbicamente un microorganismo del género Stachybotrys en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de nitrógeno, carbono, sales inorgánicas y minerales traza, a un pH de 3,5 a 11,5 aproximadamente y a una temperatura de 15 a 35º C aproximadamente y recuperar el producto resultante de fórmula (Ia) del caldo de cultivo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D215/22.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1978). Clasificación: C07D215/26, C07D215/32.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1978). Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D215/227, C07D209/34.

Un procedimiento para la producción de nuevos derivados de benzocicloamida. Un objeto de esta invención es proporcionar nuevos derivados de benzocicloamida que son útiles como preventivos de la trombosis y la embolia. Otro objeto de esta invención es proporcionar una composición farmacéutica que comprende los nuevos derivados de benzocicloamida como ingrediente activo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1977). Clasificación: C07D413/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1977). Clasificación: C07D221/04.

Resumen no disponible.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1977). Clasificación: A61K31/47, C07D215/26.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1976). Clasificación: C07D413/12.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1976). Clasificación: C07D215/227.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1967). Clasificación: A61K.

Resumen no disponible.