1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 35)
COMBINACIONES SINERGICAS QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE RENINA PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS, WEEB,RANDY LEE. Clasificación: A61K31/506, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/165, A61P9/00, A61K31/41, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/405, A61K31/437, A61P27/06, A61P9/10, A61P13/12, A61P9/04, A61P9/12, A61P3/04, A61P5/06, A61K31/64, A61K31/549, A61P19/04, A61K31/4422, A61K31/554, A61P7/10, A61K31/585.
Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de la fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste y por lo menos un agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste de un diurético o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, y un portador.
PREPARACION DE LOS PEPTIDOS DE LA SOMATOSTATINA.
(16/11/2008) Un proceso para la producción de un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde R1 es un -alquileno C2-6-NR3R4, -alquileno C2-6-guanidina o-alquileno C2-6-COOH en donde cada uno de R3 y R4 independientemente es un H, alquilo C 1-4, infinito-hidroxi-alquileno C 2-4 o acil o R 3 y R 4 forman juntos con el átomo de nitrógeno al cual ellos se unen, un grupo heterocíclico que puede comprender otro heteroátomo, y R2 es Z1-CH2-R5, -CH2CO-O-CH2-R5, (Ver fórmula) en donde Z1 es O o S y R5 es opcionalmente un fenil sustituido, o una sal de estos, que comprende la ciclización de una análogo de somatostatina lineal de fórmula II (Ver fórmula) en donde R1 y R2 son como se definen anteriormente, cada uno de R 11 y R 12, independientemente, es un grupo protector amino Por lo cual cuando R1 comprende un terminal NH2,…
MODELO ANIMAL TRANSGENICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/2008) LA INVENCION PROPORCIONA ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE MUESTRAN TANTO CARACTERISTICAS APP COMO VINCULADAS A LA TAU, POR EJEMPLO, CARACTERISTICAS HISTOLOGICAS, DE PATOLOGIA DE LA DA (ENFERMEDAD DE ALZHEIMER), Y PREFERENTEMENTE TAMBIEN CAMBIOS CONDUCTUALES CARACTERISTICOS DE LA DA. LOS ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS EXPRESAN ADECUADAMENTE UN APP HUMANO QUE COMPRENDE LA MUTACION SUECA O LA MUTACION SUECA COMBINADA CON UNA O MAS MUTACIONES ADICIONALES, EN PARTICULAR LA MUTACION DE LONDRES. SE COMPRUEBA QUE EL NIVEL AL QUE SE EXPRESA EL TRANSGEN EN EL ANIMAL TRANSGENICO, POR EJEMPLO, EL NIVEL DE ARNM DEL…
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ADENOMA COLONICO O MICROADENOMA COLONICO MEDIANTE ACIDO 6-FLUOROURSODESOXICOLICO (6-FUDCA).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GIBSON,JOYCE,COREY, CAPUANO,LEONHARD,ROBERT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/575.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL CANCER COLORRESTAL. ESPECIFICAMENTE, EL PROCEDIMIENTO SE RELACIONA CON LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE NECESITE EL TRATAMIENTO DE UN ADENOMA O DE UN MICROADENOMA DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE QUE IMPIDA EL AUMENTO DEL ACIDO 6-FLUOROURSODEOXICOLICO (6-FUDCA) O UNA SAL O UN CONJUGADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. LOS PROCEDIMIENTOS TIENEN UTILIDAD GENERAL EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE ACIDOS BILIARES SECUNDARIOS, LA REDUCCION DEL ACIDO DEOXICOLICO Y LA PROTECCION FRENTE A LOS EFECTOS CITOTOXICOS DE OTROS BIOACIDOS Y CARCINOGENOS.
METODOS PARA PREDECIR ELEVACION DEL COLESTEROL DURANTE UNA TERAPIA INMUNODEPRESORA.
(01/08/2008) Un método in vitro para determinar el grado de elevación del colesterol en el suero que ocurrirá en un paciente durante el tratamiento con un medicamento inmunodepresor que comprende, determinar las dos copias del gen IL-1Beta presentes en el paciente la identidad de un par de nucleótidos seleccionado del grupo que consiste del par de nucleótidos en el sitio polimórfico -511 C --> T (en la posición 1423 de la secuencia X04500) del gen IL-1Beta, y asignarle al paciente un grupo de elevación de colesterol alto si ambos pares son AT, asignándole al paciente un grupo de elevación de colesterol intermedio si un par es AT y un par es GC y asignando al paciente a un grupo de elevación de colesterol bajo si ambos pares son GC; y el par nucleótido en el sitio polimórfico a -31 T -->…
VACUNA PARA PECES CONTRA PISCIRICKETTSIA SALMONIS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VALENZUELA, PABLO, 3SIMARD,NATHALIE, BROUWERS,HUUB, JONES,SIMON,FISHERIES & OCEANS, GRIFFITHS,STEVE, BURZIO,LUIS. Clasificación: A61K39/02, A61K48/00, C12N15/74, C12N15/31, C07H21/04, A61P31/04, C07K14/195, C07K14/29.
Una secuencia de ácido nucleico derivada de Piscirickettsia salmonis que consiste de una secuencia seleccionada del grupo que consiste de los números de ID de SECUENCIA: 1, 3, 5, 7, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 y 28 y análogos de éstos preparados de forma sintética.
PIRROLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/05/2008) Un derivado de 7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina de fórmula I (Ver fórmula) En el cual N es 0 o 1, Q es 0 o 1 R es cloro R1 es hidrógeno R2 es a) un radical de fórmula II (Ver fórmula) En el cual u es 1 y R4 es N 3 -alquilureido inferior, N 3 -fenilureido, N 3 -alquiltioureido, alquilcarbonilamino inferior, benziloxicarbonilamino, morfolina-4-carbonilo, piperazina-1-carbonilo, 4alquilpiperazina inferior-1-carbonilo, alquilsulfonilamino inferior, benzenosulfonilamino, toluenosulfonilamino, furan-2-carbonilamino, tiofeno-2- carbonilamino, benzilamino, hidroximetil o un radical de fórmula -N=C(R5)-R6 es el cual R5 es hidrógeno o alquilo inferior y R6 es di-alquilamino…
PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR UNA QUINASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2008). Inventor/es: COHEN, PHILIP, HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, ANDJELKOVIC, MIRJANA, CRON-HOFMANN, PETER, ALESSI,DARIO, CROSS,DARREN. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/02, C12N9/12, C12Q1/48, C12N15/54, C12Q1/42, C12N1/21.
Un método para rastrear compuestos que inhiben la señalización por RAC-PK, que comprende exponer a los compuestos células que contienen RAC-PK recombinante constitutivamente activa, en el que la RAC-PK recombinante constitutivamente activa es una proteína de RAC-PK en la que al menos un residuo de treonina o serina implicado en la activación de la quinasa a través de la fosforilación in vivo se reemplaza por un residuo de aminoácido ácido.
VECTOR DE EXPRESION PARA PROLILENDOPEPTIDASAS DE FLAVOBACTERIUM MENINGOSEPTICUM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KOKUBO, TOSHIO, INAOKA, TETSUYA, DR., YOSHIMOTO, TADASHI, TSURU, DAISUKE. Clasificación: C12N15/09, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/57, C12N9/52.
Un vector de expresión recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica a la prolilendopeptidasa de Flavobacterium meningosepticum como se muestra en la SEQ ID NO: 1 que se extiende desde la posición del nucleótido 317 hasta el 2374 y una secuencia señal como se observa en la SEQ ID NO: 1 que se extiende desde la posición del nucleótido 260 hasta el 316, clonada en un plásmido multicopia bajo el control del promotor tac de E. coli.
UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE LA EPOTILONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KOCH, GUIDO, LOISELEUR,OLIVIER. Clasificación: A61P35/00, C07D493/04, C07D275/06, C07D303/16, C07D303/14, C07D303/18.
Proceso para la preparación de los derivados de la epotilona de fórmula 9 (Ver fórmula) en donde R1 es metil y R2 tiene el significado de un aril no sustituido o sustituido, un heteroaril no sustituido o sustituido o un radical heterocíclico no sustituido o sustituido fusionado a un núcleo de benceno y las sales de estos con cationes metálicos, caracterizados por a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula 1 (Ver fórmula) en donde R2 tiene los significados dados arriba y el grupo mesilato se puede reemplazar por un grupo tosilato y el grupo mesilato se puede reemplazar por un grupo tosilato y similares y (Ver fórmula) es un grupo protector alcohol, con un compuesto derivado del sultam de la fórmula 2 como, por ejemplo, (Ver fórmula).
COMPOSICIONES PARA MEJORAR LA RESPUESTA INMUNE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ. Clasificación: A61P43/00, A61K31/195, A61P37/00, A23L1/305, A23L1/30, A61K31/20, A61K31/23.
El uso de (a) omega-3 ácidos grasos poliinsaturados (b) L-arginina o L-ornitina en forma de amino ácidos libres o sal o una mezcla del mismo, y (c) omega-6 ácidos grasos poliinsaturados, en la fabricación de una dieta inmunoestimulativa preoperatoria para la estimulación postoperatoria del sistema inmune en pacientes sometidos a cirugía, donde la dieta provee una dosis diaria de 2 a 5 g de componente (a), 7.5 a 20 g de componente (b) y 1, 5 a 5 g de componente (c).
DERIVADOS DE INDANILO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CUENOUD, BERNARD, FAIRHURST,ROBIN ALEC,NOVARTIS HORSHAM RES CENTRE, LOWTHER,NICHOLAS,C/O NOVARTIS HORSHAM RES CENTRE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/56, A61P11/00, A61K31/573, A61K9/12, A61P29/00, A61K31/57, A61K31/575, A61K31/58, A61K31/4704, C07D215/26.
Un medicamento que comprende, separadamente o conjuntamente, (A) un compuesto de fórmula en forma libre o de sal o solvato farmacéuticamente aceptable y (B) un cortiscoteroide, para la administración simultánea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatorio u obstructiva de las vías respiratorias, siendo la relación molar de (A) a (B) de 100:1 a 1:300.
COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ENMASCARANTE DEL SABOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CORBO, MICHAEL, PATELL, MAHESH, DESAI,JATIN, WARRICK,RONALD. Clasificación: A61K9/50, A61K9/36, A61K9/30, A61K9/32, A61K9/56, A61K9/42.
Una composición de revestimiento para enmascarar el sabor de un ingrediente activo farmacológico o una medicina, que comprende: una combinación enmascarante del sabor de: (a) metacrilato de dimetilaminoetilo y éster de ácido metacrílico neutro; (b) un polímero de éster celulósico o etilcelulosa; y (c) un modificador alcalino; en la que dicho modificador alcalino es trietanolamina.
MICROESFERULAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO PLEUROMUTILINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WIELAND-BERGHAUSEN,SUSANNE,CHRISTINE, RAKOCZI,FERENC,JOZSEF, CRON-ECKHARDT,BRIGITTE,MONIKA. Clasificación: A23K1/00, A61K31/22, A61K9/16, A61P31/04, A61K47/32, A23K1/18, A61K47/38, A23K1/16, A23K1/20, A61K47/46, A23K1/17.
Un derivado estabilizado de pleuromutilina de fórmula I, en donde R1 es etilo o vinilo, existe ya sea un doble enlace o un enlace sencillo entre los átomos de carbono 1 y 2, Ra y Rb son independientemente cada uno del otro hidrógeno o halógeno, y T es un radical orgánico de cadena larga o corta; en donde el compuesto de fórmula I está incluido en microesférulas en donde las microesférulas son partículas esféricas de una matriz polimérica que tienen un tamaño promedio entre 1 µm y 5000 µm en la cual el derivado de pleuromutilina, en forma sólida o líquida, está altamente dispersado.
VECTORES BASADOS EN EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA BOVINA RECOMBINANTE (BIV).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LUO,TIANCI, BERKOWITZ,ROBERT,DAVID, KALEKO,MICHAEL. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/00, C12N15/87, A61K35/76, A61K38/00, A61K35/12, C12N15/867.
Célula huésped humana in vitro que comprende un sistema de vector, donde dicho sistema de vector comprende: a) un segmento de ADN de un genoma BIV, una secuencia de empaquetamiento para empaquetar ARN en viriones; un promotor unido operativamente al segmento de ADN; y un transgen; b) un constructo de empaquetamiento BIV que comprende un promotor unido operativamente a una secuencia codificadora gag/pol de BIV, una señal de poliadenilación en el extremo 3'' de la secuencia codificadora gag/pol y opcionalmente uno o más de los siguientes elementos: (i) un intrón heterólogo, (ii) un elemento de transporte de ARN y (iii) una secuencia codificadora de Rev; y c) un constructo de expresión que comprende un gen que codifica una proteína de superficie vírica.
POLIMORFO B DE UN ESTER DODECAHIDROCICLOPENTA(A)FENANTRENILICO DE ACIDO TIOFENOCARBOXILICO CONOCIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JORDINE, GUIDO, MUTZ, MICHAEL. Clasificación: A61P11/00, A61K31/58, C07J33/00.
Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en una forma cristalina B que tiene un punto de fusión, mediante Calorimetría de Exploración Diferencial, de aproximadamente 270ºC con descomposición simultánea, a una velocidad de calentamiento de 20ºC/min, y las siguientes líneas de difracción características (2theta en grados angulares ± 0, 2º) en el patrón de difracción de rayos X del mismo: 7, 2º, 9, 3º, 12, 0º, 12, 8º, 13, 1º, 14, 5º, 17, 4º, 20, 4º, 23, 2º y 25, 8º.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GULL, PETER, POMBO VILLAR,ESTEBAN. Clasificación: A61K31/473, C07D401/12, A61P27/06, C07D401/06, A61P27/02, C07D513/04, A61P27/10.
Un compuesto de fórmula I, en donde el sustituyente CH2-S-imidazol en la fórmula I presenta la configuración 3R, en forma de la base libre o en forma de una sal de adición de ácido.
COMBINACIONES QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDILPEPTISADA-IV Y AGENTES ANTIDIABETICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Inventor/es: BALKAN, BIRK, HUGHES, THOMAS, EDWARD, HOLMES, DAVID, GRENVILLE, VILLHAUER, EDWIN, BERNARD. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61P3/10, A61K31/401.
Una combinación que comprende un inhibidor de la dipeptidilpeptidasa-IV (DPP-IV) inhibidor que es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina , en forma libre o en forma de una sal de adición ácida, y al menos un compuesto antidiabético adicional entre las tiazolidinadionas antidiabéticas (glitazonas), los antagonistas de PPAR? no del tipo de la glitazona, antagonistas duales de PPAR?/PPARa, o la sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.
INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASAS CON ESTRUCTURA DE 2-CIANO-4-AMINOPIRIMIDINA Y ACTIVIDAD INHIBIDORA DE CATEPSINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y OTRAS ENFERMEDADES.
(16/06/2007) Un compuesto de fórmula II, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo en donde R2 es H o (alquilo C1-C7, arilo, aril-alquilo(C1-C7), cicloalquilo C3-C10, cicloalquil(C3-C10)-alquilo(C1-C7) , heterociclilo o heterociclil-alquilo(C1-C7)) opcionalmente substituido, y en donde R2 está opcionalmente substituido por halo, hidroxi, oxo, alcoxi C1-C7, CN, NO2 o amino mono- o di-substituido con alquilo C1-C7, R5' es arilo, aril-alquilo(C1-C7), cicloalquilo C3-C10, cicloalquil(C3-C10)-alquilo(C1-C7) , heterociclilo o heterociclil-alquilo(C1-C7) , en donde R5 está opcionalmente substituido por uno o más grupos, por ejemplo 1-3 grupos, seleccionados de halo, hidroxi, oxo, alcoxi C1-C7, CN o NO2, o (amino opcionalmente mono- o di-substituido con alquilo C1-C7; alcoxi C1-C7,…
PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR UN PLATAFORMA DE DETECCION.
(16/05/2007) Procedimiento para analizar una muestra o muestras que comprende poner la muestra o muestras en contacto con la zona de detección de una plataforma de detección, comprendiendo dicha plataforma un sustrato ópticamente transparente que presenta un índice n1 de refracción, una capa ópticamente transparente no metálica, formada sobre una superficie del sustrato, presentando dicha capa un índice n2 de refracción que es superior a n1, incorporando dicha plataforma en la misma una o múltiple estructuras onduladas que comprenden ranuras periódicas que definen una o múltiples regiones o zonas de detección, cada una para uno o múltiples elementos de captura, en el que (a) la profundidad de las ranuras está en el intervalo de 3 nm con respecto al espesor de la capa ópticamente transparente, (b) el espesor de la capa ópticamente transparente…
COMBINACION TERAPEUTICA DE AMLODIPINA Y BENAZEPRIL/BENAZEPRILAT.
(01/05/2007) El uso de una combinación que comprende un inhibidor de ACE, seleccionado del grupo que consiste en benazepril, benazeprilat y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención o el retar- do del avance de un estado seleccionado de hipertensión, angina, infarto de miocardio, aterosclerosis, nefropatía diabética, miopatía cardíaca diabética, insuficiencia renal, enfermedad vascular periférica, hipertrofia ventricular iz- quierda, disfunción cognitiva, enfermedad cerebrovascular relacionada con la presión sanguínea, apoplejía, enfermedad pulmonar o hipertensión pulmonar y jaqueca; en el que (i) la cantidad de amlodipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma corresponde a de…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES, ASI COMO LAS CONDICIONES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2007). Inventor/es: ZENKE, GERHARD, SCHUURMAN, HENDRIK J., HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN. Clasificación: A61K31/445, A61K38/13, A61P37/00, A61K31/70.
El uso de un inhibidor de la transcripción de la IL-2 en la fabricación de un medicamento para la co-administración en cantidades efectivas sinérgicamente con 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina , con la condición de que la ciclosporina A como el inhibidor de la transcripción de la IL-2 se excluya.
GRUPO DE GENES DE LA BIOSINTESIS DE LA RIFAMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2007). Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, TOUPET, CHRISTIANE, ENGEL, NATHALIE. Clasificación: C12Q1/68, C12N9/00, C12N15/70, C12N1/21, C12N15/52, C12P17/18, C12P17/10.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PRINCIPIO A UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DEL GRUPO DE GENES RESPONSABLE DE LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA, EN EL GENOMA DE AMYCOLATOPSIS MEDITERRANEI, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DE RIFAMICINA. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHO FRAGMENTO DE ADN. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DE ADN SEGUN LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE INCLUYEN ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON DICHOS PLASMIDOS O DICHO ADN VECTOR.
VACUNA CONTRA MYCOPLASMA INACTIVADO POR SAPONINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: NICHOLAS, ROBIN ASHLEY JOHN, VET.LABS AGENCY. Clasificación: A61K39/02, A61P31/04.
Reivindicaciones 1. Una cepa de Mycoplasma bovis el cual es un agente causal de neumonías bovinas y que ha sido inactivado por el tratamiento con saponina.
COMBINACION ANTIOXIDANTE SINERGICA DE DELTA-TOCOLES Y POLIFENOLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Inventor/es: HASLER-NGUYEN, NATHALIE, ZIJLSTRA, JACOB, TROUP, JOHN, P. Clasificación: A23L1/30, A23L1/302, A61K31/355.
Una composición que comprende una mezcla de (a) una fuente de ?-tocol que comprende más de 2% en peso de ?-tocol; y (b) polifenoles, con la condición de que cuando (b) comprenda flavonoides cítricos, (a) comprenda ?- tocoferol.
SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y DE AMINOACIDOS DEL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA DEL SALMON Y SUS USOS COMO VACUNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GRIFFITHS, STEVEN, RITCHIE, RACHEL, JANE. Clasificación: A61K48/00.
Una composición que contiene al menos una secuencia de aminoácidos escogida del grupo que consiste de las Secuencias Identificadas con los números 2, 4, 6, 7, 8 y 10; secuencias sustancialmente homólogas siendo al menos 70% homólogas a ellas, y fragmentos de las Secuencias Identificadas con los números 2, 4, 6, 7, 8 y 10 en donde dicha secuencia de aminoácidos es capaz de inducir una respuesta inmune.
ACIDOS AMINOALCANOFOSFONICOS SUSTITUIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: AUBERSON, YVES, OFNER, SILVIO, ACKLIN, PIERRE, ALLGEIER, HANS, VEENSTRA, SIEM, JACOB. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6509.
SE EXPONEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA HIDROXI O UN RADICAL ALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO; X ES UN RADICAL BIVALENTE, ALIFATICO, CICLOALIFATICO, CICLOALIFATICO - ALIFATICO, ARALIFATICO, HETEROARILALIFATICO O AROMATICO; R 2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO O ARALIFATICO; ALK SIGNIFICA ALQUILIDENO INFERIOR; Y R 3 , R 4 Y R 5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE LOS AMINOACIDOS EXCITADORES, Y PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE ACETILENO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA MGLUR5.
(16/12/2006) Un compuesto de fórmula (I) en la cual m es 0 ó 1; n es 0 ó 1; A es hidroxilo y X es hidrógeno y Y es hidrógeno, o A forma un enlace sencillo con X o con Y; R0 es hidrógeno, alquilo de (C1-4), alcoxi de (C1- 4), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, -COOR1 en donde R1 es alquilo de (C1-4) o -COR2 donde R2 es hidrógeno o alquilo de (C1-4), y R es -COR3, -COOR3, - CONR4R5 o -SO2R6, donde R3 es alquilo (C1-4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo, 2-piridilo o 2-tienilo, substituidos opcionalmente, R4 y R6, independientemente, son hidrógeno o alquilo de (C1-4) y R6 es alquilo de (C1- 4), cicloalquilo de (C3-7) o fenilo…
METODO PARA LA PRODUCCION DE SEMILLAS HIBRIDAS UTILIZANDO LA ESTERILIDAD CONDICIONAL FEMENINA.
(01/12/2006) La invención suministra un procedimiento para la producción de semillas híbridas que comprende la producción de una planta estéril hembra condicional que comprende un promotor preferencial para la hembra operablemente unido a una secuencia de codificación que codifica una enzima que cataliza la conversión de una protoxina en una toxina, el trasplante de la planta estéril hembra condicional con una planta estéril macho, aplicando la protoxina a la planta estéril hembra condicional y la producción de una semilla híbrida. Se evita la formación se semillas viables en la planta estéril hembra condicional como resultado de la conversión de la protoxina en la toxina en las estructuras reproductoras hembras y se evita la producción de polen en la planta estéril macho, permitiendo de esta forma el trasplante de los dos padres del cruce híbrido para…
DERIVADOS DE PIRIMIDINAMINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/2006) Un derivado de N-fenil-2-pirimidinamina de fórmula 1 (Ver fórmula) en donde R1 es un radical cíclico sustituido, estando enlazado el radical cíclico a través de un átomo de carbono del anillo en cada caso y siendo seleccionado entre fenilo, piridilo, pirazinilo, tiazolilo, pirimidinilo, piridazinilo e imidazolilo, y siendo seleccionados los sustituyentes del radical cíclico antes mencionado entre uno o más de los grupos halógeno, ciano, carbamoilo, -C(=O)-OR3, -C(=O)-R4, -SO2-N(R5)-R6, -N(R7)-R8, -OR9 y alquilo inferior sustituido con flúor, en donde R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno, independientemente entre sí, hidrógeno o alquilo inferior que está insustituido o sustituido por mono- o di-alquil(inferior)amino; y R2 se elige entre halógeno, ciano, carbamoilo, -C(=O)-OR10, -C(=O)-R11, -SO2-N(R12)-R13,…
PROCESO PARA LA FABRICACION DE UN EMPAQUE COMPRIMIBLE ESTERIL PARA UN PRODUCTO FARMACEUTICO.
(01/09/2006) Un proceso para fabricar un empaque comprimible estéril de un producto farmacéutico, dicho empaque siendo un montaje de frasco de polipropileno cuyo proceso comprende las etapas de: colocar el empaque después de haber sido llenado con dicha composición farmacéutica y sellado, en una cámara para autoclavado, ajustar la temperatura y la presión en dicha cámara como una función del tiempo de acuerdo a los prerrequisitos del material de dicho empaque, en donde una presión contraria se genera en dicha cámara y en donde ésta se regula electrónicamente a través de control por computador, y en donde dicha presión contraria evita una deformación de dicho empaque de tal…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ALBERT, RAINER, EHRHARDT, CLAUS, HOMMEL, ULRICH, KALLEN, JIRG, MEINGASSNER, JOSEF, GOTTFRIED, ROCHE, DIDIER, WATTANASIN, SOMPONG, WEITZ-SCHMIDT, GABRIELE, WELZENBACH, KARL. Clasificación: C07D243/08, C07D401/06, A61K31/4709, A61K31/551.
Resumen no disponible.
