340 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. (pag. 3)

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2006). Inventor/es: KRAMER, VANCE, CARY, CURRIER, THOMAS, CURTIS. Clasificación: C12N15/32, C07K14/325, A01N63/00, A01H5/00, C12N15/82, C12N1/19, C12N1/21, C12R1/01, C12R1/41, C12R1/07, C12R1/38.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GENES DE TOXINAS, PURIFICADOS Y AISLADOS A PARTIR DE BACILLUS THURINGIENSIS VAR. KURSTAKI, LOS CUALES SE DESIGNAN COMO CRYLE(C) Y CRYLE(D). LOS NUEVOS GENES DE TOXINAS CODIFICAN PARA PROTEINAS DE APROXIMADAMENTE 130 KDA DE TAMAÑO, Y QUE SON ACTIVAS CONTRA INSECTOS LEPIDOPTEROS. ASIMISMO, SE INCLUYEN EN LA INVENCION LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR CRYLE(C) Y CRYL(D). ADEMAS, SE PROPORCIONAN CEPAS BACTERIANAS MICROBIOLOGICAMENTE PURAS, TRANSFORMADAS CON AL MENOS UNO DE LOS NUEVOS GENES DE TOXINAS, LAS CUALES SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES ENTOMOCIDAS PARA EL CONTROL DE INSECTOS LEPIDOPTEROS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON AL MENOS UNO DE LOS GENES DE TOXINAS, O CON FRAGMENTOS ACTIVOS DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE CUANDO LAS SECUENCIAS TRANSFORMADORAS HAN SIDO OPTIMIZADAS PARA SU EXPRESION EN MAIZ.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: COWEN, SCOTT, DOUGLAS, GREENSPAN, PAUL, DAVID, MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, TOMMASI, RUBEN, ALBERTO, VAN DUZER, JOHN, HENRY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D307/68, A61K31/277, C07D209/48, C07D295/18, A61K31/343, C07D213/79, C07D333/22, C07D213/56, C07D209/46, C07D307/88, C07C255/29, C07C255/58, C07D333/40.

Un compuesto de fórmula en donde R1 es arilo o biarilo; R2 es aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquilo benzo-condensado, cicloalquil-alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi-alquilo C1-C7 o aril- alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2-C7 está interrumpido por Y; Y es O, S, SO, SO2, CO o NR6; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C7; o R2 y R3 juntos son alquileno C2-C7 o alquileno C2-C7 interrumpido por Y; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, aril-alquilo C1-C7, biaril-alquilo C1-C7, cicloalquil- alquilo C1-C7, bicicloalquil-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7 o aril-alquilo C2-C7 en donde el alquilo C2- C7 está interrumpido por Y; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C7 o aril-alquilo C1-C7, en donde arilo representa un (sistema de anillo aromático carbocíclico o heterocíclico) insustituido o sustituido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(01/04/2006). Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, MILLWARD, THOMAS, ANDERS. Clasificación: C12N5/10, C12N9/12, C12Q1/48, C12N15/54, C12N1/21, C07K16/40.

LA PRESENTE INVENCION, DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UNA NUEVA PROTEINA QUINASA DE SERINA/TREONINA HUMANA Y DE D. MELANOGASTER, AMPLIAMENTE EXPRESADA (DESIGNADA COMO QUINASA RELACIONADA CON DBF2 NUCLEAR, O NDR); DESIGNADA PREVIAMENTE COMO PUN QUINASA, Y A LA UTILIZACION DE DICHA QUINASA PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS. DICHA QUINASA, ES UNA PROTEINA NUCLEAR Y CONTIENE UN PEPTIDO BASICO CORTO, KRKAETWKRNRR, RESPONSABLE DE LA ACUMULACION NUCLEAR.

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(01/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY. Clasificación: A61K47/12, A61K31/435, A61K47/10, A61K9/107, A61K47/00, A61K47/24.

Procedimiento para la preparación de una composición en emulsión que contiene rapamicina o un derivado de la misma como agente activo, cuyo procedimiento comprende la etapa de mezclar, en una emulsión grasa de placebo, un concentrado que comprende: a) el agente activo, b) un estabilizante elegido entre un fosfolípido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidilglicerol , un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soja, un diacilfosfatidilglicerol , o una sal de los mismos; o un ácido graso (C12-24) saturado, mono- o di-insaturado, o una sal del mismo, y c) un disolvente orgánico, en donde la relación en peso de agente activo a estabilizante está comprendida entre 400:1 y 0, 5:1.

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(16/12/2005). Inventor/es: ZBINDEN, PAUL. Clasificación: A61K31/44, A61K31/535, C07D409/06, C07D405/06, C07D498/04, C07D213/69.

SE DESCRIBEN 3-HIDROXI-PIRIDIN-4-ONAS DE FORMULA I, EN DONDE R{SUB,1}-R{SUB,4}, A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS Y SON EFECTIVOS EN PARTICULAR COMO QUELANTES DE HIERRO. SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE UN EXCESO DE HIERRO EN EL CUERPO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.

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(16/12/2005). Inventor/es: SCHMUTZ, MARKUS. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4192.

Uso de un compuesto de fórmula en donde Ph es un radical fenilo o-fluorado que puede estar adicionalmente sustituido por uno o dos átomos de halógeno seleccionados entre flúor y cloro, R1 es hidrógeno, carbamoilo, N-alcanoil(C2-C5)carbamoilo o N, N- dialquil(C1-C4) carbamoilo y R2 es carbamoilo, N- alcanoil(C2-C5)carbamoilo o N, N-dialquil(C1-C4) carbamoilo, en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de dolor neuropático.

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(01/12/2005). Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, JACKMAN, MARTIN, POPP, XUE-PING, SCHMOOK, FRITZ. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/55, A61K47/10, A61K9/107.

Una composición tópica en forma de una emulsión, que comprende un compuesto de la clase de FK506; un alcanodiol, éterdiol o diéteralcohol, fisiológicamente aceptables, que contienen hasta 8 átomos de carbono, como disolvente para el compuesto de la clase de FK506; y agua, caracterizada porque comprende además un alcohol graso insaturado.

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(01/12/2005). Inventor/es: HUXLEY, ALICA, MATHIS, GEORG. Clasificación: A61K31/00, A61K31/44, A61K31/41, A61P27/06, A61K31/415.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIS II O DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA DE TENSION NORMAL Y PROCESOS NEURODEGENERATIVOS.

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(01/12/2005). Inventor/es: TROXLER, THOMAS, J.. Clasificación: A61P25/18, C07D471/04, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/395, C07D498/04.

Un compuesto de fórmula I en donde R es hidrógeno o alquilo C1-4 y A y B, independientemente, son grupos de fórmula (a), (b), (c), (d) o (e) en donde X, X1 y X2 son, independientemente, -CR1= o -N=, Y es -O-, -S-, -CH=CH- o -NH-, R1 y R’1 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, R2 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi(C1-4)carbonilo o halógeno y R3 y R4son, independientemente, hidrógeno, nitro, ciano, trifluormetilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi(C1-4)carbonilo o alcanoilo C1-4, en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido.

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(01/11/2005). Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., TUTTLE, ANNMARIE, STEIN, JEFFREY I. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, A01H1/02.

LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO DUAL PARA PRODUCIR PLANTAS MACHOS, ESTERILES. DOS PLANTAS GENETICAMENTE TRANSFORMADAS, PADRES 1 Y 2 SE CRUZAN PARA OBTENER LA PROGENIE MACHO, ESTERIL. EL PADRE 1 ESTA TRANSFORMADO CON UN CASSETTE DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UN PROMOTOR ESPECIFICO DE ANTERA QUE SE ENCUENTRA UNIDO A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UN TRANSACTIVADOR. EL PADRE 2 ESTA TRANSFORMADO CON UNA CASSETTE DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA OBJETIVO, QUE ES CAPAZ DE SER ACTIVADA MEDIANTE EL TRANSACTIVADOR, OPERABLEMENTE UNIDA A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA RNA O UN POLIPEPTIDO QUE INTERRUMPIRA LA FORMACION DEL POLEN VIABLE. DE ESTA FORMA, CRUZANDO EL PADRE 1 Y EL PADRE 2 SE OBTENDRA UNA PROGENIE MACHO, ESTERIL. LAS PLANTAS MACHO, ESTERILES SON UTILES PARA PRODUCIR SEMILLAS HIBRIDAS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA EXPRESION DE ALTO NIVEL DE UNA REGION DE CODIFICACION DE INTERES EN UNA PLANTA.

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(01/11/2005). Inventor/es: DE HAAN, PETRUS THEODORUS. Clasificación: A01N65/00, C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C12N15/11, C12N15/33.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL Y UNA SECUENCIA CONTIGUA CON LA MISMA Y BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LA MISMA, LA SECUENCIA CONTIGUA CODIFICA UN ARN QUE CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE SUBSECUENCIAS, QUE SE CARACTERIZA EN QUE AL MENOS DOS DE LAS SUBSECUENCIAS TIENEN LAS SECUENCIAS DE ARN VIRALES Y EL ARN CONTIENE AL MENOS UN CODON DE TOPE TRANSLACCIONAL SITUADO POR ENCIMA DE LA SUBSECUENCIA DEL TERMINAL 3'. SE PREFIERE QUE AL MENOS UNA DE LAS SUBSECUENCIAS ESTE EN UNA CONFIGURACION ANTISENTIDO CON RESPECTO AL ARN DE LOS VIRUS, Y QUE LA SECUENCIA CONTIGUA CODIFIQUE MARN. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE, ENTRE OTROS, EL USO DE LA SECUENCIA EN LA GENERACION DE PLANTAS RESISTENTES O TOLERANTES A LOS VIRUS, ASI COMO LAS PLANTAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Inventor/es: KOLLER, KURT, SCHWARZ, FRANZ. Clasificación: A61K47/12, A61K31/22, A61P31/00, A61K47/10.

Método para producir una formulación no acuosa para inyección que contiene (a) como ingrediente activo la base libre de valnemulina; (b) opcionalmente un estabilizante para proteger contra influencias oxidantes y (c) asimismo opcionalmente un estabilizante para proteger contra la infestación microbiana; por el que la base de valnemulina libre se produce in situ a partir de una forma salina en un disolvente no acuoso fisiológicamente aceptable o una mezcla de disolventes no acuosos fisiológicamente aceptables (i) y se estabiliza añadiendo un disolvente adicional (ii).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2005). Inventor/es: MEINZER, ARMIN, AMBIHL, MICHAEL, LICKEL, BARBARA, HIBERLIN, BARBARA. Clasificación: A61K38/13, A61K9/48.

Una composición que contiene ciclosporina en la forma de una cápsula que comprende un éster de ácido graso de polioxietilensorbitán , un producto de reacción de un aceite de ricino natural o hidrogenado y óxido de etileno, un éster de ácido graso de sorbitán y etanol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, WILSON, ALAN, MARTIN, GOODSHIP, ALLEN, EDWARD. Clasificación: A61K31/66, A61P19/00, C07F9/38.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS, QUE INCLUYE TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O HALOGENO, Y R 2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL QUE ESTA UNIDO A TRAVES DE C, N, S O O, O DE UN ESTER DE TETRAALQUILO C 1 - C 4 DEL MISMO, CADA UNO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE LA SAL Y/O EN FORMA DEL HIDRATO; DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA SU USO EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, DE UNA COMPOSICION PARA SU UTILIZACION EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, QUE INCLUYE UNO O MAS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO DEL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR.

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(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MORGAN, COURTNEY, FLEM, MORGAN, DREW, ANDERSON. Clasificación: A61F2/16.

Una lente intraocular enrollable que comprende un cuerpo de lente flexible que tiene unas caras primera y segunda que tienen intersección en un borde periférico, siendo en general convexa al menos una de dichas caras primera o segunda, teniendo dicho cuerpo de lente un espesor central y un espesor en el borde periférico, siendo el espesor central mayor que el espesor en el borde periférico, caracterizada porque dicho cuerpo de lente comprende al menos una porción ensanchada a lo largo de dicho borde periférico, teniendo dicha porción ensanchada un espesor mayor que el espesor del borde periférico restante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2005). Inventor/es: DOSENBACH, CORNELIA, GRASSBERGER, MAXIMILIAN, HARTMANN, OTTO, HORVATH, AMARYLLA, MUTZ, JEAN-PAUL, PENN, GERHARD, PFEFFER, SABINE, WIECKHUSEN, DIERK. Clasificación: C07D498/18.

33-Epicloro-33-desoxiascomicina de fórmula (I) y diversas formas tautoméricas o solvatadas de la misma en forma cristalina, tales como la forma A y la forma B. Su preparación implica convertir apropiadamente el compuesto amorfo de fórmula (I), o el compuesto de fórmula (I) en una forma distinta de la forma A, o el compuesto de fórmula (I) en una forma distinta de la forma B, respectivamente, a partir de una solución del mismo en condiciones de inducción de la cristalización o en condiciones que inducen una cristalización preferencial de la forma A o B, respectivamente. Dichos cristales son particularmente indicados para uso en la preparación de formas galénicas tópicas del compuesto para uso farmacéutico, por ejemplo cremas, emulsiones y ungüentos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: GAY, PHILIPPE, BERNARD. Clasificación: C12N15/32, C07K14/325, A01N63/00, A01H5/00, C12N15/82, C07K14/32.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR ESPECIES DE SESAMIA EN PLANTAS DE CULTIVO, PERO EN ESPECIAL EN EL MAIZ Y OTRAS PLANTAS CEREALES, INCLUYENDO PERO SIN LIMITARSE A SESAMIA NONAGRIOIDES, S. INFERENS, S. CALAMISTIS, S. CRETICA, ETC., QUE INCLUYE APLICAR UNA PROTEINA DE TOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS A LA PLANTA DE CULTIVO QUE VA A SER PROTEGIDA. LA TOXINA ES PREFERIBLEMENTE CRYLA(B), UNA PROTEINA INSECTICIDA VEGETATIVA (VIP), O UNA MEZCLA DE LAS MISMAS.

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(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: BOUVIER, JACQUES, KOLLY, CATHERINE. Clasificación: A01N43/90.

Uso de una combinación de 1-[4-cloro-3-(3-cloro-5- trifluormetil-2-piridiloxi)fenil]-3-(2 , 6- difluorbenzoil)urea y un compuesto de fórmula (i) en donde R1 es R2 es -CH(CH3)-CH3 o -CH(CH3)-C2H5; R3 es hidrógeno; el enlace entre los átomos 22 y 23 representa un enlace sencillo; y R4 es HO-, en forma libre o en forma de una sal fisiológicamente aceptable, en la producción de una composición veterinaria para el control de ecto- y endoparásitos en ganado productivo, animales domésticos y mascotas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2005). Inventor/es: HEIFETZ, PETER, BERNARD, PATTON, DAVID, ANDREW, LEVIN, JOSHUA, ZVI, QUE, QIUDENG, DE FRAMOND, ANNICK, JEANNE, DUNN, MARTHA, M., CHEN, JENG, SHONG. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/63.

Un método para alterar la expresión de un gen diana en una célula vegetal, que comprende introducir en una célula vegetal un fragmento de ARN homosentido de dicho gen diana y un fragmento de ARN antisentido de dicho gen diana, en el que dicho fragmento de ARN homosentido y dicho fragmento de ARN antisentido son capaces de formar una molécula de ARN de hebra doble.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Inventor/es: BOLLER, THOMAS, PROF.DR., NEUHAUS, JEAN-MARC, DR., RYALS, JOHN, DR. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, A01H5/00, C12N15/56, C07K7/08, C12N1/21, C12N15/29.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS (SEÑAL "TARGETING") OBTENIBLES DE LA REGION TERMINAL C (C-TERMINALE EXTENSION) DE PROTEINAS DE VACUOLENO VEGETAL Y QUE ASEGURAN EN UNA UNION OPERANTE CON CUALQUIER MOLECULA PROTEINICA INTRODUCCION DIRIGIDA DE LAS PROTEINAS ASOCIADAS A ESTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS EL VACUOLO VEGETAL, AL IGUAL QUE LAS MOLECULAS DNA CODIFICADORAS DE LOS MENCIONADOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LAS MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA DE LA QUE TRATA LA INVENCION EN UNION OPERANTE CON UN DNA EXPRIMIBLE, ASI COMO LOS VECTORES DE AQUI DERIVADOS. ASI MISMO COMPRENDE CELULAS NODRIZAS Y/U ORGANISMOS NODRIZA, INCLUYENDO PLANTAS TRANSGENETICAS, QUE CONTENGAN DNA RECOMBINANTE O LOS VECTORES DE ELLO DERIVADOS.