82 patentes, modelos y diseños de MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC. (pag. 3)

BENZAMIDAS E INHIBIDORES RELACIONADOS DEL FACTOR XA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ZHU, BING-YAN, ZHANG, PENGLIE, WANG, LINGYAN, HUANG, WENRONG, LI, WENHAO, ZUCKETT, JINGMEI, SONG, YONGHONG, SCARBOROUGH, ROBERT, GOLDMAN,ERIC. Clasificación: C07D213/75, C07D409/12, C07D401/12, A61P7/02, C07D417/12, C07D409/14, A61K31/18, A61K31/33, C07D333/38, C07C317/44, C07D213/82, C07C311/46, C07D213/81, C07D217/22, C07C317/40, C07C311/16.

Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: ** ver fórmula** en el que : A-Q es un miembro seleccionado del grupo de ** ver fórmula** R1a es un miembro seleccionado del grupo de: H,-F, -Cl y Br; R 1d1 , R 1d2 y R 1d4 son independientemente un miembro seleccionado del grupo de: H, -F, -Cl, -Br, -Me, -NO2, -OH, -OMe, -NH2, -NHAc, -NHSO2Me, -CH2OH y -CH2NH2 R 1d3 es un miembro seleccionado del grupo de: H, -CH3, -CF3, -Cl, -F, -Br, -NH2, -N(-Me)2, -OH, -OMe, -NHSO2Me, -NO2, -CN, -C(=O)-OMe, -CO2H, -C(=O)-NH2, -SO2NH2, -SO2CH3, -NHC(=O)-Me, -C(=O)-N(Me)2, -CH2NH2, -CH2-N(-Me)2, -CH2OH, -OCH2 CO 2H, -OCH 2C(=O)-OMe, -OCH 2C(=O)-NH 2, -OCH 2C(=O)-N(-Me) 2, ** ver fórmula** R 1e es un miembro seleccionado del grupo de: F, -Cl, -Br, -OH, -Me y -OMe; y todas las sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA LA IMPRESION TERMICA DE UNA IMAGEN DE COLOR SOBRE UN OBJETO TRIDIMENSIONAL UTILIZANDO UNA LAMINA PORTADORA DE COLORANTES.

(01/04/2009) Procedimiento de aplicación simultánea de una imagen de colorante preseleccionada en múltiples superficies de un objeto tridimensional, que comprende las etapas en las que: a) se proporciona un objeto tridimensional que tiene una superficie de plástico externa para recibir una imagen de colorante, presentando dicho objeto tridimensional una superficie superior y una pluralidad de superficies laterales adyacentes a y no coplanarias con dicha superficie superior; b) se coloca una lámina flexible portadora de la imagen de colorante en ajuste de registro sobre dicho objeto tridimensional, comprendiendo dicha lámina portadora un sustrato pelicular que comprende un copolímero ionomérico de: i) alfa-olefinas de la fórmula R-CH=CH 2, en la que R es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tiene entre 1 y 8…

COMPUESTOS DE ESTER Y ACIDO BORONICO, SISNTESIS Y USOS.

(16/03/2009) Un compuesto que tiene la fórmula: (Ver fórmula) o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo; en donde A es cero; P es hidrógeno o un radical protector de un grupo amino; X 2 es -C(O)-NH-; R es hidrógeno o alquilo C1 - 8; R 2 es -CH2-R 5 ; R 3 es alquilo C4; R 5 es uno de arilo o cicloalquilo, en donde R 5 está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1 - 6, cicloalquilo C3 - 8, alquil C1 - 6-cicloalquilo C3 - 8, alquenilo C2 - 8, alquinilo C2 - 8, ciano, amino, alquil C1 - 6-amino, di(alquil C1 - 6)-amino, bencilamino, dibencilamino, nitro, carboxi, carbo(alcoxi C1 - 6), trifluorometilo, halógeno,…

PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE USAN 17906 Y USOS PARA EL MISMO.

(16/01/2009) Un procedimiento de identificación de un sujeto que tiene cáncer de mama u ovario o está en riesgo de desarrollar cáncer de mama u ovario, que comprende: a) poner en contacto una primera muestra obtenida del sujeto que comprende moléculas de ácido nucleico con una sonda de hibridación que comprende al menos 25 nucleótidos contiguos de la SEC ID Nº 1; b) detectar la presencia de una molécula de ácido nucleico en la primera muestra que se hibride con la sonda, c) poner en contacto una segunda muestra obtenida de un sujeto de control que comprende moléculas de ácido nucleico con una sonda de hibridación que comprende al menos 25 nucleótidos contiguos de la SEC ID Nº 1; d) detectar la presencia de una molécula de ácido nucleico en la segunda muestra que se hibride con la sonda; y e) comparar el nivel de moléculas de ácido…

DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES E TGF-BETA.

(01/11/2008) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: a-b es CH2CH2, CH2CH2CH2, CH=CH, CH=N ó N=CH, en donde cada hidrógeno está opcionalmente reemplazado por un grupo alifático C1 - 4; Z es N ó C-F; G es un C1 - 6 alifático o un fenilo, naftilo, o un anillo heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1-3 heteroátomos en el anillo seleccionados entre nitrógeno, azufre u oxígeno, en donde G está sustituido opcionalmente con 1-3 R 5 ; El anillo A está sustituido opcionalmente con 1-3 R 1 ; El anillo B está sustituido opcionalmente con 1-2 R 6 en una posición orto respecto al nitrógeno del anillo y está sustituido opcionalmente con R 7 en la posición meta respecto al nitrógeno del anillo;…

COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA PROGRESION MITOTICA MEDIANTE LA INHIBICION DE QUINASAS AURORA.

(16/05/2008) Un compuesto de fórmula (A): (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en donde: R f1 es hidrógeno o R f1 y R f2 juntos forman un enlace; R f2 es hidrógeno o R f2 forma un enlace con R f1 o R x ; cada uno de R x y R y independientemente es hidrógeno, flúor o un grupo alifático C1 - 6 opcionalmente sustituido: o R x y R y , considerados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo cicloalifático de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituido; G es hidrógeno, un grupo alifático opcionalmente sustituido o el anillo B cuando R f1 es hidrógeno; y G es hidrógeno, -OR 5 , -N(R 4 )2, -SR 5 , un grupo alifático opcionalmente sustituido o el anillo B cuando R f1 y R f2 forman juntos un enlace; el anillo A es…

ANTICUERPOS ANTI-CCR2 HUMANIZADOS Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JONES, S., TARRAN, NEWMAN, WALTER, HORVATH,CHRISTOPHER, LAROSA,GREGORY,J, O'BRIEN,SIOBHAN, O'KEEFE,THERESA. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P43/00, C12N15/63, C07K14/715, A61P31/18, A61P25/00, A61P9/00, A61P37/06, C07K16/46, A61P29/00, C12N1/19, A61P9/10, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, A61P19/02, C12N1/15.

Cadena ligera de inmunoglobulina humanizada o fragmento de unión a antígeno de la misma que comprende al menos una región determinante de complementariedad derivada de la cadena ligera variable de SEQ ID NO:9 y una región de entramado de la cadena ligera humana derivada de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:11.

RECEPTORES ASOCIADOS A PROTEINA G Y USOS PARA LOS MISMOS.

(16/11/2007) Un polipéptido aislado seleccionado del grupo consistente en: (a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO:2; (b) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO:5; (c) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO:32; (d) un fragmento de polipéptido que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO:2; donde el fragmento comprende al menos 15 aminoácidos constiguos de SEC ID NO:2 y tiene una actividad flh84g5; (e) un fragmento de polipéptido que comprende la secuencia de aminoácido de SEC ID NO:5, donde el fragmento comprende al menos 15 aminoácidos constiguos de residuos de aminoácidos 109-130, 152-174, 197- 219, 360-380 o 396-416 de SEC ID…

PROTEINAS CRSP (PROTEINAS SEGREGADAS RICAS EN CISTEINA), MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA LAS MISMAS Y USO DE LAS MISMAS.

(16/11/2007) Molécula de ácido nucleico aislada seleccionado del grupo constituido por: a) un ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 3 o la SEQ ID.NO: 9; b) un ácido nucleico que codifica para un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 24-350 de SEQ ID NO: 2, o la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 21-266 de SEQ ID NO: 8; c) un ácido nucleico que codifica para un polipéptido que comprende una variante alélica que se produce de manera natural de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 20-224 de SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 11, o SEQ ID NO: 14, en el que dicha variante alélica que se produce de manera natural modula la transducción de la señal celular o la proliferación celular, y en…

NUEVAS MOLECULAS DE LA FAMILIA DE LAS PROTEINAS TANGO-77 Y USOS DE LAS MISMAS.

(01/11/2007) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína que tiene la capacidad de inhibir la inflamación seleccionada la molécula de ácido nucleico del grupo formado por: a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es idéntica al menos en un 75% a la secuencia de nucleótidos del SEQ ID NO:1, el SEQ ID NO:3, el SEQ ID NO:6, o el SEQ ID NO:10, el inserto de ADNc del plásmido depositado en la ATCC con el Número de Acceso 98807, o un complemento del mismo; b) una molécula de ácido nucleico que comprende un fragmento de al menos 300 nucleótidos de la secuencia de nucleótidos del SEQ ID NO:1, el SEQ ID NO:3, el SEQ ID NO:6, o el SEQ ID NO:10, el inserto de ADNc del plásmido depositado en la ATCC con el Número de Acceso 98807, o un complemento…

13245, PROTEINA QUINASA DE TIPO DISTROFIA MIOTONICA HUMANA NOVEDOSA Y USOS DE LA MISMA.

(01/09/2007) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es idéntica en al menos un 80% a la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 ó 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica para un polipéptido que tiene actividad quinasa; b) una molécula de ácido nucleico que comprende un fragmento de al menos 1400 nucleótidos contiguos de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 ó 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica para un polipéptido que tiene actividad quinasa; c) una molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; d) una molécula de ácido nucleico que codifica para un fragmento…

RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINA G, HOMOLOGOS AL GPCR 2 (EB1-2) INDUCIDO POR EBV. PROCEDIMIENTOS PARA BUSCAR LIGANDOS DE LOS MISMOS.

(01/06/2007) Un procedimiento para identificar un agente que modula el nivel o la actividad de un polipéptido en una célula o que interacciona con un polipéptido en una célula, en el que dicho polipéptido se selecciona entre: (a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 1 ó 3. (b) la secuencia de aminoácidos de una variante alélica de la secuencia de aminoácidos mostrada en las ID SEC Nº 1 ó 3. (c) la secuencia de aminoácidos de una variante de secuencia de la secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 1 ó 3, en la que la variante de secuencia es codificada por una molécula de ácido nucleico que hibrida con la molécula de ácido nucleico mostrada en la ID SEC Nº 2 ó 4, respectivamente, en condiciones rigurosas; (d) un fragmento de la secuencia de aminoácidos…

15571, UNA NUEVA MOLECULA DE TIPO GPCR DE LA FAMILIA DE TIPO SECRETINA Y SUS USOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/00, C12N15/63, C12N15/00, C07K14/435, A61K38/00, C12P21/02, A61P1/16, C07K14/705.

Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.

NUEVAS MOLECULAS DE PROTEINA QUINASA 14911 Y USOS DE LAS MISMAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MEYERS, RACHEL, HUNTER, JOHN, JOSEPH. Clasificación: C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/50, C12N9/12, C12N15/54, C07K16/40.

REIVINDICACIONES 1. Una molécula de ácido nucleico 14911 aislada seleccionada del grupo constituido por: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:2, o la secuencia de aminoácidos codificada por el inserto de ADNc del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435; y b) una molécula de ácido nucleico constituida por la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:1, o una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:3, o la secuencia de nucleótidos del inserto de ADN del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS INMUNITARIOS.

(16/01/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LAS CELULAS T HELPER (TH) Y CELULAS SIMILARES A TH. PRIMERO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO Y ENTRE LAS CELULAS TH Y LAS SUBPLOBACIONES DE CELULAS TH. SEGUNDO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH EN LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH. LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LOS GENES IDENTIFICADOS Y/O LA ACTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS GENICOS IDENTIFICADOS PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS…

COMPUESTOS DE ESTERES Y ACIDOS BORONICOS, SINTESIS Y USOS.

(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos no conocidos de ácido y de éster de peptidilo de ácido borónico. La presente invención proporciona también métodos para usar los compuestos de ácido y de éster de aminoácido de ácido borónico, en general, como inhibidores de la función del proteasoma. En una primera realización, la presente invención proporciona nuevos compuestos de ácido y éster borónico que tienen la fórmula (1a) que se expone más adelante. Un aspecto adicional de la presente invención está relacionado con el descubrimiento de que los ácidos y ésteres borónicos de aminoácido y peptidilo, en general, son inihibidores del…

BENZAMIDAS E INHIBIDORES RELACIONADOS DEL FACTOR XA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Ver ilustración. Inventor/es: ZHU, BING-YAN, ZHANG, PENGLIE, WANG, LINGYAN, HUANG, WENRONG, GOLDMAN, ERICK, LI, WENHAO, ZUCKETT, JINGMEI, SONG, YONGHONG, SCARBOROUGH, ROBERT. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, C07D401/12, A61P7/02.

Un compuesto de **fórmula**, en la que cada uno de Z’ y Z´´ es independientemente un alquilo C1-C6 que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo, ácido carboxílico o éster de ácido carboxílico; R1a es un miembro seleccionado entre el grupo de H, - F, -Cl y Br; cada uno de R1d1 y R1d3 es independientemente un miembro seleccionado entre el grupo de H, -Cl, -F, -Br, -OH y -OMe; R1e es un miembro seleccionado entre el grupo de -F, - Cl, -Br, -OH, -Me y -OMe; y todos los isómeros, sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.

PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR LA ACCION DE UN FARMACO INHIBIDOR DE PROTEASOMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PALOMBELLA, VITO J., ADAMS, JULIAN, VADDI, GOPALAKRISHNA, R., STEIN, ROSS, L., DICK, LAWRENCE, R., LIGHTCAP, ERIC, S., ELLIOTT, PETER, J., MCCORMACK, TERESA, A., BRAND, STEPHEN, J., BURNS, DAN, R. Clasificación: C12Q1/37.

Procedimiento para controlar la acción del fármaco farmacodinámico de un inhibidor de proteasoma en un mamífero, caracterizado porque comprende la medición de la actividad de la proteasoma en una muestra o muestras biológicas de prueba que han sido obtenidas de un mamífero una o más veces especificadas después de administrar el inhibidor de la proteasoma; la determinación de la cantidad de actividad de la proteasoma en la muestra o muestras biológicas de prueba; y la comparación de la cantidad de actividad de la proteasoma en la muestra biológica con la de una muestra biológica de referencia obtenida de un mamífero al cual no se le ha administrado el inhibidor de la proteasoma.

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