380 patentes, modelos y diseños de MERCK & CO., INC. (pag. 2)
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION ESCALABLE DE ADN PLASMIDICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LANDER, RUSSEL, J., WINTERS,MICHAEL, MEACLE,FRANCIS. Clasificación: C12N15/09, C12N15/10.
Un procedimiento de purificación de ADN plasmídico superenrrollado a partir de un lisado celular de una fermentación microbiana, que comprende añadir silicato de calcio cristalizado hidratado al lisado celular para adsorber y retirar las impurezas residuales del ADN plasmídico superenrrollado.
INHIBIDORES DE KINESINA MITOTICA.
(01/03/2008) Un compuesto de fórmula I: o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno de W, Y y Z es S y los otros dos de W, Y y Z son CH; a es 0 ó 1; b es 0 ó 1; m es 0, 1 ó 2; n es 0 a 2; u es 2, 3, 4 ó 5; R1 es bencilo, sustituido opcionalmente con de uno a tres sustituyentes seleccionados de R5; R2 y R2'' se seleccionan independientemente de: 1) H, 2) (C=O)aOb-alquilo C1-C10, 3) (C=O)aOb-arilo, 4) (C=O)aOb-alquenilo C2-C10, 5) (C=O)aOb-alquinilo C2-C10, 6) CO2H, 7) perfluoroalquilo C1-C6, 8) (C=O)aOb-cicloalquilo C3-C8, 9) (C=O)aOb-heterociclilo, 10) SO2NR7R8, y 11) SO2-alquilo C1-C10, dicho alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo…
MODULADORES DE RECEPTOR DE ANDROGENOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: COLEMAN, PAUL, J., NEILSON,LOU ANNE. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K31/55, C07D491/052, C07D471/04, C07D491/04, A61P3/06, A61P19/08, A61P9/10, A61P21/00, A61P15/10, A61P7/06, A61P15/08, A61P19/00, C07D491/20, A61P17/16, A61P19/10, A61P11/02, A61P1/02, A61P5/26, A61P13/08, C07D491/10, A61P5/28.
Un compuesto de fórmula estructural (I): en la que: X se selecciona de -O-, y -N(R4)-; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-3, ciclopropilo y trifluorometilo; R2 se selecciona de: hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, cicloheteroalquil C3-8-alquilo C1-6, arilo, aril-alquilo C1-6, amino, amino-alquilo C1-6, acilamino C1-3, acilamino C1-3-alquilo C1-6, (alquil C1-6)namino, cicloalquil C3-6-alquilamino C0-2, (alquil C1-6)namino-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-6, hidroxicarbonilo, hidroxicarbonil-alquilo C1-6, alcoxicarbonil C1-3, alcoxicarbonil C1-3-alquilo C1-6, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-6, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluoroetoxi, alquilo C1-8-S(O)p- y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
HIDROXINAFTIRIDINONCARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DE VIH.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, D., EGBERTSON, MELISSA, MELAMED,JEFFREY,Y, LANGFORD,H. MARIE. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61P31/18, C07D471/04, A61K45/06, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/4375, A61K31/4353, A61K31/541.
Un compuesto de Fórmula, en la que L es un conector que conecta el átomo de carbono del anillo fenilo con el nitrógeno del resto -NH, en la que L es CH2; R1a, R1b, y R1c son cada uno independientemente -H, halógeno, alquilo C1-6, o haloalquilo C1-6; R2a y R2b son cada uno independientemente: -H, alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes, cada uno de los cuales es independientemente halógeno, -OH, -O-alquilo C1-6, -O-haloalquilo C1-6, -CN, -NO2, -N(RaRb), -C(=O)N(RaRb), -C(=O)Ra, -CO2Ra, -OCO2Ra, -S(O)nRa, -SO2N(RaRb), -N(Ra)C(=O)Rb, N(Ra)CO2Rb, -N(Ra)SO2Rb, o -N(Ra)SO2N(RaRb), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ADN QUE CODIFICA EL RECEPTOR DE BRADIQUININA B1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LINEMEYER, DAVID L., HESS,JOHN W, BORKOWSKI,JOSEPH A, BIERILO,KATHLEEN K, MENKE,JOHN G. Clasificación: C12N1/20, C12Q1/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61P43/00, C07K14/72, C07H21/04, A61P29/00, C12N15/00, A61P25/04, C12N1/19, A61P9/02, C12N1/21, C12N1/15.
SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DNAS QUE CODIFICAN PARA RECEPTORES B{SUB,1} DE BRADIQUININA, PROCEDENTES DE CELULAS DE MAMIFEROS. EL RECEPTOR RECOMBINANTE ES CAPAZ DE FORMAR RECEPTORES QUE SE UNEN A DES-ARG{SUP,10}KALIDINA, Y OTROS LIGANDOS ESPECIFICOS DE B{SUB,1}. EL DNA SE HA EXPRESADO EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE PRODUCEN PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN METODO DE IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA, Y SE IDENTIFICAN DICHOS MODULADORES.
ANTIDIABETICOS BETA-AMINO HETEROCICLICOS INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA.
(01/03/2008) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable, solvatos o hidratos del mismo, en la que cada n es independientemente 0, 1 ó 2; X es N o CR 2 ; Ar es fenilo sustituido con uno a cinco sustituyentes R 3 ; R 1 y R 2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1 - 10, en el que alquilo no está sustituido o está sustituido con uno a cinco halógenos, alcoxi C1 - 10, en el que alcoxi no está sustituido o está sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno o hidroxi, alquiltio C1 - 10, en el que alquiltio no está sustituido o está sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno o hidroxi, alquenilo C2 - 10, en el que alquenilo no está sustituido o está sustituido con uno a cinco sustituyentes independientemente…
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS INTEGRINAS ALFA V.
(01/02/2008) Un compuesto que tiene la fórmula (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es R2 se selecciona del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-6, (cicloheteroalquil C3-8)-alquilo C1-6, arilo, arilalquilo C1-6, amino, aminoalquilo C1-6, acilamino C1-3, (acilamino C1-3)alquilo C1-6, (alquil C1-6)1-2 amino, (cicloalquil C3-6)amino C0-2, (alquil C1-6)1-2 aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-6, hidroxicarbonilo, hidoxicarbonilalquilo C1-6, (alcoxi C1-3)carbonilo, (alcoxi C1-3)carbonilalquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, trifluoroetoxi, (alquil C1-8)-S(O)0-2, (alquil C1-8)0-2 aminocarbonilo,…
INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.
(01/02/2008) Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómero del mismo, en la que Q es S, O, o -E=D-; X, Y y Z son C o N, siempre y cuando uno de X, Y y Z sea N; a es 0 ó 1; b es 0 ó 1; s es 1 ó 2; t es 1, 2 ó 3; m es 0, 1 ó 2; E=D es C=N, N=C, o C=C; R1, R1a, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre: 1) H, 2) (C=O)aObalquilo C1-C10, opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados entre R6, 3) (C=O)aObarilo, opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados entre R6, 4) (C=O)aObalquenilo C2-C10, opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados…
ANTAGONISTAS IONICOS DIPOLARES DE RECEPTOR DE TAQUICININA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FINKE, PAUL, E., MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., QI, HONGBO, MEURER, LAURA C. Clasificación: C07C217/52, A61K31/445, A61P1/04, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/135, A61P27/16, A61K31/195, C07D207/16, A61P11/06, A61K31/5375, A61P25/00, A61K31/41, C07C271/24, A61K31/27, A61K31/397, A61P29/00, A61P25/04, A61P25/28, A61P27/02, A61K31/216, A61K31/192, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/075, C07D257/04, A61P13/10, A61P11/02, C07D205/04, C07D241/04, C07D211/62, C07C229/36, A61P25/26, C07D211/34, C07D211/60, C07D265/30, C07C229/48, C07C69/708, C07C51/09, C07C229/46, C07C229/22, C07C43/196, C07C62/34, C07C271/26.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-6, alquil C1-6-OH, y alquil C1-6Oalquilo C1-6; W se selecciona del grupo constituido por: -O, -NH-, y -N(alquil C1-66)-; X se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, y alquilo C1-6, y alquil C1-6-OH; Y se selecciona del grupo constituido por: un enlace sencillo, y alquilo C1-6 no sustituido o sustituido con uno o más de los sustituyentes seleccionados de: (a) hidroxi, (b) oxo, (c) alcoxi C1-6.
REGION C-TERMINAL DE PROTEINA DE TRANSCRITO RELACIONADO CON AGUTI (ART).
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/01/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VAN DER PLOEG, LEONARDUS, H., T., FONG,TUNG,MING, TOTA,MICHAEL,R. Clasificación: C12Q1/00, C12N15/09, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/50, C07K14/47, G01N33/566, C07K14/435, G01N33/15.
Una proteína de fusión que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por las ID SEC Nº 1-3, 10-12, 15 y 16.
AZA- Y POLIAZA-NAFTALENIL-CARBOXAMIDAS UTILIES COMO INHIBIDORES DE LA VIH INTEGRASA.
(16/12/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: A es (i) un heterociclo monocíclico saturado o insaturado de 4 a 7 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno, de cero a 2 heteroátomos seleccionados entre oxígeno y azufre, y el resto de átomos de carbono, siendo al menos uno de los átomos del anillo carbono; (ii) un heterociclo bicíclico fusionado de 7 a 11 miembros, siendo cualquiera de sus anillos saturado o insaturado, conteniendo el heterociclo bicíclico fusionado de 1 a 6 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, y el resto de átomos de carbono, siendo al menos dos de los átomos del anillo carbono; o (iii) un heterociclo…
OXAZOLIDINDIONAS Y TIAZOLIDINDIONAS ANTIDIABETICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MEINKE, PETER, T., DROPINSKI, JAMES, F., SHI,GUO,Q, ZHANG,YONG. Clasificación: A61P3/10, A61K31/426, A61K31/421, C07D277/34, C07D263/44.
Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: A es O o S; X es un enlace o CH2; R1 se selecciona del grupo constituido por H y alquilo C1-C3, en el que alquilo C1-C3 está opcionalmente sustituido con 1-3 F; Cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por F, Cl, CH3, CF3, -OCH3, y -OCF3; Cada R4 se selecciona independientemente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C3, -O-alquilo C1-C3, -OC(=O)-alquilo C1-C3, y -S(O)q-alquilo C1-C3, en el que alquilo C1-C3, -O-alquilo C1-C3, -OC(=O)-alquilo C1-C3, y -S(O)q-alquilo C1-C3 están opcionalmente sustituidos con 1-3 F; Cada R5 se selecciona independientemente del grupo constituido por F, Cl, CH3, -OCH3, CF3, y -OCF3; R6 se selecciona del grupo constituido por alquilo C2-C5, -CH2Ciclopropilo, y -C(=O)-alquilo C1-C3, en el que dicho sustituyente R6 está opcionalmente sustituido con 1-3 F; m es 0 ó 1; n es un número entero desde 1 hasta 3; p es un número entero desde 0 hasta 2; y.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CASKEY, CHARLES THOMAS, TODD,JOHN,ANDREW, HESS,JOHN,WILFRED, COX,ROGER,DAVID, GERHOLD,DAVID, HAMMOND,HOLLY, HEY,PATRICIA, KAWAGUCHI,YOSHIHIKO, MERRIMAN,TONY,RAYMOND, METZKER,MICHAEL,LEE, NAKAGAWA,YUSUKE, PHILLIPS,MICHAEL,SEAN, TWELLS,REBECCA,CHRISTINA,JOAN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, A61P43/00, C12N15/11, A61K38/17, A61P31/12, A61P3/06, A61P3/10, A61P37/02, A61P13/12, A61K38/00, A61P25/28, A61P19/10.
Una molécula de ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que incluye la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 5(e).
PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACION DE ADENOVIRUS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LEE, ANN L., KONZ,JOHN,O.,JR, GOERKE,AARON,R, TO,CHI SHUNG BRIAN. Clasificación: C12N7/02.
Un procedimiento de purificación de partículas de virus a partir de un lisado de células huésped que comprende la precipitación selectiva de ADN separándolo así de las partículas de virus mediante la adición de un agente de precipitación selectiva al medio de cultivo de células huésped después de la lisis de manera que al menos el 80% de ADN impuro precipite en el medio que contiene las partículas de virus, en el que dicho agente de precipitación selectiva se selecciona entre PEI, sales de monoalquiltrimetilamonio, sales de monoalquildimetilbencilamonio, sales de dialquildimetilamonio, sales de amonio heteroaromáticas, sales de amonio bis- cuaternario y sales de amonio cuaternario poliméricas.
INHIBIDORES NOVEDOSOS DE METALO-BETA-LACTAMASA DEL ACIDO SUCCINICO SUSTITUIDOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BALKOVEC, JAMES, M., GREENLEE,MARK,L, OLSON,STEVEN,H, ROUEN,GREGORY,P. Clasificación: A61K31/194, A61K45/00, A61P43/00, C07C271/22, A01N37/44, A61K31/4164, C07D211/70, A61P31/04, C07D409/06, C07D405/06, C07C69/612, C07D333/20, A61K31/4985, A61K31/407, C07D487/18, A01N43/16, A01N37/10, C07D521/00, C07C69/734, A01N43/02, C07C279/14, C07D233/60, C07C229/34, A01N37/30, C07C57/38, C07C59/64, A01N57/00, C07C57/58, C07C257/14, C07D307/91, A01N37/00, A01N43/64, C07C63/313, C07C57/34.
Un compuesto representado por la **fórmula**, incluyendo las sales, profármacos, anhídridos y solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que: M1 y M2 se seleccionan independientemente de: (a) hidrógeno, (b) catión farmacéuticamente aceptable, (c) grupo de esterificación biolábil farmacéuticamente aceptable; y (d) una carga negativa; en la que el grupo de esterificación biolábil se selecciona de acetoximetilo, 1-acetoxietilo, 1-acetoxipropilo, pivaloíloximetilo, 1-isopropiloxicarboniloxietilo, 1-ciclohexiloxicarboniloxietilo, ftalidilo y (2-oxo-5-metil-1, 3-dioxolen-4-il)metilo; R1 y R2 se seleccionan independientemente de los siguientes: (a) hidrógeno, con la condición de que R1 y R2 no son hidrógeno a la vez; (b) un grupo alquilo C1 a C16 lineal, ramificado o insaturado sustituido con de 0 a 2 grupos Rq y sustituido con de 0 a 3 grupos Rx y opcionalmente interrumpido por uno de los siguientes O, S, SO2, -C(O)-, -C(O)-NRa-, -CO2-.
DERIVADOS DE PIPERIDINA ACILADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA-4.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GOULET, MARK, T., UJJAINWALLA, FEROZE, WARNER, DANIEL, WYVRATT, MATTHEW, J., CHU, LIN, LOURIDAS,BONNIE. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, A61K31/505, A61K45/00, A61K31/445, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P37/00, A61P3/06, A61P3/10, A61P29/00, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, A61P25/28, C07D413/06, A61P15/10, A61K31/454, A61P9/12, A61P19/02, A61P3/04, A61P25/20, A61P17/10, A61K31/5377, A61P25/30, C07D211/62, C07D451/02, C07D491/08, C07D211/64, A61K31/504.
Un compuesto de **fórmula** estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que r es 1 ó 2; s es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; p es 0, 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, amidino, alquiliminoilo(C1-4), alquilo(C1-10), (CH2)n-cicloalquilo(C3-7), (CH2)n-fenilo, (CH2)n-naftilo y (CH2)n-heteroarilo, siendo el heteroarilo seleccionado.
INHIBIDORES DE CINESINA MITOTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FRALEY, MARK, E., ARRINGTON, KENNETH, L. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K31/40, C07D401/12, A61P29/00, A61P37/02, A61P9/04, A61K31/454, A61P9/08, C07D295/02, C07D207/20, C07D207/02, C07D207/263.
Un compuesto de **fórmula** o una sal o esteroisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que a es 0 ó 1; b es 0 ó 1; m es 0, 1, ó 2; r es 0 ó 1; s es 0 ó 1; y u es 2, 3, 4 ó 5; una línea discontinua representa un doble enlace opcional, con la condición de que sólo esté presente uno y sólo un doble enlace en el anillo; R1 se selecciona de: 1) (C=O)O-alquilo C1-C10, 2) (C=O)O-arilo, 3) (C=O)O-alquenilo C2-C10, 4) (C=O)O-alquinilo C2-C10, 5) (C=O)O-cicloalquilo C3-C8, y 6) (C=O)O-heterociclilo, dichos alquilo, arilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y heterociclilo están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de R10.
ARILTIAZOLIDINDIONAS UTILES COMO COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
(16/09/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Ar1 es arileno o heteroarileno estando el arileno y el heteroarileno opcionalmente sustituidos con de 1 a 4 grupos seleccionados entre Ra; Ar2 es arilo orto-sustituido o heteroarilo orto-sustituido, seleccionándose el mencionado sustituyente orto entre R; y estando opcionalmente sustituidos además el arilo y el heteroarilo con de 1 a 4 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son, independientemente, O, S o CH2; Z es O o S; n es de 0 a 3; R es alquilo C3-10 opcionalmente sustituido con 1-4 grupos seleccionados entre halo y cicloalquilo C3-6; alquenilo C3-10, o …
INHIBIDORES BENZAMIDICOS DEL CANAL DE POTASIO.
(16/09/2007) El uso de un compuesto de **fórmula** o una sal, forma cristalina, o hidrato farmacéuticamente aceptable, en la que: # n es: 0, 1, 2 ó 3;# r es: 0 ó 1;# s es: 0 ó 1; # R1, R2; R5, R6 y R7 son de forma independiente:# halo, en el que halo es flúor, cloro, bromo o yodo,# hidroxilo,# alquilo (C1-C6),# HO alquiloxi (C1-C6),# perfluoralquilo (C1-C4),# alquenilo (C2-C6),# O[(C=O)Or]S alquilo (C1-C6), en el que el alquilo puede ser cíclico o de cadena lineal,# fenilo,# CO alquilo (C1-C6),# CO2 alquilo (C1-C6)# CONR8R9,# NR8R9,# alqueniloxi (C2-C6),# benciloxi,# hidrógeno,# OCF3,# R1 y R2 o R6 y R7 pueden tomarse conjuntamente cuando en carbonos adyacentes para formar un grupo benzofusionado, dihidrofuranilo, furanilo, pirolidilo, dihidropirolidilo o 1,3-dioxolano;para la elaboración de un…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINA ALFA V.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WANG, JIABING. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/505, A61K45/00, A61K39/395, A61K31/44, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/55, A61K31/663, C07D471/04, A61P9/00, A61P31/12, A61P3/10, A61K31/437, A61P29/00, A61P19/08, A61K38/22, A61P9/10, A61P27/02, A61K31/50, A61P19/02, A61K31/425, A61P35/04, A61P19/10, A61K31/4375, C07D213/74, A61K47/24.
Un compuesto de la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es, en la que cada átomo de carbono de anillo no aromático no está sustituido o está sustituido independientemente con uno o dos sustituyentes R1 y cada átomo de carbono de anillo aromático no está sustituido o está sustituido independientemente con un sustituyente R1 seleccionado del grupo constituido por alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6.
USO DE 9A-AZALIDOS COMO AGENTES ANTIMICROBIALES VETERINARIOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: RATCLIFFE, RONALD, W., CLARK, JEFFREY, N., FARRINGTON, DANIEL, O., WILKENING, ROBERT, D., KRO00,HELMUT. Clasificación: A61K31/70, A61P31/04, C07H17/00, A61K31/7052, A61K31/7042.
Utilización de una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de una 9a-azalida para la preparación de una medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana respiratoria bovina o procina causada por Actinobacillus spp., Haemophilus somnus, o Mycoplasma spp., o una infección entérica causada por Treponema hyodysenteriae en un animal de ganado, en la que la 9a-azalida presenta la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, o un complejo metálico farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que dicho metal se selecciona de entre el grupo que consiste en cobre, cinc, cobalto, níquel y cadmio; en la que: R1 es: hidrógeno; alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-3, ciano, alcoxicarbonilo C1-3, halógeno, amino, alquilamino C1-3, o di(alquilo C1-3)amino; o alilo; o propargilo; y.
ANTAGONISTAS NMDA/NR2B DE 4-CICLOALQUILAMINOPIRAZOLO PIRIMIDINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, D., THOMPSON, WAYNE, MCCAULEY, JOHN, A., SANDERSON, PHILIP, E., LIVERTON, NIGEL, BUTCHER, JOHN, PHILLIPS,BRIAN,T, MUNSON,PETER, WHITTER,WILLIE, DIECKHAUS,CHRISTINE, MCINTYRE,CHARLES,J, LAYTON,MARK,E. Clasificación: C07D487/04, A61K31/519.
Un compuesto que tiene la fórmula (I) en la que R1 Selecciona entre.
DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA Y DE ARILOXAZOLIDINDIONA.
(01/08/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Ar1 es arileno o heteroarileno, estando dicho arileno o heteroarileno opcionalmente sustituido con de 1 a 4 grupos seleccionados independientemente entre Ra, R, o una mezcla de los mismos. Ar2 es arilo o heteroarilo, estando dicho arilo o heteroarilo sustituido con 1-2 grupos seleccionados independientemente entre R, con la condición de que si sólo está presente un cicloalquilo en Ar2, el cicloalquilo no está en la posición orto, y dicho arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido adicionalmente con de 1-3 grupos seleccionados independientemente entre Ra; X e Y son independientemente O, S, N-Rb, o CH2; Z es O o S; n es de 0 a 3; R es cicloalquilo C3-8, opcionalmente…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDO QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE CITOQUINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CLAIBORNE, CHRISTOPHER, F., CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, J.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04, A61P11/00, A61P31/18, A61P1/00, A61P9/00, A61P37/06, A61P29/00, A61P31/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P19/00, C07D401/04, A61P17/02, A61P19/02, A61K31/4427, A61P19/10, C07D403/04, A61P31/06, A61P19/06.
Un compuesto representado por la fórmula I: en la que R1 es alquiloC1-6; R2 es H, alquiloC1-6, cicloalquiloC3-8, O-alquiloC1-6 o C(O)-alquiloC1-6; R3 es H, alquiloC1-6, cicloalquiloC3-8, O-alquiloC1-6 o C(O)-alquiloC1-6, o aralquilo; X es C o N; Y es H, halógeno, alquiloC1-6, CN o CF3; Z es NHR3 o F; o una sal de adición y/o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, o cuando sea aplicable, un isómero óptico o geométrico o mezcla racémica de los mismos.
DERIVADOS DE FENILAMINA COMO INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDILPEPTIDASA EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LA DIABETES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: EDMONDSON, SCOTT, D., WEBER, ANN, E., XU, JINYOU, MASTRACCHIO, ANTHONY, MATHVINK, ROBERT J., COLANDREA,VINCENT,J. Clasificación: A61K31/445, C07D487/04, A61K31/40, C07D471/04, A61P3/10, C07D403/12, A61K31/395, C07D413/10, C07D295/18, C07D403/06, C07D205/04, C07D403/10, C07D401/10, C07D417/10, C07D295/185, C07D213/64, C07D211/38, C07D207/10.
Un compuesto de la **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que cada n es, de manera independiente 0, 1, o 2; m y p son cada uno de manera independiente 0 ó 1; X es CH2, S, CHF, o CF2; W y Z son cada uno de manera independiente CH2, CHF, o CF2; R1 es hidrógeno o ciano; cada R3 es, se selecciona de manera independiente entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxilo, e hidroxilo; R4 es arilo, heteroarilo, o heterociclilo, en el que arilo, heteroarilo, y heterociclilo están no sustituidos, o sustituidos con de uno a cinco R5 sustituyentes.
ENSAYOS PCR DE HPV MULTIPLEX FLUORESCENTE QUE USAN FLUOROFOROS MULTIPLES.
(01/07/2007) Un procedimiento para detectar la presencia de un subtipo de papilomavirus humano (HPV) en una muestra que contiene ácido nucleico que comprende: (a) amplificar el ácido nucleico en presencia de una polimerasa de ácido nucleico y tres series de oligonucleótidos; en el que cada serie de oligonucleótidos está constituida por (i) un cebador directo discriminatorio de PCR que hibrida con una primera región de un subtipo de HPV, (ii) un cebador inverso discriminatorio de PCR que hibrida una segunda región del subtipo de HPV secuencia abajo de la primera región, (iii) una sonda fluorescente marcada con una molécula extintor y un fluoróforo…
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCESO DE VULCANIZACION DE POLIMEROS DE CLOROPRENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1974). Clasificación: C08K3/22, C08K5/053, C08K5/05.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-(BENZOXAZOL-2-IL) FENILACETICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1974). Clasificación: C07D263/10, A61K31/19, C07C51/09.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE ACIDO FOSFONICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/11/1974). Clasificación: A61K31/00, C07F9/38, A23G1/20, A23G1/00, C07F9/564, G03C1/58, A23G1/40.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (-) (CIS-1,2-EPOXIPROPIL)FOSFONICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1974). Clasificación: C07F9/38.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE DIFENIL-SULFONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1974). Clasificación: C07D309/32, C07D307/68, C07D317/58, C07D207/34, C07D307/52, A23K1/16, C07D213/82, C07D207/08, C07D333/22, C07C317/42, C07D333/18, C07D213/53.
Resumen no disponible.
UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE (3-TRIFLUOROMETILFENOXI) (4-CLOROFENIL) ACETATO DE 2-ACETAMIDOETILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1974). Clasificación: C07C233/16, C07C57/76, C07C63/70.
Resumen no disponible.
