6 patentes, modelos y diseños de IRX THERAPEUTICS, INC

Inmunoterapia de vacuna.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/04/2018). Inventor/es: HADDEN, JOHN, W., NAYLOR,PAUL, EGAN,JAMES, SIGNORELLI,KATHY. Clasificación: A61K39/00, A61K45/00, A61K38/21, A61K38/16.

Una composición que comprende un biológico derivado de células primarias que comprende interleucina 1 (IL-1), interleucina 2 (IL-2), interleucina 6 (IL-6), interleucina 8 (IL-8), factor α de necrosis tumoral (TNF-α) y γ-interferón (IFN-γ), y una vacuna contra el cáncer que comprende al menos un ácido nucleico que codifica un antígeno en un vector vírico.

PDF original: ES-2679043_T3.pdf

Método para invertir la supresión inmunitaria de células de Langerhans.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/02/2018). Inventor/es: BRANDWEIN,HARVEY, EGAN,JAMES, KAST,MARTIN. Clasificación: A61K45/06, A61P31/20.

Un agente biológico primario derivado de células que incluye las citocinas IL-1, IL-2, IL-6, IL-8, IFN-gamma y TNFalfa, para el uso en el tratamiento inmunoterapéutico de HPV al inducir una respuesta inmunitaria a HPV en un paciente infectado con HPV.

PDF original: ES-2667476_T3.pdf

Procedimiento para aumentar el efecto inmunológico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Inventor/es: HADDEN, JOHN, W., SIGNORELLI,KATHY L, CZYSTOWSKA,MARGARETA, EGAN,JAMES E, BRANDWEIN,HARVEY, WHITESIDE,THERESA L. Clasificación: A61K45/00.

Uso de un componente biológico natural derivado de células primarias que comprende interleucina 1β (IL-1β), interleucina 2 (IL-2), interleucina 6 (IL-6), interleucina 8 (IL-8), factor α de necrosis tumoral (TNF-α) e interferón γ (IFN-γ), para prolongar la vida de las células T in vitro.

PDF original: ES-2653887_T3.pdf

Procedimiento modificado de fabricación de IRX-2.

(30/10/2013) Un método de fabricación y purificación de un compuesto biológico derivado de células primarias, que contiene las citoquinas IL-1β, IL-2 e IFN-γ, cuyo método incluye las etapas secuenciales de: (a)separación de células contaminantes de células mononucleares (MNCs) cargando leucocitos en un medio de separación de linfocitos (LSM), y lavando y centrifugando el medio; (b) almacenamiento de las MNCs; (c) estimulación de las MNCs con un mitógeno y ciprofloxacina en un sistema de cultivo celular desechable, para producir citoquinas; (d) separación del mitógeno de las MNCs; (e) incubación de las MNCs en un medio de cultivo; (f) separación de las MNCs…

Inmunoterapia para pacientes con inmunosupresión.

(11/03/2013) Una composición que comprende un portador farmacéutico aceptable y una mixtura de citoquinas naturalespreparada en presencia continua de un antibiótico de 4-aminoquinolona y en presencia continua o pulsada de unmitógeno, conteniendo la mixtura de citoquinas naturales como componentes activos las citoquinas IL-1, IL-2, IL-6,IL-8, IFN-γ, y TNF-α, donde la IL-1 se halla a una concentración de 60 a 6.000 pcg por ml, la IL-2 se halla a unaconcentración 600 a 60.000 pcg por ml, la IL-6 se halla a una concentración de 60 a 6.000 pcg por ml, la IL-8 sehalla a una concentración de 6.000 a 600.000 pcg por ml y el INF-γ y TNF-α se hallan a una concentración de…

INMUNOTERAPIA DE VACUNA PARA PACIENTES INMUNOSUPRIMIDOS.

(23/02/2012) Mezcla de citocinas naturales (NCM) que incluye las citocinas IL-1 IL-2, IL-6, IL-8, IL-12, IFN-gamma, TNFalfa, GM-CSF y G-CSF, para su uso en inmunoterapia de un paciente con cáncer en un régimen de dosificación que comprende (i) la aplicación de dicha mezcla de citocinas naturales en una cantidad de prueba cutánea a un paciente con cáncer de manera que dicha prueba cutánea muestra una respuesta clínica o bien positiva o bien negativa a dicha prueba cutánea en el plazo de 24 horas, y (ii) la administración intracutánea posterior de dicha mezcla de citocinas naturales a un paciente con cáncer que muestra dicha respuesta…

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