INHIBIDORES DE FOSFATASAS CDC25.
(23/12/2009) Compuesto que responde a la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** bajo forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la cual: cada uno de W y W'' representa independientemente O ó S; R1 representa uno de los radicales -CH2-CR6R7-CH2-, -(CH2)m-X-(CH2)n-, -(CH2)p-[O-(CH2)q]r-O-(CH2)p y -(CH2)s-CO-NR8-(CH2)t- en los cuales m y n son cada uno independientemente un número entero que va de 2 a 6 (preferentemente un número entero que va de 2 a 4 y más preferentemente un número entero que va de 2 3), p y t son cada uno independientemente un número entero que va de 2 a 12 (preferentemente un número entero…
DERIVADOS DE 5-SULFANIL-4H-1,2,4-TRIAZOLES PARA TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A LA SOMATOSTATINA.
(17/12/2009) Compuestos de fórmula general **(Ver fórmula)** en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que R1 representa un radical de fórmula -(CH2)n-[Q]p-(CH2)m-NXY en el que X e Y representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un alquilo(C1-C6); p y n representan 0, y m representa un número entero de 2 a 6 y los otros dos radicales R2 y R3 representan, independientemente, un radical de fórmula -(CH2)n0[Q'']p0[C(X'') (Y'')]m0Z'' en la que Q'' representa -O-, -S-, -C(O)-, -NH-, -CH=CH- o -CC-; X'', Y'' y Z'' representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6),…
METODO PARA CUANTIFICAR UNA NEUROTOXINA COLINERGICA EN UNA MUESTRA.
Sección de la CIP Física
(18/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, CAMARA,JOSE. Clasificación: G01N33/50.
Método para determinar la cinética de acción de una neurotoxina colinérgica, que comprende las etapas siguientes:
(i) administrar la neurotoxina colinérgica a por lo menos un pez teleósteo;
(ii) detectar la actividad biológica de la neurotoxina colinérgica en función del tiempo, en donde la neurotoxina colinérgica es una toxina clostridial.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE 5 MIEMBROS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(13/11/2009) Compuesto caracterizado por que se elige entre los siguientes compuestos: - 2,6-diterc-butil-4-{2-[2-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-[4-(hidroximetil)-1,3-oxazol-2-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-{2-[1-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-{2-(metoximetil)-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-diterc-butil-4-{4-[(metilamino)metil]-1,3-oxazol-2-il}fenol; - N-{[4-(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)-1,3-tiazol-2-il]metil}acetamida; - [4-(3,5-diterc-butil-4-hidroxifenil)-1,3-tiazol-2-il]metil}carbamato de etilo; - 2,6-diterc-butil-4-[2-(morfolin-4-ilmetil)-1,3-tiazol-4-il]fenol;…
DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.
(05/11/2009) Compuesto de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: R1 y R2 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno; un radical alquilo(C1-C8) sustituido opcionalmente con hidroxi; alquenilo(C2-C6); un bicicloalquilo; o un radical de fórmula -(CH2)n-X1 o -X- (CH2)n-X''''1; X representa -C(O)- o -C(S)-NH-; X1 representa un radical alcoxi(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), adamantilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando los radicales cicloalquilo(C3-C7), heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes…
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/11/2009). Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE. Clasificación: A61K31/473, A61K47/42, A61K47/26, A61K31/428, A61K38/23, A61K38/24, A61K31/13, A61K31/4985, A61K31/48, A61K31/4045, A61K38/29, A61K38/25, A61K9/00M5, A61K9/00M5D, A61K9/06, A61K47/10, A61K9/22, A61K38/31, A61K9/19, A61K38/09.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.
ANALOGOS QUIMERICOS DE SOMATOSTATINA-DOPAMINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KIM, SUN, H., CULLER, MICHAEL, D., DONG, ZHENG, XIN, MOREAU, JACQUES-PIERRE. Clasificación: A61K47/48, C07K14/655, A61K38/31, C07D401/02.
Un compuesto de fórmula ** ver fórmula** en la que X es H, Cl, Br, I, F, -CN o alquilo C1-5; R1 es H, alquilo C1-4, alilo, alquenilo o -CN; R2 y R3 son cada uno, independientemente, H o están ausentes, siempre que cuando R2 y R3 estén ausentes un doble enlace está presente entre los átomos de carbono a los que están unidos; R4 es H o -CH 3; Y es -O-, -C(O)-, -S-, -S-(CH2)s-C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -SC(O)-, -OC(O)-, -N(R5)-C(O)- o -N(R6)-; R5, R6, R7 y R8 son cada uno, independientemente, H o alquilo C1-5; R6 es H o alquilo C1-5; m es 0 ó 1; n es 0-10; L es -(CH2)p-C(O)-, cuando Y es -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -O- o -N(R6)-; L es -C(O)-(CR7R8)q-C(O)-, cuando Y es -N(R6)-, -O- o -S-; L es -(Doc)t-, cuando Y es -C(O)-, SC(O)-, -OC(O)-, -S(CH2)s-C(O)- o -N(R5)-C(O)-; p es 1-10; q es 2-4; s es 1-10; t es 1-10; y Z es un análogo de somatostatina. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA FENOTIAZINA PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE AUDICION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, PIGNOL, BERNADETTE, AUVIN, SERGE, WANG, JING, PUEL,JEAN-LUC. Clasificación: A61P27/16, A61K45/06, A61K31/5415.
Utilización de un derivado heterocíclico que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en forma de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas. en la que R representa el átomo de hidrógeno, un radical alquilo (C 1-C 6), arilalquilo o -C(O)R'' en el que R'' representa un radical heterocicloalquilo, alquilo (C1-C6), arilo o aralquilo; estando los radicales alquilo, arilo o heterocicloalquilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes elegidos entre: alquilo (C 1-C 6), hidroxi, alcoxi (C 1-C 6), nitro, ciano, halógeno o -NR 1R 2; R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6), o bien R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo opcionalmente sustituido, para la preparación de un medicamento destinado a prevenir y/o tratar la pérdida de la audición.
DERIVADOS DE 4,7-DIOXOBENZOTIAZOL-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/03/2009) Un compuesto que responde a la fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma racémica, en forma enantiómera o en cualquier combinación de estas formas; en la que: R 1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo; cicloalquilo, -(CH2)-X-Y, -(CH2)-Z-NR 6 R 7 o un radical -CHR 8 R 9 , representando X un enlace o un radical alquileno lineal o ramificado que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, representando Y un sistema cíclico carbonado saturado que contiene de 1 a 3 ciclos condensados elegidos independientemente entre los ciclos de 3 a 7 miembros, o bien representando Y un heterociclo saturado que contiene de 1 a 2 heteroátomos elegidos independientemente entre O, N y S y que está unido al radical X por un miembro N o CH, conteniendo por otra parte dicho heterociclo saturado de 2 a 6 miembros suplementarios elegidos…
DERIVADOS DE PIRIMIDO-BECIMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS MELANOCORTINAS.
(16/06/2008) Compuestos de fórmula general (I) (Ver fórmula) en forma racémica, de enantiómero o todas las combinaciones de estas formas y en la que: A representa -CH2- o -C(O)-; R1 representa el átomo de hidrógeno; un radical alquilo(C1-C8) opcionalmente sustituido con hidroxi o uno o varios radicales halo idénticos o diferentes; alquenilo(C2-C6); o un radical de fórmula -(CH2)n-X1; R2 representa un radical alquilo(C1-C8) opcionalmente sustituido con hidroxi o uno o varios radicales halo idénticos o diferentes; alquenilo(C2-C6); o un radical de fórmula -(CH2)n-X1; cada X1 representa, independientemente, un radical alcoxi(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), adamantilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, estando los radicales cicloalquilo(C3-C7), heterocicloalquilo, arilo…
