37 patentes, modelos y diseños de ILLUMINA, INC (pag. 2)

Secuenciación mediante síntesis ortogonal.

(11/05/2016) Un método para secuenciar moldes de ácido nucleico, que comprende: (a) proporcionar un conjunto de sitios, en el que cada sitio comprende un primer molde de ácido nucleico y un segundo molde de ácido nucleico, en el que el primer molde de ácido nucleico tiene una secuencia que es diferente de la secuencia del segundo molde de ácido nucleico; (b) extender un primer cebador unido al primer molde utilizando una primera especie de polimerasa y un primer conjunto de análogos de nucleótidos, produciendo de este modo un primer producto de extensión del cebador que comprende un primer análogo de nucleótido en cada uno de los sitios; (c) extender un segundo cebador unido al…

Reemplazo de oligonucleótidos para bibliotecas etiquetadas en dos extremos y direccionadas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/04/2016). Ver ilustración. Inventor/es: GORYSHIN,IGOR, BAAS,BRADLEY, VAIDYANATHAN,RAMESH, MAFFITT,MARK. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

Un método para adicionar una etiqueta al producto bicatenario de una reacción de tagmentación que comprende los pasos de: (a) proporcionar un ácido nucleico bicatenario diana y un transposoma que tiene una transposasa con dos secuencias extremo de transposón: una hebra transferida y una hebra no transferida; (b) permitir que el transposoma fragmente el ácido nucleico diana, por lo cual la hebra transferida se transfiere de modo covalente a una primera hebra de un primer fragmento y la hebra no transferida permanece hibridada a la hebra transferida; (c) retirar la hebra no transferida de la hebra transferida; (d) proporcionar un oligonucleótido de reemplazo que comprende una secuencia de etiqueta para hibridar a la hebra transferida; y (e) ligar el oligonucleótido de reemplazo a la segunda hebra del primer fragmento; generando de esta manera un producto de tagmentación que tiene una hebra transferida y un oligonucleótido de reemplazo.

PDF original: ES-2568910_T3.pdf

Análisis de expresión génica en células individuales.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: LINNARSSON,STEN. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11.

Un método para preparar una biblioteca de ADNc a partir de una pluralidad de células individuales, comprendiendo el método las etapas de: (i) liberar ARNm de cada célula individual para proporcionar una pluralidad de muestras de ARNm individuales, en las que el ARNm en cada muestra de ARNm individual es de una única célula; (ii) sintetizar una primera cadena de ADNc a partir del ARNm en cada muestra de ARNm individual e incorporar un marcador definido o una combinación de marcadores definida en cada muestra de ADNc individual para proporcionar una pluralidad de muestras de ADNc marcadas, en la que cada muestra de ADNc tiene un marcador o una combinación de marcadores definido, en la que el ADNc en cada muestra de ADNc marcada es complementario al ARNm de una única célula; (iii) agrupar las muestras de ADNc marcadas; y (iv) amplificar las muestras de ADNc agrupadas para generar una biblioteca de ADNc que comprende ADNc bicatenario.

PDF original: ES-2555389_T3.pdf

Métodos y composiciones para la amplificación y genotificación de genomas completos.

(11/12/2013) Un método para indicar la presencia de un polimorfismo de nucleótido único (SNP) de interés en los loci tipablesde un genoma, que comprende las etapas de: (a) amplificar representativamente un genoma nativo para obtener una población representativa defragmentos de genoma que comprende loci tipables, teniendo cada uno una posición de interrogación quecorresponde a un SNP; (b) poner en contacto dichos fragmentos con una matriz de diferentes sondas de ácidos nucleicosinmovilizados en condiciones en las que se forman los híbridos sonda-fragmentos,donde dichos fragmentos tienen una concentración de al menos 1 μg/μl de ADN y donde dichas sondas deácidos nucleicos inmovilizados comprenden…

Procedimientos y aparatos para la formación confocal de imágenes.

(17/06/2013) Aparato para la formación de imágenes que comprende: (a) una fuente de radiación dispuesta para enviar radiación de excitación, como mínimo, a una parte de una regiónde muestra; (b) un conjunto detector rectangular que tiene elementos que convierten la energía de los fotones contactados enuna repuesta eléctrica, encontrándose dichos elementos en una disposición bidimensional, ortogonal, en la queuna primera dimensión es más larga que una segunda dimensión; (c) una óptica de formación de imágenes dispuesta para dirigir una imagen rectangular de dicha parte a dichoconjunto detector rectangular; y (d) un dispositivo de escaneado configurado para escanear dicha región de muestra…

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