Fabricación de un agente de contraste triyodado.
(09/09/2015) Un compuesto, ácido (S)-5-(2-acetoxipropanamido)-2,4,6-triyodoisoftálico, de fórmula II.**Fórmula**
13 patentes, modelos y diseños de HOVIONE INTER LTD.
Procedimiento para obtener compuestos de fosfato esteroideos.
(04/06/2014) Un procedimiento para obtener compuestos 21-fosfato disódico esteroideos de fórmula [I], donde X≥R≥H, o X≥F y R≥a-CH3, o X≥F y R≥b-CH3**Fórmula** comprendiendo el procedimiento el secado por aspersión de una solución que contiene un compuesto de fórmula [I], donde la concentración del compuesto de fórmula [I] en la solución es del 2 % (p/p) al 30 % (p/p), donde la solución es secada por aspersión a una temperatura de 65 °C a 105 °C y donde el pH de la solución es de 7,6 a 9.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TAMSULOSINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA MISMA.
(17/06/2009) Un procedimiento para preparar 5-{(2R)-2-[2-(2-etoxi-fenoxi)-etilamino]-propil}-2-metoxi-bencenosulfonamida de fórmula I **(Ver fórmula)** y sales de adición de la misma aceptables farmacéuticamente, el cual procedimiento comprende las etapas de: #a) Hacer reaccionar el compuesto R,R-[2-(4-metoxi-fenil)-1-metil-etil]-(1-fenil-etil)-amina de fórmula II o una sal del mismo **(Ver fórmula)** con ácido clorosulfónico con o sin un disolvente orgánico, para obtener el compuesto ácido R,R-2-metoxi-5-[2-(1fenil-etilamino)-propil]-bencenosulfónico de fórmula III **(Ver fórmula)** #b) Hidrogenólisis del compuesto ácido R,R-2-metoxi-5-[2-(1-fenil-etilamino)-propil]-bencenosulfónico de fórmula III…
PREPARACION DE AZITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2003). Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, DE MOURO VAZ AZEVEDO MENDES, ZITA MARIA. Clasificación: C07H17/08.
LA AZITROMICINA SE PREPARA A PARTIR DE UN IMINOETER LLEVANDO A CABO UNA REDUCCION Y METILACION REDUCTIVA POSTERIOR CON UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE E HIDROGENO EN PRESENCIA DE FORMALDEHIDO, O UNA FUENTE DEL MISMO, LLEVANDOSE A CABO LAS DOS REACCIONES EN EL MISMO RECIPIENTE DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FUROATO MOMETASONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, BANDARRA, JO O. Clasificación: A61K31/58, C07J17/00, A61P5/44.
Un procedimiento para la preparación de furoato de mometasona, que comprende hacer reaccionar mometasona con cloruro de 2-furoílo en presencia de una amina terciaria en un disolvente inerte.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ROXITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, SOBRAL, LUIS, CARVALHO, ALEXANDRE. Clasificación: C07H17/08.
Se presenta un procedimiento para la purificación de la roxitromicina, un antibiótico para propósitos terapéuticos en el cual la purificación se lleva a cabo mediante la disolución o suspensión del producto en metanol siguiendo con su enfriamiento. La purificación también puede obtenerse mediante la adición de un no solvente y/o mediante la concentración de la mezcla, obteniéndose de esta forma un producto purificado.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE IOHEXOL CRISTALINO PURIFICADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2003). Inventor/es: DU BOULAY VILLAX, GUIDO, ALVAREZ PEREZ, CARLOS MANUEL, GANCHAS DE CARVALHO, ALEXANDRE JOSE. Clasificación: C07C237/46, C07C231/24.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ELIMINACION DE CONTAMINANTES HIDROFOBOS Y DISOLVENTES ORGANICOS RESIDUALES A PARTIR DE IOHEXOL, MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN FLUIDO, COMO ETANOL, EN EL CUAL EL IOHEXOL ES INSOLUBLE. EN UN PROCEDIMIENTO, EL ETANOL SE AÑADE A UNA SOLUCION ACUOSA DE IOHEXOL. EN OTRO PROCEDIMIENTO, EL IOHEXOL SE SUSPENDE EN ETANOL Y, A CONTINUACION, SE DEJA CRISTALIZAR. DE ESTA FORMA SE PUEDE OBTENER IOHEXOL CRISTALINO CON UN CONTENIDO DE DISOLVENTE RESIDUAL INFERIOR A 100 PPM.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 - (DES-DIMETILANINO) - TETRACICLINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2002). Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, SANTOS, PEDRO, DR., GALINDRO, JOSE, DE CARVALHO, LUIS. Clasificación: C25B3/04, C07C235/82.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4 - (DESDIMETILAMINO) - TETRACICLINAS, LOS CUALES TIENEN UNA APLICACION TERAPEUTICA. LAS TETRACICLINAS DE PARTIDA SE TRATAN CON UN AGENTE METILANTE, Y LAS SALES DE TRIMETILAMONIO RESULTANTES SE REDUCEN MEDIANTE ELECTROLISIS EN UNA SOLUCION ACUOSA A PH ACIDO, EN PRESENCIA DE UN ELECTROLITO ADECUADO. SE APLICA UNA CORRIENTE ELECTRICA DIRECTA CON UN POTENCIAL DE 0,51,5 VOLTIOS, ENTRE DOS ELECTRODOS ADECUADOS, HASTA QUE LA REACCION SE COMPLETA. LAS 4 - (DESDIMETILAMINO) - TETRACICLINAS SE AISLAN MEDIANTE EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO.
PROCESO PARA LA PURIFICACION Y CRISTALIZACION DE YOPAMIDOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, DE MOURO VAZ AZEVEDO MENDES, ZITA MARIA, DE LACERDA E OLIVEIRA SANTOS, PEDRO PAULO. Clasificación: C07C237/46, C07C231/24.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION Y CRISTALIZACION DE YODAMIDOL, EN DONDE 1-PROPANOL, O 2-PROPANOL, SE AÑADE A UNA DISOLUCION ACUOSA DE YOPAMIDOL SEGUIDO, SI ES NECESARIO, POR UNA DESTILACION AZEOTROPICA PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE AGUA EN RELACION A LA CANTIDAD DE PROPANOL, Y POR LA CUAL SE ASEGURA UNA PRODUCCION ELEVADA. LA DISOLUCION ACUOSA PUEDE SER PREPARADA POR LA DISOLUCION DE YOPAMIDOL CRUDO EN AGUA O DIRECTAMENTE A PARTIR DE LA REACCION EN LA QUE SE FORMA EL YOPAMIDOL. LA PRESENTE INVENCION PRESENTA VENTAJAS PARA LA PRODUCCION ORDINARIA DE YOPAMIDOL DESDE QUE LA CRISTALIZACION ES SENCILLA DE REALIZAR, REPRODUCTIBLE EN UNA ESCALA INDUSTRIALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS SOLVATOS ETEREOS DE 17,21 DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1987). Clasificación: C07J9.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLVATOS ETEREOS DE 17,21-DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA. CONSISTE EN DISOLVER 17,21-DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, POR AGITACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE; FILTRAR Y AÑADIR SOBRE LA DISOLUCION ETER DI-ISOPROPILICO CON AGITACION CONSTANTE, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA PRECIPITACION COMPLETA. DESPUES DE ENFRIAR A 0JC SE FILTRA LA MEZCLA, SE LAVA CON ETER DI-ISOPROPILICO Y SE SECA A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 40JC. ESTE COMPUESTO, MICRONIZADO, TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE AEROSOLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO CATALIZADOR DEHIDROGENACION HOMOGENEO Y ESTEREO-ESPECIFICO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/10/1986). Clasificación: B01J31/22.
METODO DE PREPARACION DE CATALIZADORES DE HIDROGENACION HOMOGENEOS Y ESTEREO-ESPECIFICOS. CONSISTE EN LA OBTENCION DEL COMPUESTO BIS(TRIFENILFOSFINA)HIDRAZINOMETOXIRODIO , POR REACCION DE CLOROTRIS(TRIFEILFOSFINA)RODIO CON HIDRATO DE HIDRAZINA EN EXCESO DE TRES MOLES DE HIDRAZINA A UNO DE RODIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL DESGASIFICADO, EN ATMOSFERA INERTE DE NITROGENO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, DURANTE UNOS MINUTOS A DOS HORAS; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO FORMADO MEDIANTE FILTRACION Y SECADO DEL MISMO EN ATMOSFERA DE NITROGENO. ESTE CATALIZADOR TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE 2-6-DEOXI-5-HIDROXI-TETRACICLINA POR HIDROGENACION DE LA 6-DEMETIL-6-DEOXI-6-METILEN-5-HIDROXITETRACICLINA.
NUEVOS ESTERES DE 9 -FLUORO- O CLORO- CORTICOESTEROIDES Y PROCEDIMIENTO PARA SUS PRODUCCIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C07J5.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTERES DE 9A-FLUORO O CLORO-CORTICOESTEROIDES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FH O DE CLH Y ENTRE C60 Y 20JC, PARA OBTENER A LOS 17,21-DIACILATOS DE 9A-FLUORO O CLORO-17,21-DIHIDROXI-CORTICOESTEROIDES O A LOS 17-ACILATOS DE 9A-FLUORO O CLORO-17-HIDROXI-CORTICOESTEROIDES D.F. (I) EN SOLUCION; Y B) TRATAR A LA SOLUCION DE A) CON AGUA E HIELO, A 0JC Y A PH ENTRE 3 Y 7, PARA AISLAR A (I) DE LA SOLUCION. SIENDO: R1 Y R2 UN GRUPO ACILO DE C 2 A 6; R3 METILO O FLUOR EN LAS POSICIONES A O B; X, F O CL; Y, CL U OR, C1 F C2 SATURADO O NO; Y D.F., DE FORMULA.
UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE &-6-DEOXI-TETRACICLINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1985). Clasificación: C07C103/19.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BAB-6-DEOXITETRACICLINAS.CONSISTE EN LA HIDROGENACION HETEROGENEA ESTEREOSELECTIVA DE UNA 6-DEMETIL-6-DEOXI-6-METILENO-TETRACICLINA O UNA SAL ACIDA DE LA MISMA, EN PRESENCIA DE UNA FOSFINA TERCIARIA. LA HIDROGENACION SE EFECTUA A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 20 KG/CM, EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE UNA SAL DE RODIO UNIDO A UNAMINOPOLISILOSANO.TAMBIEN SE PUEDE REALIZAR LA DESHALOGENACION E HIDROGENACION ESTEREOSELECTIVA SIMULTANEAS DE UNA 11A-HALO-6-DEMETIL-6-DEOXI-6-METILENO-TETRACICLINA O UNA SAL ACIDA DE LA MISMA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS, PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.