9 patentes, modelos y diseños de HELSINN HEALTHCARE S.A.
Ureas asimétricas y usos médicos de las mismas.
(05/04/2017) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o aducto del mismo, **Fórmula**
en la que:
R es arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R103 independientes;
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidroxialquilo, alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R103 independientes;
R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo, arilalquilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R103 independientes; o R4 es OR103;
R6, R7, R8, R9 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo;
R103 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, -NO2, -OR104, hidroxi, amino, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, halógeno, alcoxi, alcoxialquilo, arilo, arilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo,…
Tratamientos potenciados de la migraña basados en miméticos de grelina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/02/2016). Inventor/es: POLVINO,WILLIAM J. Clasificación: A61K31/00, A61K45/06, A61K31/4164, A61K31/4045.
Anamorelina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento de la migraña en un sujeto, administrándose a dicho sujeto un agonista del receptor de serotonina 5-HT1B/1D seleccionado de sumatriptán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2558701_T3.pdf
Métodos de tratamiento o prevención de la emesis usando secretagogos de hormona de crecimiento.
(20/03/2013) Secretagogo de hormona de crecimiento para su uso para tratar a un sujeto que tiene o que corre el riesgode desarrollar emesis, estando representado el secretagogo de hormona de crecimiento mediante lafórmula estructural III o XIV, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Uso de secretagogos de la hormona de crecimiento para estimular la motilidad del sistema gastrointestinal.
(23/05/2012) Un compuesto secretagogo de la hormona de crecimiento o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, representado por la fórmula V o XIV. **Fórmula**
para uso en la estimulación de la motilidad del sistema gastrointestinal en un sujeto que sufre enfermedades del sistema gastrointestinal.
USO DE PALONOSETRÓN PARA TRATAR LA NÁUSEAS Y LOS VÓMITOS POSTOPERATORIOS.
(29/04/2011) Uso de desde 0,025 hasta 0,250 mg de una cantidad tratante eficaz de palonosetrón en la elaboración de un medicamento para el tratamiento o la prevención de las náuseas y los vómitos postoperatorios (NVPO) en un ser humano, en el que dicho palonosetrón está contenido en una formulación líquida a una concentración que varía desde 0,03 hasta 0,2 mg/ml, y en el que dicho palonosetrón se administra en una ventana de aproximadamente 4 horas antes de la operación hasta aproximadamente 4 horas después de la operación
CAPSULAS BLANDAS QUE COMPRENDEN HIDROCLORURO DE PALONOSETRON QUE TIENEN UNA ESTABILIDAD Y UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, CALDERARI,GIORGIO, BRAGLIA,ENRICO, BRAGLIA,RICCARDO. Clasificación: A61K31/473, A61K9/48, A61K9/66.
Cápsula de gelatina blanda para administración oral que comprende: #a) una cubierta externa de gelatina blanda con una permeabilidad al oxígeno inferior a aproximadamente 1.0 x 10 -3 ml·cm/(cm 2 ·24 hr. atm); y #b) una composición interna líquida lipófila de relleno que comprende: #i) más de aproximadamente un 50% en peso de uno o más componentes lipófilos; #ii) de aproximadamente un 1 a aproximadamente un 20% en peso de agua miscibilizada u homogeneizada en dicho uno o más componentes lipófilos; #iii) de aproximadamente 0.05 a aproximadamente.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE PALONOSETRON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, CALDERARI,GIORGIO, CANNELLA,ROBERTA, BRAGLIA,ENRICO, BRAGLIA,RICCARDO. Clasificación: A61K9/08, A61K31/4747.
Una solución farmacéuticamente estable para prevenir o reducir la emesis que comprende: a) de 0,03 mg/ml a 0,2 mg/ml de hidrocloruro de palonosetrón y b) un portador farmacéuticamente aceptable a un pH de 4,0 a 6,0 que comprende un agente quelante.
SISTEMAS DE GEL DE NIMESULIDA PARA USO TOPICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Inventor/es: BADER, STEFANO, HIUSERMANN, ENRIQUE, MONTI, TIZIANA. Clasificación: A61K9/06, A61K47/10, A61K47/32, A61K31/18, A61K47/00, A61K31/63, A61K47/06.
Formulaciones tópicas de nimesulida en forma de sistemas de gel comprenden polímero de carboxivinilo neutralizado con disoluciones acuosas de bases débiles o con poli(acrilamidaisoparana) y un disolvente seleccionado entre el grupo constituido por etanol, isopropanol, dietilengicol monotetil éter y con un contenido en agua que varía entre un 40% y un 95% en peso.
NIMESULIDA PARA USO EXTERNO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2001). Inventor/es: MIYATA, SATORU, HISAMITSU PHAR. CO., INC., TANIGUCHI, YASUAKI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., MASUDA, KENJI, HISAMITSU PHAR. CO., INC., KAWAMURA, YOICHI, HISAMITSU PHAR. CO., INC. Clasificación: A61K9/06, A61K47/18, A61K47/14, A61K47/10, A61K9/10, A61K31/18, A61K47/22.
AGENTE ANTIINFLAMATORIO DE USO EXTERNO, QUE CONTIENE NIMESULIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN EL COMPONENTE BASE Y QUE ES BIEN ABSORBIBLE, SEGURO Y LIBRE DE DECOLORACION.
