Método para la detección de mutaciones en BRAF y PI3K.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2019). Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JUAN, VILLAHERMOSA,MARIA LUISA. Clasificación: C12Q1/6886.
Un método para la detección de mutaciones V600E y V600K de BRAF, en donde el método comprende las etapas de:
- someter una muestra de ensayo que comprende ácidos nucleicos a una amplificación con una mezcla de amplificación que comprende dos cebadores ARMS, en donde los dos cebadores ARMS tienen la SEQ ID Nº 3 y la SEQ ID Nº 4,
comprendiendo adicionalmente la mezcla de amplificación un cebador de amplificación que comprende o consiste en la SEQ ID Nº 5; y
- detectar cualquier producto de amplificación obtenido, mediante la hibridación de cualquiera de dichos productos con dos o más sondas, en donde cada sonda se hibrida específicamente con la región del producto de amplificación correspondiente a la secuencia marcadora 5' del correspondiente cebador ARMS.
PDF original: ES-2712941_T3.pdf
Detección de Streptococcus pneumoniae.
(06/05/2019) Un método para la detección de Streptococcus pneumoniae en una muestra de ensayo, comprendiendo el método:
- someter la muestra a una amplificación por PCR dando lugar a productos de la amplificación que incluyen una región que se hibrida con las sondas de las SEQ ID N.º 1 y SEQ ID N.º 2, en donde se introduce un marcador detectable en los productos de amplificación;
- transformar cualquiera de los productos de amplificación de la PCR en un ADN de cadena sencilla;
- poner en contacto cualquier ADN de cadena sencilla con ambas sondas de las SEQ ID N.º 1 y SEQ ID N.º 2, estando proporcionadas dichas sondas en una micromatriz;…
Método para la detección de mutaciones KRAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/11/2016). Inventor/es: VILLAHERMOSA JAÉN,María Luisa, MOSCOSO DEL PRADO,JUAN. Clasificación: C12Q1/68.
Un metodo para detectar una o mas mutaciones KRAS seleccionadas de Gly12Ser, Gly12Arg, Gly12Cys, Gly12Asp, Gly12Ala, Gly12Val, Gly13Asp, Gln61His yGln61Leu en una muestra de ensayo que comprende acido nucleico, comprendiendo dicho metodo someter la muestra a amplificacion con una mezcla que comprende uno o mas cebadores ARMS seleccionados de SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO. 16, SEQ ID NO: 17 y SEQ ID NO: 18, respectivamente, comprendiendo ademas la mezcla de amplificacion uno o mas cebadores de amplificacion.
PDF original: ES-2614816_T3.pdf
Método para detectar agentes virales respiratorios en una muestra de ensayo.
(16/10/2013) Un método para la detección de hMPV en una muestra de ensayo que consiste en:
a) dividir la muestra de ensayo en dos o más muestras;
b) poner en contacto un primera muestra con una primera mezcla de cebadores deamplificación, comprendiendo dicha mezcla una primera y segunda secuencia de ácidonucleico que comprenden SEQ ID Nº 3 y 4 respectivamente y una tercera y cuarta secuenciade ácido nucleico que comprenden SEQ ID Nº 5 y 6 respectivamente y/o sus complementos osecuencias que son distintas a las secuencias SEQ ID Nº 3, 4, 5 y 6 por 1 mutación de estas;
c) poner en contacto una segunda muestra con una segunda mezcla de cebadores deamplificación, comprendiendo dicha mezcla una primera y segunda secuencia de ácidonucleico que comprenden SEQ ID Nº 1 y 2 respectivamente y/o sus complementos…
KIT PARA LA DETECCIÓN DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.
(22/11/2012) La presente invención se basa en una sonda de ADN que permite la detección específica del tipo 33 del virus del papiloma humano (VPH), al mismo tiempo que evita la detección inespecífica del tipo 31 de VPH.
Asimismo, la presente invención está relacionada con un microarray de sondas de ADN que contiene la sonda de la presente invención, con un Kit de detección de HPV que comprende dicho microarray, así como con el uso de la sonda de ADN, del microarray o del kit que la contienen, para la detección del tipo 33 de VPH en una muestra.
Método de detección de herpesvirus en una muestra de ensayo.
(26/03/2012) Un método de detección de HSV'-1, HSV-2 y VZV que comprende la amplificación en un único tubo de una muestra que comprende material genético viral con el par de cebadores:
HSV1S-18 (CCTTCGAACAGCTCCTGG) (SEQ ID Nº 3) y HSV1-AS (ATGACGCCGATGTACTTTTTCTT) (SEQ ID Nº 2);
HSV2S-20 (TCCATTTTCGTTTTGTGCCG) (SEQ ID Nº 4) y HSV1-AS (ATGACGCCGATGTACTTTTTCTT) (SEQ ID Nº 2);
y VV1S (AAGGTTATATATGGAGATACGGA) (SEQ ID Nº 9) y VV1AS (ATTACCCCAATGTACTTTTTCTT) (SEQ ID Nº 10), para obtener productos de amplificación que comprenden porciones de material genético de HSV-1, HSV-2 yVZV, si se hallan presentes.