57 patentes, modelos y diseños de FERRING B.V.
Composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Inventor/es: HALSKOV, SOREN. Clasificación: A61K9/00, A61P1/00, A61K9/20, A61K9/50, A61K33/44.
Composición farmacéutica que comprende:
(a) un núcleo que es carbón activado;
(b) una primera capa alrededor del núcleo, comprendiendo la primera capa un material semipermeable que es insoluble en agua, y un material soluble en agua en una cantidad del 0,1-25% en peso de la cantidad de material semipermeable insoluble; y
(c) una segunda capa alrededor de la primera capa que se disuelve a pH de 5 a 7.
PDF original: ES-2801801_T3.pdf
Preparación farmacéutica que comprende HCG recombinante.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/03/2020). Ver ilustración. Inventor/es: COTTINGHAM,IAN, PLAKSIN,DANIEL, WHITE,RICHARD BOYD. Clasificación: A61K38/24, C07K14/59.
Un método de producción de hCG recombinante (rhCG) que incluye sialilación a2,3 y a2,6, que comprende una etapa de producción o expresión de la rhCG en una línea celular Per.C6, en el que la línea celular Per.C6 se ha modificado para sobreexpresar a2,3sialiltransferasa.
PDF original: ES-2798258_T3.pdf
Desmopressina estabilizada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Inventor/es: LEE,BONG-SANG, PARK,SU-JUN, HAN,JIYEONG, KIL,MYEONGCHEOL, KIM,MIN SEOP. Clasificación: A61K9/00, A61K47/36, A61K38/095.
Una composición farmacéutica en forma de una película de disgregación oral que comprende un principio activo y un agente estabilizante en el que el principio activo es desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde el agente estabilizante es al menos una goma y en donde la relación en peso de desmopresina o un sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y la o las gomas varía de 3:1 a 1:10.
PDF original: ES-2751600_T3.pdf
Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nocturia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER, SHUMEL,BRAD. Clasificación: A61P13/10, A61K38/095.
Una composición que comprende desmopresina para su uso en el tratamiento de nocturia o poliuria nocturna para aumentar el periodo inicial de sueño sin interrumpir en una paciente femenina en necesidad del mismo, comprendiendo la composición una dosis bucodispersable de 25 microgramos de desmopresina, en donde la dosis se mide como la base libre de desmopresina, y que se administra a la paciente antes de la hora de acostarse.
PDF original: ES-2756706_T3.pdf
Combinación unitaria de FSH y hCG.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/08/2019). Inventor/es: FILICORI,MARCO. Clasificación: A61K38/24, A61P15/08.
Producto inyectable que comprende composiciones farmacéuticas que contienen FSH y hCG adecuadas para su administración de manera separada o conjunta, en el que la cantidad de FSH y hCG se selecciona del grupo que consiste en: 50 UI de FSH y 100 UI de hCG; 50 UI de FSH y 200 UI de hCG; 75 UI de FSH y 25 UI de hCG; 75 UI de FSH y 50 UI de hCG; 75 UI de FSH y 75 UI de hCG; 75 UI de FSH y 100 UI de hCG; 150 UI de FSH y 10 UI de hCG; 150 UI de FSH y 25 UI de hCG; 150 UI de FSH y 75 UI de hCG; y 150 UI de FSH y 100 UI de hCG.
PDF original: ES-2753822_T3.pdf
Formulaciones de testosterona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N. Clasificación: A61K9/06, A61K47/10, A61P5/26, A61K31/568.
Una formulación transdérmica que comprende:
- el 2% en peso de testosterona,
- alcanol de C2 a C4,
- el 20,0% en peso de propilenglicol, y
- éter monoalquílico de dietilenglicol,
en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos de cadena larga, ácidos grasos de cadena larga, y ésteres grasos de cadena larga en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.
PDF original: ES-2741744_T3.pdf
Análogos del factor de crecimiento FGF.
(29/05/2019) Un análogo de unión a heparina del factor de crecimiento de fibroblastos de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
cada X es una cadena peptídica que comprende una secuencia seleccionada entre las SEQ ID NO: 7, 9, 14-26, y 28-49;
R1 es un resto de aminoácido trifuncional único o un dipéptido de la fórmula AA1-AA2 en la que AA1 y AA12 son cada uno un resto de aminoácido;
R2 tiene 0 átomos;
cada R3 es hidrógeno (H) de modo que el grupo terminal sea NH2, o es un grupo acilo con una cadena de alquilo, arilo, heteroarilo, alqueno, alquenilo o aralquilo C1 a C17 lineal o ramificada que incluye un grupo NH2, NH3+, o NH N-terminal o un derivado acilado correspondiente;
…
Composición para estimulación ovárica controlada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES. Clasificación: A61K38/24, A61P5/06.
Un producto que comprende una hormona estimulante del folículo (FSH) recombinante humana para su uso en el tratamiento de esterilidad en una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de < 15 pmol/l, en donde el producto se va a administrar a una dosis de, o equivalente a, 11-13 μg de FSH recombinante humana por día, de 12 a 16 días después de la administración de un agonista de GnRH.
PDF original: ES-2742163_T3.pdf
Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nocturia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/04/2019). Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER, SHUMEL,BRAD. Clasificación: A61P13/10, A61K38/095.
Una composición que comprende desmopresina para su uso en el tratamiento de nocturia o poliuria nocturna reduciendo el número de evacuaciones nocturnas y/o reduciendo el volumen de orina nocturna y/o aumentando un periodo inicial de sueño sin interrumpir por evacuaciones nocturnas en una paciente femenina en necesidad del mismo, comprendiendo la composición una dosis bucodispersable de 25 microgramos de desmopresina, en donde la dosis se mide como la base libre de desmopresina, en donde la dosis se toma de 0,8 a 3 horas antes de la hora de acostarse de la paciente.
PDF original: ES-2710454_T3.pdf
Composiciones de poliuretano hidrófilo.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2019). Inventor/es: LIVINGSTONE, MARK, ZURUTUZA,AMAIA, TUOMINEN,Jukka, HALLIDAY,Janet,A. Clasificación: C08G18/66, C08G18/48, A61K9/00, C08G18/32.
Una composición farmacéutica de liberación controlada que comprende:
(i) un polímero lineal apto para hinchamiento en agua que se puede obtener haciendo reaccionar juntos:
(a) un óxido de polietileno de peso molecular promedio en número menor o igual a 4000;
(b) un diol alifático; y
(c) un isocianato difuncional, en la que la cantidad de unidades de PEG hidrófilo es menor de un 50 % en peso del polímero; junto con
(ii) un agente farmacéuticamente activo;
en la que la relación de los componentes (a) con respecto a (b) con respecto a (c) está dentro del intervalo 0,01-0,1 a 1 a 1,01-1,1 en términos de pesos equivalentes.
PDF original: ES-2707749_T3.pdf
Terapia con antagonistas del receptor de oxitocina en la fase lútea para la implantación y embarazo en mujeres que se someten a tecnologías de reproducción asistida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES. Clasificación: A61K31/565, A61K9/00, A61K31/404, A61K45/06, A61K38/08, A61P15/08, A61K31/57, A61K38/12, A61K31/4045, A61B17/435.
Un antagonista del receptor de oxitocina para el uso en aumentar la tasa de implantación en curso, aumentar la tasa de embarazo en curso, aumentar la tasa de embarazo clínico y/o aumentar la tasa de nacidos vivos en un sujeto hembra que se somete a transferencia de embriones como parte de una tecnología de reproducción asistida, en donde el antagonista se proporciona a la hembra de manera que el efecto del antagonista se superponga con la etapa de endometrio receptivo en dicha hembra y el efecto del antagonista esté presente cuando el embrión haya alcanzado la etapa de blastocisto.
PDF original: ES-2716862_T3.pdf
Preparación farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/12/2018). Inventor/es: COTTINGHAM,IAN, PLAKSIN,DANIEL, AHARANOV,JENNY. Clasificación: A61P15/08, A61K47/60.
hCG modificada con polietilenglicol que tiene la fórmula (Ia)
(R)n-X-Y (Ia)
en la que:
(R) es un polietilenglicol PEG o un metoxipolietilenglicol (mPEG);
n es 2, 3 ó 4;
X es un grupo de unión; e
Y es hCG.
PDF original: ES-2693273_T3.pdf
Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nicturia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/04/2018). Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER, SHUMEL,BRAD. Clasificación: A61P13/00, A61K38/11.
Una composición que comprende desmopresina para su uso en tratar un paciente masculino que tiene nicturia o poliuria nocturna que reduce el número de evacuaciones nocturnas en el paciente masculino en necesidad de ello, comprendiendo la composición una dosis bucodispersable de desmopresina de 25 μg, en donde la dosis se mide como la base libre de desmopresina, para administración antes de la hora de acostarse.
PDF original: ES-2677548_T3.pdf
Procedimiento para preparación temporal de una colonoscopia en la que se administra una composición de picosulfato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Inventor/es: JOSEPH,RAYMOND E. Clasificación: A61P43/00, A61K31/4402.
Una composición intestinal de picosulfato para uso en un procedimiento de preparación temporal de una colonoscopia, comprendiendo el procedimiento:
administrar al paciente una primera composición intestinal de picosulfato el día antes del procedimiento;
administrar al paciente el día del procedimiento, una segunda composición intestinal de picosulfato; y
realizar el procedimiento de 3 horas a 1 hora después de la administración de la segunda composición intestinal;
en donde la primera y la segunda composiciones intestinales comprenden picosulfato de sodio, óxido de magnesio y ácido cítrico.
PDF original: ES-2655172_T3.pdf
Composición farmacéutica de disolución rápida.
(09/08/2017) Envase de blíster sellado que comprende una composición farmacéutica como formas de dosificación unitarias sólidas en depresiones del envase de blíster, comprendiendo dicha composición farmacéutica una matriz que porta un principio farmacéuticamente activo, disgregándose rápidamente la matriz tras el contacto con un medio acuoso o con saliva, comprendiendo dicha matriz levano, en el que
dicha composición farmacéutica se obtiene introduciendo cantidades de dosificación unitarias de una preparación líquida que comprende el principio farmacéuticamente activo y levano en un disolvente en depresiones de un envase de blíster abierto, sublimando el disolvente de la preparación líquida mediante criodesecación de la preparación para obtener formas de dosificación unitarias sólidas dentro…
Anillos intravaginales monolíticos que comprenden progesterona y métodos de fabricación y usos de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/08/2017). Inventor/es: MAHASHABDE,ANU, AHMED,Salah U, TSAO,JIAXIANG, HARRISON,DIANE D. Clasificación: A61K9/52, A61P15/08, A61K31/57, A61F6/08.
Anillo intravaginal monolítico para su uso en el tratamiento de insuficiencia lútea en una paciente que lo necesita, comprendiendo el anillo intravaginal:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de progesterona;
(b) un elastómero de polisiloxano; y
(c) un hidrocarburo farmacéuticamente aceptable o ésteres de glicerol de un ácido graso,
en el que el elastómero de polisiloxano está presente en una concentración del 55% al 90% en peso total del anillo.
PDF original: ES-2645630_T3.pdf
Anillos intravaginales monolíticos que comprenden progesterona y métodos de fabricación y usos de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/07/2017). Inventor/es: MAHASHABDE,ANU, AHMED,Salah U, TSAO,JIAXIANG, HARRISON,DIANE D. Clasificación: A61K9/52, A61P15/08, A61K31/57, A61F6/08.
Anillo intravaginal monolítico que comprende:
(a) progesterona en una concentración del 15% al 30% en peso total del anillo;
(b) elastómero de polisiloxano en una concentración del 55% al 90% en peso total del anillo; y
(c) un hidrocarburo farmacéuticamente aceptable o éster de glicerol de un ácido graso en una concentración del 0,1% al 10% en peso total del anillo,
en el que la progesterona se libera del anillo vaginal a una velocidad constante durante hasta 18 días tras la administración a una paciente.
PDF original: ES-2648640_T3.pdf
Composición farmacéutica de carbetocina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/06/2017). Inventor/es: NILSSON, ANDERS, SIEKMANN, BRITTA, WISNIEWSKI,Kazimierz, MALM,MATTIAS. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K9/08, A61K38/11, A61P15/04.
Una composición acuosa que comprende carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma; en donde la composición comprende desde 0,05 mg/ml a 0,5 mg/ml de carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma y el pH de la composición es desde 5,2 a 5,65, y en donde la composición comprende además un antioxidante seleccionado del grupo que consiste en metionina, EDTA y una combinación de metionina y EDTA.
PDF original: ES-2637988_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de degarelix y sus productos intermedios.
(30/11/2016) Procedimiento en fase líquida para preparar degarelix que tiene la fórmula Ac-AA1-AA10-NH2:**Fórmula**
una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo;
que comprende la etapa de acoplar (P4)Ac-AA1-AA4 con (Pε)AA5-AA10NH2 o acoplar Ac-AA1-AA3 con (P4)(Pε)10 AA4-AA10NH2 en un disolvente orgánico que comprende los dos péptidos, un reactivo de acoplamiento de péptidos y una base de amina orgánica disueltos en el mismo en el que Pε es un grupo protector de ε-amino y P4 es un grupo protector de hidroxilo o hidrógeno, en el que el agente de acoplamiento de péptidos en el caso de acoplar (P4)Ac-AA1-AA4 con (Pε)AA5-AA10NH2 se selecciona de uno o más de hexafluorofosfato de o-(7-azabenzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio…
Gránulos para preparaciones farmacéuticas, métodos y aparato para su producción.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/11/2016). Inventor/es: HOEG-MOLLER,CARSTEN, LARSEN,CRILLES CASPER, WITTENDORFF,JORGEN, NISSEN,BRIGITTE, PEDERSEN,KENNETH MANBY, HANSEN,TUE, POULSEN,HELLE. Clasificación: A61K9/16.
Preparación farmacéutica que comprende gránulos no esferonizados de los que cada uno tiene un principio farmacéutico activo y de los que cada uno tiene un eje predeterminado y el mismo perfil predeterminado en sección transversal, en la que al menos el 80% en número de esos gránulos tienen una mediana de proporción de aspecto superior a 1,1 e inferior a 1,7, definiéndose la proporción de aspecto como la longitud del gránulo a lo largo del eje predeterminado dividida entre la dimensión más pequeña en sección transversal.
PDF original: ES-2612870_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de Degarelix y sus intermedios.
(21/09/2016) Un procedimiento para la fabricación en fase líquida de un decapéptido representado por la fórmula (II)
(P1)AA1-AA2-AA3-AA4(P4)-AA5-AA6(P6)-AA7-AA8(P8)-AA9-AA10-NH2 (II)
donde AA1 es D-2Nal, AA2 es D-4Cpa, AA3 es D-3Pal, AA4 es Ser, AA5 es 4Aph(L-Hor), AA6 es D-Aph(Cbm), AA7 es Leu, AA8 es Lys(iPr), AA9 es Pro, AA10 es D-Ala;
P1 es un grupo protector de amino o acetilo;
P4 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo, preferiblemente un grupo protector de hidroxilo;
P6 es hidrógeno o un grupo protector de amino;
preferiblemente un grupo protector de amino; y
P8 es un grupo protector de amino, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable…
FSH recombinante que incluye sialilación en alfa 2,3 y alfa 2,6.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/08/2016). Inventor/es: COTTINGHAM,IAN, PLAKSIN,DANIEL, WHITE,RICHARD BOYD. Clasificación: A61K38/00, A61K38/24, C07K14/59.
FSH recombinante (rFSH) que incluye sialilación en α2,3 y α2,6 en la que el 80 % o más de la sialilación total es sialilación en α2,3 y en la que del 5 al 20 % de la sialilación total es sialilación en α2,6.
PDF original: ES-2610277_T3.pdf
Composición farmacéutica en forma de una solución para la limpieza del intestino que comprende un docusato, un laxante osmótico y un benzoato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/08/2016). Inventor/es: HALSKOV, SOREN, JENSEN,KLAUS, LUND,HENNING. Clasificación: A61K45/00, A61K31/047, A61P1/10, A61K31/225.
Una composición farmacéutica que comprende un docusato en una cantidad entre el 0,05% y el 0,5% p/v; un laxante osmótico en una cantidad entre el 15% y el 35% p/v; y benzoato en una cantidad entre el 0,01% y el 0,025% p/v; en donde la composición farmacéutica es una solución.
PDF original: ES-2600471_T3.pdf
FSH recombinante que incluye la sialilación alfa 2,3 y alfa 2,6.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/07/2016). Inventor/es: COTTINGHAM,IAN, PLAKSIN,DANIEL, WHITE,RICHARD BOYD. Clasificación: A61K38/00, A61K38/24, C07K14/59.
Un método de producción de rFSH que incluye sialilación en α2,3 y en α2,6, comprendiendo el método una etapa de producción o expresión de rFSH en una línea de células Per.C6; en el que la línea de células Per.C6 se ha modificado por ingeniería para expresar una α2,3-sialiltransferasa.
PDF original: ES-2629392_T3.pdf
Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial de sueño ininterrumpido por nicturia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER, SHUMEL,BRAD. Clasificación: A61P13/00, A61K38/11.
Una composición que comprende desmopresina para uso en el tratamiento de nicturia o poliuria nocturna para reducir el número de evacuaciones nocturnas en una paciente femenina en necesidad de ello, la composición comprende una dosis bucodispersable de desmopresina de 25 μg para administración antes de la hora de acostarse, en donde la dosis se mide como la base libre de desmopresina.
PDF original: ES-2596435_T3.pdf
Agonistas del receptor de vasopresina-2.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2016). Inventor/es: RIVIERE, PIERRE, WISNIEWSKI,Kazimierz, SCHTEINGART,Claudio. Clasificación: C07D417/06, A61K38/11, C07K7/16.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente
aceptable del mismo, en la que:
R2 es H, alquilo C1-C4, halógeno, -OH u -O-alquilo C1-C4;
R3 es H o -CH2-OH o -C(O)-NR5R6;
R4 es H o -C(≥NH)-NH2;
R5 y R6 son independientemente H, alquilo C1-C6, -CH2-ciclopropilo, -ciclopropilo o arilalquilo con la condición de que R5 y R6 no son ambos H;
X e Y son independientemente -CH2- o -S- con la condición de que si X es -CH2-, Y no es -CH2-;
Z es -CHR7- o S y R7 es H o alquilo C1-C4, halógeno, -OH u -O-alquilo C1-C4;
R8 es H o -CH3;
Ar es heteroarilo o fenilo opcionalmente sustituido con un alquilo C1-C4, halógeno, -OH u -O-alquilo C1-C4.
PDF original: ES-2656039_T3.pdf
Administración intravaginal de misoprostol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Inventor/es: ROBERTSON, STEVEN, POWERS,BARBARA L, DE LA CRUZ,VIDAL F. Clasificación: A61K31/5575.
Misoprostol para su uso en un procedimiento de inducción del parto en una mujer nulípara en necesidad del mismo, en el que el procedimiento comprende
administrar por vía intravaginal a la mujer nulípara un inserto que comprende un producto de reacción reticulado de un diisocianato, un triol y un polietilenglicol,
comprendiendo el inserto 200 mcg de misoprostol.
PDF original: ES-2587260_T3.pdf
Procedimiento mejorado para la producción de hormona del crecimiento humana recombinante.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/01/2016). Inventor/es: KANNER,DOV, SCHMELL,ELI. Clasificación: C12N1/20, C12N1/38, C07K14/61.
Un procedimiento para la producción de hormona del crecimiento humana (hGH) que comprende:
(i) hacer que realicen fermentación células de E. coli que producen hormona del crecimiento humana;
(ii) recuperar los cuerpos de inclusión a partir de las células de E. coli y disolver los cuerpos de inclusión recuperados a un pH alcalino para proporcionar hGH disuelta;
(iii) de forma opcional liofilizar la hGh disuelta;
caracterizado porque la fermentación se lleva a cabo en un medio de cultivo que comprende manganeso, cinc, cobalto, molibdeno, calcio, cobre y boro como elementos traza.
PDF original: ES-2566781_T3.pdf
Uso de agonistas peptídicos de receptor de vasopresina.
(30/12/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
para uso en el tratamiento de hemorragia por gastropatía hipertensiva, sepsis, sepsis grave, choque séptico, hipotensión prolongada y grave, hipotensión intradialítica, parada cardiaca, pérdida de sangre relacionada con un traumatismo, choque vasodilatador inducido por derivación cardiopulmonar, choque vasodilatador inducido por milrinona en insuficiencia cardiaca congestiva, síndrome hepatorrenal de tipo I, choque anafiláctico, inestabilidad cardiovascular inducida por muerte cerebral,
para uso en el tratamiento de hipotensión en sepsis grave, síndrome de dificultades respiratorias…
Una composición farmacéutica de disolución rápida.
(10/12/2015) Una composición farmacéutica que comprende una matriz portadora de un ingrediente farmacéuticamente activo y que comprende inulina como agente formador de matriz principal y manitol como agente formador de matriz secundario,
en la que dicha composición farmacéutica se obtiene sublimando el disolvente a partir de una preparación líquida que comprende el ingrediente farmacéuticamente activo, el agente formador de matriz principal y el agente formador de matriz secundario, y
se disgrega al menos un 80 % de la composición farmacéutica al cabo de 10 segundos cuando se mide según la Ph. Eur. 1997, sección 2.9.1, en agua a 37 ± 0,5 ºC.
Composición para su uso en el tratamiento de la esterilidad.
(17/06/2015) Producto que comprende hormona estimulante del folículo (FSH) y gonadotropina coriónica humana (hCG) para su uso en el tratamiento de la esterilidad, en el que la FSH es para su administración a una dosis de, o una dosis equivalente a, de 75 a 250 UI de FSH al día comenzando en el día uno de tratamiento y continuando durante de dos a veinte días; y la hCG es para su administración a una dosis de, o una dosis equivalente a, de 75 a 160 UI de hCG al día comenzando en el día uno de tratamiento y continuando durante de dos a veinte días.
Tratamiento de cáncer de próstata en estadio metastásico con degarelix.
(25/03/2015) Una composición que comprende degarelix para su uso en el tratamiento de metástasis esquelética o metástasis ósea, en donde la metástasis esquelética o metástasis ósea resulta de cáncer de próstata.
