181 patentes, modelos y diseños de EURO-CELTIQUE S.A. (pag. 5)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, HUANG, HUA-PIN, SACKLER, DAVID. Clasificación: A61K9/52, A61K9/14, A61K9/22.

Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye entre 4 mg y 64 mg de hidrocloruro de hidromorfona o de una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KAIKO, ROBERT, F., SANCHEZ, RAMIRO. Clasificación: A61P25/24, A61K31/485, A61K9/70.

Uso de buprenorfina para la fabricación de un medicamento en forma de una forma de dosificación transdérmica para el tratamiento de la depresión, aliviando con ello uno o varios síntomas de depresión en el paciente, donde la buprenorfina es el único agente activo para el tratamiento de la depresión.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SHEVCHUK,IHOR, KUPPER,ROBERT,J, CASSIDY,JAMES,P, REIDENBERG,BRUCE, SHARP,DALE,E. Clasificación: A61K31/485, A61K31/55, A61K45/06, A61P25/04, A61K9/70, A61K31/4468, C07D489/08, A61P25/36, C07D221/28, C07D221/26.

Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una cantidad analgésicamente eficaz de un opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un antagonista opioide acílico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en una cantidad suficiente para inhibir el efecto eufórico del opioide o de la sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2008). Inventor/es: REIDENBERG,BRUCE,E, SPYKER,DANIEL,A. Clasificación: A61K31/485, A61F13/00, A61K9/70.

Uso de buprenorfina para la producción de una forma de dosificación transdérmica para tratar el dolor postoperatorio en un paciente con necesidad de dicho tratamiento, comprendiendo el tratamiento la administración a dicho paciente de dicha forma de dosificación transdérmica que contiene buprenorfina previo a la cirugía.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: REIDENBERG,BRUCE,E, SPYKER,DANIEL,A. Clasificación: A61K31/485, A61B19/00, A61K9/70, A61L15/00, A61P25/36.

Uso de una cantidad efectiva de buprenorfina para la producción de una forma de dosificación transdérmica para tratar el síndrome de abstinencia o supresión en un paciente dependiente de drogas o tolerante a opioides con necesidad de dicho tratamiento, donde el paciente es una mujer embarazada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STUMPF, ANDREAS, KUPPER,ROBERT,J. Clasificación: C07F15/02, C07C213/02, C07C217/74, C07C213/00, C07C225/12.

Composición que comprende (±)-2-((dimetilamino)metil)ciclohexanona, una sal de un metal de transición, y un disolvente orgánico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GAO,FENG, MIOTTO,JAHANARA. Clasificación: C07H17/08, A61P43/00, A61P25/02, C07H17/00, A61K31/7056, A61K31/7048, A61K31/706, C07H17/02.

3-O-glucosilhidromorfona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, MUHLAU,SILKE DR. Clasificación: A61K9/127, A61K33/18, A61K31/79.

Envase estable durante su almacenamiento, que comprende una composición portadora particulada seca, farmacéuticamente aceptable, que contiene un yodóforo, en un envase material plástico, papel o cartón.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KYLE,DONALD,J. Clasificación: A61K31/44, C07D489/02.

Sal farmacéuticamente aceptable que comprende un catión que tiene la Fórmula I: (Ver fórmula) en la que R es alquilo C1 - 6.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: STEFFENS, KLAUS-JURGEN, DR., REIN,HUBERT. Clasificación: A61K9/20, A61K47/26, A61K9/16, A61K9/22, A61K31/522, A61K47/36, A61P25/26, A61K9/62, A61K9/26.

Procedimiento para la fabricación de formas farmacéuticas o precursoras de las mismas por extrusión, presentando la forma farmacéutica una matriz amorfa que en sus propiedades esenciales está configurada mediante extrusión, y que como componentes esenciales comprende almidón y/o derivados de almidón y/o complejos de almidón así como al menos un principio activo farmacéutico, regulándose la liberación del principio activo de la forma farmacéutica variando los parámetros del proceso de extrusión, y comprendiendo el procedimiento los pasos siguientes: a) producción de una formulación seca mezclando hasta el 50% en peso referido a la formulación, de al menos un principio activo farmacéutico con almidón, los derivados de almidón y/o los complejos de almidón, y b) producción de la matriz mediante extrusión de la formulación para dar un cuerpo conformado, siendo la temperatura en la salida del extrusor a presión normal como máximo de 100 ºC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, HUANG, HUA-PIN, SACKLER, DAVID. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K47/44, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/00, A61K47/38, A61K47/46.

Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye una cantidad efectiva de oximorfona o una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FLATH,ROBERT,P, MASSELINK,JOHN,K. Clasificación: A61K31/485, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/24, A61K9/56.

Forma de dosis co-extruida que comprende un centro y una cubierta; el centro comprende un agente adverso, y la cubierta comprende un agente activo; caracterizada porque la cubierta rodea al menos parcialmente el centro.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SACKLER, RICHARD. Clasificación: A61K45/00, A61K47/42, A61K31/485, A61K31/137, A61K9/50, A61P25/04, A61K47/44, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/22, A61K9/54, A61K47/38, A61K9/62, A61K47/46.

Formulación opioide oral de liberación sostenida la cual comprende una pluralidad de sustratos que comprenden una dosis unitaria de un analgésico opioide el cual es tramadol o una sal del mismo, comprendiendo cada uno de dichos sustratos una perla inerte recubierta con tramadol o una sal del mismo y con un recubrimiento superior de liberación sostenida que comprende un material retardante tal que dicha dosis unitaria proporciona un efecto analgésico de dicho analgésico opioide durante por lo menos 24 h, proporcionando dicha formulación una velocidad inicialmente rápida de aumento de la concentración plasmática de dicho opioide y estando incluida en la formulación en forma de liberación inmediata una cantidad efectiva de dicho opioide.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, REIMER, KAREN. Clasificación: A61K9/127, A61P29/00.

Uso de por lo menos un agente antiséptico combinado con un portador en partí- culas que comprende por lo menos uno de entre un preparado liposomal, un pre- parado de microesferas, un preparado de nanopartículas, un preparado de Partí- culas Porosas Grandes o un preparado de moléculas con recubrimiento poliméri- co por láser pulsado, en la fabricación de un preparado farmacéutico para la pre- vención o el tratamiento de inflamaciones en el interior del cuerpo humano o ani- mal, en el que el interior consta de aquellas partes del cuerpo confinadas por la piel, excluyendo el oído, las áreas de la piel externas y las cavidades que van desde la boca pasando por el tracto gastrointestinal hasta los órganos excretores y desde la nariz hasta el pulmón.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Ver ilustración. Inventor/es: REDER, ROBERT, F., GOLDENHEIM, PAUL, D.. Clasificación: A61K, A61K31/485, A61F13/00, A61K9/70.

LA UTILIZACION DE BUPRENORFINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DEL DOLOR EN HUMANOS SE CONSIGUE ADMINISTRANDO BUPRENORFINA EN UNA FORMA INDICATIVA DE FARMACOCINETICA DE PRIMER ORDEN A LO LARGO DE UN INTERVALO DE DOSIFICACION INICIAL DE TRES DIAS DE MANERA QUE SE CONSIGA UNA CONCENTRACION MAXIMA EN PLASMA DE ENTRE 20 Y 1052 PG/ML Y POSTERIORMENTE SE MANTIENE LA ADMINISTRACION DE BUPRENORFINA DURANTE AL MENOS UN INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS DE FORMA INDICATIVA DE CINETICA DE ORDEN CERO DE MANERA QUE LOS PACIENTES EXPERIMENTEN UN EFECTO ANALGESICO DURANTE AL MENOS EL INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SACKLER, RICHARD, GOLDENHEIM, PAUL, KAIKO, ROBERT. Clasificación: A61K31/137, A61K9/54.

Formulación de dosificación oral de liberación sostenida la cual comprende una cantidad efectiva de oximorfona o una sal de la misma y una cantidad efectiva de por lo menos un material de matriz de liberación sostenida seleccionado de entre el grupo que consta de polímeros hidrófilos, polímeros hidrófobos, hidrocarburos C12-C40 digeribles y polialquilenglicoles , en la que la formulación se presenta en forma de un comprimido y en la que la formulación libera la oximorfona o la sal de la misma a una velocidad efectiva para proporcionar un efecto analgésico después de su administración oral a un paciente humano durante por lo menos 12 horas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KAIKO, ROBERT, F., COLUCCI, ROBERT, D. Clasificación: A61K31/485.

Una forma de dosificación oral, que comprende en combinación una dosis analgésicamente eficaz oralmente de un agonista opioide y un antagonista opioide, proporcionando la proporción de antagonista opioide con respecto a agonista opioide un producto de combinación que es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administra oralmente a un sujeto humano no dependiente físicamente, pero que proporciona un efecto aversivo en sujetos humanos dependientes físicamente cuando se administra oralmente a la misma dosis o a una dosis superior que la dosis analgésicamente eficaz, en la que dicho antagonista opioide es naltrexona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, GOLDENHEIM, PAUL, HUANG, HUA-PIN. Clasificación: A61K9/22, A61K9/26.

Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida estabilizada que contiene tramadol como el agente activo, que comprende una cantidad eficaz de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo dispersa en una matriz de un material hidrófobo que comprende una sustancia de tipo cera que se fundió o ablandó durante la preparación de dicha matriz, estando dicha forma de dosificación sólida curada a una temperatura de 35°C a 65°C durante un tiempo suficiente tal que se alcanza un punto final al que dicha forma de dosificación sólida proporciona un perfil de disolución estable, determinándose dicho punto final comparando el perfil de disolución de dicha forma de dosificación sólida inmediatamente después de curado con el perfil de disolución de dicha forma de dosificación sólida después de exposición a condiciones de almacenamiento acelerado de al menos un mes a 40°C y el 75% de humedad relativa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK, JR.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.

Utilización de una dispersión acusoa de un polímero hidrófobo en combinación con por lo menos un agente modificador de la liberación, en la que por lo menos un agente modificador de la liberación se selecciona de entre el grupo de formadores de poros para formar un re cubrimiento de liberación controlada en substratos que comprenden un agente activo en la fabricación de una forma sólida de dosisificación oral que comprende por lo menos uno de dichos substratos recubiertos y una cantidad suficiente terapéuticamente de dicho agente activo, en la que dicho agente activo se selecciona de entre el grupo consistente en hidromorfona, oxicodona, dihidrocodeína, codeína, dihidromorfina, morfina, buprenorfina, o una sal de cualquiera de los anteriores, y mezclas de cualquiera de los anteriores y dicha forma de dosificación proporciona un efecto analgésico durante aproximadamente 24 horas y es adecuada para la administración a pacientes humanos en una base de una vez por día.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GOLDENHEIM, PAUL, D., BURCH, RONALD, M., SACKLER, RICHARD, S.. Clasificación: A61K31/485, A61K31/415, A61P25/04, A61K31/352.

Forma de dosificación farmacéutica individual que comprende una combinación analgésica la cual comprende (a) por lo menos un inhibidor de la COX-2 y/o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable y (b) oxicodona o morfina, y/o por lo menos una sal de las mismas farmacéuticamente aceptable; presentando dicho inhibidor de la COX-2 una especificidad de por lo menos 9 veces mayor para la COX-2 con respecto a la COX-1 bien in vivo (determinada por mediciones de la ED50) y/o bien in vitro (determinada por mediciones de la IC50).