1297 patentes, modelos y diseños de ELI LILLY AND COMPANY (pag. 14)

TIOFEN- Y TIAZOLSULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: LIN, HO-SHEN, RICHETT, MICHAEL, ENRICO, DE DIOS, ALFONSO, LILLY, S. A., GROSSMAN, CORA, SUE, HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, LOBB, KAREN, LYNN, LOPEZ DE URALDE GARMENDIA, BEATRIZ, LILLY, S. A., LOPEZ, JOSE, EDUARDO, MADER, MARY, MARGARET, SHIH, CHAUN. Clasificación: A61P25/00, A61K31/38, C07D333/34, A61K31/425, C07D277/36.

Un compuesto de Fórmula I: en la que: -X=Y- es ó ; R1 se selecciona entre el grupo compuesto por halo-, alquilo C1-C6 y CF3; R2 se selecciona entre el grupo compuesto por halo-, -NO2, alquilo C1-C6 y CF3; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C6 o halo-; R4 se selecciona del grupo compuesto por H, halo-, alcoxi C1-C4, alquilo C1-C6, - COO(alquilo C1-C6), alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con alcoxi C1-C4, ciano-, alquiltio C1-C6, CF3, S-fenilo y piridinilo; R5 es halo-, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C4; o una sal de adición de bases farmacéuticamente aceptable del mismo.

DISPOSITIVO TIPO PLUMA PARA LA ADMINISTRACION DE HORMONA PARATIROIDEA.

(16/03/2007) Un dispositivo de suministro tipo pluma que comprende; un cuerpo inyector con forma de pluma que tiene extremos proximales y distales y un depósito en el interior del cuerpo inyector; un botón dosificador que se puede girar unido al extremo proximal del cuerpo inyector; y una aguja para la pluma unida al extremo distal del cuerpo inyector de forma que se pueda retirar; en la que dicho cuerpo inyector tiene una primera parada brusca para evitar la dosificación de la dosis superior a una dosis inyectable máxima única preajustada; caracterizado en que la hormona paratiroidea está contenida en el interior del depósito; y en el que el botón dosificador está señalado con designaciones de etapa…

SECRETAGODOS DE HORMONA DE CRECIMIENTO.

(01/03/2007) Un compuesto de la fórmula I Fórmula I en la que: R1 es NHR10, (alquilo C1-6 no sustituido o sustituido) NHR10 o (cicloalquilo C3-8 no sustituido o sustituido) NHR10; R10 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 (OH), alquilidenil C1-6 (OH) R11 o un grupo protector de amino; R11 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquilo C1-6 (O) alquilo C1-6, C(O)O- alquilo C1-6, arilo o alquil C1-6 arilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, o alquil C1-6 arilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, alquil C1-6 arilo o alquenilo C-2-6; R5 es hidrógeno, arilo, alquil C1-6 arilo, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido; R6 y R7 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-6 no sustituido o sustituido,…

FORMULACIONES DE INSULINA ESTABLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2007). Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE. Clasificación: A61K38/28, A61K47/18, A61K47/10, A61K9/08, A61K47/02, A61P3/10.

Una formulación de disolución estable para administración parenteral que comprende: un tampón fisiológicamente tolerado seleccionado de TRIS y arginina; un análogo de insulina monomérico seleccionado;: cinc y un conservante fenólico.

DERIVADOS TETRACICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA SPLA2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, BEIGHT, DOUGLAS, WADE, JANDZINSKI, JOHN, DAVID, KINNICK, MICHAEL, DEAN, LIN, HO-SHEN, MORIN, JOHN, MICHAEL, JUNIOR, RICHETT, MICHAEL, ENRICO, SALL, DANIEL, JON. Clasificación: C07D209/00, A61P29/00, C07D209/80, A61K31/407, C07D495/14.

Un compuesto tetracíclico de **fórmula**, o una sal, solvato, o un éster de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc-butilo, morfolinoetilo o N, N-dietilglicolamida farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que; E1 es C o N y E2 es C, CH, N, O o S; n es 1, 2 ó 3 e y es un número apropiado de átomos de hidrógeno basado en el valor de (n) y basado también en la insaturación del anillo; el anillo D tiene una insaturación cero, individual o múltiple, tal como sea químicamente posible según el tamaño del anillo y a los efectos de conjugación o electrónicos.

ACILACION SELECTIVA DE GRUPOS EPSILON-AMINO DE INSULINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2006). Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, BAKER, JEFFREY CLAYTON, CHEN, VICTOR JOHN, KRIAUCIUNAS, AIDAS VLADAS, MOSER, BRIAN ALLEN, HANQUIER, JOSE MICHAEL. Clasificación: C07K14/62.

LA INVENCION SE REFIERE A LA ACILACION DE PROTEINAS. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE UN SOLO PASO PARA ACILAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO DE EPSILON-AMINO LIBRE DE LA INSULINA, DE UN ANALOGO DE LA INSULINA O DE LA PROINSULINA EN LA PRESENCIA DE UN GRUPO DE ALFA-AMINO LIBRE.

DERIVADOS DE BENCILMORFOLINA.

Secciones de la CIP Electricidad Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2006). Inventor/es: GREALISH, PATRICK, FRANCIS, ROWLINSON, SCOTT, WILLIAM. Clasificación: H01L25/07, A61P25/24, A61K31/5375, C07D265/30.

Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que: R es H; Ar es un grupo aromático seleccionado entre fenilo sin sustituir o fenilo sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C4, O(alquilo C1-C4), S(alquilo C1-C4), halo y fenilo opcionalmente sustituido por halo, alquilo C1-C4 u O(alquilo C1-C4); X es fenilo sustituido o sin sustituir con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C4, O(alquilo C1-C4) y halo; R’ es H o alquilo C1-C4; cada R1 es independientemente H o alquilo C1-C4; en la que cada grupo alquilo C1-C4 mencionado anteriormente está opcionalmente sustituido por uno o más átomos halo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESPINOSINA PARA CONTROLAR PIOJOS HUMANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2006). Inventor/es: SNYDER, DANIEL, EARL. Clasificación: A61K31/35, A61K7/06, A01N43/22, A61K8/49, A01N43/16, A61Q17/02.

Se describen formulaciones pediculicidas seguras que contiene una espinosina o uno de sus derivados o sales fisiológicamente aceptables, y un vehículo fisiológicamente aceptable y procedimientos para controlar las infestaciones por piojos en humanos con estas formulaciones.

AGONISTAS BETA-3 OXINDOL 3-SUSTITUIDOS.

(01/12/2006) Un compuesto de fórmula I: en la que: la línea discontinua representa un enlace sencillo o un doble enlace; m es 0, 1 ó 2; D es NR9, O o S; R1 es H, CN, halo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, CO2R10, CONR10R10, NR10COR10, NR10R10, OR10, SR10, SOR10, SO2R10 o SO2NR10R10; R2 es H, alquilo C1-C6 o bencilo; R3 es alquilo C1-C6 o bencilo; o R2 y R3 se combinan con el carbono al cual está unido cada uno para formar un anillo carbocíclico C3-C7; con la condición de que si R3 es alquilo C2-C6 o bencilo, entonces R2 debe ser hidrógeno; R4 es H o alquilo C1-C6; R5 forma un enlace con X2 o es H, ciano, alquilo C1-C6, CONR11R11…

USO DE SPINOSAD O DE UNA FORMULACION QUE COMPRENDE SPINOSAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Inventor/es: SNYDER, DANIEL, EARL. Clasificación: A01N43/22.

El uso de una formulación que comprende del 0, 1 al 75% en peso de spinosad y un vehículo fisiológicamente aceptable en la fabricación de un medicamento oral de dosis única en forma de pastilla, líquido, cápsula o masticable para su administración una vez cada, por lo menos, 7 días para controlar una infestación ectoparasítica en un perro, gato, caballo o conejo.

1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINAS 2-SUSTITUIDAS Y SUS DERIVADOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2006). Ver ilustración. Inventor/es: WALLACE, OWEN, BRENDAN. Clasificación: A61K31/47, A61P5/30, C07D215/20.

La presente invención se refiere a 1,2,3,4-tetrahidroquinolinas 2-sustituidas y a los derivados de las mismas, a las composiciones que contienen esos compuestos, a su uso como moduladores selectivos del receptor del estrógeno y a su uso en la inhibición de la pérdida ósea, la enfermedad cardiovascular y el carcinoma de pecho y útero.

USO DE LA PROTEINA C HUMANA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR HEPARINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2006). Inventor/es: FISHER, CHARLES, JACK, YAN, SAU-CHI, BETTY. Clasificación: A61K38/48, A61P7/02.

El uso de proteína C en la fabricación de un medicamento para tratamiento de un paciente que sufre de trombocitopenia inducida por heparina (HIT), en el que la cantidad de proteína C humana es 5 ìg/kg/h hasta 250 ìg/kg/h.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2006). Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC. Clasificación: A61K31/40, A61K31/38, A61K31/34, C07D209/52, C07D307/93, C07D333/78.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA CUAL X REPRESENTA UNA O, NR{SUP,A}, S, SO O SO{SUB,2} Y R ES COMO SE DEFINIA EN LA ESPECIFICACION; Y ESTERES O AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE INESTABLES DE LOS MISMOS; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION METABOTROPICA DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO.

COMPUESTOS DE BENZO(B)TIOFENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/2006). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, MARTIN, MICHAEL JOHN, MATSUMOTO, KEN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/38, C07D333/56.

UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 6 - METIL - 2 - (FENILO SUSTITUIDO) - 3 - (BENCILO - O BENZOILO SUSTITUIDOS) BENZO[B]TIOFENO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA OSEA, HIPERLIPIDEMIA Y CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENO.

PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS VASCULARES CON PROTEINA C ACTIVADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2006). Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, HOWEY, DANIEL CHARLES, VAN JACKSON, CHARLES. Clasificación: A61K38/48, A61P7/02.

SE DESCRIBE EL USO DE PROTEINA C ACTIVADA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES Y OCLUSIVOS CON UNA DOSIS DE APROXIMADAMENTE 0,01 MG/KG/HR A 0,05 MG/KG/HR.

COMPUESTOS BENZO(B)TIOFENO, INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y PROCEDIMIENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2006). Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, MARTIN, MICHAEL JOHN, MATSUMOTO, KEN. Clasificación: A61K31/445, A61K31/38, C07D333/56.

UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCIL - O BENZOILBENZO[B]TIOFENO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA OSEA, HIPERLIPIDEMIA Y CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE BENZOTIOFENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2006). Inventor/es: VINCENZI, JEFFREY THOMAS, ZHANG, TONY YANTAO. Clasificación: C07D333/56.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN PROCESOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE BENZOTIOFENOS UTILIZANDO RESINAS DE INTERCAMBIO DE CATIONES.

COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES QUE CONTIENEN HIDROGENO NO BASICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/2006). Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, SLUKA, JAMES PATRICK, MARRON, KRISTIN SUE, STOCKSDALE, MARK GREGORY. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS, O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS, Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y PROLIFERACION DE CELULAS NUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LA REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.

UTILIZACION DE DAPOXETINA, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA, PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DISFUNCION SEXUAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE. Clasificación: A61K31/00, A61P15/00, A61K45/06, A61K31/138.

Utilización de dapoxetina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o control de la disfunción sexual en un mamífero, en la que el medicamento se administra en un régimen de según necesidad.

ENVASE PROTECTOR.

(16/07/2006) Un envase protector (1; 1') que comprende una superficie extrema anterior, una superficie (9;9’) extrema posterior y una superficie (31, 33, 35; 31’, 33’, 35’) lateral en el que dicha superficie lateral se extiende a lo largo de un eje (X:X’) central desde la superficie extrema anterior hasta la superficie extrema posterior formando una cavidad de alojamiento de un artículo (100;100’) frágil, en el que dicha superficie extrema posterior comprende una parte de base que es asegurable de manera liberable a una abertura de dicha superficie extrema posterior, en el que dicha superficie lateral comprende una superficie…

TRATAMIENTO TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2006). Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., WAYS, DOUGLAS, KIRK, STRAMM, LAWRENCE, E. Clasificación: A61K31/40, C07D487/22.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LAS DISFUNCIONES DE LAS CELULAS ENDOTELIALES, TALES COMO LAS ASOCIADAS CON LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, PARTICULARMENTE UTILIZANDO EL INHIBIDOR DE LA PKC SELECTIVO A LAS ISOENZIMAS, SAL DE HIDROCLORURO DE (S)-3,4-[N,N'-1,1'-((27"-ETOXIDO)-3'"(O)-4'"(N ,N-DIMETILAMINO)-BUTANO)-BIS-(3 ,3'INDOLIL)]-1(H)-PIRROLA-2 ,5DIONA.

DERIVADOS CICLOHEPT(B)INDOL COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

(16/05/2006) Un compuesto tricíclico representado por la fórmula (I), o una sal, solvato o profármaco seleccionado entre el éster metílico, éster etílico, éster propílico, éster isopropílico, éster n-butílico, éster isobutílico, éster terc-butílico, éster morfolinoetílico, y N, N- dietilglicolamido éster farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 es el grupo –(La)-(grupo ácido) en el que –(La)- es –O- CH2- y el (grupo ácido) se selecciona entre el grupo constituido por –COOH, -COONa, y –COOK; R2, R3, y R4 se seleccionan cada uno de ellos independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, metilo, etilo, propilo, -OCH3, -OCH2CH3, halógeno, fenilo y fenoxi; R5 se selecciona entre el grupo constituido por metilo, etilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, cicloheptilmetilo, metilnaftilo, fenilo y bencilo; R6, R7, R8…

PEPTIDOS INSULINOTROPICOS TIPO GLUCAGON, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2006). Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, GALLOWAY, JOHN ALLISON. Clasificación: A61P3/10, C07K14/605, A61K38/26.

Un análogo de GLP-1 que comprende una sustitución de valina por alanina en la posición 8 y que comprende además una o más adiciones o supresiones de aminoácidos, con la condición de que el análogo de GLG-1 polipéptido no se encuentre en la fórmula: en la que: R1 se selecciona entre L-histidina, D- histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, â-hidroxi-histidina, homohistidina, alfa-fluorometil-histidina , y alfa-metil- histidina; X se selecciona entre Val, Thr, Ile, y alfa-metil- Ala; Y se selecciona entre Glu, Gln, Ala, Thr, Ser, y Gly; Z se selecciona entre Glu, Gln, Ala, Thr, Ser, y Gly; R2 se selecciona entre NH2, y Gly-OH; y con tal además de que el análogo de GLP-1 demuestre actividad insulinotrópica.

FORMULACIONES ESTABLES DE FSH Y VARIANTES DE FSH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, LU, JIRONG. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K38/24.

Una formulación que comprende FSH o una variante de FSH, que contiene una subunidad alfa y beta, y un conservante seleccionado entre fenol, m-cresol, clorocresol, un parabeno seleccionado entre metil, etil, propil o butilparabeno, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, deshidroacetato sódico y timerosal o mezclas de los mismos en un diluyente acuoso.

HETEROARILOXI PROPANAMINAS 3-SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2006). Inventor/es: GALLAGHER, PETER T. ELI LILLY AND COMPANY LTD., RATHMELL, RICHARD, E. ELI LILLY AND COMPANY LTD., FAGAN, MARIA, ANN ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, A61K31/38, C07D209/42, C07D307/83, A61K31/34, C07D307/86, C07D307/82, C07D209/32.

Un compuesto de fórmula I: en la que A se selecciona de –O- y –S-; X se selecciona de fenilo opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1- C4 y alcoxi C1-C4, y tienilo opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados de halo y alquilo C1- C4; Y se selecciona de benzotienilo, indolilo y benzofuranilo, opcionalmente sustituido con hasta 5 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, acetilo y ciano; y cuando Y es indolilo puede estar sustituido o sustituido adicionalmente por un N-sustituyente seleccionado de alquilo C1-C4; R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el que cualquier grupo alquilo o alcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno.

USO DE LA HORMONA PARATIROIDE PARA REDUCIR EL RIESGO DE CANCER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Inventor/es: HOCK, JANET, M. Clasificación: A61P35/00, A61K38/29.

Uso de una hormona paratiroide en la fabricación de un medicamento para reducir el riesgo de carcinoma en un sujeto humano.

ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE OPIOIDES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: MITCH, CHARLES, HOWARD, QUIMBY, STEVEN, JAMES. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, A61P3/00.

Un compuesto de fórmula I: o una sal, solvato, enantiómero, racemato, diastereoméros o mezclas farmacéuticamente aceptables del mismo.

FORMULACION AUTOESTABLE DE PEPTIDO 1 TIPO GLUCAGON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Inventor/es: BRADER, MARK, L., PEKAR, ALLEN, H. Clasificación: A61K38/28, A61K47/10, A61K47/26, A61P3/10, A61K38/26.

Una formulación de solución farmacéutica auto estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de GLP - 1, un conservante farmacéuticamente eficaz, y un modificador de tonicidad, en la que dicha formulación tiene un pH que es 8, 2 a 8, 8.

PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE 3-ARILOXI-3-ARILPROPILAMIDAS Y SUS INTERMEDIOS.

(01/04/2006) Un procedimiento para preparar 3-ariloxi-3-arilpropil aminas de fórmula en la que Ar es fenilo Ar1 es 2-metoxifenilo, 2-tiometoxifenilo o 2-metilfenilo; G es hidrógeno o metilo, y las sales de adición farmacéuticamente aceptables de la misma, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un alcóxido de una 3-hidroxi-3- arilpropil amina de fórmula en la que Ar y G son tal como se ha definido anteriormente con un compuesto haloaromático de fórmula Ar1-X en la que Ar1-X es 2-fluorotolueno, 2-clorotolueno, 2- fluoroanisol, 2-cloroanisol, 2-fluorotioanisol, o 2- clorotioanisol, en 1, 3-dimetil-2-imidazolinona o N- metilpirrolidinona a una temperatura comprendida entre 0º C y 140º C para dar la 3-ariloxi-3-arilpropil amina; (b) N-desmetilación opcional de la 3-ariloxi-3- arilpropil amina en la que G es metilo para dar la 3- ariloxi-3-arilpropil…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE BIFENOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2006). Inventor/es: GARDNER, JOHN, PAUL, MILLER, WILLIAM, DAVID. Clasificación: C07B53/00, C07C311/13, C07C303/44, C07C303/40.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de bifenilo que comprende combinar un derivado de ácido fenil borónico con un derivado de benceno halo- o triflato-sustituido en presencia de un aditivo seleccionado entre hidrógeno, hidroquinona, isopropanol, formato de sodio, formato de potasio y formato de tetralquilamonio en un disolvente orgánico seleccionado entre tetrahidrofurano, alcoholes (C1-10) de cadena lineal y ramificada, acetona y butanona con un catalizador de paladio y una base seleccionada entre carbonato de potasio y carbonato de sodio.

TRATAMIENTO DE LA AGRESIVIDAD EXTREMA CON OLANZAPINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR., TRAN, PIERRE, V. Clasificación: A61P25/00, A61K31/551.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CONDUCTA AGRESIVA EXTREMA, Y COMPRENDE LA ADMINISTRACION, A UN PACIENTE QUE LA NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE OLANZAPINA.

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