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Pirazolo[1,5-a]piridinas sustituidas como inhibidores de la quinasa del receptor de tropomiosina (Trk).

(18/10/2018) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula** sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos farmacéuticamente aceptables o estereoisómeros de los mismos, en donde A es**Fórmula** X1 es CH o N; R1 representa hidrógeno o -alquilo C1-C6; R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, halógeno, ciano, -alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos o un -O-heterociclilo opcionalmente sustituido en donde el sustituyente opcional se selecciona entre alquilo, -ORi o -C(O)N(Ri)2; cuando X1 es CH, opcionalmente dos R2 presentes en dos átomos de carbono adyacentes se combinan para formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros; R3 se selecciona independientemente…

Nuevos derivados de bencilamina como inhibidores de CETP.

(02/08/2017) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal, una mezcla diastereomérica, un enantiómero, un tautómero, una mezcla racémica del mismo o cualquier combinación del mismo, donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre: 1) un alquilo sustituido o sin sustituir o un cicloalquilo sustituido o sin sustituir, cualquiera de los cuales tiene hasta 12 átomos de carbono; 2) COR8 o CO2R6; o 3) (CH2)nR5 o (CH2)nRdCO2Re, donde n, en cada aparición, es 1 o 2; Rd, en cada aparición, se selecciona independientemente entre un alquilo, un cicloalquilo, un arilo, un heterociclilo o un heteroarilo, cualquiera de los cuales tiene hasta 12 átomos de carbono, donde cualquier heterociclilo o heteroarilo comprende al…

Formulaciones tópicas que contienen un esteroide.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL. Clasificación: A61K31/56, A61K47/14, A61K9/00, A61K31/573, A61K9/12, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/10, A61K47/44, A61K47/32, A61K31/575, A61K47/36, A61K31/58, A61K47/38.

Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.

PDF original: ES-2637447_T3.pdf

Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/11/2016). Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, A01N43/40, A01N43/54, A01N43/42, C07D215/00, C07D471/02, C07D491/02, C07D498/02, C07D211/72, C07D211/84, C07D403/00, C07D215/38, C07D221/06, C07D215/46, A01N43/66, C07D239/02, C07D213/62, C07D215/04, C07D417/00, C07D515/02, C07D513/02.

Un compuesto seleccionado entre **Fórmula** o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.

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Procedimiento mejorado para producir (S)-equol.

(30/11/2016) Un procedimiento para la preparación de (S)-equol **Fórmula** que comprende: (a) hacer reaccionar ácido 4-hidroxi fenil acético y 2,4-dihidroxi benzaldehído en presencia de un anhídrido de ácido y una base para proporcionar acetato de 4-(7-acetoxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)fenilo de fórmula **Fórmula** (b) hidrolizar los grupos acetilo de acetato de 4-(7-acetoxi-2-oxo-2H-cromen-3-il)fenilo de fórmula en presencia de una base para proporcionar 7-hidroxi-3-(4-hidroxifenil)-2H-cromen-2-ona de fórmula **Fórmula** (c) hidrogenar 7-hidroxi-3-(4-hidroxifenil)-2H-cromen-2-ona de fórmula para proporcionar una mezcla de 7-hidroxi- 3-(4-hidroxifenil)-2H-croman-2-ona de fórmula y 3-(2,4-dihidroxifenil)-2-(4-hidroxifenil)propanoato de metilo de fórmula **Fórmula** …

Cocristal de agomelatina con ácido fosfórico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/06/2016). Inventor/es: KUMAR,VUJJINI SATISH, RAO,BADARLA VENKATA KRISHNA, CHARYULU,KANDALA SREENADHA, PRAVEEN,CHERUKUPALLY, REDDY,YERRAGUNTLA SESHA, DEY,ARCHAN. Clasificación: A61P25/24, A61K31/165, C07C233/18.

Cocristal de agomelatina y ácido fosfórico.

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Formulaciones que comprenden compuestos de triptán.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/12/2015). Inventor/es: GANDHI,RAJESH, MANIKONDA,SREEKANTH, JANA,ARUN, KUNTE,SAMEER SHRINIVAS. Clasificación: A61K9/00.

Una composición farmacéutica que comprende una sal de sumatriptán o un solvato fisiológicamente aceptable del mismo, un alquilglicósido o éster de alquil sacárido y opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento de un ser humano que padece o es susceptible al dolor cefálico, por administración intranasal, en el que dicha composición proporciona un valor Tmax menor que 30 minutos tras dicha administración.

PDF original: ES-2553862_T3.pdf

Forma cristalina III de clorhidrato de moxifloxacina anhidro y su procedimiento de preparación.

(21/08/2013) Un compuesto que es una forma cristalina III del monoclorhidrato de moxifloxacina anhidro que tiene un patrón de difracción de rayos X, expresado en términos de ángulos 2zeta y obtenido con un difractómetro equipado con una fuente de radiación alfa-1 de cobre K, donde: (a) dicho patrón de difracción del polvo de rayos X incluye dos o más picos seleccionados entre el grupo consistente en picos con ángulos 2 theta de 7,1 ± 0,09, 8,8 ± 0,09, 13,1 ± 0,09, 13,9 ± 0,09, 16,6 ± 0,09, 17,7 ± 0,09 y 22,1 ± 0,09, o (b) dicho patrón de difracción del polvo de rayos X incluye cinco o más picos seleccionados entre el grupo consistente en picos con ángulos 2 theta de 5,6 ± 0,09, 7,1 ± 0,09, 8,4 ± 0,09, 8,8 ± 0,09, 10,0 ± 0,09, 10,4 ± 0,09, 11,4 ± 0,09, 12,2 ± 0,09, 13,1 ± 0,09, 13,9 ± 0,09, 14,4 ± 0,09, 14,7 ± 0,09, 16,6 ± 0,09, 16,9 ± 0,09, 17,2 ± 0,09, 17,7 ± 0,09,…

FORMAS CRISTALINAS ANHIDRAS I Y II DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-8-METOXI-7-(-3-METIL-1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILICO (GATIFLOXACINA).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2006). Ver ilustración. Inventor/es: REDDY, MANNE, SATYANARAYANA, RAJU, CHAKILAM, NAGA, RAJU, VETUKURI, VENKATA, NAGA, KALI, VARA, PRASADA, REDDY, NINGAM, SRINIVAS, KUMAR, RAPOLU, RAJESH. Clasificación: A61K31/496, C07D215/56.

Una forma I cristalina anhidra de Gatifloxacina, ácido 1-ciclopropil-6-fluoro-8-metoxi-7-(3-metil-1- piper-azinil)-4-oxo-1 , 4-dihidroquinolin-3- carboxílico.