Formas de dosificación de fármacos por vía oral y retención gástrica para liberación continuada de fármacos altamente solubles.
(29/10/2014) La invención se refiere a medicamentos que se disuelven libremente o muy fácilmente en el agua, y que se producen en forma de dosis unitarias incorporándolos en matrices poliméricas constituidas por polímeros hidrofílicos de un peso molecular elevado que se hinchan cuando están embebidos de agua. La forma posológica puede ser un comprimido único o dos o tres comprimidos retenidos en una cápsula de gelatina única. Esta formulación oral se destina a ser retenida en el estómago y difunde de manera regulada el medicamento que contiene en la cavidad gástrica. Gracias a esta forma de administración, el medicamento se libera de la matriz…
FORMA DE DOSIFICACION DE NUCLEO Y CARCASA QUE SE APROXIMA A UNA LIBERACION DEL FARMACO DE ORDEN CERO.
(16/04/2007) Una forma de dosificación oral de liberación controlada para liberar un fármaco en al menos una porción de una región definida por el estómago y el tracto gastrointestinal superior, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo que comprende una primera matriz polimérica sólida, con dicho fármaco disperso en su interior, y (b) una carcasa que engloba dicho núcleo, comprendiendo dicha carcasa una segunda matriz polimérica sólida que se hincha después de embeberse con agua a un tamaño suficientemente grande para promover la retención en el estómago mientras el estómago está en el modo de alimentación, y teniendo dicha carcasa una proporción en peso fármaco:polímero que es igual o menor que 0, 5 veces la proporción en peso fármaco:polímero de dicho núcleo, teniendo dicha carcasa un espesor que es al menos el 0, 5% de la dimensión…
INHIBICION DEL EFECTO EMETICO DE METFORMINA CON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE 5-HT3.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2006). Inventor/es: COWLES, VERNE, E. Clasificación: A61K31/435, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/415, A61P1/08.
Una composición farmacéutica que comprende: (i) una cantidad farmacéuticamente eficaz de metformina; (ii) un antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina-3 seleccionado del grupo que consiste en ondansetrona, dolasetrona, granisetrona y tropisetrona, en una cantidad eficaz para suprimir la emesis que de otro modo estaría provocada por dicha metformina; y (iii) un portador farmacéuticamente aceptable.
FORMAS DE DOSIFICACION DE FARMACOS POR VIA ORAL Y RETENCION GASTRICA PARA LIBERACION CONTINUADA DE FARMACOS ALTAMENTE SOLUBLES.
(16/03/2006) La invención se refiere a medicamentos que se disuelven libremente o muy fácilmente en el agua, y que se producen en forma de dosis unitarias incorporándolos en matrices poliméricas constituidas por polímeros hidrofílicos de un peso molecular elevado que se hinchan cuando están embebidos de agua. La forma posológica puede ser un comprimido único o dos o tres comprimidos retenidos en una cápsula de gelatina única. Esta formulación oral se destina a ser retenida en el estómago y difunde de manera regulada el medicamento que contiene en la cavidad gástrica. Gracias a esta forma de administración, el medicamento se libera de la matriz en el líquido gástrico por solución-difusión. Una vez que alcanza una dimensión suficiente, la matriz polimérica hinchada permanece en la cavidad gástrica durante varias horas si el medicamento ha sido administrado…
FORMAS GALENICAS ORALES RETENIDAS EN EL ESTOMAGO, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS DEBILMENTE SOLUBLES Y DE SUSTANCIA INSOLUBLE.
(01/09/2004) SE PRESENTAN FORMAS DE DOSIFICACION ORAL DE MEDICAMENTOS, DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDEN UN COMPRIMIDO O UNA CAPSULA QUE CONTIENEN UNA SERIE DE PARTICULAS DE UN MEDICAMENTO DE ESTADO SOLIDO DISPERSADO DE UN POLIMERO ENGROSABLE/EROSIONABLE , TAL COMO POLI(OXIDO DE ETILENO). UNA VEZ INGERIDO, EL COMPRIMIDO O LA CAPSULA SE DESINTEGRA PARA DISPERSAR LAS PARTICULAS DENTRO EL ESTOMAGO EN DONDE SE EMBEBEN DE AGUA PARA AUMENTAR SU TAMAÑO Y PROMOVER LA RETENCION EN PACIENTES EN LOS CUALES SE INDUCE EL PROCESO. A MEDIDA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION GASTRICAMENTE RETENIDA SE EROSIONA, EL MEDICAMENTO SE LIBERA DE FORMA CONTROLADA EN EL ESTOMAGO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES LOCALES, Y EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR EN DONDE PUEDE ABSORBERSE DE FORMA CONTROLADA Y TERAPEUTICA. TAMBIEN PUEDEN ADMINISTRARSE VESICULAS QUE CONTIENEN MEDICAMENTOS,…
COMPRIMIDOS DESTINADOS A AUMENTAR LA RETENCION GASTRICA DE FORMAS DE DOSIFICACION ORALES HINCHABLES DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2004). Inventor/es: BERNER, BRET, LOUIE-HELM, JENNY. Clasificación: A61K9/20.
Forma de dosificación oral de un fármaco de liberación controlada, para liberar un fármaco en al menos una parte de una región definida por el estómago y el tracto gastrointestinal superior, comprendiendo dicha forma de dosificación una matriz monolítica sólida que contiene dicho fármaco, estando dicha matriz en una forma no circular y teniendo un primer y un segundo eje ortogonal de longitud desigual, siendo dicha matriz una que se hincha a lo largo de ambos ejes, una vez empapada de agua, teniendo el más largo de tales ejes una longitud máxima de 3, 0 cm cuando la citada matriz no está hinchada y alcanzando el más corto de tales ejes una longitud mínima de 1, 2 cm al cabo de transcurrida una hora desde la inmersión de la citada forma de dosificación en agua y en donde la citada matriz tiene una forma que cuando se proyecta sobre un plano, es o bien oval o un paralelogramo.
FORMAS DE DOSIFICACION DE FARMACOS ORALES DE LIBERACION RETARDADA A BASE DE HIDROXIETILCELULOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/1999). Inventor/es: SHELL, JOHN, W. Clasificación: A61K9/16.
TIPOS DE DOSIS MEDICINALES DE ADMINISTRACION ORAL Y LIBERACION SOSTENIDA QUE CONSISTEN EN UNA PASTILLA O CAPSULA CON UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS DE UN FARMACO EN ESTADO SOLIDO DISPERSO EN CELULOSA DE ALQUILO TAL COMO HIDROXIETILCELULOSA O HIDROXIPROPILCELULOSA. UNA VEZ INGERIDA LA PASTILLA O CAPSULA ESTA SE DESINTEGRA PARA DISPERSAR LAS PARTICULAS EN EL ESTOMAGO DONDE EMBEBEN AGUA PARA AUMENTAR DE TAMAÑO Y PARA HACERSE MAS RESBALADIZAS, LO QUE AUMENTA SU RETENCION EN EL ESTOMAGO. EL AGUA EMBEBIDA DEL FLUIDO GASTRICO DISUELVE EL FARMACO ATRAPADO EN LAS PARTICULAS Y LA SOLUCION RESULTANTE SE DESPRENDE DE LAS PARTICULAS DISPERSAS, ASEGURANDO QUE NINGUN FARMACO SOLIDO, QUE PROVOCA MAS IRRITACIONES, ENTRE EN CONTACTO CON EL TEJIDO MUCOSO. SE PROPORCIONAN EJEMPLOS DE UNA SERIE DE ASPECTOS DE TIPOS DE DOSIS EN LOS QUE SE UTILIZAN DIFERENTES FARMACOS Y SE EXPLICAN LAS VENTAJAS. UN EJEMPLO ES LA ASPIRINA.