2013 patentes, modelos y diseños de CIBA-GEIGY AG (pag. 30)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07D499.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOMETIL-2-PENEM , OOTICAMENTE PUROS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI; R2 CARBOXILO O CARBOXILO FUNCIONALMENTE MODIFICADO Y R3 AMINO, AMINO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, METILENAMINO SUSTITUIDO O AMINO PROTEGIDO; ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS CON UN CENTRO DE QUIRALIDAD EN R1, DE SUS MEZCLAS Y DE LOS COMPUESTOS (I) CON UN CENTRO FORMADOR DE SAL. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE OTROS DE FORMULA (II), DONDE R1 SIGNIFICA LO MISMO QUE EN (I), RK2 ES UN CARBOXILO PROTEGIDO Y Q UN GRUPO TRANSFORMABLE EN R3, MEDIANTE UNA REACCION NUCLEOFILA. LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS FRENTE A LOS COCCOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS IN VITRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C43/23.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-ACILRESOSCINOETERES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO INFERIORES; R3 ES H, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; ALK ES UN ALQUILENO, UNO DE LOS RESTOS R4, R5 Y R7 ES -NH-CO-R8, UN RESTO R4 O R5 DISTINTO, ES UN RESTO R9 Y UN R7 DISTINTO SIGNIFICA R10, R6 ES H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, CIANO O ALQUILO INFERIOR; R8 ES CARBOXI O 5-TETRAZOLILO; R9 ES H, ALQUILO O ALCOXI INFERIORES, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO Y R10 ES H, ALQUILO O ALCOXI INFERIORES, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO O CARBOXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS DE FORMULA (II), DONDE UNO DE LOS RESTOS RK4, RK5, RK7 ES UN GRUPO AMINO, UN RESTO RK4 O RK5 DISTINTO ES R9 Y UN RK7 DISTINTO ES R10, O DE SUS SALES CON EL COMPUESTO X7-RK8, SIENDO RK8 CARBOXI ESTERIFICADO O AMIDADO Y X7 ES UN GRUPO CARBOXI. LOS COMPUESTOS SON ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07C45/63.

PREPARACION DE DIHIDRO-1,4-TIAZINAS AROIL SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), DONDE AR ES PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO O NO CON HALOGENOS, HALO-ALQUILO DE 1-4C, ALCOXI DE 1-4C O CARBOXI-ALQUILO DE 1-4C, N ES 0, 1 O 2, R1 ES H, ALQUILO O AMINOALQUILO DE 2-4C Y R2 ES H, CARBOXI-ALQUILO DE 1-4C O ALCOXI-(1-4C)-CARBONILO-ALQUILO DE 1-4C, Y SUS SALES. SE PREPARAN POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE AR ESTA YA DEFINIDO, RA Y RB SON ALQUILOS DE 1-4C, R2K Y R2L SON H O H Y CARBOXI-ALQUILO DE 1-4C O ALCOXI-(1-4C)CARBONIL-ALQUILO DE 1-4C, O POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO (III), DONDE AR, RA Y RB YA SE HAN DEFINIDO, CON UN COMPUESTO (IV), DONDE HAL ES CL, BR O I Y R2K Y R2L YA ESTAN DEFINIDOS. SE EMPLEAN COMO ANTIRREUMATICOS DE ADMINISTRACION ENTERAL, PARENTERAL O LOCAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07D499.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (5R,6S)-2-AMINOMETIL-6-(1R)-1-HIDROXIETIL-PENEM-3-CARBOXILICO EN FORMA CRISTALINA Y PREPARADOS FARMACEUTICOSA QUE LO CONTENGAN. CONSISTE EN OBTENER EL PRODUCTO CRISTALINO A PARTIR DE UNA SOLUCION SOBRESATURADA EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE CONTENGA AGUA. EL PRODUCTO POSTERIORMENTE SE AISLA Y SE SECA. SE EMPLEA COMO ANTIBIOTICO ANTIBACTERIAL DE APLICACION PARENTERAL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1986). Clasificación: A61K9/1.

OBTENCION POR LIOFILIZACION DE SUSTANCIAS SECAS PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES ESTABLES, QUE CONTIENEN 4-HIDROXI O 4-ACILOXI-4-ANDROSTEN-3 ,17-DIONAS. CONSISTE EN SUSPENDER LAS 4-HIDROXI O 4-ACILOXI-4-ANDROSTEN-3 ,17-DIONAS, EN PRESENCIA DE UNA COMBINACION DE UN FOSFOLIPIDO Y POLIETILENGLICOL COMO MEDIO DE HUMECTACION Y COMO MEDIO PARA ELEVAR LA VISCOSIDAD DEL AGENTE EN SUSPENSION EN LA PROPORCION DE 1:1 HASTA 1:10. SE UTILIZAN EN INYECTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1986). Clasificación: C07D239/66.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 5-FENILCARBAMOILBARBITURICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 5 C O METOXILO; R3 ES FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO O PIRIDILO SUSTITUIDO Y R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 5C, HALOGENOALQUILO O ALCOXILO, CON INCLUSION DE SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO TIOBARBITURICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II), CON UN ISOCIANATO DE FENILO SUSTITUIDO (III), A TEMPERATURAS DE 0 A 220JC. DE APLICACION COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE SUSTANCIAS ANTIHELMINTICAS PARA ANIMALES DOMESTICOS, SOBRE TODO DE MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07D211/94.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA. CONSISTE EN TRANSFORMAR EL RESTO ACO1 Y/O ACO2 DE FORMULA (II) EN UN RESTO AC1 Y/O AC2, PARA OBTENER DERIVADOS N-OXIDOS DE LA PIRIDINA DE FORMULA (I), PUDIENDO EFECTUARSE BAJO CONDICIONES DE REACCION ESTA FORMACION, DONDE: PY ES UN RESTO N-OXIDOPIRIDILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 ES H O ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES ALQUILO INFERIOR Y EL OTRO ES H, ALQUILO INFERIOR O HIDROXI LIBRE, ETERADO O ESTERIFICADO; ALQUILO INFERIOR CONTENIENDO OXO, CARBOXI FUNCIONALMENTE MODIFICADO Y OTROS, PUDIENDO UN GRUPO AMINO R2 O R3 ESTAR ENLAZADO CON UN RESTO ALQUILO INFERIOR R1 O, EN CASO DE QUE R2 O R3 SEAN ALTUILO INFERIOR, ESTE PUEDE FORMAR UN RESTO 2-OXA-1-OXO-ALQUILENO INFERIOR. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y/O TERAPEUTICO DE LA HIPERTONIA Y OTRAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07C87/16.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ETILENDIAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES H O ACILO, X1 ES UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, EVENTUALMENTE N-ALQUILADO, Y UNIDO POR N A R1 Y POR C 1 X2, X2 ES UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, EVENTUALMENTE N-ALQUILADO Y UNIDO POR N A X1 Y POR C A -NR2; R2 ES H O ALQUILO INFERIOR, R3 Y R5, INDEPENDIENTES ENTRE SI, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO, ARIL-ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO O ARILO; R3 ES H, ALQUILO INFERIOR O ACILO Y R6 AMINO SUSTITUIDO O HIDROXI SUSTITUIDO. SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UN FRAGMENTO DE UN COMPUESTO (I) CON GRUPO CARBOXI EN POSICION FINAL, CON UN GRUPO AMINO, CON FORMACION DE LA AMIDA CORRESPONDIENTE. SE EMPLEAN COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS, EN ESPECIAL DE LA RENINA Y POR TANTO COMO HIPOTENSORES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07F9/1.

PREPARACION DE COMPUESTOS DE FOSFATIDILO DE FORMULA R1-T-Y-O-P-O-CH, DONDE R1 ES ALCANOILO DE C3-C14, BENZOILO O UN RESTO ACILO DE -AMINOACIDO, CON EL GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, T ES UN GRUPO NH SUSTITUIDO O NO POR UN ALQUILO INFERIOR UO, Y ES DIMETILENO SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO CARBOXI, W ES H Y Z ES 1,2-DIHIDROXIETILO, 2-HIDROXIETILO O HIDROXI-METILO, CON UN HIDROXI ESTERIFICADO POR UN ACIDO CARBOXILICO DE 8-30C O ETERIFICADO POR UN ALCOHOL ALIFATICO DE 8-30C, O W Y Z ES UN HIDROXIMETILO, IGUALMENTE ESTERIFICADO O ETERIFICADO, Y SUS SALES. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO H-T-Y-O-P-O-CH, DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS CON UN COMPUESTO R1-OH, DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. SE EMPLEAN COMO AGENTES ANTIVIRASICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1986). Clasificación: A61K9/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LIPOSOMAS. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA MEZCLA HOMOGENEA, DE FOSFOLIPIDOS SINTETICOS PUROS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUENOILO C10-20 CON NUMERO PAR DE ATOMOS DE CARBONO, YB REPRESENTA EL CATION DE UNA BASE, RA, RB Y RC SON HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y N VALE 1 A 4, CON UNA SUSTANCIA LIPOFILA O UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS CON EFECTO BIOLOGICO; LA MEZCLA SE OBTIENE POR DISPERSION EN FASE ACUOSA A LA TEMPERATURA AMBIENTE. LOS LIPOSOMAS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO SOPORTES DE PROTEINAS Y EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C09B41.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS ESTABLES EN ALMACENAMIENTO DE COLORANTES AMARILLOS ESTILBENZO(OXILICOS). CONSISTE EN LA AUTOCONDENSACION DE ACIDO 4-NITROTOLUEN-2-SULFONICO EN LEJIA ALCALINA, MEDIANTE CONVERSION DE LA SAL ALCALINOMETALICA DEL COLORANTE, DIFICILMENTE SOLUBLE, EN UNA SAL ALCANOLAMONICA SOLUBLE EN AGUA POR CAMBIO POR DOS VECES DE CATIONES, A TRAVES DE UNA SAL DE AMONIO LIPOFILA. EL CAMPO DE IONES SE REALIZA EN UN SISTEMA BIFASICO A BASE DE NITROBENCENO Y AGUA Y PARA LA PRIMERA TRANSSALIFICACION SE EMPLEA UNA DIALQUIL- O TRIALQUILAMINA DE 12 A 40 ATOMOS DE C Y PARA LA SEGUNDA SE EMPLEA MONOXOALCANOL-, DIALCANOL- O TRIALCANOLAMINA DE 2 A 4 ATOMOS DE C. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PAPEL TEÑIDO EN MASA, ENCOLADO Y SIN ENCOLAR, ASI COMO PARA TEÑIR PAPEL POR INMERSION Y EN LA PRENSA DE ENCOLADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C07H17/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS HIDRAZONAS POLICICLICAS DE FORMULA (I). EL ACIDO 3-(RIFAMICINA S)-SULFONICO DE FORMULA RIF S-SO3H SE HACE REACCIONAR CON FORMALDEHIDO HIDRAZONA DE N-AMINOPIPERAZINA DE FORMULA (II) Y, OPCIONALMENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA HIDROQUINONICA O QUINONICA SE TRATA CON UN AGENTE DE REDUCCION Y/O CON UN AGENTE DE OXIDACION Y/O UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA LIBRE SE TRANSFORMA EN SU SAL O SE LIBERA DE SU SAL. ESTAS HIDRAZONAS SON APLICABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1986). Clasificación: C12N1/2.

PROCEDIMIENTO PARA LA DEGRADACION MICROBIOLOGICA EN FASE ACUOSA DE FOSFATOS DE METILO. CONSISTE EN CULTIVAR, EN FASE ACUOSA, MICROORGANISMOS DEL GENERO HYPHOMICROBIUM, CULTIVOS MIXTOS DE ESTOS MICROORGANISMOS, EN PRESENCIA DE SALES INORGANICAS ESENCIALES Y, EN CASO DADO, UNA FUENTE DE NITROGENO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 40JC Y UN PH DE 4 A 7,5 BAJO CONDICIONES AEROBICAS, Y SI SE DESEA, LA MASA D ECELULAS OBTENIDA SE AISLA, REALIZANDOSE EL CULTIVO DE FORMA CONTINUA; DONDE EL CULTIVO O LA FERMENTACION DEGRADAN LAS CEPAS EMPLEADAS LAS IMPUREZAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA SOLUCION ACUOSA, COMO EN AGUA RESIDUAL, Y DONDE, DURANTE LA FERMENTACION, SE AJUSTA EL VALOR PH DE LA FASE ACUOSA MEDIANTE SOLUCION DE TAMPON DE FOSFATO, O DE BASES ACUOSAS. SE EMPLEA PARA HALLAR Y AISLAR NUEVOS MICROORGANISMOS QUE EN SOLUCIONES ACUOSAS, BAJO UN CONSUMO LO MAS COMPLETO TOTAL DE COMPUESTOS Y SALES, MUESTREN UN CRECIMIENTO ESPECIALMENTE IGUALADO Y RAPIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1986). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/44, C07D211/14.

Procedimiento para la obtención de compuestos carbonílicos de fórmula **(Ver fórmula)** donde R significa un resto arilo carbocíclico o heterocíclico, R1 significa alquilo inferior, uno de los grupos R2 y R3 significa alquilo inferior y el otro significa alquilo inferior, ciano o amino, X significa oxígeno o el grupo -NH-, y alk significa alquileno inferior que separa el grupo X del átomo de nitrógeno del anillo por como mínimo dos átomos de carbono, Y significa los grupos -CHOH- o -(C=O)- y Ar1 representa un resto arilo o heteroarilo monocíclico donde, en caso de que R1, R2 y R3 en cada caso sea alquilo inferior, X significa oxígeno, alk significa alquileno de cadena recta con 2 hasta 4 átomos de carbono, Y es el grupo -(C=O)-, y R tiene el significado indicado, Ar1 es distinto de fenilo insustituido, así como las sales de tales compuestos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1986). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26.

Procedimiento para la producción de derivados de quinolina, de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que Y significa un radical, elegido de proponilo,1,3-dioxolan-2-ilo , 1,3-dioxan-2-ilo y tetrahidrofuran-2- ilo, con inclusión de las sales de adición de ácido y complejos metálicos, caracterizado por hacer reaccionar un compuesto de la fórmula VI **(Ver fórmula)** en la que Me representa hidrógeno, un átomo alcalino o un átomo alcalinotérreo, con un compuesto de la fórmula Z-CH2-Y, teniendo Y el significado dado más arriba y significando Z un radical disociable.

Sección de la CIP Física

(16/10/1986). Clasificación: G03F7/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE IMAGENES MEDIANTE PERMEABILIZACION DE VAPOR SEGUIDA DE EXPOSICION A RADIACION ACTINICA. COMPRENDE LA APLICACION DE UNA CAPA DE UNA COMPOSICION LIQUIDA, POLIMERIZABLE AL CONTACTO CON EL AGENTE GASEOSO ADECUADO, A UN SUSTRATO, DE FORMA QUE LA CAPA SOLIDIFIQUE PERMANECIENDO FOTOCURABLE. EN UNA ETAPA POSTERIOR SE EXPONE LA CAPA A RADIACION ACTINICA EN UN PATRON PREDETERMINADO. LAS CAPAS EXPUESTAS DE LA CAPA SE FOTOCURAN. LA APLICACION DE UN DISOLVENTE POSTERIOR SEPARA LAS PARTES SOBRANTES. LA SUSTANCIA LIQUIDA PRESENTA LOS GRUPOS POLIMERIZABLES Y FOTOCURABLES EN LA MISMA MOLECULA O COMPRENDE UNA MEZCLA DE UNO O MAS MATERIALES QUE SON POLIMERIZABLES AL ENTRAR EN CONTACTO CON EL AGENTE DE POLIMERIZACION GASEOSO, COMBINACION DE UN CIANOACRILATO CON VAPOR DE AGUA, AMONIACO O UNA AMINA, O BIEN DE UN PREPOLIMERO CON TERMINACION DE ISOCIANATO CON AMONIACO O UNA AMINA U OTRAS COMBINACIONES SEMEJANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1986). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOLICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES 4-AMINOBUTILO, R2 T R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, C1-C7 Y S REPRESENTA LA QUIRALIDAD, Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS. CONSISTE EN ABRIR EL ANILLO DE LACTAMA MONOCICLICA II POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL FUERTE, PREFERENTEMENTE A TEMPERATURAS ELEVADAS. LOS COMPUESTOS SE ADMINISTRAN POR VIA ENYTERAL O PARENTERAL, ORAL O INTRAVENOSA, EN DOSIS DE 0,001-30 MG/KG/DIA. ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ANGIOTENSINA II Y SON HIPOTENSIVOS O ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1986). Clasificación: B60G17/00.

PROCEDIMIENTO DE ENCOLADO EN MEDIO ALCALINO NEUTRO DE PAPEL O CARTON. CONSISTENTE EN AÑADIR A UNA SUSPENSION ACUOSA DE MATERIA FIBROSA A BASE DE CELULOSA Y EVENTUALMENTE CARGAS O RELLENO, CUYO PH ES MAYOR A 6,5, EN AUSENCIA DE ACIDOS O SULFATOS: A) UN ENCOLANTE CARENTE DE GRUPOS ANHIDRIDO CON UN SOLO GRUPO N,N-DIALQUENILAMIDA O N,N-DIALQUENILAMIDA CON MAS DE 6C EN EL RADICAL ALQUILICO O ALQUENILICO COMO ZONA HIDROFOBO, COMO LA SEMIAMIDA, N,N-DIALQUILICA O N,N-DIALQUENILICA DE 6 A 22 C, DE UN ACIDO DI, TRI O SULFOCARBOXILICO, AL 0,02-3% EN PESO; Y B) UN RETENTOR DE PESO MOLECULAR 1.000 A 2.000.000 SELECCIONADO ENTRE NO POLIALQUELIMINA, ADUCTOS DE EPIHALOGENHIDRINA, FORMALDEHIDO Y SUS SALES AMONICAS, ALMIDONES Y OTROS, A UN 0,02-3% EN PESO. APLICACION EN INDUSTRIAS PAPELERAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1986). Clasificación: C08F283/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA UNION DE SUPERFICIES MEDIANTE ADHESIVOS ANAEROBIOS EPOXI-ACRILICOS. CONSISTE EN APLICAR UNA COMPOSICION ENDURECIBLE A POR LO MENOS UNA DE LAS SUPERFICIES A UNIR, CON UN ADHESIVO QUE CONTIENE: A) UNA MEZCLA POLIMERIZABLE ANAEROBICAMENTE UN COMPUESTO POLIMERIZABLE POR RADICALES, (ESTER ACRILICO), UN GENERADOR DE RADICALES ORGANICO DE TIPO PEROXIDO O SULFONA), Y UN ACELERANTE DE LAPOLIMERIZACION POR RADICALES DE TIPO AMINA, B) UNA RESINA EPOXIDICA Y C) UN ENDURECEDOR DE LA RESINA EPOXIDICA (POLIMERCAPTANO O POLIFENOL). MANTENER DESPUES EN CONTACTO LAS SUPERFICIES (CON EXCLUSION DEL OXIGENO) HASTA QUE LA COMPOSICION ESTE ENDURECIDA QUIMICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1986). Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZOCINONA Y DE BENZAZONINONA DE FORMULA (I). COMPRENDE LA CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), REALIZANDOSE LA CONDENSACION EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE REDUCCION Y BAJO PROTECCION DEL GRUPO OXO QUE PUEDE ESTAR PRESENTE COMO SUSTITUYENTE. APLICADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A LA INHIBICION DEL ENCIMA QUE TRANSFORMA ANGIOTENSINA, EN LOS MAMIFEROS, INCLUSIVE EN EL SER HUMANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO(1,5-A)PIRIDINA. CONSISTE EN CICLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE LEWIS COMO OXICLORURO DE FOSFORO EN TOLUENO Y ENTRE 25 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS 5,6,7,8-TETRAHIDRODERIVADOS. SIENDO: A, ETENILENO INSUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O UN ENLACE; B, ALQUILENO DE C 1 A 12 FENILEN-ALQUILENO INFERIOR Y OTRIS; C Y CK, FORMILO HIDROXIMETILO Y OTROS; R1, H, HAL, ALCOXI INFERIOR Y OTROS; R2, H, HAL O ALQUILO INFERIOR; Y RK2 Y RL2, H O ALQUILO INFERIOR. SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOVASCULARES PARA LA INHIBICION DE LA SINTETASA DE TROMBOXANO EN MAMIFEROS (RATONES, GATOS, PERROS O MONOS).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07H3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZUCAR, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO REACTIVOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 150JC; SEGUIDA DE LA DISOCIACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE LA PARTE DE AZUCAR ES UN DERIVADO DE D-GLUCOSA, D-MANOSA, D-GALACTOSA, Y LOS DIFERENTES SIMBOLOS PUEDEN SER DIVERSOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INMUNOESTIMULADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D499.

SE OBTIENEN COMPUESTOS DE 2-HETEROCICLIL-ALQUILO INFERIOR-6-HIDROXI-ALQUILO INFERIOR-2-PENEM DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) DE CONFIGURACION 5R,6S, CON UN MEDIO INTRODUCTOR DEL RESTO AZAHETEROCICLICO R4, DE FORMULA R4-H, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE UTILES TIENEN EFECTOS ANTIBACTERIANOS Y SON EFICACES CONTRA LOS COCOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS, MEDIANTE APLICACION POR VIA ORAL O PARENTERAL, EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 3-(50AMINOENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON UNA AMINA DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R1 ES 4-AMINOBUTILO, R2 Y R3 SON HIDROXI O ALCOXI INFERIOR Y S INDICA QUIRALIDAD. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES POR INHIBIR, ENTRE OTROS EFECTOS, LA AGREGACION DE ANGIOTENSINA II.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS , DE FORMULA GENERAL (I), PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA. LOS ACIDOS PUEDEN OBTENERSE POR CICLACION DEL COMPUESTO (IX), CUYA OBTENCION TAMBIEN SE DESCRIBE EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MUESTRAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS CARDIOVASCULARES, COMO HIPOTENSIVOS/ANTIHIPERTENSIVOS AL INHIBIR SELECTIVAMENTE LA ENZIMA QUE TRANSFORMA ANGIOTENSINA EN MAMIFEROS.43.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 REPRESENTA 4-AMINOBUTILO, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI INFERIOR (DE HASTA 7C); Y S REPRESENTA LA QUIRALIDAD, ASI COMO DE SUS SALES, EN ESPECIAL LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SATURAR UNO O DOS DOBLES ENLACES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO TAL COMO UN HIDRURO METALICO O POR HIDROGENACION CATALITICA. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A LA INHIBICION DEL ENZIMA QUE TRANSFORMA LA ANGIOTENSINA, TAL COMO LA HIPERTENSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ACIDOS 3-(5-AMINOPENTIL)-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ONA-1-ALCANOICOS DE FORMULA GENERAL (I), PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA. LOS ACIDOS PUEDEN OBTENERSE POR CICLACION DEL COMPUESTO (IX), CUYA OBTENCION TAMBIEN SE DESCRIBE EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MUESTRAN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS CARDIOVASCULARES, COMO HIPOTENSIVOS/ANTIHIPERTENSIVOS AL INHIBIR SELECTIVAMENTE LA ENZIMA QUE TRANSFORMA ANGIOTENSINA EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1986). Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOILFENILUREAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES METALICAS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z REPRESENTA NH2 O NFCO E Y ES NFCO, NH-COOR O NH2, SIENDO NH2 EL SIGNIFICADO DE Y CUANDO Z ES NFCO; R ES ALQUILO C1-8, Y R1 Y R2 PUESDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1986). Clasificación: B05C5/04.

DISPOSITIVO PARA LA APLICACION DE UNA MASA ESPESA O PASTOSA. COMPRENDE UN DISPOSITIVO DE APROVISIONAMIENTO PARA LA MASA QUE SE HA DE APLICAR; UN CABEZAL APLICADOR Y UN ELEMENTO IMPULSOR PARA HACER AVANZAR LA MASA DESDE EL DEPOSITO HACIA EL CABEZAL APLICADOR, PRESENTANDO ESTE ULTIMO DOS MORDAZAS APRETADAS ELASTICAMENTE UNA CONTRA OTRA, A MANERA DE TENAZA ENTRE LAS QUE ES INSERTABLE EL BORDE DEL OBJETO PARA LA APLICACION, PRESENTANDO CADA UNA DE ELLAS UN CANAL DE APLICACION QUE DESEMBOCA EN LAS SUPERFICIES VUELTAS UNA HACIA OTRA DE LAS MORDAZAS Y QUE COMUNICA CON EL DEPOSITO DE APROVISIONAMIENTO; Y DONDE LOS CANALES DE APLICACION PRESENTAN ELEMENTOS DE AJUSTE PARA LA REGULACION DEL FLUJO DE LA MASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1986). Clasificación: C07C125/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y T PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO CIANAMINICO, DE FORMULA (II), CON UN HALOCOMPUESTO, DE FORMULA HAL-R1, EN LAS QUE HAL REPRESENTA CLORO, BROMO O YODO, Y R1 Y T TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, APROTICO, INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS EN LOS CULTIVOS DE PLANTAS UTILES.